Golden Algae

Goudwiere (afdeling Chrysophyta) is eensellige wiere wat van die groenwiere onderskei kan word deurdat hulle 'n sweephaar besit en gewoonlik geelbruin van kleur is. Goudwiere vorm 'n belangrike skakel in die voedselketting. Die selwand het gewoonlik kalkplaatjies goudtrompetlgoudwlere en bestaan soms uit verskillende dele. Daar is drie klasse in die afdeling.

Indeling

Die geelgroen tot bruin goudwiere (afdeling Chrysophyta) word gekenmerk deur 'n sweephaar (flagellum) aan die punt van die sel, wat met die sel se voortbeweging help. In die afdeling Chrysophyta word drie klasse onderskei: die Xantophyeeae, die Chrysophyceae en die Bacillariophyceae. Die Xantophyecae word gewoonlik in varswater gevind en kom baie ooreen met die groenwiere. By alle goudwiere is chlorofil aanwesig, maar die groen kleur daarvan word deur ander pigmente, onder andere die assimiliasiepigment fukoxantien, verdring.

Die meeste spesies goudwiere kan fotosinteer (outotrowe wiere). Goudwiere wat nie chlorofil besit nie, neem organiese voedingstowwe uit die omgewing op. Die selwand kan uit verskillende dele bestaan en het dikwels kalkplaatjies. Olie, vette en chrisolaminarien is die organiese reserwestowwe wat in die sel aanwesig is.

Chrisolaminarien is 'n polisakkaried. In ongunstige toestande kan goudwiere maklik siste of spore vorm. Soos alle plantaardige en dierlike eenselliges is die goudwiere ook 'n belangrike skakel in die voedselketting van die see.

Verteenwoordigers

Die bekendste groep goudwiere is die klas Bacillariophyceae, wat gewoonlik diatome of kieselwiere genoem word. Hierdie organismes dra 'n huisie wat uit twee dele bestaan, waarvan die een deel oor die ander pas (soos 'n pildosie). Die klas Xantophyceae bestaan uit geelgroen wiere wat hoofsaaklik in varswater leef.

Slegs enkele spesies word in die see aangetref en daar is ook 'n paar spesies wat op vogtige plekke op tand voorkom. Organismes van hierdie klas lyk baie soos groenwiere, omdat die hoeveelheid geel pigment in hul selle so laag is dat dit die groen kleur nie heeltemal Daar is vryswemmende Xantophyceae asook spesies wat hulle op waterplante of aan ander bodems vasheg. 'n Bekende genus van hierdie groep is Botryococcus, wat in bolvormige kolonies, omhul deur 'n slymmassa, leef.

Spesies van die genus Tribonema vorm draadvormige, onvertakte kolonies in stilstaande water. Wiere van die genus Botrydium word op kaal, vogtige bodems gevind. Hoewel die Xantophyceae baie selde deur geslagtelike voortplanting vermeerder – gewoonlik vorm hulle spore of breek dele van die kolonie af – plant spesies van die genus Vaucheria geslagtelik voort deur middel van die afsnoering van 'n lang onvertakte buis met spoorkapsels waarin vroulike oögonia en manlik anteridia voorkom.

Klasse van die Chrysophyceae kom in 'n wye verskeidenheid vorme voor. Sommige verteenwoordigers van hierdie klas het ware kieselskelette, soos verteenwoordigers van die familie Silicoflagellatae. Die Coccolithophoridaceae het ’n selwand met verkalkte skyfies of ringetjies. Voortplanting geskied gewoonlik hier ongeslagtelik deur middel van seldeling of die fragmentasie van 'n kolonie. Mariene spesies van hierdie familie plant egter dikwels geslagtelik voort. In ongunstige omstandighede word dikwandige siste gevorm wat die organisme daartoe in staat stel om ongunstige tye te oorleef. Hierdie wiere word op groot skaal in die plankton van die Middellandse See en in ander warm oseane aangetref.

'n Belangrike orde van die Chrysophyceae is die Chrysomonadales, wat alleen of in kolonies leef. Die orde Rhizochrysidales bestaan uit eensellige wiere wat baie soos die amoeba lyk. Spesies van die orde Chrysocapsadales leef hoofsaaklik in onbeweeglike kolonies wat met 'n slymlaag bedek is. Draadvormige spesies word in die orde Chrysotrichales aangetref. Laasgenoemde is meersellige, weefselvormende plante wat nie in kolonies leef nie. Die plantaardige plankton bestaan veral in die koue seisoene van die jaar hoofsaaklik uit hierdie wiere. Hulle leef in bergstrome, poeletjies en in omgewings met 'n hoë suurheidsgraad.

Bronnelys

• Wêreldspektrum, 1982, ISBN 0-908409-49-4 band

Eksterne skakels

• Wikispecies het meer inligting verwant aan: Goudwier
• (en) "Golden algae". Encyclopædia Britannica. Besoek op 27 Augustus 2019.

Qızılı yosunlar (lat. Chrysophyta) eukariotlara daxil olan sinif.

Xəzər dənizində iki növü məlumdur;

• Dinobryon baltikum koloniya halında yaşayır.
• Dinobryon sertularia koloniyası kolşəkilli olur və dənizin müxtəlif yerlərində yaşayır.

Xrizomonadidlər (lat. – Chrysomonadida ) – Forması bəzən dairəvi, ovalvarı, bəzən uzunsov olur. Hüceyrənin ön ucunda bir qamçısı var. Xromotoforları sarı və ya qonur, məməşəkilli və ya torvarı formadadır. Ehtiyat maddəsi – leykozin və yağlardır. Qidalanması avtotrof, heterotrof və saprofitdir. Yığılıb-açılan vakuolları sadə quruluşludur. Çoxalması əsasən uzununa bölünmə yolu ilə baş verir. Şirin və dəniz sularında, torpaqlarında məskunlaşır. Gil qatında bitki qalıqları ilə zəngin olan şirinsu hövzələrində daha çoxsaylıdır. Suyun təmizlənməsində iştirak edir.^[1]

Xrizomonadidlər dəstəsinə 3 fəsilə Chrysomonadaceae fəsiləsi (sinonimi Ochromonadaceae), Monadidae və Oicomonadidae fəsilələri daxildir. Bu fəsilələrə isə 14 cins Chromulina, Chrysapsis, Chrysococcus, Chrysoglena, Dinobryon, Kephyrion, Mallomonas, Microglena, Ochromonas,Synura,Uroglena, Monas, Oicomonas, Pseudochromulina daxildir. Azərbaycanda, uyğun olaraq Monadidae və Oicomonadidae fəsilələrinə mənsub olan Monas və Oicomonas cinsinin nümayəndələri məlumdur.^[2]

Ədəbiyyat

1. Амирасланова Т. И. «Простейшие (Protozoa) сероземных почв Ширванской степи при посевах хлопчатника, люцерны и кукурузы.» Автореф. канд.дис. Баку, 1967, 21с.;
2. Мусаев М. А., Ибадов Р.Р «Видовой состав и численность почвенных простейших в ризосфере некоторых субтропических растений (мандарин, фейхоа, лавр благородный) Ленкоранской природной области.» Изв. АН Азерб. СССР, сер. биол. наук, Баку, 1979, №2, с. 76-82.

Həmçinin bax

• Xlamidomonada
• Bitki qamçılıları

İstinadlar

Les algues daurades o chrysophyceae són un gran grup d'algues que es troben majoritàriament en aigües dolces.^[1]

El terme "chrysophyceae" no s'ha de confondre amb el terme Chrysophyta, el qual és més ambigu.

Membres

Originàriament s'incloïen totes les formes excepte les diatomees i les algues marrons pluricel·lulars. Actualment es restringeixen a un nucli de formes estretament relacionades segons, principalment, per l'estructura dels seus flagels en les cèl·lules mòtils, també tractades com l'ordre Chromulinales.

Trets, locomoció i classificació

Apareixen en una varietat de tipus morfològics, originàriament tractats en ordres i famílies separats.

• La majoria de membres són flagelats unicelul·lars amb dos flagels visibles, com en Ochromonas, o de vegades un, com en Chromulina. Els Chromulinales com es van descriure primer per Pascher el 1910 incloïen només el segon tipus, mentre el primer es tractava dins l'ordre Ochromonadales. Aguns tenen protecció per closques com Dinobryon, el qual és sèssil i creix en colònies embrancades.

• Alguns membres són generalment ameboides, amb extensions cel·lulars llargues. Chrysamoeba i Rhizochrysis en són alguns. També hi a una espècie, Myxochrysis paradoxa, que té un cicle vital complex.

• Altres membres són no mòtils. Les cèl·lules poden estar nues o embegudes en mucílag, com en Chrysosaccus, o cocoides i envoltats per una paret cèl·lular, com en Chrysosphaera. Uns pocs són filamentosos o fins i tot parenquimàtics, com en Phaeoplaca.

Evolució

Fucoxantina

Les algues daurades contenen el pigment fucoxantina.^[2] Per això, abans es consideraven una forma especialitzada de cianobacteris. Com tenen una càpsula de silici estan ben representats en el registre fòssil i es confirma que no deriven dels cianobacteris.

Referències

Zlativky (Chrysophyceae) jsou třída řas, které patří do kmene Heterokontophyta, říše Chromalveolata. Je to poměrně malá, dobře definovaná skupina, většinou s bičíky (volní, kolonie), někdy však tvořící améboidní stélku ve slizu. Žijí převážně ve sladkých vodách. Živí se mixotrofně, což znamená, že vedle fotosyntézy se přiživují také fagocytózou nebo osmotrofií okolo plovoucí potravy.

Stavba buněk

Buňka rodu Ochromonas

Porost Ochromonas vischeri

Buňky jsou většinou nahé, nebo v schránce, tzv. lorice, složené z chitinu nebo celulosy. Ta není nikdy spojena s cytoplasmatickou membránou, ani se neúčastní dělení. Buňky z ní mohou vylézt, a pak si vytvořit jinou, což dělají právě při rozmnožování. Někdy tvoří křemité šupiny.

Mají dva bičíky. Jeden je hlavní, ten má na sobě dvě řady mastigonemat (vlášení) a v přechodné zóně (místo, kde přestává být obalen membránou) má ztlustlinu. Druhý bičík má vlášení jednoduché (jedna řada mastigonemat) a na bázi (ukotvení bičíku v buňce) je fotoreceptor přiložený ke stigmatu (červená skvrna v prohlubni chloroplastu), ten obsahuje fotosenzitivní protein retinal. Bičíky mají čtyři tubulární kořeny, které jsou spojeny pomocí rhizoplastu (příčně pruhované kontraktilní vlákno) k buněčnému jádru.

Mají obvykle jeden nebo dva chloroplasty, který je obalen, mimo klasických dvou membrán, ještě membránou endoplazmatického retikula. V tomto případě ale nejde o primární endosymbiózu sinic, jako například u rostlin, ale o sekundární (předek zlativek nefagocytoval sinici, ale už eukaryotickou buňku – řasu – z které si udělal chloroplast.^[zdroj?] Mezi endoplazmatickým retikulem a membránou chloroplastu je síťovitá struktura, která se nazývá periplastovité retikulum (k čemu slouží nevíme^[zdroj?]). Chloroplastová DNA (cpDNA) je v prstencovitém nukleoidu (to je zbytek jádra předka chloroplastu).

Tylakoidy (membránové váčky, v kterých je uloženo barvivo) jsou po třech a tvoří prstencovitou lamelu. Zlativky mají specifická barviva. Mimo chlorofylu a mají chlorofyly c1 a c2, β-karoten (červené) a fukoxantin (žluté, díky kterému mají svůj název). Zásobní látky jsou chrysolaminaran, oleje a polyfosfátové granule, nazývané volutin, a jsou uloženy mimo chloroplast v cytoplazmě.

V jejich buňkách můžete pozorovat i pulsující vakuolu, která má osmoregulační funkci.

Diktyosom je další speciální organela, která vytváří slizový obal v palmelových (slizových) stádiích. Je složena z nenápadných váčků, které postupně přirůstají (nejmladší jsou u jádra, nejstarší u membrány). Obsahují amorfní (beztvaré) glykoproteiny.

