dcsimg

Myxini ( Asturian )

provided by wikipedia AST

Los mixinos o mixines (Myxini), tamién conocíos como pez brujo o hiperotretos (Hyperotreti),[1] son una clase de peces agnatos qu'inclúi un solu orde, Myxiniformes, una sola familia Myxinidae y unes 60 especies actuales.

Carauterístiques

Son animales marinos llargos, vermiformes y cubiertos por una sustanza legamosa. Los mixines disponen, en llugar de quexals, de dos estructures que se mueven horizontalmente y coles que se xunten a la so presa; suelen alimentase de les corades d'animales de mayor tamañu, introduciéndose dacuando n'exemplares vivos pa rucalos. Sicasí, polo xeneral son necrófagos. El so llingua ye dentada y protusible, y escarez de receptores sensoriales; perciben el gustu por aciu papiles allugaes na so piel. Son monorrinos (tienen una sola abertura nasal), y les sos güeyos son bien rudimentarios; el so hábitat, nes fondures marines, enzancaría sía que non la visión. El so corazón principal tien dos cámares, y amás pueden tener hasta 5 corazones adicionales: 2 cardinales, 2 caudales y unu portal. La so reproducción ye ovípara con fecundación esterna.

Taxonomía

La familia Myxinidae inclúi dos subfamilies:[1] Xéneros basales

? Myxinikela
? Gilpichthys

Subfamilia Eptatretinae

? Quadratus
Eptatretus
Paramyxine

Subfamilia Myxininae

Notomyxine
Neomyxine
Nemamyxine
Myxine

Referencies

Enllaces esternos


license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia authors and editors
original
visit source
partner site
wikipedia AST

Myxini: Brief Summary ( Asturian )

provided by wikipedia AST

Los mixinos o mixines (Myxini), tamién conocíos como pez brujo o hiperotretos (Hyperotreti), son una clase de peces agnatos qu'inclúi un solu orde, Myxiniformes, una sola familia Myxinidae y unes 60 especies actuales.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia authors and editors
original
visit source
partner site
wikipedia AST

Miksinlər ( Azerbaijani )

provided by wikipedia AZ

Miksinlər (lat. Myxini) — Dəyirmiağızlılar sinfinə aid heyvan fəsiləsi. Bədənlərinin uzunluğu 45—70 sm olur.

Cinsləri

Eptatretus
Myxine
Nemamyxine
Neomyxine
Notomyxine
Paramyxine

Təsnifatı

İstinadlar

Bu şablona bax Heyvanlar aləminin yarımaləm, tip və bəzi sinifləriParazoylar Süngərlər (Kirəcli süngərlər, Adi süngərlər, Altışüalı süngərlər) • Lövhəcikkimilər (Trichoplax)Mezozoylar OrtonektidlərDisiemidlərEumetazoylar DaraqlılarDalayıcılar (Mərcan polipləri, Hidroidlər, Sifoidlər, Yumrumeduzlar, Saçaqlı meduzlar, Myxozoa) Cycloneuralia: Scalidophora (Kinorinxlər, Lorisiferlər, Priapulidlər) • Nematoida (Yumru qurdlar, Qılqurdlar)
Panarthropoda: OnixoforlarƏrincəklilərBuğumayaqlılar Yastı qurdlarKirpikliqarın qurdlar
Gnathifera: RotatorilərTikanbaşlılarQnatostomulidlərMikroçənəlilərSikloforalar Trochozoa (Sipunkulidlər, Nemertinlər, Molyusklar, Həlqəvi qurdlar)
Lophophorata (Briozoylar, Sonboşluqlar, Trubkalılar, Çiyinayaqlılar) YarımxordalılarDərisitikanlılarXenoturbella Onurğalılar (Vertebrata, Miksinlər) • BaşıxordalılarTunikalılar
Mübahisəli olanlar
Acoelomorpha (Bağırsaqsız turbellarilər, Nemertodermatida) • Çənəsiqıllılar
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Vikipediya müəllifləri və redaktorları
original
visit source
partner site
wikipedia AZ

Miksinlər: Brief Summary ( Azerbaijani )

provided by wikipedia AZ

Miksinlər (lat. Myxini) — Dəyirmiağızlılar sinfinə aid heyvan fəsiləsi. Bədənlərinin uzunluğu 45—70 sm olur.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Vikipediya müəllifləri və redaktorları
original
visit source
partner site
wikipedia AZ

Myxinidae ( Breton )

provided by wikipedia BR
lang="br" dir="ltr">

Ar miksined, ar pesked eus ar c'herentiad Myxinidae, a zo pesked digarvanek hag a vev e strad ar morioù don. Al loened nemeto er bed int gant ur c'hlopenn met hep livenn-gein ebet.

