Hepadnaviridae és una família de virus d'ADN bicatenari. Causen infeccions al fetge en humans i altres animals (hepatitis B).
Rep el nom del grec: hepatos (fetge) + DNA (ADN).
Hepadnaviridae és una família de virus d'ADN bicatenari. Causen infeccions al fetge en humans i altres animals (hepatitis B).
Die Familie Hepadnaviridae umfasst behüllte Viren mit einer zirkulären, partiell doppelsträngigen DNA als Genom. Die Virionen der Hepadnaviridae sind zwischen 42 und 50 nm im Durchmesser groß und besitzen ein ikosaedrisches Kapsid. Der Name der Familie ist zusammengesetzt aus den beiden Begriffen „hepar“ (lat. Leber) und „DNA“ (für das Genom). Damit wird angedeutet, dass der überwiegende Vermehrungsort für die Hepadnaviren die Leberzellen sind. Die Virusspezies wurden bislang nur bei Säugetieren und Vögeln gefunden.
Da sie während der Replikation des Virusgenoms eine genomische RNA verwenden, die sie mithilfe einer viralen Reversen Transkriptase in DNA umschreiben, sind sie den Retroviren nahe verwandt und werden deshalb in die nicht-taxonomische Gruppe der Pararetroviren klassifiziert. Sehr charakteristisch für die Hepadnaviren ist die Bindung eines kurzen Stückes RNA, des ursprünglichen Primer-Stückes der reversen Transkription, an das DNA-Genom. Damit sind sie die einzigen Viren, die sowohl virale DNA als auch virale RNA im Virion enthalten. Eine gewisse Ähnlichkeit aufgrund von Sequenzuntersuchungen und der Anordnung der Gene hat die Familie zu einer Gruppe von Pflanzenviren, den Caulimoviridae. Das International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV) hat daher in seiner Master Species List (MSL) Ausgabe 35 im März 2020 die Ordnungen Blubervirales (mit den Hepadnaviridae) und Ortervirales (mit den Caulimoviridae) in dieselbe Virusklasse Revtraviricetes gestellt.[1][2]
Die Familie Hepadnaviridae wird nach ICTV, Stand 2017, in zwei Gattungen aufgeteilt. Dies wird mit Vergleichen ihrer Genomsequenz begründet, spiegelt aber auch das Vorkommen bei Säugetieren („Echte“ Hepadnaviren: Orthohepadnavirus) und Vögeln (Avihepadnavirus) wider. Viele weitere entdeckte Virusspezies bei Primaten und verschiedenen Vögeln sind noch nicht endgültig einer Gattung zugeordnet oder als eigene Art definiert.
Darüber hinaus wurden für neu gefundene Hepadnaviren, die folgenden neuen Gattungen vorgeschlagen, da sie nur entfernt mit den obigen verwandt sind:[6]
Letzteres war das erste Hepadnavirus, das Fische befällt. Inzwischen wurden weitere Vertreter gefunden, etwa:[10]
Eine ähnliche Genom-Organisation wie Hepadnaviren haben Vertreter der Familie Nackednaviridae, die aus Fischen isoliert wurden. Man nimmt an, dass die beiden Familien sich vor über 400 Millionen Jahren trennten. Insbesondere wurde African cichlid hepadnavirus (ACHBV, bei afrikanischen Buntbarschen)[10] als Fragment von African cichlid nackednavirus (ACNDV) identifiziert.[6]
Die Familie Hepadnaviridae umfasst behüllte Viren mit einer zirkulären, partiell doppelsträngigen DNA als Genom. Die Virionen der Hepadnaviridae sind zwischen 42 und 50 nm im Durchmesser groß und besitzen ein ikosaedrisches Kapsid. Der Name der Familie ist zusammengesetzt aus den beiden Begriffen „hepar“ (lat. Leber) und „DNA“ (für das Genom). Damit wird angedeutet, dass der überwiegende Vermehrungsort für die Hepadnaviren die Leberzellen sind. Die Virusspezies wurden bislang nur bei Säugetieren und Vögeln gefunden.