Dalším tělískem, který se podílí na výrobě slizu jsou mukocysty. Ty jsou uloženy pod povrchem buňky. Jinými, ještě záhadnějšími tělísky, jsou tzv. diskobolocysty, to jsou vymrštitelná tělíska pod plasmatickou membránou, jejíž funkci neznáme. Oba útvary patří mezi extruzomy.

Rozmnožování

Rozmnožují se většinou nepohlavně. Pohlavní rozmnožování pozorováno vzácně a to hologamické (úplné splynutí haploidních buněk. Specifické rozmnožování je u rodu Dinobryon, kde jsou v populaci samičí a samčí, morfologicky nerozpoznatelné klony. Samičí buňky produkují feromony (atraktanty), které působí na samčí buňky tak, že opustí loriku a po setkání s opačně laděným gametem dojde k splynutí. Výsledkem je zkřemenělá zygota, často obsahující dvě jádra. K splynutí jader zřejmě dochází se zpožděním.

Nepohlavní rozmnožování je prosté dělení. Mitóza je otevřená, jaderná membrána mizí hned na počátku. Bičíky se rozdělí před mitózou, a pak zastupují funkci centriol. Udržují jádra v určité vzdálenosti a v určité pozici.

Mimo klasického dělení také některé druhy tvoří nepohlavní cysty (stadia, v nichž je buňka uzavřena v pevném obalu, slouží k přečkání nepříznivých období), nazývají se stomatocysty a jsou křemičité. Tvoří se uvnitř buňky (endogenně). Celý proces byl studován u rodu Ochromonas. Uvnitř volně se pohybující vegetativní buňky se zprvu vytvoří váček, ve kterém se ukládá křemitý materiál (angl. "silicon deposition vesicle", SDV). Tento váček postupně nabývá tvar duté kuličky s lehce zkřemenělou stěnou. V té době buňka přestane plavat a pravděpodobně zatáhne nebo ztratí oba bičíky. V určité fázi zralosti je stěna budoucí cysty zřetelně zkřemenělá, s jediným neuzavřeným otvorem. Tím se do kulovité cysty nasouká celý protoplast bičíkovce. Naposledy se vstupní otvor uzavře zátkou. Zátka, usazená v nálevkovitém hrdle cysty, je z pevného materiálu, ale nekřemení.

Povrch zralých stomatocyst mívá určitou, ale poměrně chudou strukturu. Rozdíly jsou ve tvaru hrdla, v přítomnosti povrchových trnů a osténků slouží k jejich určování. Slouží geologům pro určení stáří vrstvy (rozlišují přes dvě stovky typů), nejstarší nálezy jsou 14 000 let staré.

Systém a někteří zástupci

Třída zlativek má tři řády: Chromulinales, Hiberdiales, Hydruales.^[1] Liší se hlavně ultrastrukturou, až na řád Hydruales, který tvoří stélky okem viditelné, ve slizových obalech.

Chromulinales – nahé buňky i loriky, různě dlouhé bičíky, někdy mají šupiny, tvoří palmelová stadia

• Chromulina – drobný bičíkovec, krátký bičík silně redukován;
• Ochromonas – bezblanný (má jen plazmatickou membránu), mají vymrštitelné discobolocysty
• Uroglena – koloniální, tvořené průzračným slizem, čisté vody, citlivý vůči mechanickému poškození;
• Dinobryon – tvoří malé plovoucí kolonie, chitinová lorika , výrazné stigma, fagotrofie
• Kephyriopsis – jeden viditelný bičík, baňková lorika, jarní plankton, hologamie;
• Epipyxis – mixotrofní bičíkovec, nástěnný chlch, lorika nálevkovitá, složená ze šupin
• Paraphysomonas – jemné křemité šupiny s kruhovou bází, s ostnem, sladkovodní, hojný;
• Chrysoameba – tvarově proměnlivé buňky, bičíky se někdy nevytvoří, mají rhizopodia
• Gleochrysis – kulovité buňky, amorfní sliz, zoospory 1 bičík, často tvoří stomatocysty

Hiberdiales – nový řád, odlišen na základě ultrastruktury bičíku;, který je odlišná od Chromulinales.

• Hiberdia – dvě formy: kokální a bičíkaté stadium, bičíky svírají odlišný úhel, mimo fukoxantinu obsahují vaucherioxantin (opět barvivo, ale typické pro Vaucheriales – úplně jiná třída)
• Chromophyton – 2 bičíky, někdy tvoří blanku na hladině (které se říká epineuston)
• Bitrichia – žije v oligotrofních jezerech v planktonu, má lorika, vybíhají 2 duté ostny, z otvoru loriky vystrčené panožky
• Laginyon – žije na dně ve sladkých vodách, lorika ve tvaru křivule

Hydruales

• Hydrurus – makroskopická stélka (v našich vodách kolem deseti centimetrech, ale níže v Evropě daleko větší,^[zdroj?] až 30 cm), gleomorfí (ve slizové obalu celá), epifyt v oligotrofních (opravdu čistých) potocích, voní po rybím tuku, má velmi výrazné stomatocysty, čočkovité s křídlem
• Phaeodermatium – buňky uložené v jednovrstevných krustách, velmi podobný Hydrurus, možné že jde o jeden druh

Odkazy

Reference

1. ↑ http://taxonomicon.taxonomy.nl/TaxonTree.aspx?id=3379

Literatura

• KALINA, Tomáš; VÁŇA, Jiří. Sinice, řasy, houby, mechorosty a podobné organismy v současné biologii. 1., první dotisk vyd. Praha: Karolinum, 2010. 606 s. ISBN 978-80-246-1036-8. S. 160–170.

Externí odkazy

• Obrázky, zvuky či videa k tématu Zlativky ve Wikimedia Commons
• BioLib.cz – Chrysophyceae (zlativky) [online]. BioLib.cz. Dostupné online.
• Třída Chrysophyceae na SiniceaRasy.cz (česky)

Gulalger (Chrysophyceae også set kaldet Chrysophyta, chrysophytes) er en mindre klasse af flercellede alger (ca. 750 arter), der hovedsageligt forekommer i ferskvand. De fleste arter er encellede, men kan optræde i store kolonier. De har en eller 2 svingtråde, og mange arter har (som Kiselalgerne) et ydre panser af kisel.

Se også

• alge

Zeichnung von Ochromonas sp.

Die Goldalgen (Chrysophyta) sind in manchen systematischen Gliederungen eine Abteilung innerhalb des Reichs der Protisten (Protista), sie werden dem Unterreich der Stramenopilen (Stramenopila) zugeordnet. Der taxonomische Rang der Goldalgen ist jedoch nicht allgemein anerkannt. Die hier eingeordneten Gruppen Goldbraune Algen (Chrysophyceae), Kieselalgen (Bacillariophyceae) und Goldgrüne Algen werden als eigene Gruppen innerhalb der Stramenopile geführt.

Kennzeichen

Die Merkmale der Goldalgen sind vor allem elektronenmikroskopischer Natur. So ist allen Arten eine Falte des Endoplasmatischen Retikulums, die die Plastiden umgibt, gemein. Ein weiteres Merkmal ist die Anordnung der Thylakoide in Dreierstapeln.

Die meisten Arten sind monadale Einzeller ohne Zellwand, manche davon sind auch in Kolonien zusammengefasst. In der Abteilung kommen fast alle morphologischen Organisationsstufen außer parenchymatische Thalli vor. Selten sind amöboide (Rhizochysis), capsale (Chrysocapsa), kokkale (Chrysosphaera), trichale (Phaeothamnion) Formen oder Gewebethalli (Thallochrysis). Die meisten Arten verfügen über die für die Stramenopilen typische heterokonte Begeißelung. Sie haben eine lange Zuggeißel und eine kürzere Schleppgeißel. Die Zuggeißel ist nach vorn gerichtet und mit zwei Reihen von steifen Seitenhaaren, den Mastigonemen besetzt.

Strukturformel von Fucoxanthin, das den Goldalgen ihre typische Färbung verleiht.

Goldalgen besitzen in der Regel zwei Chloroplasten mit den Chlorophyllen a und c sowie mengenmäßig überwiegend den Carotinen α- und β-Carotin, welche die grüne Chlorophyllfarbe überdecken. Viele Arten bilden den Farbstoff Fucoxanthin, ein Xanthophyll, der den Plastiden eine goldbraune bis braune Farbe verleiht. Weitere Xanthophylle, die bei den Goldalgen vorkommen, sind Diatoxanthin, Diadinoxanthin und Neoxanthin. Bei einigen Arten findet man auch Zeaxanthin, Antheraxanthin, Violaxanthin und α-Cryptoxanthin.

Die Mehrzahl der Goldalgen sind zellwandlos. Allerdings bilden einige Arten (zum Beispiel in der Gattung Dinobryon) ein cellulosehaltiges Gehäuse. Einige Goldalgen sind auf ihrer Zelloberfläche von feinstrukturierten Kieselschuppen bedeckt (Gattungen Synura und Mallomonas). Diese Schuppen werden in Vesikeln nahe dem Chloroplasten gebildet und in fertiger Form auf der Zelloberfläche abgelagert. Auch ein inneres Kieselgehäuse ist bei einigen Arten (zum Beispiel in der Gattung Dictyocha) vorhanden.

Ein weiteres typisches Merkmal ist der Augenfleck (Stigma). Er befindet sich innerhalb des Chloroplasten unter einer verdickten Plasmaschicht an dem Beginn der Schleppgeißel, der Geißelschwellung. Es handelt sich um kleine Tröpfchen von Lipiden mit rot gefärbten Carotinoiden. Des Weiteren befindet sich direkt an der Geißelschwellung ein Photorezeptor. Je nach Einfall des Lichtes wirft der Augenfleck einen Schatten auf diesen Rezeptor. Dadurch ist der Zelle die Wahrnehmung der Richtung des Lichteinfalls ermöglicht (Phototaxie). Die Goldalgen reagieren auf eine schwache Lichtquelle positiv phototaktisch, das heißt, sie bewegen sich darauf zu. Auf eine starke Lichtquelle reagieren sie negativ phototaktisch.

Lebensweise und Vorkommen

Bei den Goldalgen lassen sich verschiedene Ernährungsweisen feststellen. Die meisten Goldalgen sind photoautotroph und besitzen ein bis zwei Chloroplasten. Zahlreiche Goldalgen sind mixotroph. Sie können sowohl organischen Kohlenstoff in gelöster Form als auch anorganischen Kohlenstoff durch Photosynthese nutzen. So kann beispielsweise die Art Ochromonas granularis völlig ohne Licht in einer Saccharoselösung leben.

Es gibt auch Arten die phagotroph leben. Sie nehmen Kohlenstoff und andere organische Stoffe in Form von größeren Partikeln bis zu kleinen lebenden Bakterien aktiv mit Hilfe von Pseudopodien auf und können ebenfalls ohne Photosynthese auskommen. Andere Arten ernähren sich vollständig heterotroph und besitzen keine Chloroplasten, so dass keine Photosynthese möglich ist.

Das typische Reserveprodukt der Goldalgen ist Chrysolaminarin, ein 1,3-β-verknüpftes Glukan (Polysaccharid). Oft dienen auch in Vakuolen gespeicherte Fetttröpfchen als Reservesubstanz.

Goldalgen kommen hauptsächlich in Süßwasser (besonders in hellem und kühlem Wasser), seltener in Brack- oder Salzwasser vor. In den Ozeanen spielen sie wahrscheinlich eine wichtige Rolle als Primärproduzenten des Nanoplanktons. Auch in dem Nahrungswettbewerb in Seen sind die phagotrophen Goldalgen, da sie Bakterien als Nahrungsquelle nutzen können, von großer Bedeutung.

Vermehrung und Überdauerungsstadien

Goldalgen vermehren sich hauptsächlich ungeschlechtlich durch Zellteilung. Nur bei wenigen Arten wurde geschlechtliche Fortpflanzung in Form von Isogamie beobachtet.