Liammoù diavaez

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Skrivagnerien ha kempennerien Wikipedia |
original
visit source
partner site
wikipedia BR

Myxinidae: Brief Summary ( Breton )

provided by wikipedia BR
lang="br" dir="ltr">

Ar miksined, ar pesked eus ar c'herentiad Myxinidae, a zo pesked digarvanek hag a vev e strad ar morioù don. Al loened nemeto er bed int gant ur c'hlopenn met hep livenn-gein ebet.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Skrivagnerien ha kempennerien Wikipedia |
original
visit source
partner site
wikipedia BR

Mixinoïdeu ( Catalan; Valencian )

provided by wikipedia CA

Els mixinoïdeus o peixos bruixa són un tipus de peixos craniats marins de l'ordre Myxiniformes. Aquest ordre compta amb l'única família dels mixínids (Myxinidae), tots ells de la classe Myxini. Llargs, vermiformes, es compten entre els craniats més primitius; pertanyen a un llinatge molt més antic que qualsevol altre grup que es defineix comunament com un peix. L'estudi dels mixinoïdeus ha donat lloc a notables descobriments sobre l'evolució dels cordats.

Característiques

Els mixinoïdeus disposen en lloc de mandíbules de dues estructures que es desplacen horitzontalment i amb les quals s'adhereixen a la seva presa. Poden aferrar-se a preses vives més grans i alimentar-se de la sang i les vísceres, introduint-se de vegades en exemplars vius malalts per rosegar-los. També poden ser necròfags.

La seva llengua és dentada i protrusible, i manca de receptors sensorials; perceben el gust mitjançant papil·les ubicades a la seva pell. Tenen una sola obertura nasal, i els seus ulls són molt rudimentaris; llur hàbitat, en les profunditats marines, dificultaria en tot cas la visió. El seu cor té tres cambres. La reproducció dels mixinoïdeus és encara un misteri.

Els mixinoïdeus tenen la capacitat de produir grans quantitats d'una substància viscosa que pot transformar uns 25 litres d'aigua marina en llot en poc temps. Unit a llurs costums d'alimentació, que es podrien considerar repugnants, aquesta característica els situa entre els animals marins considerats més fastigosos.[1] [2] [3]

Gastronomia

 src=
Kkomjangeo bokkeum (꼼장어 볶음), saltejat coreà de peix fet amb el mixinoïdeu Eptatretus burgeri.

Els mixinoïdeus són peixos d'aspecte desagradable. Tenen una alta viscositat i les espècies que es troben a Europa no han format part de la cuina tradicional.

A Corea i al Japó però, un tipus de mixinoïdeu local, el Eptatretus burgeri, es fa servir a la cuina per preparar una sèrie de plats. La pell té propietats antioxidants.

Incertesa taxonòmica

No tenen mandíbules i per això al costat de les llamprees van formar part dels àgnats. Actualment aquest tàxon està en desús per ser parafilètic, i, d'altra banda, existeixen un debat científic sobre si s'han d'incloure dins dels vertebrats. Des del punt de vista de la taxonomia formen part dels vertebrats, però no tenen vèrtebres i, per tant, anatòmicament no són vertebrats.

Anàlisis moleculars recents indiquen que cal classificar-los com a vertebrats, i la seva distància evolutiva respecte dels vertebrata, sensu stricto, és curta. Un únic fòssil mostra que han evolucionat molt poc en els darrers 300 milions d'anys.[4]

Sistemàtica

Se'n coneixen 5 gèneres, i unes 65 espècies, algunes d'elles descrites recentment, vivint a profunditats de centenars de metres. A continuació es citen les principals espècies:

Eptatretus

Myxine

Nemamyxine

Neomyxine

Notomyxine

Paramyxine

Quadratus

Referències

  • Mincarone, M. M.; Stewart, A. L. (2006): "A New Species of Giant Seven-gilled Hagfish (Myxinidae: Eptatretus) from New Zealand". Copeia, p. 225–229 (pdf)
  • J.M. Jørgensen; J.P. Lomholt; R.E. Weber; H. Malte (eds.) (1997): The Biology of Hagfishes. London: Chapman & Hall.
  • Delarbre et al (2002): "Complete Mitochondrial DNA of the Hagfish, Eptatretus burgeri: The Comparative Analysis of Mitochondrial DNA Sequences Strongly Supports the Cyclostome Monophyly". Molecular Phylogenetics and Evolution 22 (2): 184-192.
  • Bondareva and Schmidt (2003): "Early Vertebrate Evolution of the TATA-Binding Protein, TBP". Molecular Biology and Evolution 20 (11): 1932-1939.
  • Fudge, D. (2001): "Hagfishes: Champions of Slime." Nature Australia, Spring 2001, Vol 27, Issue 2, Australian Museum Trust, Sydney. p. 61-69.

Enllaços externs

 src= A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Mixinoïdeu Modifica l'enllaç a Wikidata


license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autors i editors de Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia CA

Mixinoïdeu: Brief Summary ( Catalan; Valencian )

provided by wikipedia CA

Els mixinoïdeus o peixos bruixa són un tipus de peixos craniats marins de l'ordre Myxiniformes. Aquest ordre compta amb l'única família dels mixínids (Myxinidae), tots ells de la classe Myxini. Llargs, vermiformes, es compten entre els craniats més primitius; pertanyen a un llinatge molt més antic que qualsevol altre grup que es defineix comunament com un peix. L'estudi dels mixinoïdeus ha donat lloc a notables descobriments sobre l'evolució dels cordats.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autors i editors de Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia CA

Sliznatky ( Czech )

provided by wikipedia CZ
Možná hledáte: Slizovky neboli hlenky, měňavkovce dříve řazené mezi houby.