Da sie während der Replikation des Virusgenoms eine genomische RNA verwenden, die sie mithilfe einer viralen Reversen Transkriptase in DNA umschreiben, sind sie den Retroviren nahe verwandt und werden deshalb in die nicht-taxonomische Gruppe der Pararetroviren klassifiziert. Sehr charakteristisch für die Hepadnaviren ist die Bindung eines kurzen Stückes RNA, des ursprünglichen Primer-Stückes der reversen Transkription, an das DNA-Genom. Damit sind sie die einzigen Viren, die sowohl virale DNA als auch virale RNA im Virion enthalten. Eine gewisse Ähnlichkeit aufgrund von Sequenzuntersuchungen und der Anordnung der Gene hat die Familie zu einer Gruppe von Pflanzenviren, den Caulimoviridae. Das International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV) hat daher in seiner Master Species List (MSL) Ausgabe 35 im März 2020 die Ordnungen Blubervirales (mit den Hepadnaviridae) und Ortervirales (mit den Caulimoviridae) in dieselbe Virusklasse Revtraviricetes gestellt.
Hepadnaviridae[a] is a family of viruses.[2] Humans, apes, and birds serve as natural hosts. There are currently 18 species in this family, divided among 5 genera.[3] Its best-known member is hepatitis B virus. Diseases associated with this family include: liver infections, such as hepatitis, hepatocellular carcinomas (chronic infections), and cirrhosis.[3][4] It is the sole accepted family in the order Blubervirales.
The following genera are recognized:
Although liver diseases transmissible among human populations were identified early in the history of medicine, the first known hepatitis with a viral etiological agent was Hepatitis A, in the picornaviridae family. Hepatitis B Virus (HBV) was identified as an infection distinct from Hepatitis A through its contamination of measles, mumps, and yellow fever vaccines in the 1930s and 1940s. These vaccines contained HBV-infected human serum as a stabilizing agent. HBV was identified as a new DNA virus in the 1960s, followed a couple of decades later by the discovery of the flavivirus hepatitis C. HBV was first identified in the lab as the "Australia agent" by Blumberg and colleagues in the blood of an Aboriginal transfusion patient. This work earned Blumberg the 1976 Nobel Prize in Medicine.
Hepadnaviruses have very small genomes of partially double-stranded, partially single stranded circular DNA (pdsDNA). The genome consists of two strands, a longer negative-sense strand and a shorter and positive-sense strand of variable length. In the virion these strands are arranged such that the two ends of the long strand meet but are not covalently bonded together. The shorter strand overlaps this divide and is connected to the longer strand on either side of the split through a direct repeat (DR) segment that pairs the two strands together. In replication, the viral pdsDNA is converted in the host cell nucleus to covalently-closed-circular DNA (cccDNA) by the viral polymerase.
Replication involves an RNA intermediate, as in viruses belonging to group VII of Baltimore classification. Four main open reading frames are encoded (ORFs) and the virus has four known genes which encode seven proteins: the core capsid protein, the viral polymerase, surface antigens—preS1, preS2, and S, the X protein and HBeAg. The X protein is thought to be non-structural. Its function and significance are poorly understood but it is suspected to be associated with host gene expression modulation.
Members of the family Hepadnaviridae encode their own polymerase, rather than co-opting host machinery as some other viruses do. This enzyme is unique among viral polymerases in that it has reverse transcriptase activity to convert RNA into DNA to replicate the genome (the only other human-pathogenic virus family encoding a polymerase with this capability is Retroviridae), RNAse activity (used when the DNA genome is synthesized from pgRNA that was packaged in virions for replication to destroy the RNA template and produce the pdsDNA genome), and DNA-dependent-DNA-polymerase activity (used to create cccDNA from pdsDNA in the first step of the replication cycle).