Viele Arten bilden Dauerstadien (Zysten), um ungünstige Lebensbedingungen zu überdauern. Es handelt sich um endogene Cysten, deren Wände aus Kieselsäure bestehen. Endogene Cysten werden innerhalb der Zelle durch ein mit Kieselsäure gefülltes Vesikel gebildet, welches sich unter dem Plasmalemma anlagert. Wenn die Cystenbildung abgeschlossen ist, wird das nun außenliegende Plasma abgebaut. Bei verbesserten Umweltbedingungen wird die Alge wieder freigesetzt. Die Cysten haben eine für die Goldalgen typische Form und können gut als Fossilien erhalten bleiben.

Systematik

Zu den Goldalgen werden folgende Gruppen gezählt:

• Goldbraune Algen (Chrysophyceae)
• Kieselalgen (Bacillariophyceae)
• Goldgrüne Algen (Xanthophyceae)

Nach der Systematik von Adl et al. (2005) werden diese Gruppen jedoch direkt in die Stramenopile eingeordnet, die Chrysophyta gibt es in dieser Systematik nicht.^[1]

Siehe auch

• Gesellige Goldalge

Literatur

• Christian van den Hoek, Hans M. Jahns, David G. Mann: Algen. 3. Auflage. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1993, ISBN 3-13-551103-0.

Einzelnachweise

1. ↑ Sina M. Adl, Alastair G. B. Simpson, Mark A. Farmer, Robert A. Andersen, O. Roger Anderson, John A. Barta, Samual S. Bowser, Guy Bragerolle, Robert A. Fensome, Suzanne Fredericq, Timothy Y. James, Sergei Karpov, Paul Kugrens, John Krug, Christopher E. Lane, Louise A. Lewis, Jean Lodge, Denis H. Lynn, David G. Mann, Richard M. McCourt, Leonel Mendoza, Øjvind Moestrup, Sharon E. Mozley-Standridge, Thomas A. Nerad, Carol A. Shearer, Alexey V. Smirnov, Frederick W. Spiegel, Max F. J. R. Taylor: The New Higher Level Classification of Eukaryotes with Emphasis on the Taxonomy of Protists. The Journal of Eukaryotic Microbiology 52 (5), 2005; Seiten 399–451. doi:10.1111/j.1550-7408.2005.00053.x.

Chrysophyceae es un classe de Stramenopiles.

Dinobryon sp. iz bazena Shbazenaishitsuka, Japan

Chrysophyta je termin koji se odnosi na određene predstavnike grupe heterokonta.

Može se odnositi na:

• Skupinu Chrysophyceae , Bacillariophyceae (diatomeje) i Xanthophyceae (žutozelene alge).^[1] E.g., Pascher (1914).^[2]
• Chrysophyceae (zlatne alge)^[3] E.g., Margulis et al. (1990).^[4]

Također pogledajte

• Alge

Reference

Chrysophyta es un phylo de Stramenopiles.

Ganggang utawa ganggeng tegesé kabèh vegetasi kang tuwuh ing banyu (banyu tawa utawa banyu segara), mligi kang ukurané cukup gedhé (bisa dineleng mata), kerep mbentuk massa kang gedhé awangun berkas. Istilah ganggang iki ora duwé makna biologi nanging biyasa dipigunakaké ing babagan transportasi banyu kanggo ngendhani tlatah banyu kang angèl dilayari.

Istilah ganggang sajeroning biologi naté dianggo nyebut golongan organisme alga, nanging olèh tentangan amarga sawatara anggota tetuwuhan ngembang kang tuwuh ing banyu uga sinebut ganggang (kaya ta Hydrilla, Ceratophyllum, lan Cabomba). Kanggo nyegah kasalahpahaman, istilah "ganggang" disélaki sajeroning babagan botani.

Gul-brün algen (Chrysophyceae) san en klas faan algen an hiar tu di stam faan a Ochrophyta. Jo wurd uk wel gulalgen näämd.

Ordern

Chloramoebales – Chromulinales – Chrysosphaerales – Heterogloeales – Hibberdiales – Hydrurales – Ochromonadales – Parmales – Synurales – Thallochrysidales

Chrysophyceae – obično zvane hrizofite, hrizomonade, zlatnosmeđe alge ili kratko zlatne alge – su velika grupa, pretežno slatkovodnih algi.^[1] Naziv zlatne alge se takođe često koristi za označavanje jedne vrste, Prymnesium parvum, koja uzrokuje ubijanje riba.^[2]

Naziv Chrysophyceae ne treba miješati sa Chrysophyta, što je dvosmisleni takson. Iako "chrysophyte" janglikacija termina „Chrysophyta“, ona se uglavnom odnosi na Chrysophyceae.

Članovi

U početku su u ovu grupu su također uključivani svi oblici diatomeja i višećelijskih smeđih algi, ali od tada su podijeljene u nekoliko različitih skupina (npr., Haptophyceae,^[3] Synurophyceae), na osnovu pigmentacije i ćelijske strukture. Neki heterotrofni flagelati kao Bicosoecida i Choanoflagellata ponekad su također shvaćeni kao povezani sa zlatnim algama.

Oni su obično ograničeni na jezgrenu grupu usko povezanih oblika, prvenstveno obilježenih strukturom bičevima u pokretnim ćelijama, koje se takođe tretiraju kao pripadnici reda Chromulinales. Moguće je da će se ova grupa dalje revidirati, kako se više vrsta bude detaljno proučavalo.

Opis

Dijagram oblika Ochromonas sp.

„Primarna" ćelija hrizofita sadrži dve specijalizirane bičeve. Aktivni, "pernati" (s mastigonemama) bič orijentiran je prema smjeru kretanja. Glatki pasivni, orijentiran u suprotnom smjeru, kod nekih vrsta može biti prisutan samo u rudimentnom obliku. Važna karakteristika koja se koristi za identifikaciju članova klase Chrysophyceae je prisustvo silikozne ciste koja se formira endogeno. Zvane statospore, stomatociste ili statociste, obično su okruglaste strukture i sadrže jednostavnu poru. Površina zrelih cista može biti ukrašena različitim strukturnim elementima i korisno je razlikovanje vrsta.^[4]

• Većina predstavnika su jednoćelijske flagellate, ili s dvije vidljive flagele, kao u rodu Ochromonas ili ponekad s jednim, kao u Chromulina. Kako je Pascher prvi put definirao 1910., Chromulinales uključivao je samo drugi tip, pri čemu se prvi tretira kao red Ochromonadales. Međutim, strukturne studije su otkrile da je uvijek prisutan kratak drugi bič, ili barem drugo bazno tijelo, pa se to više ne smatra valjanom razlikom. Većina njih nema ćelijki oblik. Neki imaju lokne ili nabore, poput roda Dinobryon, čije su jedinke sitne i rastu u razgranatim kolonijama. Većina oblika sa silicijumskim ljuskama danas se smatra zasebnom skupinom, [[Synurida], ali nekoliko pripada odgovarajućim vrstama pravih predstavnika reda Chromulinales, poput roda Paraphysomonas.
• Neki su članovi uglavnom amoeboidni, sa dugim razgranatim ćelijskim nastavcima, iako prolaze i faze sa ćelijskim bičevima. Za nih su tipski rodovi Chrysamoeba i Rhizochrysis. Postoji i jedna vrsta, Myxochrysis paradoxa, koja ima složen životni ciklus koji uključuje plazmodni multijedarni stadij, sličan onome koji se nalazi kod sluzastih plijesni. Oni su prvobitno tretirani kao red Chrysamoebales. Površinski sličan rod je Rhizochromulina nekad je bio ovdje uključen, ali sada je dobio svoje sistematsko mjesto, zasnovano na razlikama u strukturi flagelatne faze.
• Ostali predstavnici nisu pokretni. Ćelije im mogu biti gole i ugrađene u sluz, poput roda Chrysosaccus, ili kokosaste i okružene ćelijskim zidom, kao u Chrysosphaera Nekolicina je vlaknastih ili čak parenhimskih posebnih struktura, poput onih u rodu Phaeoplaca. Bili su uključeni u razne starije redove, od kojih je većina sada uključena u zasebne skupine. Rod Hydrurus i njegovi srodnici, slatkovodni rodovi koji tvore razgranate želatinozne niti, često su svrstani u poseban red Hydrurales, ali mogu pripadati i ovdje.

Klasifikacije

Morfologija tipskih predstavnika nekih rodova razreda Chrysophytes

Pascher (1914)

Klasifikacija razreda Chrysophyceae prema Pascheru (1914):^[5][6][7]

• Divizija Chrysophyta
  • rAZRED Chrysophyceae
    • Red Chrysomonadales
    • Red Chrysocapsales
    • Red Chrysosphaerales
    • Red Chrysotrichales
  • Razred Heterokontae
  • Razred Diatomeae

Smith (1938)

Prema Smithu (1938):

• Razred Chrysophyceae
  • Red Chrysomonadales
    • Podred Cromulinae (npr., Mallomonas)
    • Podred Isochrysidineae (npr., Synura)
    • Podred Ochromonadineae (npr., Dinobryon)
  • Red Rhizochrysidales (npr., Chrysamoeba)
  • Red Chrysocapsales (npr., Hydrurus)
  • Red Chrysotrichales (npr., Phaeothamnion)
  • Red Chrysosphaerales (npr., Epichrysis)

Bourrely (1957)

Prema Bourrelyju (1957):^[8]

• Razred Chrysophyceae
  • Red Phaeoplacales
  • Red Stichogloeales
  • Red Phaeothamniales
  • Red Chrysapionales
  • Red Thallochrysidales
  • Red Chrysosphaerales
  • Red Chrysosaccales
  • Red Rhizochrysidales
  • Red Ochromonadales
  • Red Isochrysidales
  • Red Silicoflagellales
  • Red Craspedomonadales
  • Red Chromulinales

Starmach (1985)

Prema Starmachu (1985):^[9]

• Razred Chrysophyceae
  • Podrazred Heterochrysophycidae
    • Red Chromulinales
    • Red Ochromonadales
  • Podrazred Acontochrysophycidae
    • Red Chrysarachniales
    • Red Stylococcales
    • Red Chrysosaccales
    • Red Phaeoplacales
  • Podrazred Craspedomonadophycidae
    • Red Monosigales

Kristiansen (1986)

Klasifikacija razreda Chrysophyceae i njegovih subjedinica, prema Kristiansenu (1986):^[9]

• Razred Chrysophyceae

• Red Ochromonadales
• Red Mallomonadales
• Red Chrysamoebales
• Red Chrysocapsales
• Red Hydrurales
• Red Chrysosphaerales
• Red Phaeothamniales
• Red Sarcinochrysidales

• Razred Pedinellophyceae

• Red Pedinellales

• Razred Dictyochophyceae

• Red Dictyochales

Margulis et al. (1990)

Prema Margulis et al. (1990):^[10]

• Koljeno Chrysophyta
  • Razred Chrysophyceae
  • Razred Pedinellophyceae
  • Razred Dictyochophyceae (= Silicoflagellata)

van den Hoek et al. (1995)

van den Hoek, Mann & Jahns (1995)]]:

• Razred Chrysophyceae
  • Red Ochromonadales (npr., Ochromonas, Pseudokephyrion, Dinobryon)
  • Red Mallomonadales (= Class Synurophyceae, npr., Mallomonas, Synura)
  • Red Pedinellales (= razred Pedinellophyceae, npr., Pedinella)
  • Red Chrysamoebidales (npr., Rhizochrysis, Chrysarachnion)
  • Red Chrysocapsales (npr., Chrysocapsa, Hydrurus)
  • Red Chrysosphaerales (npr., Chrysosphaera)
  • Red Phaeothamniales (npr., Phaeothamnion, Thallochrysis)

Preisig (1995)

Klasifikacija prema Preisigu (1995) je:^[9]

• Razred Chrysophyceae

• Red Bicosoecales
• Red Chromulinales
• Red Hibberdiales
• Red Hydrurales
• Red Sancinochrysidales
• Red Chrysomeridales

• Razred Dictyochophyceae

• Red Pedinellales
• Order Rhizochromulinales
• Red Dictyochales

• Razred Synurophyceae

• Red Synurales

Guiry and Guiry (2019)

Prema Guiry & Guiry (2019):^[11]

• Razred Chrysophyceae
  • Red Chromulinales
  • Red Hibberdiales
  • Red Hydrurales
  • Red Rhizochrysidales
  • Red Thallochrysidales
  • Chrysophyceae red incertae sedis (11 rodova)

Ekologija

Bazen zvani hikarimo ("svjetleće alge") u Hitachiju, Japan. Neizvjesni rod (Chromulina, Ochromonas ili Chromophyton).^[12][13]

]Chrysophytes žive uglavnom u slatkim vodama, a važni su za studije prehrambenih mreža u dinamici oligotrofnih slatkovodnih ekosistema, i za procjene degradacije okoliša koja je rezultat eutrofikacije i kiselih kiša.^[14]

Evolucija

Fukoksantin

Chrysophytes sadrže pigment fukoksantin.^[15] Zbog ovoga su ih nekada smatrali specijaliziranim oblikom cijanobakterija. Budući da su mnogi od ovih organizama imali kapsulu sa silicijem, imaju relativno potpune fosilne tragove, što je omogućilo modernim biolozima da utvrde da oni, zapravo, nisu izvedeni iz cijanobakterija, već više od predaka koji nisu imali sposobnost fotosinteze. Mnogim fosilima, prekursora Chrysophyta u potpunosti nedostaje bilo koji pigment koji je sposoban za fotosintezu. Većina biologa vjeruje da su hrizofiti stekli sposobnost fotosinteze iz endosimbiotskoj vezi s cijanobakterijama koje sadrže fukoksantin.