Sliznatky (Myxini, Myxinoida, Myxiniformes, Hyperotreti) jsou rybám podobní živočichové z kmene strunatců. Jde o nejprimitivnější zástupce dnes žijících obratlovců a jsou řazeny mezi bezčelistnatce. Sliznatky nemají pravá ústa a mají velmi zachovalou strunu hřbetní, která je v některých místech nahrazována základy obratlů. Jejich skutečné systematické řazení je stále ještě předmětem výzkumu – nemají však daleko k mihulím.

Sliznatky jsou málo prozkoumaní bentičtí živočichové (tj. žijící u dna). Obývají většinou mělká moře v chladných místech mírného pásu, ale v menší míře také chladnější hluboká moře tropického pásu. Jde o stálé, nemigrující živočichy. Třída sliznatek zahrnuje asi 60 druhů v 5 až 7 rodech řazených obvykle do jediné čeledi sliznatkovitých. Jsou známy také fosilní rody Myxinikela a Gilpichthys ze svrchního karbonu z doby před asi 330 miliony lety.

Anatomie

Sliznatky jsou živočichové hadovitého tvaru dosahující délky obvykle od 20 cm do 1 m. Největší sliznatkou je Eptatretus carlhubbsi, která může dorůst až 1,4 m a vážit několik kilogramů.[1]

Oporou jejich těla je struna hřbetní. Na ní se někdy vyskytují náznaky obratlů, které jsou však jen velmi primitivní (lépe jsou vyvinuty u mihulí). Místo pravých úst vyskytujících se u čelistnatců mají otevřený kruhovitý disk vyzbrojený rohovitými zuby. Tato ústa se jako u všech bezčelistnatců nedají zavřít. Kůže sliznatek obsahuje mnoho slizových žláz vyměšujících množství lepkavého slizu. Ten v mořské vodě bobtná, čímž napomáhá rychlému úniku před predátory.

Rozmnožování

Sliznatky kladou velká vajíčka chráněná tuhým obalem, ve kterých jsou již noví dospělci, kteří neprochází žádným larválním stadiem. Mláďata se z vejce dostávají v části, kde je obal zeslabený.

Hospodářský význam

Sliznatky zatím nemají velký hospodářský význam. Některé druhy jsou údajně lahůdkou v Koreji,[2] kde se za tímto účelem loví do pastí. Kanadský výzkum z roku 2012 prokázal, že ze slizu, který sliznatky vylučují při obraně, je možné získat lepidlo – druh klihu, nylonu podobná proteinová vlákna a folie stokrát jemnější než lidský vlas.[3]

Taxonomie

Dřívější taxonomie

 src=
Porovnání sliznatek (nahoře) s mihulí (dole)

Dříve patřily sliznatky do třídy kruhoústých (od kruhovitého disku úst) v nadtřídě bezčelistnatců, později se posunuly na úroveň třídy a kruhoústí zmizeli. Tato dvě alternativní řazení jsou znázorněna schematicky takto:[4]

 |-Hyperotreti (sliznatky) |-Cyclostomi--| ---Vertebrata----| |-Hyperoartia (mihule) |-Gnathostomata (čelistnatci) 
 |-Hyperotreti (sliznatky) ----Craniata--| |-Hyperoartia (mihule) |-Vertebrata-| |-Gnathostomata (čelistnatci) 

Navrhovaný nový systém

Dnes se uvažuje o zařazení sliznatek do samostatného podkmenu strunatců:

Odkazy

Reference

  1. PLÍŠTIL, Jiří, et al. Aquatab [online]. 2001-2009 [cit. 2009-05-16]. Kapitola Myxini – sliznatky. Dostupné online.
  2. Fishbase - Eptatretus burgeri
  3. [1]
  4. JANVIER, Philippe. The Tree of Life Web Project [online]. Muséum national d'histoire naturelle Paris, France, 1997 [cit. 2009-05-11]. Kapitola Craniata. Dostupné online. (anglicky)

Literatura

  • Encyklopedie Universum
  • Zvíře (A Dorling Kindersley Book)
  • Discovery Channel – Dirty Jobs (Cave Biologist) with Mike Rowe

Související články

Externí odkazy

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia autoři a editory
original
visit source
partner site
wikipedia CZ

Sliznatky: Brief Summary ( Czech )

provided by wikipedia CZ
Možná hledáte: Slizovky neboli hlenky, měňavkovce dříve řazené mezi houby.

Sliznatky (Myxini, Myxinoida, Myxiniformes, Hyperotreti) jsou rybám podobní živočichové z kmene strunatců. Jde o nejprimitivnější zástupce dnes žijících obratlovců a jsou řazeny mezi bezčelistnatce. Sliznatky nemají pravá ústa a mají velmi zachovalou strunu hřbetní, která je v některých místech nahrazována základy obratlů. Jejich skutečné systematické řazení je stále ještě předmětem výzkumu – nemají však daleko k mihulím.