The hepatitis envelope proteins are composed of subunits made from the viral preS1, preS2, and S genes. The L (for "large") envelope protein contains all three subunits. The M (for "medium") protein contains only preS2 and S. The S (for "small") protein contains only S. The genome portions encoding these envelope protein subunits share both the same frame and the same stop codon, generating nested transcripts on a single open reading frame. The pre-S1 is encoded first (closest to the 5' end), followed directly by the pre-S2 and the S. When a transcript is made from the beginning of the pre-S1 region, all three genes are included in the transcript and the L protein is produced. When the transcript starts after the pro-S1 at the beginning of the pre-S2 the final protein contains the pre-S2 and S subunits only and therefore is an M protein. The smallest envelope protein containing just the S subunit is made most because it is encoded closest to the 3' end and comes from the shortest transcript. These envelope proteins can assemble independently of the viral capsid and genome into non-infectious virus-like particles that give the virus a pleomorphic appearance and promote a strong immune response in hosts.
Hepadnaviruses replicate through an RNA intermediate (which they transcribe back into cDNA using reverse transcriptase). The reverse transcriptase becomes covalently linked to a short 3- or 4-nucleotide primer.[5] Most hepadnaviruses will only replicate in specific hosts, and this makes experiments using in vitro methods very difficult.
The virus binds to specific receptors on cells and the core particle enters the cell cytoplasm. This is then translocated to the nucleus, where the partially double stranded DNA is 'repaired' by the viral polymerase to form a complete circular dsDNA genome (called covalently-closed-circular DNA or cccDNA). The genome then undergoes transcription by the host cell RNA polymerase and the pregenomicRNA (pgRNA) is sent out of the nucleus. The pgRNA is inserted into an assembled viral capsid containing the viral polymerase. Inside this capsid the genome is converted from RNA to pdsDNA through activity of the polymerase as an RNA-dependent-DNA-polymerase and subsequently as an RNAse to eliminate the pgRNA transcript. These new virions either leave the cell to infect others or are immediately dismantled so the new viral genomes can enter the nucleus and magnify the infection. The virions that leave the cell egress through budding.
Viruses in Hepadnaviridae are enveloped, with spherical geometries, and T=4 symmetry. The diameter is around 42 nm. Genomes are circular, around 3.2kb in length. The genome codes for 7 proteins.[3][4]
Based on the presence of viral genomes in bird DNA it appears that the hepadnaviruses evolved>82 million years ago.[6] Birds may be the original hosts of the Hepadnaviridae with mammals becoming infected after a bird (see host switch).
Endogenous hepatitis B virus genomes have been described in crocodilian, snake and turtle genomes.[7] This suggests that these viruses have infected vertebrates for over 200 million years ago.
Hepadnaviruses have been described in fish and amphibians also.[8] This suggests that this family has co-evolved with the vertebrates.
Phylogenetic trees suggest that the bird viruses originated from those infecting reptiles. Those affecting mammals appear to be more closely related to those found in fish.[9]
A proposed family of viruses – the Nackednaviridae – has been isolated from fish. This family has a similar genomic organisation to that of members of the family Hepadnaviridae. These two families separated over 400 million years ago, suggesting an ancient origin for the family Hepadnaviridae.[10]
Viruses in the family have non-enveloped, isosahedral structure with T=3 symmetry, smaller than typical Hepadnaviridae virions (about 5% of the latter show a T=3 symmetry). The circular, monopartite genome is about 3 kb much like Hepadnaviridae. The envelop protein S is accordingly not present, likely the ancestral state by sequence analysis. Unlike Hepadnaviridae viruses that usually diverge alongside their hosts, viruses in the family jump hosts more frequently.[10] The "type" for this family is African cichlid nackednavirus (ACNDV), formerly African cichlid hepadnavirus (ACHBV), a proposed and not-yet-accepted species.[8]
Hepadnaviruses, as their "hepa" name implies, infect liver cells and cause hepatitis. This is true not only of the human pathogen Hepatitis B Virus but also the hepadnaviruses that infect other organisms. The "adhesion" step of the dynamic phase—in which an exterior viral protein stably interacts with a host cell protein—determines cell tropism. In the case of HBV the host receptor is human sodium taurocholate receptor (NTCP), a mediator of bile acid uptake, and the virus anti-receptor is the abundant HB-AgS envelope protein.[11]
Hepadnaviridae is a family of viruses. Humans, apes, and birds serve as natural hosts. There are currently 18 species in this family, divided among 5 genera. Its best-known member is hepatitis B virus. Diseases associated with this family include: liver infections, such as hepatitis, hepatocellular carcinomas (chronic infections), and cirrhosis. It is the sole accepted family in the order Blubervirales.