Također pogledajte

• Alge

Reference

Bibliografija

• Andersen, R. A. 2004. Biology and systematics of heterokont and haptophyte algae. American Journal of Botany 91(10): 1508–1522. 2004.
• Duff, K.E., B.A. Zeeb & J.P. Smol. 1995. Atlas of Chrysophycean Cysts, Vol. 1., [2]; 2001, Vol. 2, [3]. Kluwer Academic Publishers, Dordrecht.
• Jørgen Kristiansen. 2005. Golden algae: a biology of chrysophytes. A.R.G. Gantner Verlag, distributed by Koeltz Scientific Books, Königstein, Germany, vii + 167 pp. ISBN 3-906166-23-6.
• Kristiansen, J. and R.A. Andersen [Eds.]. 1986. Chrysophytes: Aspects and Problems. Cambridge University Press, Cambridge, xiv + 337 pp.
• Kristiansen, J. and Preisig, H. [Eds.]. 2001. Encyclopedia of chrysophyte genera. Bibliotheca Phycologica, Vol. 110, J. Cramer, Berlin.
• Medlin, L. K., W. H. C. F. Kooistra, D. Potter, G. W. Saunders, and R. A. Anderson. 1997. Phylogenetic relationships of the “golden algae” (haptophytes, heterokont chromophytes) and their plastids. Plant Systematics and Evolution (Supplement) 11: 187–219.
• Sandgren, C.D., J.P. Smol, and J. Kristiansen [Eds.]. 1995. Chrysophyte algae: ecology, phylogeny and development. Cambridge University Press, New York. ISBN 0-521-46260-6.
• Škaloud, P., Škaloudová, M., Pichrtová, M., Němcová, Y., Kreidlová, J. & Pusztai, M. 2013. www.chrysophytes.eu – a database on distribution and ecology of silica-scaled chrysophytes in Europe. Nova Hedwigia, Beiheft 142: 141-146. link

Τα Χρυσοφύκη (Chrysophyceae) ή αλλιώς χρυσόφυτα (Chrysophytes) είναι μεγάλη ομάδα (κλάση) φυκιών, τα οποία απαντούν κυρίως σε γλυκά νερά. Η κλάση μπορεί να χωριστεί σε δύο μονοφυλετικούς κλάδους τα Chromulinales και τα Ochromonadales. Αυτός ο διαχωρισμός για να είναι όσο το δυνατόν πιο ορθός γίνεται με βάση συνδυασμό μορφολογικών (ένα μαστίγιο ή δύο μαστίγια) και μοριακών κριτηρίων.^[4]

Τα χρυσοφύκη πήραν το όνομά τους από το κύριο φωτοσυνθετικό καροτενοειδές τους, τη φυκοξανθίνη (fucoxanthin) η οποία βρίσκεται συσσωρευμένη στους χλωροπλάστες δίνοντας έτσι το χαρακτηριστικό καστανο-κίτρινο χρώμα στα κύτταρα του οργανισμού. Επίσης υπάρχει και μία ακόμα ουσία, η χρυσολαμιναρίνη (chrysolaminarin) η οποία αποθηκεύεται στα χυμοτόπια.^[5]

Είναι κυρίως αυτότροφοι-φωτοσυνθετικοί οργανισμοί αλλά ανάλογα με τις συνθήκες του περιβάλλοντος και τις πιέσεις που δέχονται μπορεί να μετατραπούν σε άχρωμους ετερότροφους ή και σε μικτότροφους οργανισμούς. Είναι κυρίως μονοκύτταροι οργανισμοί αλλά έχουν απομονωθεί και παρατηρηθεί και αποικιακές μορφές. Όπως και τα διάτομα έτσι και τα χρυσοφύκη παράγουν πυρίτιο το οποίο συσσωρεύεται σε ειδικά κυτταρικά κυστίδια και όχι στο κυτταρικό τους τοίχωμα.

Μορφολογία

Τα κύτταρα των χρυσοφυκών ενδέχεται να είναι γυμνά, περικυκλωμένα εντός κυτταρικών τοιχωμάτων ή να καλύπτονται με βλέννη ή ένα οργανικό περίβλημα ή πυριτικές φολίδες^[5]. Είναι μαστιγοφόροι οργανισμοί οι οποίοι συνήθως φέρουν δύο άνισα μαστίγια. Το μεγαλύτερο μαστίγιο αποτελείται από δύο δύσκαμπτα κυλινδρικά μαστιγονημάτια ενώ το μικρότερο φέρει μερικές τριχοειδείς διακλαδώσεις.

Αναπαραγωγή

Τα χρυσοφύκη αναπαράγονται κύριως με αγενή τρόπο δηλαδή με απλή διχοτόμηση ενώ σε μερικά είδη έχει παρατηρηθεί και εγγενής αναπαραγωγή μέσω ζυγωτικής μείωσης. Πιο συγκεκριμένα η εγγενής αναπαραγωγή περιλαμβάνει συγχώνευση των ισογαμετών οι οποίοι είναι δομικώς παρόμοιοι με τα βλαστητικά κύτταρα. Ο προκύπτων ζυγώτης ως αποτέλεσμα της συγγαμίας χάνει τα μαστίγια του^[5]. Ανεξάρτητα από τον τρόπο αναπαραγωγής, τα νεαρά κύτταρα που προκύπτουν περιβάλλονται από ένα τοίχωμα πυριτίου και ονομάζονται στοματοκύστεις ή στατοσπόρια.

Στοματοκύστεις

Τα τοιχώματα των στοματοκύστεων είναι τόσο έντονα πυριτωμένα ώστε αντιστέκονται στις διεργασίες διάλυσης του πυριτίου και συνεπώς συσσωρεύονται στα ιζήματα των λιμνών. Έχουν σχήμα σφαιρικό με διάμετρο 2-30 μm περίπου και έναν μοναδικό πόρο του οποίου το περιθώριο συχνά είναι υπερυψωμένο σαν περιλαίμιο. Το τοίχωμα των στοματοκύστεων σχηματίζεται στο εσωτερικό της κυτταρικής μεμβράνης, εντός ενός διευρυμένου περιφεριακού κυστιδίου το οποίο σχηματίζεται από τη συγχώνευση των κυστιδίων Γκόλτζι. Μια περιοχή στην κορυφή παραμένει μη πυριτωμένη σχηματίζοντας τον πόρο ο οποίος φράσσεται με πολυσακχαρίτη όταν ολοκληρώνεται η ωρίμανση των στοματοκύστεων. Η βλάστηση της στοματοκύστης περιλαμβάνει διάλυση του πώματος του πόρου και μιτωτική διαίρεση του κυτοπλασματικού περιεχομένου προς σχηματισμό δύο ή τεσσάρων κυττάρων που αναπτύσσουν μαστίγια.^[5]

Οικολογία

Τα χρυσοφύκη αναπτύσσονται κυρίως στο γλυκό νερό με ιδιαίτερη προτίμηση στο ελαφρώς όξινο pH. Αυτό σχετίζεται με την εκ μέρους τους παραγωγή όξινων αλλά όχι αλκαλικών φωσφατασών οι οποίες εκλύονται στο νερό και απελευθερώνουν φωσφορικά από οργανικές ενώσεις^[5]. Συναντώνται συνήθως στα κρύα νερά χωρίς αυτό να σημαίνει οτί δεν αναπτύσσονται και σε μεγαλύτερες θερμοκρασίες. Εντοπίζονται ακόμα και στο θαλασσινό νερό αποτελώντας μέρος του θαλάσσιου φυτοπλαγκτού.

Παραπομπές

Πηγές

• Microbwiki, the student-edited microbiology resource; Chrysophyceae; https://microbewiki.kenyon.edu/index.php/Chrysophyceae

Chrysophyta or golden algae is a term used to refer to certain heterokonts.

Dinobryon sp. from Shishitsuka Pond, Tsuchiura, Ibaraki Prefecture, Japan

It can be used to refer to:

• Chrysophyceae (golden algae), Bacillariophyceae (diatoms), and Xanthophyceae (yellow-green algae) together.^[1] E.g., Pascher (1914).^[2]
• Chrysophyceae (golden algae)^[3] E.g., Margulis et al. (1990).^[4]

Chrysophyta has some characteristics which includes their possession of the photosynthetic pigments which are chlorophylls a and c, they also possess a yellow carotenoid called fucoxanthin, this is responsible for their unique and characteristic color. They also store food as oil and not starch, their cells contain no cellulose and are often impregnated with silicon compounds. Each species has its own special markings.

References

Koldvetikad ehk krüsofüüdid (Chrysophyceae, varem ka hõimkonna tasandil Chrysophyta) on suur grupp heterokontide hõimkonda kuuluvaid vetikad, keda võib leida peamiselt mageveest. Valdav osa koldvetikaid on ainuraksed, esineb ka koloniaalseid vorme, ja kahe viburiga, millest üks võib olla tugevalt redutseerunud.

Koldvetikaid on teada umbes 200 perekonda 1200 liigiga.^[1] Tegelik liikide arv võib olla aga hoopis suurem, ulatudes kuni 2500-ni.

Koldvetikad on tüüpilised miksotroofsed organismid.

Koldvetikatele on iseloomulik moodustada statospoore, mis talitlevad puhketsüstidena. Statospooride moodustamine algab, kui koldvetikate tihedus mingis veehulgas ületab kriitilise piiri. Moodustuvad statospoorid vajuvad põhja ja võivad seal säilida kümneid aastaid; viimaste idanemine on sporaadiline ehk ei sõltu mingitest kindlatest keskkonnateguritest.

Viited

Kirjandus

• Aimar Rakko. Koldvetikad, vähetoiteliste järvede tunnusliigid. – Eesti Loodus 58 (11) 2007: 14–20

Kultalevät (Chrysophyta) on ruskeisiin leviin kuuluva leväryhmä, johon kuuluu noin 1000 lähinnä makeissa vesissä elävää lajia. Sukuja on kuvattu noin 200. Se on yleensä esitetty kaari- tai luokkatason taksonina. Kultalevät ovat pääosin yksisoluisia planktonleviä. Ne elävät joko yksittäin tai pieninä yhdyskuntina. Useimmat kehittävät elinkaarensa aikana liikkumiseen tarkoitettuja siimoja. Kultalevien kellanvihreä tai kullanruskea väri on peräisin fukoksantiinista, joka on karotenoidipigmentti. Kultalevät lisääntyvät pääasiassa suvuttomasti itiöiden tai solunjakautumisen avulla. Aiemmin ryhmään luettiin myös piilevät (Bacillariophyta), mutta nykyisin siihen lasketaan yleensä vain varsinaiset kultalevät (Chrysophyceae).