Sliznatky jsou málo prozkoumaní bentičtí živočichové (tj. žijící u dna). Obývají většinou mělká moře v chladných místech mírného pásu, ale v menší míře také chladnější hluboká moře tropického pásu. Jde o stálé, nemigrující živočichy. Třída sliznatek zahrnuje asi 60 druhů v 5 až 7 rodech řazených obvykle do jediné čeledi sliznatkovitých. Jsou známy také fosilní rody Myxinikela a Gilpichthys ze svrchního karbonu z doby před asi 330 miliony lety.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia autoři a editory
original
visit source
partner site
wikipedia CZ

Slimål ( Danish )

provided by wikipedia DA

Slimål (Myxiniformes) er en orden af kæbeløse hvirveldyr (Agnatha) og er de enklest byggede nulevende hvirveldyr. Der findes kun én familie (Myxinidae). Slimål er i stand til at producere forholdsvis store mængder slim som en forsvarsmekanisme.[1]

Der kendes i øjeblikket ca. 64 arter af Slimål fordelt på 6 slægter.

Klassifikation

Familie: Myxinidae

  • Underfamilie: Myxininae
    • Slægt: Myxine
    • Slægt: Nemamyxine
    • Slægt: Neomyxine
    • Slægt: Notomyxine
  • Underfamilie: Eptatretinae
    • Slægt: Eptatretus
    • Slægt: Paramyxine

Kilde/Eksterne henvisninger

  1. ^ September 22, 2005, indianapublicmedia.org: Hagfish Slime Citat: "...as much as a milk jug full, which is about how much slime a single hagfish can produce at one time..."
Stub
Denne artikel om dyr er kun påbegyndt. Hvis du ved mere om emnet, kan du hjælpe Wikipedia ved at udvide den.
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia-forfattere og redaktører
original
visit source
partner site
wikipedia DA

Slimål: Brief Summary ( Danish )

provided by wikipedia DA

Slimål (Myxiniformes) er en orden af kæbeløse hvirveldyr (Agnatha) og er de enklest byggede nulevende hvirveldyr. Der findes kun én familie (Myxinidae). Slimål er i stand til at producere forholdsvis store mængder slim som en forsvarsmekanisme.

Der kendes i øjeblikket ca. 64 arter af Slimål fordelt på 6 slægter.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia-forfattere og redaktører
original
visit source
partner site
wikipedia DA

Schleimaale ( German )

provided by wikipedia DE

Schleimaale oder Inger (Myxinidae) sind eine Familie der Wirbeltiere, die zusammen mit den Neunaugen (Petromyzontida) die rezenten Vertreter der kieferlosen Rundmäuler (Cyclostomata) darstellen. Um die 82 Arten sind bekannt. Schleimaale kommen an allen Meeresküsten in Tiefen von 30 bis 2000 m vor.

Merkmale

Äußere Morphologie

 src=
Eptatretus polytrema

Schleimaale erreichen normalerweise eine Körperlänge von 35 bis 60 cm. Kleinere Arten sind dabei die zwei Eptatretus-Arten vor den Küsten Taiwans mit 20 bis 30 cm Länge sowie Myxine kuoi und Myxine pequenoi, die nicht größer als 18 cm werden. Eptatretus carlhubbsi vor den Küsten Hawaiis und Guams erreicht bis 100 cm. Sie sind wurmförmig lang gestreckt, schuppenlos und normalerweise kaum pigmentiert. Entsprechend variiert ihre Hautfarbe – bedingt durch das unter der Haut liegende Kapillarnetz zur Hautatmung – meistens zwischen weiß und rosa. Einige Arten sind auch dunkelrosa bis rotbraun gefärbt. Der Schwanzabschnitt ist abgeflacht und trägt einen von der Rückenseite zur Bauchseite reichenden Flossensaum, der das Hinterende mit einschließt. Der After liegt direkt vor dem ventralen (bauchseitigen) Flossensaum.

 src=
Schleimaale: Köpfe mit deutlich sichtbaren Tentakeln

Das Vorderende ist vor allem durch die dort befindlichen Tentakel erkennbar. Dabei handelt es sich um drei Paar große Fortsätze sowie ein kleines Paar Lippententakel, die beweglich und sehr tastempfindlich sind. Ebenfalls ganz vorn liegt die Nasenöffnung, während sich der Mund unterhalb des Vorderendes befindet. Die Augen sind aufgrund einer Hautschicht, die sie abdeckt, nicht erkennbar. Ihnen fehlen die Linse und die Regenbogenhaut und entsprechend sind sie in ihrer Funktion stark eingeschränkt. Allerdings besitzen die Schleimaale auf ihrer Haut lichtempfindliche Rezeptoren, so dass sie zumindest Lichtquantitäten wahrnehmen können. Die Hauptsinne sind allerdings der Geruchs- und der Tastsinn.

Der Schleim wird von zahlreichen Schleimzellen in der Haut der Tiere gebildet, die über den gesamten Körper verteilt sind. Die Hauptschleimzellen liegen seitlich in zwei Längsreihen leicht bauchwärts unterhalb der Mittellinie. Sie sind bis in die Unterhaut eingesenkt und werden durch eine separate Muskulatur innerhalb der Haut ausgepresst. Die Poren sind deutlich erkennbar, beim nordatlantischen Schleimaal Myxine glutinosa existieren dabei beiderseits mehr als hundert Poren.