Hepadnaviridae es una familia de virus que causan infecciones en hígado de humanos y de animales. Los hepadnavirus tienen un genoma muy corto de ADN parcialmente de doble hélice y parcialmente de hélice simple, circular. Como su replicación involucra un ARN intermedio, se incluyen en el Grupo VII de la Clasificación de Baltimore. Comprende dos géneros:
El genoma hepadnaviral es circular y mide aproximadamente 3.2 kb. Consiste en dos segmentos desiguales de ADN, una es en orientación de sentido negativo y la otra, más corta, es de sentido positivo. Codifica tres marcos abiertos de lectura (ORF) y el virus tiene cuatro genes conocidos que codifican la proteína del núcleo, la polimerasa del virus, los antígenos de superficie (preS1, preS2, y S) y la proteína X. Se piensa que la proteína X es no estructural, aunque su función y significancia no es totalmente comprendida.
Los hepadnavirus tienen un modo de replicación muy peculiar; se replican a través de un ARN intermediario (que ellos transcriben de vuelta en ADN usando transcriptasa inversa).[1] Esta transcriptasa inversa se une covalentemente a un cebador corto de 3 o 4 nucleótidos.[2] Muchos hepadanavirus solo se replican en hospederos específicos, por lo que los experimentos in vitro se hacen con mucha dificultad.
El virus se une a receptores específicos de la célula y la partícula entra en el citoplasma. Esta luego es trasladada al núcleo donde el ADN parcialmente de doble hélice es "reparado" por la célula para formar un círculo completo de ADN. Entonces se somete a la transcripción por la polimerasa de la célula hospedante y lo transcripto es trasladado a los ribosomas de la célula hospedante. Se forman nuevas partículas de virus con lípidos adquirido del retículo endoplasmático de la célula hospedante y el genoma es empaquetado en esas partículas que luego salen de la célula.
Las células infectadas por hepadnavirus traducen la proteína denominada antígeno de superficie del virus muchas veces hasta que hay demasiada proteína para cubrir los viriones formados de estas proteínas. A continuación, estas proteínas se agregan para formar barras; las cuales constituyen el "antígeno de superficie de la hepatitis B" o "antígeno australiano" que es liberado de la célula y que genera una fuerte respuesta inmune del hospedante. Se sabe que muchos pacientes que entran en contacto con el virus son capaces de eliminar la infección solos, aunque algunos no lo son y comienza una hepatits fulminante que causa severos daños al hígado y que, en poquísimos casos, origina un carcinoma hepatocelular primario.[3]
Los hepadnavirus consisten en dos géneros. El género Orthohepadnavirus contiene virus de mamíferos y el género Avihepadnavirus cotiene virus de aves. Los virus de mamíferos incluyen el virus de la hepatitis B de humanos (HBV, por sus siglas en inglés), virus de hepatitis de marmota (WHV), virus de hepatitis de ardilla terrestre (GSHV) y virus de primates como gorilas y chimpancés. Los virus aviarios incluyen virus de hepatitis B de pato (DHBV), virus de hepatitis B de garza (HHBV), virus de hepatitis B de cigüeña (SHBV), entre otros.