Lähteet

• Rikkinen, Jouko: Leviä, sieniä ja leväsieniä. Yliopistopaino, 1999. ISBN: 9789515703637

Viitteet

Aiheesta muualla

• Kasviplanktonopas
• Laji.fi: kultalevät (Chrysophyceae)
• Ympäristo.fi: Järvien rehevöityminen ja tummuminen vähentävät terveydelle välttämättömien rasvahappojen määrää kaloissa
• Syke: Ravintoverkon laatu vaikuttaa ihmisen terveyteen

As algas douradas, clasificadas dependendo das clasificacións como Chrysophyta (crisófitas) ou Chrysophyceae (crisofíceas), son un gran grupo de algas, principalmente de auga doce.^[1]

Chrysos (χρυσός) en grego significa ouro.^[2]

Membros do grupo

A clasificación das algas heterocontas non chegou a un consenso e é cambiante. As Chrysophyceae teñen categoría de clase, mentres que o termo Chrysophyta ten un rango taxonómico superior (división, reino), pero os detalles varían segundo as clasificacións. Na táboa da dereita están tratadas como clase. Antes o grupo incluía todas as formas heterocontas excepto as diatomeas e as algas pardas multicelulares, pero despois foron divididas en varios grupos baseados na pigmentación e estrutura celular. Actualmente o grupo está xeralmente restrinxido a un conxunto máis pequeno de formas moi relacionadas, que se distinguen principalmente pola estrutura do flaxelo das súas células móbiles, tamén tratado como a orde Chromulinales. Seguramente a clasificación será revisada consonte se vaian estudando en detalle máis especies.

Características e clasificación

Presentan diversos tipos morfolóxicos (flaxelados, ameboides e inmóbiles), que orixinalmente foron tratados como diferentes ordes ou familias.

• A maioría dos membros son unicelulares flaxelados, con dous flaxelos visibles, como en Ochromonas, ou con só un, como en Chromulina. As Chromulinales tal como as describiu inicialmente Pascher en 1910, incluían só o último tipo, monoflaxelado, e as outras eran consideraras como a orde Ochromonadales. Porén, diversos estudos estruturais revelaron que as Chromulinales tiñan sempre un segundo flaxelo moi curto ou polo menos un segundo corpo basal, polo que isto xa non se considera unha distinción válida. A maioría dos membros non teñen cuberta celular. Algúns teñen loricas ou cunchas, como é o caso de Dinobryon, que é sésil e crece en colonias ramificadas. A maioría das formas con escamas silíceas son hoxe consideradas un grupo separado, os sinúridos, pero uns poucos pertencen ás Chromulinales, como Paraphysomonas.
• Algúns membros son xeralmente ameboides, con longas extensións celulares ramificadas, aínda que tamén pasan por estadios flaxelados. Chrysamoeba e Rhizochrysis son exemplos típicos. Hai tamén unha especie, Myxochrysis paradoxa, que ten un complexo ciclo de vida que implica estadios plasmodiais multinucleados, similares aos atopados nos micetozoos. Estes foron tratados orixinalmente como pertencentes á orde Chrysamoebales. O xénero superficialmente similar Rhizochromulina era antes incluído aquí, pero agora se lle deu a súa propia orde baseándose nas diferenzas na estrutura do estadio flaxelado.
• Outros membros non son móbiles. As súas células poden ser espidas e rodeadas de mucilaxe, como Chrysosaccus, ou cocoides e con parede celular, como en Chrysosphaera. Unhas poucas presentan unha organización filamentosas ou mesmo parenquimatosa, como Phaeoplaca. Estas antes estaban incluídas en varias antigas ordes, pero a maioría dos seus membros están agora incluídos en grupos separados. Hydrurus e outras formas similares, son xéneros de augas doces que forman filamentos ramificados xelatinosos, que son a miúdo situados separadamente na orde Hydrurales, pero que tamén poden pertencer a este grupo.

Evolución

Fucoxantina

As crisófitas conteñen o pigmento fucoxantina. A causa disto foron algunha vez consideradas unha forma especializada de cianobacterias. Como moitos destes organismos teñen unha cápsula de sílice, teñen un rexistro fósil relativamente completo, o que permitiu aos modernos biólogos confirmar que, de feito, non derivan das cianobacterias, senón máis ben dun antepasado que non posuía a capacidade de fotosintetizar. Moitos dos fósiles precursores das crisófitas carecen totalmente de calquera tipo de pigmento co que poidan facer a fotosíntese. A maioría dos biólogos cre que as crisófitas adquiriron a súa capacidade de fotosintetizar a partir das súas relacións endosimbióticas con cianobacterias que contiñan fucoxantina.

Notas

Véxase tamén

Bibliografía

• Sina M. Adl, Alastair G. B. Simpson, Mark A. Farmer, Robert A. Andersen, O. Roger Anderson, John A. Barta, Samual S. Bowser, Guy Bragerolle, Robert A. Fensome, Suzanne Fredericq, Timothy Y. James, Sergei Karpov, Paul Kugrens, John Krug, Christopher E. Lane, Louise A. Lewis, Jean Lodge, Denis H. Lynn, David G. Mann, Richard M. McCourt, Leonel Mendoza, Øjvind Moestrup, Sharon E. Mozley-Standridge, Thomas A. Nerad, Carol A. Shearer, Alexey V. Smirnov, Frederick W. Spiegel, Max F. J. R. Taylor: The New Higher Level Classification of Eukaryotes with Emphasis on the Taxonomy of Protists. The Journal of Eukaryotic Microbiology 52 (5), 2005; Seiten 399-451 [1]
• Strassburger, E. Tratado de Botánica. 7ª edición. Omega, Barcelona, Páxinas 603-608. ISBN 84-7102-990-1

Zlatne alge (Zlatnožute alge, lat. Chrysophyceae) su jednostanični protisti koje spadaju koljenu Ochrophyta (nekada Heterokontophyta) zajedno sa žutosmeđim algama, algama kremenjašicama i smeđim algama.^[1] One su uglavnom ograničene na slatkovodna staništa, ali nekoliko vrsta je nastanjeno u moru. Slatkovodne vrste su osobito zastupljene u čistim, osunčanim površinskim vodama (oligotrofnim jezerima, slabo kiselim /pH<7/ do neutralnim /pH=7/).

Opisano je više od 1000 vrsta. Klasifikacija je kontroverzna. Različiti ksantofili (među nekim lutein i fukoksantin), te beta karoten gotovo u cijelosti prekrivaju klorofile "a", "c1" ili "c2" (zlatnosmeđe do smeđe obojene alge).

Zlatnosmeđe, jednostanične alge obično imaju dva bića različite dužine (jedan s trepetljikama – mastigonema). Kao rezervni materijal taloži se hrizolaminarin (u vakuoli) i ulje (u plazmi, a ponekad i u vakuoli). Imaju sluzasta tjelešca za sluzavi ovoj. Stanična stijenka je celulozna, a često je inkrustrirana (ožbukana) kalcij-karbonatom (CaCO3) i silicij-dioksidom (neke vrste stvaraju različito oblikovane ljušture, pločice i štapiće koji, potisnuti prema van, formiraju oklop – vapnenački sedimenti). Stanice su gole ili oklopljene s malenim ljuskama. Mnogi rodovi stvaraju ciste (spore) koje imaju većinom okremenjenu staničnu stijenku (preživljavanje nepovoljnih uvjeta – zima ili sušna ljetna razdoblja).

Većina zlatnih alga ima i primitivno oko – očna pjega ili fotoreceptorni aparat (stigma). Neki od ovih autotrofnih (fotoautotrofi) organizama mogu probavljati (fagocitnim putem) sitne čestice i bakterije (pa se ponašaju kao heterotrofni organizmi).

Neke se mogu pričvrstiti i u škrgama riba (toksičko ugibanje riba).

Klasifikacija zlatnih algi izvedena je na temelju pet različitih tipova stanične građe (oblika). Ova podjela je nepotpuna. Pretežno su jednostanične (bičasti, ameboidni ili kokalni/kuglasti oblici), ali postoje i pokretne bićaste kolonije, nepokretne kolonije, te nitasti oblici.

Neki od češćih rodova s jednostaničnim pokretnim vrstama su: Chromulina, Mallomonas i Ochromonas. Lijepe razgranjene kolonije stvara Dinobryon, a kuglaste Synura i Uroglena. I u ovim kolonijalnim oblicima svaka stanica ima po dva biča.^[1]

Poveznice

• Zelena alga
• Algašice
• Alge kremenjašice
• Fitoplankton

Izvori

Alga keemasan atau Chrysophyceae adalah salah satu kelas dari kelompok alga Heterokontophyta. Warnanya yang kuning keemasan berasal dari kandungan pigmen karotena dan xantofil yang banyak sehingga mendominasi warna kloroplasnya dan membuat klorofil tidak terlalu tampak. Kloroplas alga ini berbentuk cakram, pita, atau oval. Nama "Chrysophyceae" diambil dari bahasa Yunani, yaitu chrysos yang berarti emas.

Sel-sel alga keemasan memiliki inti sejati, dinding sel umumnya mengandung silika (SiO₂) atau zat kersik. Alga ini ada yang hanya satu sel (uniseluler) dan ada yang terdiri atas banyak sel (multiseluler). Alga uniseluler dapat hidup sebagai komponen fitoplankton yang dominan. Alga yang multiseluler membentuk koloni atau berbentuk berkas pita (filamen).

Habitatnya adalah air tawar, di laut, dan di tanah yang lembab.

Perkembangbiakan alga keemasan

Ada dua cara perkembangbiakan, seksual (generatif) dan aseksual (vegetatif). Perkembangbiakan generatif melalui cara-cara konjugasi, isogami, anisogami, dan oogami. Perkembangbiakan vegetatif dilakukan melalui pembelahan sel, fragmentasi, pemisahan koloni, dan pembentukan spora (baik aplanospora maupun zoospora).

Contoh alga keemasan

Alga keemasan bersel tunggal

Ochromonas

Sel tubuhnya berbentuk bola yang dilengkapi dengan 2 flagel sebagai alat gerak. Kedua flagel tersebut tidak sama panjang. Di dalam sitoplasmanya terdapat beberapa organel penting, seperti kloroplas yang berbentuk lembaran melengkung, vakuola, stigma, dan nukleus. Ochromonas berkembangbiak dengan membelah diri.

Navicula sp

Alga ini dikenal sebagai diatomae atau ganggang kersik karena dinding sel tubuhnya mengandung zat kersik. Kersik merupakan komponen penting dalam plankton. Navicula sp hidup di air tawar dan di laut.

Tubuh Navicula sp terdiri atas dua bagian yaitu kotak (hipoteka) dan tutup (epiteka). Di antara kotak dan tutup terdapat celah yang disebut rafe.

Perkembangbiakan Navicula sp:

• Perkembangbiakan vegetatif Navicula dengan membelah diri. Setiap inti diatomae membelah menjadi dua, diikuti pembagian sitoplasma menjadi dua bagian. Selanjutnya, dinding sel Navicula memisah menjadi kotak dan tutup. Pada sel anakan, baik kotak maupun tutup akan berfungsi menjadi tutup, dan masing-masing akan membentuk kotak baru. Dengan demikian setiap sel anakan yang berasal dari kotak akan mempunyai ukuran lebih kecil daripada sel asalnya. Peristiwa ini berlangsung berulang kali.
• Perkembangbiakan generatif Navicula berlangsung dengan konjugasi. Bila ukuran tubuh Navicula tidak memungkinkan untuk mengadakan pembelahan lagi, inti selnya akan mengalami meiosis dan menghasilkan gamet. Gamet itu kemudian akan meninggalkan sel dan setelah terjadi pembuahan di dalam air akan menghasilkan zigot. Zigot selanjutnya tumbuh menjadi sel Navicula baru dan membentuk tutup dan kotak baru.

Bila Navicula mati, dinding selnya akan mengendap membentuk tanah diatom yang kaya zat kersik. Tanah ini merupakan bahan dinamit, isolator, dan bahan gosok penghalus.

Alga keemasan berbentuk berkas

Vaucheria

Tubuhnya berupa benang bercabang-cabang dan tidak bersekat, memiliki inti sel banyak, dan menyebar. Vaucheria tumbuh melekat pada substrat dengan menggunakan alat yang berbentuk akar. Habitatnya di air tawar maupuan di air payau.