Anatomie

Als basales Taxon der Wirbeltiere besitzen die Schleimaale Skelettelemente, die sich bei ihnen jedoch auf einige knorpelige Strukturen im Kopfbereich sowie Knorpelfäden entlang der zelligen Chorda dorsalis beschränken. Das Gehirn wird fast ausschließlich von Bindegewebe umhüllt und liegt am Hirnstamm auf der beginnenden Chorda auf. Nach vorne geht das Bindegewebe in die knorpelige Nasenkapsel und das Nasenrohr über. Darunter liegend bilden verschiedene spangenartige Knorpel ein rudimentäres Kopfskelett. Besonders auffallend sind Subnasalknorpel unterhalb des Nasenganges sowie der große Zungenknorpel, der für die Nahrungsaufnahme wichtig ist. An einem Gaumenknorpel oberhalb der Mundhöhle befindet sich der Gaumenzahn. Weitere Strukturen sind die Tentakelknorpel, die in die Tentakel reichen, der Hypophysenknorpel unterhalb des Gehirns sowie die Coronoidknorpel seitlich der Mundhöhle. Nach hinten reichen zudem die Velarknorpel zur Stabilisierung der Kiemenspalten.

Anstelle eines senkrecht gegliederten Kiefers wie bei den Kiefermäulern (Gnathostomata) besitzen die Schleimaale ein paar horizontal bewegliche Strukturen mit zahnähnlichen Vorsprüngen, um ihre Nahrung abzureißen. Es handelt sich dabei um Hornzähne, die auf dem Vorderende des Zungenknorpels sitzen und einen Raspelapparat bilden.

Das zentrale Nervensystem der Schleimaale besteht aus dem Gehirn sowie dem oberhalb der Chorda dorsalis liegenden Rückenmark, welches bei ihnen bandförmig ausgeprägt ist. Letzteres besitzt verschiedene Arten von Motoneuronen und Interneuronen, die – anders als bei den höheren Wirbeltieren – nicht segmental angeordnet sind. Ein weiterer Unterschied besteht in der Ausbildung der Spinalnerven: Die dorsalen und ventralen Äste vereinigen sich erst in der Peripherie und nicht nahe dem Rückenmark wie bei anderen Wirbeltieren. Im Gehirn dominiert das Riechsystem mit einem sehr großen Bulbus olfactorius, während andere Hirnbereiche deutlich kleiner ausgebildet sind. Ein Kleinhirn (Cerebellum) fehlt den Schleimaalen vollständig. Auffällig ist zudem die Reduzierung der Hirnnervenpaare auf sieben; die Hirnnerven III, IV und VI sind nicht vorhanden, da äußere Augenmuskeln fehlen. Die unteren Hirnnerven XI und XII treten erst bei Landwirbeltieren auf.[1]

Wie bereits dargestellt, ist das Riechsystem der Schleimaale sehr gut ausgebildet und stellt das zentrale Sinnessystem dar. Ein für die meisten Fische typisches Seitenlinienorgan besitzen Schleimaale nicht; in der Kopfregion der Eptatretus-Arten finden sich jedoch Sinnesorgane, die eine ähnliche Funktion besitzen könnten. Die Tentakel tragen zudem Geschmacksknospen und Mechanorezeptoren. Die Augen nehmen wahrscheinlich ausschließlich Helligkeitsunterschiede wahr; weitere Lichtsinneszellen werden in der Haut der Tiere vermutet.

Die Atmung erfolgt über Kiemen, deren Kiemenspalten in Kiementaschen enden. Bei den Myxinidae führen die Kiemenspalten alle zu einer einzigen Öffnung, während sie bei den Eptatretinae einzeln nach außen münden. Der Wasserstrom des Atemwassers entsteht durch Muskelkontraktion von der Nasenöffnung über den vorderen Darm (Kiemendarm) und durch die Kiementaschen nach außen. Das Blutgefäßsystem besteht vor allem aus einem muskulösen Herzen mit deutlicher Trennung in eine Hauptkammer (Ventrikel) und eine Vorkammer (Atrium). Dieses liegt hinter den Kiemen und pumpt das Blut in die Aorta ventralis (Bauchaorta), von der aus es über die Kiementaschen mit Sauerstoff versorgt wird und in die Aorta dorsalis (Rückenaorta) übergeht. Über weitere Arterien werden alle Körperregionen versorgt, über Venen gelangt das Blut zurück ins Herz. Die Pumpleistung des Herzens wird von einer Reihe kleinerer, muskulöser Bereiche unterstützt (Kardinal-, Caudal- und Portalherzen).

Der Darm ist gestreckt und führt ohne Schleifen zum After. Der vordere Bereich ist als Kiemendarm ausgebildet und führt das Atemwasser. Die Verdauungsenzyme werden von der Darmwand sowie der Leber abgegeben, ein Pankreas und ein separater Magen existieren nicht.