Como su nombre lo indica, todos los hepadnavirus son hepatotróficos, infectando células del hígado, y todos causan hepatitis en su huésped.
El tratamiento para la hepatitis B incluye la toma de interferón alfa; tratamiento muy caro que dura de 12 a 15 semanas y que hace sentirse al paciente muy mal. El tratamiento con interferón ayuda a iniciar la respuesta inmune de las células hospedantes, y así eliminar la infección; no es la droga la que actúa contra el virus.
Hay inhibidores de transcriptasa inversa disponibles como tratamiento, las cuales tienen como blanco la estrategia de replicación del virus.
La infección de la hepatitis B puede prevenirse con una vacuna antígeno de superficie de hepatitis B recombinante.
Hepadnaviridae es una familia de virus que causan infecciones en hígado de humanos y de animales. Los hepadnavirus tienen un genoma muy corto de ADN parcialmente de doble hélice y parcialmente de hélice simple, circular. Como su replicación involucra un ARN intermedio, se incluyen en el Grupo VII de la Clasificación de Baltimore. Comprende dos géneros:
Género Orthohepadnavirus; especie tipo: Virus de la hepatitis B. Género Avihepadnavirus; especie tipo: Virus de la hepatitis B del pato.La famille des hépadnavirus (Hepadnaviridae) regroupe les virus dont le génome est constitué d'ADN double brin, qui possèdent une activité de rétro-transcription et qui causent des infections du foie chez les humains et les animaux. Leur organisation génétique est commune, ainsi que leur cycle réplicatif. Ils sont responsables de certaines hépatites chez l'homme et chez certains animaux. Chaque virus a un hôte spécifique, mais peut infecter des animaux phylogénétiquement proches. Par exemple, le VHB peut infecter certains primates.
La transmission se fait par voie percutanée (sang et dérivés, salive, sperme et sécrétions vaginales), ils se multiplient dans les cellules hépatiques.
Le virus de l’hépatite B appartient au groupe taxonomique VII du règne des Virus, à la famille des Hepadnaviridae et au genre des Orthohepadnavirus. Il provoque, chez l'homme, l'hépatite virale B.
Le sigle WHV correspond à la dénomination anglophone : Woodchuck Hepatitis Virus.
Le sigle GSHV correspond à la dénomination anglophone : Ground Squirrel Hepatitis Virus.
Le sigle DHBV correspond à la dénomination anglophone : Duck Hepatitis B Virus.
Le sigle HHBV correspond à la dénomination anglophone : Heron Hepatitis B Virus.
La famille des hépadnavirus (Hepadnaviridae) regroupe les virus dont le génome est constitué d'ADN double brin, qui possèdent une activité de rétro-transcription et qui causent des infections du foie chez les humains et les animaux. Leur organisation génétique est commune, ainsi que leur cycle réplicatif. Ils sont responsables de certaines hépatites chez l'homme et chez certains animaux. Chaque virus a un hôte spécifique, mais peut infecter des animaux phylogénétiquement proches. Par exemple, le VHB peut infecter certains primates.
La transmission se fait par voie percutanée (sang et dérivés, salive, sperme et sécrétions vaginales), ils se multiplient dans les cellules hépatiques.
Hepadnaviridae è una famiglia di virus a DNA (dsDNA) con specifico tropismo per il fegato. Il virus che causa l'epatite B è l'esempio più conosciuto. Ha un genoma a DNA bicatenario circolare, ma parzialmente incompleto: in alcune zone il genoma è interrotto, mancando 700 nucleotidi a una delle due catene. A causa di questa particolarità, il ciclo replicativo fa uso degli enzimi di riparazione cellulare per completare il DNA; esso viene poi trascritto e nei nuovi capsidi si trova mRNA; esso viene riportato a DNA da un enzima proprio del virus (transcrittasi inversa, simile a quello dei retrovirus). A questo punto il virus può gemmare dalla cellula acquisendo il pericapside glicolipidico, che viene prodotto in sovrabbondanza rispetto al numero dei capsidi da rivestire. Infatti il virus si può trovare in due diverse forme nel sangue: la particella di Dane, particella virale completa e rotondeggiante di 42 nm, e la particella di HBsAg, particella subvirale costituita dal “solo envelope” e che si può trovare in forma sferica o filamentosa, delle dimensioni di circa 22 nm.