Perkembangbiakan Vaucheria:

• Perkembangbiakan vegetatif Vaucheria berlangsung dengan pembentukan zoospora yang berkumpul dalam sporangium pada ujung filamen. Selanjutnya, inti di dalam sporangium membelah secara meiosis dan menghasilkan zoospora. Zoospora tersebut berinti banyak dan mempunyai flagel yang tumbuh di seluruh permukaannya. Setelah sporangium masak, zoospora akan keluar dan tumbuh menjadi Vaucheria baru.
• Perkembangbiakan generatif Vaucheria berlangsung dengan pembuahan ovum oleh spermatozoid. Ovum dibentuk di dalam oogonium, sedang spermatozoid dibentuk dalam anteridium, keduanya terdapat pada benang yang sama (homotalus). Zigospora hasil pembuahannya akan membelah secara meiosis dan menghasilkan spora yang selanjutnya terlepas dari induknya dan tumbuh menjadi alga baru.

Le Chrysophyta sono un gruppo di organismi unicellulari autotrofi marini raggruppati in tre classi:

• Chrysophyceae - alghe dorate
• Xantophyceae - alghe giallo verdi
• Bacillariophyceae - Diatomee

La classificazione attuale prevede la divisione in quattro classi del phylum Heterokontophyta:

• Chrysophyceae - alghe dorate
• Xantophyceae - alghe giallo verdi
• Bacillariophyceae - Diatomee
• Phaeophyceae - Alghe brune

Contengono clorofilla A ed C, carotenoidi e fucoxantina.
La loro sostanza di riserva è la crisolaminarina (un polisaccaride idrosolubile).

La parete

La parete può essere costituita da fibrille di cellulosa intrecciate, talora con incrostazioni minerali di tipo siliceo.

Le Diatomee

Le Diatomee non sono dotate di flagelli.
Hanno una parete silicea opale detta FRUSTOLO, costituita da due valve con un solco detto RAFE.
Possono essere pennate (simmetria bilaterale), bentoniche o centriche (simmetria raggiata) pelagiche.
Si muovono grazie a dei corpi cristallini estroflessi dal rafe, ai quali la diatomea si avvicina tramite una briglia citoplasmatica, che durante il movimento si accorcia.
Le diatomee costituiscono la farina fossile.

La riproduzione

La riproduzione asessuale è quella prevalente, e si attua anche per mezzo di zoospore.

Auksadumbliai (lot. Chrysophyta) – eukariotų (Eukaryota) domeno pirmuonių (Protista) karalystės skyriaus dumbliai. Rudai auksinės spalvos. Turi 1 - 3 žiuželius. Kartais turi pseudopodijas. Asimiliacijos produktas leukozinas.

• Gentis. Dinobris (Dinobryon)

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Kolonia Dinobryon divergens

Złotowiciowce, złotki (Chrysophyceae) – klasa glonów należących do gromady Chrysophyta nazywanej po polsku chryzofitami lub, tak samo jak klasa, złotowiciowcami, a z nią do grupy Stramenopiles, słodkowodne protisty roślinopodobne.

Słodkowodne jednokomórkowce występujące także w koloniach. Najczęściej w postaci monad z dwiema wiciami nierównej długości, choć także możliwe postacie ameboidalne i kolonijne^[1]. Barwniki – karotenoidy, chlorofile a i c, ksantofile (m.in. luteina i fukoksantyna). Jako materiały zapasowe służą tłuszcze i chryzoza (chryzolaminaryna). Tworzą specyficzne przetrwalniki – cysty. Cysty mają celulozową błonę. Cysty wegetatywne mają podobnie, jak komórki wegetatywne najczęściej jeden chromatofor. Inne cysty powstają po kopulacji gamet. Takie zygoty mają podwójną liczbę chromatoforów^[2]. Na chromatoforze może występować stigma^[3].

Niektóre zdolne do metabolii. Kolonie dzięki synchronizacji ruchu wici są ruchliwe^[2].

Zdolne do miksotrofii. Niektóre (np. Monas) utraciły chromatofory^[2]. Rozmnażanie wegetatywne przez podział lub pływki^[1].

Systematyka

Systematyka glonów jest zmienna. Według serwisu AlgaeBase (stan wiosną 2014 r.^[a]) systematyka (wraz z liczbą gatunków o potwierdzonym statusie) złotowiciowców przedstawia się następująco^[4]:

• cesarstwo: Eucaryota
  • królestwo: Chromista
    • • typ (gromada): Ochrophyta
        • gromada (klasa): Chrysophyceae
          • rząd: Chromulinales (445)
          • rząd: Hibberdiales (47)
          • rząd: Hydrurales (5)
          • rząd: Thallochrysidales (3)

oraz rodzina incertae sedis Chrysosaccaceae (2 gatunki) i 10 gatunków incertae sedis.

W dawniejszych systemach do złotowiciowców zaliczano nieco odmienny zakres organizmów. W systemie Englera złotowiciowce miały rangę rzędu Chrysomonadales. Zaliczano do niego m.in. przedstawicieli później wyodrębnionych Coccolithophyceae czy Synurophyceae^[5]. Podobnie traktowano przedstawicieli późniejszych Dictyochophyceae^[2]. W drugiej połowie XX w. do złotowiciowców zaliczano ok. 1000 znanych wówczas gatunków, w tym również m.in. Silicoflagellatae czy Coccolithophorineae^[1]. Ze względu na zróżnicowanie przypuszczano, że tak ujmowana grupa nie jest jednorodna^[2].

Uwagi

Przypisy

Colónia de Dinobryon sp. de Lago Shishitsuka, Tsuchiura, nto de organismos heterocontes que em tempos fizeram parte do agora obsoleto filo Chrysophyta. Aquele filo fora definido com base em critérios morfológicos, tendo sido demonstrado parafilético com o advento da filogenia molecular e da cladística, tendo por isso as espécies que o integravam sido repartidas por diversos agrupamentos taxonómicos. Presentemente a designação «Chrysophyta» tem essencialmente valor histórico, sendo frequente na literatura mais antiga.

Índice

• 1 Descrição
  • 1.1 Características morfo-funcionais
  • 1.2 Tipos de pigmentos fotossintéticos
• 2 Taxonomia e sistemática
• 3 Ver também
• 4 Referências
• 5 Bibliografia
• 6 Ligações externas

Descrição

Nas suas várias acepções, o termo Chrysophyta pode referir-se a: * O conjunto formado pelas Chrysophyceae (algas douradas), Bacillariophyceae (diatomáceas) e Xanthophyceae (algas verde-amareladas).^[1] Essa acepção é seguida, por exemplo, por Pascher (1914).^[2] * Chrysophyceae (algas douradas)^[3] Essa acepção é seguida, por exemplo, por Margulis et al. (1990).^[4] Na sua antiga acepção, a maioria das crisófitas (do grego chrysos, dourado) é unicelular. O grupo incluía tanto espécies marinhas como de água doce. A cor dos pigmentos, castanho-amarelada, associada com a iridescência produzida pela sílica da parede celular, nos casos em que ela está presente, confere a certas crisófitas um aspecto dourado, que levou os cientistas a denominá-las de «algas douradas».

Características morfo-funcionais

Quanto à motilidade o grupo incluía espécies com as seguintes características: *As formas unicelulares podem ser móveis ou imóveis. *Nas formas móveis o movimento é dado por correntes citoplasmáticas *Nas formas imóveis aparecem formas coloniais, formas filamentosas ramificadas ou não. Quanto às formas de constituição de reservas de energia, estes organismos utilizam as seguintes substâncias: *Lípidos (óleos); *Leucosina; *Volutina; *Não há formação de amidos. Quanto à estrutura, nos géneros filamentosos a membrana celular é formada por duas metades que se recobrem de pectina impregnada com sílica. Quanto à reprodução, a via assexuada ocorre por simples divisão, formação de zoósporos ou aplanósporos ou, em alguns casos, um esporo característico deste grupo, com a membrana impregnada por sílica, designado por estatósporo. A reprodução sexuada é em geral isogâmica, podendo contudo ocorrer anisogamia e, mais raramente, oogamia. Em certos casos, desenvolve-se um tipo especial de zoósporo multiflagelado designado por cenozoósporo. Os gâmetas zoósporos são biflagelados e estes flagelos podem ser de diversos tamanhos e tipos de organização: *Flagelo curto, tipo chicote; *Flagelo longo, tipo de filamento axial com uma dupla de fileiras de cílios muitos delicados.

Tipos de pigmentos fotossintéticos

São os seguintes os pigmentos fotossintetizantes presentes nos grupos que constituíam as Chrysophyta: As características ecológicas do agrupamento leva a que a grande maioria sejam micro-organismos de vida livre, podendo ocorrer formas coloniais em formas filamentosas ramificados ou não. São predominantemente organismos aquáticos, marinhos ou dulcícolas.