Verbreitung und Lebensraum

Schleimaale sind mit Ausnahmen des Roten Meeres, des arktischen und des antarktischen Ozeans[2] weltweit verbreitet und leben am Meeresboden in Tiefen von 30 bis 2000 m. Dabei ist ihre Verbreitung abhängig von verschiedenen abiotischen Faktoren, vor allem der Wassertemperatur und der Salinität, also dem Salzgehalt des Wassers. Die Wassertemperatur darf 20 °C nicht überschreiten, die optimale Temperatur liegt bei etwa 10 °C. Deshalb findet man die Tiere nur in den gemäßigten bis kalten Meeresgebieten in geringeren Tiefen von etwa 30 m. In den Warmwassergebieten der Tropen und Subtropen leben sie dagegen in wesentlich größeren Tiefen.

In den Küstenregionen des nördlichen Atlantiks kommt dabei vor allem Myxine glutinosa vor, von dem eine Population auch an die Küste Südafrikas verschleppt worden ist. Im Pazifik sowie im tropischen Atlantik dominieren dagegen Arten der Gattung Eptatretus.

Lebensweise

Habitatnutzung und Ernährung

Schleimaale leben die meiste Zeit eingegraben im Sediment des Meeresbodens, in das sie sich zuerst mit dem Hinterteil durch schlängelnde Bewegungen eingraben, um dann, langsamer werdend, den Kopf zum Graben zu nutzen. Sie befinden sich entsprechend senkrecht im Boden; der Kopf ist dabei der Röhrenöffnung an der Spitze eines Schlickkegels zugewandt. Populationen in seichteren, noch lichtdurchfluteten Meeresbereichen sind vor allem nachtaktiv.

Ihre Nahrung besteht zum einen aus Organismen des Bodens, wie kleinen Weichtieren, Würmern, Einzellern und Bakterien, zum anderen aus dem Aas am Meeresboden liegender Fische und anderer größerer Tiere. Diese Kadaver werden von ihnen sehr effektiv verwertet. Meistens nutzen sie Körperöffnungen wie die Kiemen oder den Mund, um in das Körperinnere einzudringen. Sie attackieren allerdings auch noch lebende, verletzte und wehrlose Tiere – beispielsweise Fische, die in Grundnetzen gefangen sind –, wodurch sie zu nicht unerheblichem wirtschaftlichen Schaden für die Fischer beitragen. Zum Abreißen von Nahrungsstücken haben die Schleimaale eine besondere Technik entwickelt: Die überaus beweglichen Tiere bilden einen Knoten und ziehen dabei den Kopf durch die entstehende Knotenschlinge. Dieser drückt nun auf die Fläche und bildet ein Widerlager beim Abraspeln und -reißen von Beutestücken. Auf die gleiche Weise können die Tiere auch Schleimreste von der Körpervorderhälfte abstreifen.

Sowohl als Sedimentwühler wie auch als Aasvertilger spielen die Schleimaale in von ihnen besiedelten Meeresbereichen eine wichtige ökologische Rolle. Einen auf den Grund abgesunkenen, riesigen Walkadaver skelettieren sie kollektiv im Verlauf mehrerer Monate.

Verteidigung mit Schleim

Wenn sich Schleimaale bedroht fühlen, sondern sie aus ihren Schleimzellen ein Sekret ab, das schlagartig große Mengen Wasser als Schleim bindet und Mund und Kiemen von Fressfeinden verstopft.[3] In den meisten Fällen stoßen die Angreifer den Schleim samt dem Schleimaal wieder aus. Er selber bildet mit seinem Körper einen Knoten, um den Schleim abzustreifen.[4] Das Sekret besteht aus bis zu 15 cm langen, in Knäuel aufgewickelten Proteinfilamenten, die sich bei Kontakt mit Wasser explosionsartig aufwickeln, und aus Mucin. Der Schleim gilt als das effizienteste Bindemittel für Wasser in der Natur; 1 Gramm Sekret reichen aus, um ca. 10 Liter Schleim zu bilden, was einem Massenanteil von 0,01 % entspricht.[5] Eine weitere Besonderheit ist, dass kein Energieeintrag zur Schleimbildung nötig ist, weshalb auch kaltes Meerwasser ohne Problem gebunden werden kann. Der Schleim ist jedoch sehr kurzlebig und nicht sonderlich stabil, weshalb man von Schleim spricht und von der Bezeichnung als Hydrogel absieht.

Fortpflanzung und Entwicklung

Die Schleimaale sind Zwitter, das heißt, jedes Individuum produziert sowohl weibliche als auch männliche Keimzellen. Dabei reifen die verschiedenen Geschlechtszellen wahrscheinlich zeitlich versetzt, damit eine Selbstbefruchtung vermieden wird. Die Bildung der Keimzellen erfolgt in einer einzelnen Gonade im hinteren Körperabschnitt der Tiere; die Produkte werden in die Leibeshöhle abgegeben und gelangen durch einen Ausgang nach außen.

Die Befruchtung der Eier erfolgt im freien Wasser. Das Gelege besteht dabei meistens aus mehreren, mit Haftfilamenten verbundenen, langovalen Eiern mit großem Dotteranteil. Nach der Befruchtung kommt es zur diskoidalen Furchung, bei der sich auf dem Dotter der Eier eine Keimscheibe bildet und zum Embryo heranwächst. Aus den Eiern schlüpfen nach abgeschlossener Entwicklung Jungtiere, die den ausgewachsenen Schleimaalen bereits gleichen; Larvenstadien gibt es nicht.