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Systematyka •królestwo (Regnum) •wirusy (Virus) •rodzina (Familia) •Hepadnawirusy (Hepadnaviridae) Hepadnawirusy (łac. Hepadnaviridae) – rodzina wirusów (klasa Baltimore: VII), charakteryzujących się następującymi cechami:
Systematyka hepadnawirusów przedstawia się następująco:
Gatunki z rodzaju Orthohepadnavirus są czynnikami etiologicznymi chorób wątroby u ssaków, zaś przedstawiciele rodzaju Avihepadnavirus wywołują analogiczne choroby u ptaków.
Jednym poznanym dotychczas hepadnawirusem specyficznie ludzkim jest wirus zapalenia wątroby typu B (HBV), który wywołuje wirusowe zapalenia wątroby, cechujące się różnymi objawami i patogenezą.
Zobacz też:
Hepadnawirusy (łac. Hepadnaviridae) – rodzina wirusów (klasa Baltimore: VII), charakteryzujących się następującymi cechami:
Symetria: ikosaedralna Otoczka lipidowa: podwójna, razem z ikosaedralnym rdzeniem tworzy kompletny wirion, nazywany cząstką Dane'a Kwas nukleinowy: DNA, głównie dsDNA, ale występuje w nim luka na jednej z nici, dlatego mówimy o częściowo jednoniciowym DNA. Kwas nukleinowy ma formę kolistą, zawiera ok. 3,2 tys. par zasad Replikacja: zachodzi w jądrze zakażonej komórki Wielkość: ok. 42 nm Gospodarz: kręgowce Cechy dodatkowe: skomplikowana replikacja z użyciem odwrotnej transkryptazy – cecha ta powoduje, że przez niektórych badaczy hepadnawirusy są zaliczane do wirusów RNASystematyka hepadnawirusów przedstawia się następująco:
Rodzina: Hepadnaviridae (Hepadnawirusy) Rodzaj: Orthohepadnavirus Hepatitis B virus (HBV), wirus zapalenia wątroby typu B Rodzaj: AvihepadnavirusGatunki z rodzaju Orthohepadnavirus są czynnikami etiologicznymi chorób wątroby u ssaków, zaś przedstawiciele rodzaju Avihepadnavirus wywołują analogiczne choroby u ptaków.
Jednym poznanym dotychczas hepadnawirusem specyficznie ludzkim jest wirus zapalenia wątroby typu B (HBV), który wywołuje wirusowe zapalenia wątroby, cechujące się różnymi objawami i patogenezą.
Zobacz też:
systematyka wirusów, wirus zapalenia wątroby typu B.Hepadnaviridae (do inglês hepatic DNA virus) é uma família de vírus DNA de fita dupla que replicam o seu material genético gerando moléculas de RNA de fita simples com sentido positivo (ssRNA+) intermediárias, por meio da ação da enzima transcriptase reversa. Envolvidos, esféricos, com simetria icosaédrica e diâmetro de cerca de 42nm. É a família do vírus da hepatite B.[1]
A transmissão é sanguínea, sexual ou vertical. Além de hepatite B podem causar hepatocarcinoma. Se ligam a receptores celulares, entram por endocitose, se replicam no núcleo e se reorganizam no citoplasma.[2]
A família Hepadnaviridae possui dois géneros:
Hepadnaviridae (do inglês hepatic DNA virus) é uma família de vírus DNA de fita dupla que replicam o seu material genético gerando moléculas de RNA de fita simples com sentido positivo (ssRNA+) intermediárias, por meio da ação da enzima transcriptase reversa. Envolvidos, esféricos, com simetria icosaédrica e diâmetro de cerca de 42nm. É a família do vírus da hepatite B.