Taxonomia e sistemática

Abrangendo então cerca de 300 géneros com aproximadamente 10 000 espécies, a antiga divisão (ou filo) Chrysophyta constituía um grande agrupamento parafilético do Reino Protista e na sua última estrutura de classificação continha três classes: * Heterokontae (ou Xanthophyceae); * Chrysophyceae * Bacillariophyceae (ou Diatomeae) As características dos grupos são as seguintes: *Classe Heterokontae (ou Xanthophyceae) — são microrganismos que apresentam cromatóforos verde-amarelados com clorofilas a e b, beta-caroteno e uma xantofila designada por heteroxantina; esses cromatóforos são em forma de discos e numerosos; a membrana celular aparece dividida em duas metades. Os elementos móveis de reprodução apresentam dois flagelos desiguais. Já foi verificada reprodução sexuada em alguns géneros. Vivem de preferência em água doce e algumas são terrestres, vivendo na lama à beira de lagos e rios. Já foram classificadas 6 ordens e 21 famílias. Todas as Heterokontae são haplobiontes, com divisão reducional na germinação do zigoto. *Classe Chrysophyceae — classe composta por 6 ordens e 25 famílias: **Ordem Heterotrichales — principal família: Tribonemataceae. ***Família Tribonemataceae — em Tribonema aparecem filamentos não ramificados com as células formadas por peças em forma de H deitado. A reprodução assexuada ocorre por aplanósporos ou por zoósporos. Vive em água doce. **Ordem Heterosiphonales — principais famílias: Botrydiaceae e Vaucheriaceae. ***Família Botrydiaceae — em Botrydium, os micro-organismos são cenocíticos e compostos de duas porções, uma rizoidal ramificada que penetra no substrato e outra porção vesicular erecta que pode medir de 1 a 2 mm. A reprodução assexuada ocorre por aplanósporos ou zoósporos. São terrestres e vivem sobre a lama nas margens de rios e lagos. ***Família Vaucheriaceae — em Vaucheria aparecem filamentos cenocíticos abundantes e bastante ramificados. A reprodução assexuada é feita através da formação de cenozoósporos produzidos em zoosporângios localizados no ápice dos filamentos. Cada zoosporângio produz um só zoósporo multiflagelado. A reprodução sexuada é oogâmica. Os oogônios são laterais e cada um contém uma única oosfera. Os anterozóides são biflagelados e são lançados ativamente contra uma papila que se desenvolveu no oogônio maduro. A Valcheria é um exemplo da adaptação desses micro-organismos aos mais diferentes ambientes, pois podem ser encontradas espécies terrestres, espécies dulcícolas, e espécies marinhas. As algas aqui incluídas possuem um ou dois cromatóforos com cor marrom-dourada. Esses cromatóforos contém clorofila a, beta-caroteno e xantofilas luteína e fucoxantina, em algumas espécies a membrana celular é impregnada de sílica ou carbonato de cálcio. Em Vaucheria ocorre a formação de estatóporos, durante a vida podem ocorrer várias transformações nesses micro-organismos por exemplo: Na reprodução assexual observada em Chromulina, micro-organismos solitários de vida livre se dividem por cissiparidade longitudinal, originando dois indivíduos onde um é o clone do outro. Após essa divisão esses dois indivíduos podem se separar e cada um seguir sua própria vida livre ou, podem também optar por permanecerem juntos e continuarem a se dividirem várias vezes até formar pequenas esferas onde existem milhares deles reunidos e onde todos batendo os flagelos num mesmo ritmo impulsionam essa bola formada de forma que esta bolinha vai se movimentando pela água afora procurando correntezas que os levem para bem longe afins de viajarem todos juntos e se disseminarem pelo ambiente mas mantendo essa formação com todos reunidos, não é uma colônia é apenas uma formação estratégica onde os indivíduos ficam posicionados uns ao lado dos outros formando essa pequena bola e, ao chegar num lugar interessante, todos eles param de bater os flagelos, retraem seus flagelos para dentro da célula e essa bola afunda e a formação então adquire aparência de uma bolinha dourada ou marrom amarelada, de aspecto mucigelatinoso, parada, grudada no fundo sobre algum substrato do biótopo. Essa formação pode a qualquer instante ser desfeita e os indivíduos simplesmente são dispersados, nadam para todos os lados seguindo cada um por si como indivíduos solitários e de vida livre. Nesses micro-organismo pode também ocorrer reprodução sexual por isogamia. **Ordem Chrysomonadales — de entre os grupos encontrados em água doce e no mar destaca-se a ordem Chrysomonadales com os seguintes exemplos Chromulina, Mallomonas, Synura, Dinobryon e Hymenomonas. O género Mallomonas é unicelular de vida livre, apresentando minúsculas placas de sílica sobre a membrana. Synura é colonial de vida livre, apresentando também pequenas placas silicosas, cada placa com um espinho, revestindo a membrana. Dinobryon é de vida livre mas podem aparecer em formação unida. ***Família Coccolithophoridaceae — Hymenomonas é marinho, sendo incluído na família Coccolithophoridaceae (Coccolithineae). São micro-organismos com grãos calcários na membrana celular. Outros representantes desta família são importantes fósseis conhecidos desde o Paleozóico. *Classe Bacillariophyceae — estão incluídas nesta classe as algas conhecidas como diatomáceas. São micro-organismos, unicelulares de vida livre, podendo aparecerem reunidos em filamentos revestidos por uma capa mucilaginosa. A membrana celular é de pectina impregnada com bastante sílica dividida em duas porções, a epiteca que se encaixa por cima, e a hipoteca que fica por baixo. A célula contém de 2 a muitos cromatóforos de cor marrom dourada. Nestes plastos aparece clorofila a e c, beta-caroteno e várias xantofilas, principalmente fucoxantina e diatoxantina. A substância de reserva é óleo, leucosina e volutina. A reprodução assexuada é por simples divisão, recebendo cada célula filha como herança uma epiteca ou uma hipoteca, refazendo depois a outra metade. A reprodução sexuada é isogâmica ou heterogâmica com gametas capazes de se deslocar com movimentos amebóides; pode ocorrer também reprodução oogâmica com formação de anterozóides e oosferas. O zigoto formado cresce bastante se tornando um auxósporo antes de iniciar a produção da nova membrana. A autogamia é relativamente rara, mas ocorrem em certos gêneros. Pode ocorrer também em alguns gêneros a formação de estatósporos. As diatomáceas são micro-organismos diplóides, ocorrendo a redução cromática na formação dos gametas, são portanto seres haplobiontes diplontes. A porção silicosa das membranas das diatomáceas é praticamente indestrutível porque uma vez produzida passa por herança às células filhas, ocorrendo a morte desses micro-organismos essas carapaças sedimentam no fundo constituindo um tipo especial de rocha chamado diatomito (Kieselgur) que é formada essencialmente por epitecas e hipotecas vazias de diatomáceas. O diatomito é utilizado para a fabricação da dinamite, a rocha é muito porosa e absorve a nitroglicerina explosiva mantendo-a armazenada dentro dessas carapaças fósseis. Existem depósitos de diatomito com centenas de metros de espessura e muitos quilômetros de extensão, no Brasil aparecem na região nordeste. **Subclasse Centricae — nesta subclasse os micro-organismos apresentam simetria radial, possuem vários cromatóforos e se reproduzem por autogamia. Pode ocorrer também conjugação entre um indivíduo e outro. A membrana não possui rafe e são todas imóveis. A maioria das formas é planctônica, ocorrendo tanto em água doce como no mar, sendo um dos principais componentes do fitoplancto. Reconhecemos 3 ordens com 9 famílias. Gêneros frequentes são: Coscinodiscus no plâncton, Melosira vive sobre algas, é uma epífita, Rhizosolenia ocorre no plâncton, Chaetoceros aparecem como filamentos planctônicos, Biddulphia planctônicas e epífitas, Triceratium ocorre no plâncton. **Subclasse Pennatae — nesta subclasse integravam-se 4 ordens com 9 famílias. Os gêneros mais frequentes são: Tabellaria, Licmophora, Diatoma, Synedra, [8Pinnularia

, Navicula, Amphora, Nitzschia, Surirella. São micro-organismos que apresentam simetria bilateral, podendo a carapaça pode apresentar rafe (sulco longitudinal no centro de cada valva); são dotados de movimentos. Em geral ocorrem apenas dois plastos em cada célula. A reprodução sexuada, em geral é isogâmica ocorrendo conjugação. Existem formas planctônicas pelágicas como também formas fixas no benton e nestes casos formam grandes aglomerações que parecem colónias. Existem algumas em água doce mas a maioria são importantes elementos do fitoplâncton marinho.

Ver também

• Reino Protista
• Pyrrophyta
• Euglenophyta
• Chlorophyta
• Protozoário
• Mastigóforos
• Rhizópodos
• Esporozoas
• Ciliados

Referências

Bibliografia

• F. Oltmanns, Morphologie und Biologie der Algen, 2ª ed., vol. I, 1922;
• F.E. Fritsch, The structure and reproduction of the algae, vol.I, 1935;
• F.E. Fritsch, "Crysophyta" in G.M. Smith, Manual of phycology, 1951;
• Botânica: Introdução à taxonomia vegetal por A.B.Joly, 3ª Edição, São Paulo, Editora Nacional, 1976.

Guldalger är en stor grupp heterokonta alger som vanligen förekommer i sötvatten. De räknas antingen som en egen division (Chrysophyta) eller som en klass (Chrysophyceae) i divisionen Heterokontophyta/Ochrophyta.

Ursprungligen omfattade gruppen alla alger som uppfyllde detta kriterium, förutom kiselalger och flercelliga brunalger. Gruppen har dock delats upp i flera grupper baserade på pigmentering och cellstruktur, och omfattar nu bara en grupp nära besläktade former som kännetecknas av formen på flagellen i de cell som är rörliga (kan också klassas som ordningen Chromulinales). Det är fullt möjligt att dessa kriterier kommer revideras framöver, allt eftersom nya arter studeras mer noggrant.

De flesta av gruppens medlemmar är encelliga flagellater med antingen två flageller (Ochromonas) eller en enda (Chromulina). Tidigare behandlades dessa som två separata grupper baserat på antalet flageller, en distinktion som inte längre anses som giltig. De flesta saknar cellhölje. Några arter, som Dinobryon, har skal eller pansar, kan inte förflytta sig och lever i kolonier. De flesta former med fjäll av kisel räknas nu till en separat grupp, Synura, men några, till exempel Paraphysomonas, hör till den egentliga Chromulina-gruppen.

Några medlemmar av gruppen guldalger är amöboida större delen av tiden, med långa, förgrenade utskott, även om de under sina livscykler kan gå igenom flagellatstadier (till exempel Chrysamoeba och Rhizochyrysis. En art, Myxochrysis paradoxa, har en komplicerad livscykel med bland annat flerkärniga cellstadier liknande de hos slemsvampar (Myxomycota). Dessa arter förpassades ursprungligen till ordningen Chrysamoebales. Rhizochromulina hörde tidigare hit men räknas nu till en egen ordning baserat på skillnader under flagellatstadiet.

Andra medlemmar av gruppen saknar rörelseförmåga. Cellerna kan vara nakna och imbakade i mucilago, till exempel Chrysosaccus, eller runda och omgivna av en cellvägg, till exempel Chrysospharea. Några har en filamentös (trådformad) eller till och med parenkym (lik en vävnad) struktur, till exempel Phaeoplaca, och räknades tidigare till äldre ordningar men hör nu till separata grupper. Hydrurus och liknande arter som lever i färskvatten och bildar gelatinösa filament placeras ibland i en egen ordning, Hydrurales, men kan också räknas hit.

• Chattonella
• Chromulina
• Chrysobotrys
• Chrysocapsa
• Chrysosphaerella
• Dictyocha
• Dinobryon
• Echinocrysis
• Epipyxis
• Gonyostomum
• Hydrurus
• Mallomonas
• Merotricha
• Monas
• Nematochrysis
• Ochromonas
• Phaeothamnion
• Raphidomonas
• Reckertia
• Rhizochrysis
• Sarcinochrysis
• Synura
• Thallochrysis
• Thaumatomastix
• Trentonia
• Vacuolaria

• Chromulina
• Chrysamoeba
• Chrysocapsa
• Chrysonephele
• Chrysostephanosphaera
• Cyclonexis
• Dinobryon
• Lagynion
• Ochromonas
• Paraphysomonas
• Rhizochromulina
• Uroglena
• Uroglenopsis

Referenser

• Denna artikel var ursprungligen en översättning av motsvarande engelskspråkiga artikel den 15 september 2006
• Biologisk institutt, Universitet i Oslo: Protoctista, alger og algelignende organismer, Divisjon Chrysophyta - gullalger (tabelluppgifter)

Se även

• Alger
• Brunalger
• Rödalger
• Grönalger
• Kiselalger

Externa länkar

• Östersjöportalen - Bilder av i Östersjön förekommande algarter
• marinebiology.se - Chrysophyta (galleri med fyra bilder)

Altınsarısı algler ya da, Chrysophyta; diyatomları, sarı-kahve rengi, sarı-yeşil algleri kapsayan bir Protista alemi şubesidir.

Tatlı sularda, okyanuslarda ve acı sularda yaşarlar. Yaklaşık 13.000 kadar yaşayan türü bilinmektedir.

Klorofil a, c ve fukoksantin pigmentlerini taşırlar. Fotosentez yaparak, karbonhidratlar ya da yağ damlacıkları depolarlar. Hücre duvarı selüloz, bazen silis kaplıdır.

Üremeleri eşeyli ya da eşeysizdir. Eşeysiz üreme bir ya da iki kamçılı zoosporlarla olur. Hareketli formlarda hücre uzunlamasına ikiye bölünerek iki tane zoospor meydana getirir. Eşeyli üremeleri iki kamçılı izogametlerle olur.

Ayrıca bakınız

• Öglenalar
• Ateşrengi algler
• Yeşil algler
• Kahverengi algler
• Kırmızı algler

Chrysophyceae, thường được gọi là chrysophytes, chrysomonads, tảo nâu vàng hoặc tảo vàng là một nhóm tảo lớn, được tìm thấy chủ yếu ở nước ngọt. Tảo vàng cũng thường được dùng để chỉ một loài duy nhất, Prymnesium parvum, mà nguyên nhân giết chết cá. Chrysophyceae không nên nhầm lẫn với Chrysophyta, mà là một đơn vị phân loại rõ ràng hơn. Mặc dù "chrysophytes" là hình thức Anh hóa của "Chrysophyta", nó thường dùng để chỉ Chrysophyceae.