Stammesgeschichte

Die ältesten bekannten Fossilien, die sich den Schleimaalen oder sehr nah verwandten Tiergruppen zuordnen lassen, stammen aus dem oberen Karbon. Es handelt sich dabei um den etwa 7 cm langen Myxinikola siroka aus den USA, der mit seinen Tentakeln an der Mundöffnung sowie den nachgewiesenen Hornzähnchen sehr typische Merkmale der Tiere aufwies. In die nahe Verwandtschaft der Schleimaale wird der Myllokunmingia fengjioana aus China aus dem unteren Kambrium eingeordnet. Dieses und auch die Einordnung verschiedener Tiergruppen in die weitere Stammesentwicklung in Richtung der moderneren Schädeltiere wie den Arandaspidida oder den Astraspidida aus dem mittleren bis oberen Ordovizium lassen darauf schließen, dass die Schleimaale auf Formen zurückgehen, die sich bereits im Kambrium vor etwa 545 Millionen Jahren entwickelt haben.

Ein im Januar 2019 beschriebenes fast vollständiges und gut erhaltenes Fossil eines etwa 100 Millionen Jahre alten Schleimaals zeigt, dass sie zu schon in der Kreidezeit den heutigen Arten ähnelten und näher mit den Neunaugen verwandt sind als mit den kiefertragenden Wirbeltieren.[6]

Anders als frühere Annahmen nahelegten, scheint die sehr eingeschränkte Funktionstüchtigkeit der Augen von Schleimaalen keine Folge einer Rückbildung zu sein. Eine 2007 veröffentlichte Studie ergab, dass die Augen eher als eine besonders ursprüngliche („primitive“) Form im Rahmen der Evolution des Auges zu deuten seien.[7]

Systematik

Externe Systematik

 src=
Die Schleimaale Myxine glutinosa und Myxine australis sowie das Meerneunauge (Petromyzon marinus)

Die Schleimaale wurden und werden seit 2010 wieder zusammen mit den Neunaugen (Petromyzontidae) in die Überklasse der Rundmäuler (Cyclostomata) eingeordnet. Mit dem Aufkommen der Prinzipien der Kladistik setzte sich in den späten 1970er Jahren die Erkenntnis durch, dass es sich bei den Rundmäulern um ein paraphyletisches Taxon handeln muss und dass die Neunaugen näher mit den Kiefermäulern (Gnathostomata) (Knorpelfische, Knochenfische und Landwirbeltiere) verwandt sind als mit den Schleimaalen. Grundlegend dafür ist eine Reihe von gemeinsamen Merkmalen, die sich erst nach der Abspaltung der Schleimaale gebildet haben sollen, darunter vor allem die mit Muskulatur versehenen Basen der Flossen, das mit Nerven ausgestattete Herz, der Aufbau von Milz und Bauchspeicheldrüse und verschiedene physiologische Eigenschaften.[8]

Schädeltiere (Craniota)

Schleimaale (Myxoinoida)


Myopterygia

Neunaugen (Petromyzontidae)


Kiefermäuler (Gnathostomata)




Molekularbiologische Untersuchungen zeigen jedoch, dass die Rundmäuler doch monophyletisch sind; d. h., Neunaugen und Schleimaale haben eine jüngste gemeinsame Stammform, aus der keine andere Gruppe hervorgeht.[9][10][11][12][13] So teilen sie vier einzigartige microRNA-Familien und 15 einzigartige Paralogien zwischen primitiven microRNA-Familien.[14][15]

Die Rundmäuler sollen sich vor etwa 500 Millionen Jahren im Kambrium aus einem letzten gemeinsamen Vorfahren aller Wirbeltiere entwickelt haben, der allerdings wesentlich komplexer war als die Rundmäuler. Die Rundmäuler durchliefen daraufhin eine Degeneration und verloren zahlreiche der für Wirbeltiere typischen Merkmale, die Schleimaale mehr, die Neunaugen weniger. 300 Millionen Jahre alte Fossilien von Schleimaalen sind den modernen Formen schon recht ähnlich.[15]

Wirbeltiere (Vertebrata) Rundmäuler (Cyclostomata)

Schleimaale (Myxoinoida)


Neunaugen (Petromyzontidae)



Kiefermäuler (Gnathostomata)



Interne Systematik

Die heute etwa 78 Arten der Schleimaale werden in drei Taxa aufgeteilt, die in der klassischen Systematik im Rang von Unterfamilien innerhalb der einzigen Familie Myxinidae der Schleimaale geführt werden. Als charakteristische Merkmale werden die Lage und Anzahl der Schleimporen sowie der Hornzähne genutzt. Hauptunterscheidungsmerkmal der Unterfamilien ist die Anzahl der nach außen sichtbaren Kiemenöffnungen. Dabei handelt es sich um:

  • die Eptatetrinae, mit 50 Arten[17] in einer Gattung.[18] Diese hat 5 bis 16 Kiemenöffnungen, meist entsprechend der Anzahl der Kiementaschen selbst.
  • die Rubicundinae, eine erst 2013 neu beschriebene Unterfamilie mit einer Gattung mit 4 Arten, die durch verlängerte Röhrennasen und eine rötliche Färbung charakterisiert ist.[18]

Menschen und Schleimaale

Besonders für die Fischer der Grundnetzfischerei stellen Schleimaale ein Problem dar, da diese die in den Netzen gefangenen Fische angreifen und sich von ihnen ernähren. Dort, wo sie in großen Zahlen vorkommen, können sie den Grundfang fast vollständig unbrauchbar machen.