A transmissão é sanguínea, sexual ou vertical. Além de hepatite B podem causar hepatocarcinoma. Se ligam a receptores celulares, entram por endocitose, se replicam no núcleo e se reorganizam no citoplasma.
Virusurile din această clasă aparțin categoriei VII conform clasificării. Majoritatea determină diferite boli[1] dar în special a bolilor de ficat atăt la oameni cât și la animale (datorită organizării genetice comune).Fiecare virus are o gazdă specifică, dar poate infecta și animale apropiate din punct de vedere filogenetic (VHB poate infecta de exemplu și alte primate):
Hepadnavirusurile au un genom format din lanț de ADN bicatenar.Lanțurile nu sunt unite , unul având orientare + celâlalt -.Genomul format din 3000-3300 nucleotide (lanțul lung) și 1700-2800 nucleotide.Capătul terminal 5' este format din circa 240 nucleotide, ce mențin structura circulară a genomului.
WHV - Woodchuck Hepatitis Virus.
GSHV- Ground Squirrel Hepatitis Virus.
DHBV- Duck Hepatitis B Virus.
HHBV- Heron Hepatitis B Virus.
VHB-Hepatitis B Virus
Virusurile din această clasă aparțin categoriei VII conform clasificării. Majoritatea determină diferite boli dar în special a bolilor de ficat atăt la oameni cât și la animale (datorită organizării genetice comune).Fiecare virus are o gazdă specifică, dar poate infecta și animale apropiate din punct de vedere filogenetic (VHB poate infecta de exemplu și alte primate):
Hepadnavirus är en virusfamilj bestående av dubbelsträngade DNA virus. Replikation sker via en cirkulärt RNA mellansteg. Viktigaste viruset i familjen är hepatit B viruset.
Hepadnavirus är en virusfamilj bestående av dubbelsträngade DNA virus. Replikation sker via en cirkulärt RNA mellansteg. Viktigaste viruset i familjen är hepatit B viruset.
Гепаднавіруси (Hepadnaviridae) – родина оболонкових, ДНК-вмісних вірусів що спричинюють зараження печінки в людей і тварин. Найвідомішим видом цієї родини є вірус гепатиту B.
До родини входять два роди:
Ім’я вірусу походить від: hepa(від ГЕПАтит)-DNA-virus.
Гепаднавіруси (Hepadnaviridae) – родина оболонкових, ДНК-вмісних вірусів що спричинюють зараження печінки в людей і тварин. Найвідомішим видом цієї родини є вірус гепатиту B.
До родини входять два роди:
Рід Orthohepadnavirus; типовий вид: Вірус гепатиту B Рід Avihepadnavirus; типовий вид: Вірус гепатиту B качокІм’я вірусу походить від: hepa(від ГЕПАтит)-DNA-virus.
Hepadnaviridae
РодыVII: дцДНК-ОТ-вирусы
Гепаднавирусы[2] (лат. Hepadnaviridae) — семейство вирусов, вызывающих заболевания печени у человека и животных.
Гепаднавирусы имеют небольшой геном частично двуцепочечной, частично одноцепочечной кольцевой ДНК. Геном состоит из двух разных цепочек ДНК, одна из которых отрицательная, а другая — положительная.
По классификации Балтимора семейство относят к седьмой группе, так как их репликация осуществляется через стадию РНК. Три основных открытых рамки считывания кодируют четыре гена — основной белок, полимеразу, поверхностные антигены (preS1, preS2 и S) и белок X, который, по-видимому, является неструктурным.