Chú thích

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• x
• t
• s

• Chromalinales
• Chromulinales — Хромулиновые
• Chrysamoebidales
• Chrysapiales
• Chrysocapsales — Хризокапсовые
• Chrysosphaerales
• Dictyochales
• Hibberidales — Гибберидиевые
• Hydrurales — Гидрурусовые
• Ochromonadales — Охромонадовые
• Phaeothamniales — Феотамниевые
• Thallochrysidales

• 1 Характерные особенности
• 2 Экология
• 3 Роль в природе и жизни человека
• 4 Литература
• 5 Примечания

• 見內文

金藻（学名：Chrysophyta^[1]），群體生活，約有1500種，外觀呈金黃褐色，光合色素包含葉綠素A、C、胡蘿蔔素、葉黃素、褐藻素^[2]，以昆布多糖（Laminarin，一種β1-3葡萄糖聚合物）為主要碳水化合物貯存形式，鞭毛為頂生，有1或2根鞭毛。細胞壁為含矽質的膠質複合物，大多生活於淡水。當環境變化或惡劣時，會產生囊胞來渡過該時期。在前寒武紀岩層中有發現。仅有金藻纲（Chrysophyceae）一个纲。

共有下列幾個目

• 金胞藻目（Chrysomonadales）
• 根金藻目（Rhizochrysidales）
• 金囊藻目（Chrysocapsales）
• 金球藻目（Chrysosphaerales）
• 金枝藻目（Phaeothamniales）

注释

金藻是一個與藻類相關的小作品。你可以通过編輯或修訂擴充其內容。

黄金色藻（おうごんしょくそう、英：golden algae、chrysophytes）は、不等毛植物門に属する単細胞藻類の一群である。分類上は黄金色藻綱（Chrysophyceae）として扱われる。大部分が淡水に分布して光合成を行う独立栄養生物であり、光合成色素の組成により黄色に見えることからこの名が付いた。その反面、一部には葉緑体を失って従属栄養生活を送る無色の生物も含まれる。およそ120属1200種が含まれる。

細胞構造[編集]

オクロモナスの細胞模式図

黄金色藻の多くは単細胞遊泳性の微細藻類である。オクロモナス（Ochromonas）やクロムリナ（Chromulina）のように、光学顕微鏡で観察可能な2本の鞭毛を持つ鞭毛虫の形態をとるものが多い（左図）。いずれの黄金色藻も、細胞の大きさは数μmから数10μm程度である。

鞭毛・鞭毛装置[編集]

他の不等毛藻と同様、前鞭毛は管状小毛を持つ。後鞭毛は短鞭毛とも呼ばれ、一般に前鞭毛よりも短い。細胞内には鞭毛装置から伸びる R（ルート）1 から R4 と呼ばれる4系統の鞭毛根が走り、鞭毛根の配向やこれを形成する微小管の本数は黄金色藻内での分類を決定する形態形質である。黄金色藻は従属栄養のものを中心に食作用を行う生物があり、そのような種では細胞口（捕食カップ）の開閉に R3 が関与する。

細胞外被[編集]

多くの黄金色藻は特別な細胞外被構造を持たない。不動で球形の種は細胞壁を持つ場合もあるが、多くの鞭毛虫態やアメーバ態の細胞ではこれを欠く。分枝状の群体を作るサヤツナギ（Dinobryon）や近縁属のエピピクシス（Epipyxis）などは、ロリカと呼ばれる筒状・円錐状の殻を作る。珪酸質の鱗片を作るシヌラ藻の仲間（シヌラ（モトヨセヒゲムシ） Synura、マロモナス（ミノヒゲムシ） Mallomonas など）は近年別のグループとして分離する意見もある（後述）が、それ以外の黄金色藻でもパラフィソモナス（Paraphysomonas）やクリソスファエレラ（Chrysosphaerella） が発達した珪酸鱗片を持つ。不動の群体を形成する種では、細胞外マトリックスとして寒天質を分泌するものもある。

葉緑体[編集]

黄金色藻の名前の通り葉緑体は黄色で、光合成色素としてはクロロフィルa/cが含まれる。クロロフィル以外に、α・β・ε-カロテン、フコキサンチン、ゼアキサンチン、ビオラキサンチン、クリプトキサンチン、ディアトキサンチン、ディアディノキサンチンなどのキサントフィル類を含有する。葉緑体は紅藻の二次共生に由来し、4重膜である。最外膜は核膜と連絡する。多くの黄金色藻は細胞内に細胞核を挟むように2つの葉緑体を持つが、パラフィソモナスやスプメラ（Spumella）といった生物は葉緑体を2次的に失っている。このような従属栄養性の生物は、黄金色藻と呼ばれつつも無色である。

その他の小器官[編集]

ミトコンドリアのクリステは管状クリステである。眼点を持つ種もあり、後鞭毛の基部に近い部分の葉緑体内に色素顆粒が配列する。貯蔵物質はクリソラミナラン（β1,3-グルカン）である。他にはゴルジ体や収縮胞などが細胞内に含まれる。珪酸鱗片を付ける種では葉緑体の近傍に珪酸沈着小胞（silica deposition vesicle; SDV）を持つ。

体制[編集]

Synura spinosa （左）と S. petersenii （右）の球形コロニー。下は単独で遊泳する Mallomonas。

黄金色藻の様々な群体。Chrysosphaera longispina （左）、Cyclonexis annularis （右上）、Catenochrysis hispida （右下）

黄金色藻は主に上図のオクロモナスのような鞭毛虫の形態である。オクロモナスやマロモナスなどは単細胞のまま遊泳するが、シヌラやウログレナ（Uroglena）のような球状群体（右写真）、サヤツナギのような樹状群体（冒頭写真）、サイクロネキシス（Cyclonexis）のような環状群体^[1]など、様々な形態の群体を形成して遊泳するものも多い。一方群体であっても、アンソファイサ（Anthophysa）^[2]ように固着性で不動のものもある。

一部の黄金色藻は生活環の中で鞭毛中型の他にアメーバ型の細胞となり、分岐する仮足を持つようになる。クリソアメーバ（Chrysamoeba）やリゾクリシス（Rhizochrysis）がその代表例である。ミクソクリシス（Myxochrysis paradoxa）はより複雑な生活環を持っており、変形菌のような多核のステージを含む。かつてはこれらのアメーバ態の黄金色藻はクリソアメーバ目（Chrysamoebales）としてひとまとめにして扱われていた。以前はリゾクロムリナ（Rhizochromulina）もここに含められていたが、後に鞭毛細胞の形態に基づき別綱（ディクチオカ藻綱）に移されている。

他に鞭毛を持たない（主に球形の）黄金色藻もある。粘液質のマトリックスに埋まっているクリソサッカス（Chrysosaccus）や、細胞壁を持つクリソスファエラ（Chrysosphaera）などである。糸状や塊状の群体を形成するファエオプラカ（Phaeoplaca）、寒天質の樹状群体を作るミズオ（Hydrurus）のような属もある。これらのような不動の細胞の属はさまざまな目に分散している。

生殖[編集]

一般的には無性的な2分裂で増殖する。サヤツナギの一種である Dinobryon cylindricum などでは同型配偶による有性生殖が知られている。この場合、雄性の配偶子となる細胞がロリカから出て遊泳し、雌性配偶子のロリカ中で接合、アメーバ態を経てスタトスポア（statospore、スタト胞子とも）^[3]とよばれる球形の接合子を形成する。この種を含め、黄金色藻のスタトスポアの細胞壁は珪酸質である。

分類[編集]

黄金色藻綱 Chrysophyceae

（クロムリナ目） Chromulinales

黄金色藻綱自体のかつての名称。

オクロモナス目 Ochromonadales

単細胞遊泳性の典型的なグループ。サヤツナギなどのロリカを持つ鞭毛虫もここに含まれる。

オクロモナス（Ochromonas ）、クロムリナ（Chromulina）、スプメラ（Spumella）、サヤツナギ（Dinobryon）、エピピクシス（Epipyxis）、ウログレナ（Uroglena）、パラフィソモナス（Paraphysomonas）など多数

シヌラ目 Synurales

珪酸質の鱗片を持つグループ。シヌラ藻綱として別綱扱いされる場合もある。2本の鞭毛がどちらも前方を向く、眼点を欠く、などの点で他の黄金色藻と区別される。

モトヨセヒゲムシ (シヌラ　Synura）、ミノヒゲムシ (マロモナス　Mallomonas）

クリソアメーバ目 Chrysamoebales

アメーバ様の黄金色藻。

クリソアメーバ（Chrysamoeba）、リゾクリシス（Rhizochrysis）、Chrysarachnion、Myxochrysis

クリソスファエラ目 Chrysosphaerales

珪酸鱗片を持つ球形の細胞のグループ。海産の属を含む。

クリソスファエラ（Chrysosphaera）、Merinogosphaera

クリソカプサ目 Chrysocapsales（ミズオ目 Hydrurales）

寒天質の細胞外マトリックスに埋没するグループ。群体の形状は様々。

クリソカプサ（Chrysocapsa）、クリソサッカス（Chrysosaccus）、ミズオ（Hydrurus）

変遷[編集]

古くは黄金色藻は、不等毛植物門の中で珪藻のような明確な特徴を持つ単細胞藻と、多細胞である褐藻を除いた残りを全て含むグループであった。しかしその後、色素組成や細胞構造などに基づき、複数のグループに分割されている。ただし未だに黄金色藻には分子系統解析などから支持される狭義の黄金色藻と、系統的位置の不明な不等毛藻の寄せ集めとが混在しており、純然たる単系統群ではない。幾つかのグループは知見の蓄積と共に黄金色藻から切り離されつつある。

かつて黄金色藻に含められていた不等毛植物には以下のものがある。現在はいずれも不等毛植物門の別綱として、黄金色藻と同等の分類階級に位置付けられている。各群の概要は不等毛藻#分類と各群の特徴を参照。

• ディクチオカ藻綱 Dictyochophyceae
• ペラゴ藻綱 Pelagophyceae
• パルマ藻綱 Parmophyceae
• ファエオタムニオン藻綱 Phaeothamniophyceae

また、ハプト植物門を形成するハプト藻も古くは黄金色藻綱に含められていた。分離されたのは1962年（Christensen による）である。

生態[編集]

淡水域に生息するものが多い。前述のディクチオカ藻やペラゴ藻、パルマ藻などのグループの分離に伴い、海産のものはオクロモナス属やパラフィソモナス属の一部、ほか少数の属のみとなった。淡水の止水域では1年を通して見られるが、シヌラやマロモナスなど珪酸質の鱗片を持つ黄金色藻は冬季に優占する傾向にある。葉緑体を持たない種はもちろん、サヤツナギやエピピクシスといった属は光合成と共に他生物の捕食も行い、淡水の消費者として機能している。従属栄養性の種は食作用によりバクテリアや他の藻類、原生生物などを捕食している。スプメラの一種では共食いも知られる^[4]。

人間との関わり[編集]

千葉県竹岡のヒカリモ

黄金色藻が産業的に利用される局面はあまりない。ウログレナやサヤツナギ、シヌラ藻の仲間はこれが水源で発生すると、水道水に特有のキュウリ臭を与えると言われている^[5]。これはある種のアルデヒドやケトンの生成による。ウログレナの一種 Uroglena volvox は大発生してブルームを形成すると、有毒な脂肪酸を産生して魚に害を与える。

意識的に人の目に付くこと自体が少ない藻類であるが、千葉県富津市竹岡のヒカリモは黄金色藻が国の天然記念物に指定されている稀有な例である（右写真）。これは半日陰の祠にある池の水面に細胞が並び、名前どおり黄金色に輝いて見える景観が特徴的なものである。

注釈・参考文献[編集]

• 『バイオディバーシティ・シリーズ（3）藻類の多様性と系統』 千原光雄、裳華房、ISBN 978-4785358266。
• Kristiansen J, Andersen RA. (1986). Chrysophytes : Aspects and Problems. Cambridge Univ Press. ISBN 9780521320900.
• Lee JJ, Leedale GF, Bradbury P Eds. (2000). The Illustrated Guide to The Protozoa, vol. II (2nd ed.). Lawrence, Kansas: Society of Protozoologists. ISBN 1-891276-23-9.
• Graham LE, Wilcox LW Eds. (2000). Algae. Prentice Hall. ISBN 0-13-660333-5.
• Tomas CR Ed. (1997). Identifying Marine Phytoplankton. Academic Press. ISBN 0-12-693018-X.

関連項目[編集]

• 不等毛藻
• ストラメノパイル

外部リンク[編集]

• 藻類画像データ-chrysophytes - 筑波大学
• 原生生物図鑑-黄金色植物門 Chrysophyta
• 微細藻類の部屋 -黄金色藻編- - ねこのしっぽ 小さな生物の観察記録

황갈조류 또는 황갈조식물(Chrysophyta)은 부등편모조류(不等鞭毛藻類, heterokonts)의 일종이다.

• 황조류(Golden algae, Chrysophyceae) 또는 황금색조류, 황색편모조류이다.
• 황조류(Golden algae)와 규조류(硅藻類, Bacillariophyceae, Diatom)를 함께 가리킨다.

같이 보기

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