Гепаднавирусы реплицируются через стадию РНК, на матрице которой происходит обратная транскрипция в ДНК. Обратная транскриптаза связана ковалентно с коротким трех- или четырехнуклеотидным праймером[3]. Большинство гепаднавирусов способны реплицироваться только в клетках специфического хозяина, что затрудняет эксперименты in vitro.
Вирус связывается со специфическим рецептором на поверхности клетки. Геном вируса, связанный со структурными белками попадает в цитоплазму клетки. Геномная нуклеиновая кислота транспортируется в ядро, где частично двуцепочечная ДНК «репарируется» ферментами клетки, при этом образуется двуцепочечная ДНК. В ядре кольцевая ДНК транскрибируется РНК-полимеразой клетки и затем в цитоплазме транслируется на рибосомах.
Большинство людей, контактирующих с вирусом, способны справиться с заболеванием самостоятельно, в организмах остальных, развивается острая вирусная инфекция, которая может приводить к тяжелым повреждениям печени, и, в редких случаях, к первичной раковой опухоли печени[4].
См. также: Гепатит B
На март 2018 года в семейство включают 2 рода и 3 вида, не принадлежащих ни одному из родов[5]:
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Гепаднавирусы (лат. Hepadnaviridae) — семейство вирусов, вызывающих заболевания печени у человека и животных.
下有二個屬：
肝病毒科（hepadnaviridae）又譯肝去氧核糖核酸病毒科，DNA逆转录病毒的一類，主要感染對象為脊椎動物。
下有二個屬：
正肝去氧核糖核酸病毒屬（Orthohepadnavirus，正肝病毒屬） 鳥類肝去氧核糖核酸病毒屬（Avihepadnavirus，禽肝病毒屬）ヘパドナウイルス科（へぱどなういるすか、Family Hepadnaviridae）とはウイルスの1科。ヘパドナウイルス科の名前は肝臓を標的として肝細胞内で増殖することにちなむ（肝向性、英:hepatotropism）。そのビリオンは直径40~48nmの球形粒子でありエンベロープを有する。部分的に一本鎖領域のある二本鎖DNAをゲノムとする。耐熱性が高く、60℃で数時間処理しても失活しない。ヘパドナウイルス科のウイルスのゲノムDNAは宿主細胞質内でビリオンに含まれるDNAポリメラーゼにより完全な二本鎖DNAとなり、マイナス鎖DNAからプラス鎖RNAが転写され、このプラス鎖RNAから再びマイナス鎖DNAが逆転写される。このマイナス鎖DNAを鋳型としてプラス鎖DNAが合成されるが、完全な二本鎖DNAとなる前に細胞から放出されるため、ビリオンに含まれるウイルスゲノムは不完全な二本鎖DNAとなる。
この項目は、生物学に関連した書きかけの項目です。この項目を加筆・訂正などしてくださる協力者を求めています（プロジェクト:生命科学／Portal:生物学）。 ヘパドナウイルス科（へぱどなういるすか、Family Hepadnaviridae）とはウイルスの1科。ヘパドナウイルス科の名前は肝臓を標的として肝細胞内で増殖することにちなむ（肝向性、英:hepatotropism）。そのビリオンは直径40~48nmの球形粒子でありエンベロープを有する。部分的に一本鎖領域のある二本鎖DNAをゲノムとする。耐熱性が高く、60℃で数時間処理しても失活しない。ヘパドナウイルス科のウイルスのゲノムDNAは宿主細胞質内でビリオンに含まれるDNAポリメラーゼにより完全な二本鎖DNAとなり、マイナス鎖DNAからプラス鎖RNAが転写され、このプラス鎖RNAから再びマイナス鎖DNAが逆転写される。このマイナス鎖DNAを鋳型としてプラス鎖DNAが合成されるが、完全な二本鎖DNAとなる前に細胞から放出されるため、ビリオンに含まれるウイルスゲノムは不完全な二本鎖DNAとなる。