Schleimaale spielen jedoch nicht nur als wirtschaftliche Schädlinge eine Rolle. In den letzten 20 Jahren wuchs ihre Bedeutung als Lederlieferanten stark an, und heute wird das so genannte Aalleder fast ausschließlich aus den Häuten der Schleimaale hergestellt. Aus diesem Grund sind sie in einigen Küstengebieten zu begehrten Fangfischen geworden. Vor allem an der Westküste Nordamerikas und den asiatischen Küsten sind ihre Bestände daher bereits massiv zurückgegangen. Besonders der bis 60 cm lange Eptatretus atami an den Küsten Japans, Taiwans und Südkoreas ist sehr begehrt und entsprechend gefährdet. In Korea werden Schleimaale zudem gegessen.

In den letzten Jahren gerieten Schleimaale in den Fokus des Interesses für genetische Analysen, welche die Verwandtschaften unter Chordatieren untersuchen. Kürzlich wurde zudem entdeckt, dass der Schleim, den Schleimaale abgeben, strukturell einzigartig ist, da er reißfeste, fadenförmige Fasern enthält, die chemisch gewisse Ähnlichkeiten mit denen der Spinnenseide aufweisen. Forscher suchen heute nach einer möglichen Verwendung des Inhaltsstoffes dieses Gels oder ähnlich aufgebauter synthetischer Gele. Potentielle Anwendungsgebiete wären neue biologisch abbaubare Polymere, Gele als Füllmaterial und Mittel, um Blutungen bei Unfallopfern und Chirurgie-Patienten zu stoppen.

Gefährdung

Zurzeit (2021) stuft die IUCN von 76 gelisteten Arten, eine als vom Aussterben bedroht (Critically Endangered), 2 Arten als stark gefährdet (Endangered) und 6 Arten als gefährdet (Vulnerable) ein. 30 Arten können aktuell nicht bewertet werden (data deficient)[19]

Literatur

  • Joseph S. Nelson: Fishes of the World. John Wiley & Sons, 2006, ISBN 0-471-25031-7.
  • Gunde Rieger, Wolfgang Maier: Myxinoida, Schleimaale, Inger. In: W. Westheide und R. Rieger: Spezielle Zoologie. Teil 2: Wirbel- oder Schädeltiere. Spektrum, München 2004, ISBN 3-8274-0307-3.
  • Jørgen M. Jørgensen, J. P. Lomholt, R. E. Weber, H. Malte (Hrsg.): The biology of hagfishes. Chapman & Hall, London 1997, ISBN 0-412-78530-7.

Einzelnachweise

  1. J. Dudel, R. Menzel, R. F. Schmidt: Neurowissenschaft: Vom Molekül zur Kognition. Springer-Verlag, 2013, ISBN 3-64256-497-6, S. 19 f, (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  2. Schleimaale auf Fishbase.org (englisch)
  3. J. Lim, D. Fudge, N. Levy, J. M. Gosline: Hagfish slime ecomechanics: testing the gill-clogging hypothesis. In: Journal of Experimental Biology. 209, Nr. 4, 15. Februar 2006, S. 702–710. doi:10.1242/jeb.02067.
  4. Lukas Böni, Peter Fischer, Lukas Böcker, Simon Kuster, Patrick A. Rühs: Hagfish slime and mucin flow properties and their implications for defense. In: Scientific Reports. 6, Nr. 1, 27. Juli 2016. doi:10.1038/srep30371.
  5. D. S. Fudge, N. Levy, C. Scott, J. M. Gosline: Composition, morphology and mechanics of hagfish slime. In: Journal of Experimental Biology. 208, Nr. 24, 15. Dezember 2005, S. 4613–4625. doi:10.1242/jeb.01963.
  6. Tetsuto Miyashita et al.: Hagfish from the Cretaceous Tethys Sea and a reconciliation of the morphological–molecular conflict in early vertebrate phylogeny. In: PNAS. Jan., 2019 doi:10.1073/pnas.1814794116.
  7. Trevor D. Lamb u. a.: Evolution of the vertebrate eye: opsins, photoreceptors, retina and eye cup. In: Nature Reviews Neuroscience. 8, 2007, S. 960–976, doi:10.1038/nrn2283.
  8. Volker Storch, Ulrich Welsch: Systematische Zoologie. 5. Auflage, Fischer, 1997, ISBN 978-3-437-25160-3, S. 544–548.
  9. Naoko Takezaki, Felipe Figueroa, Zofia Zaleska-Rutczynska, Jan Klein: Molecular Phylogeny of Early Vertebrates. Monophyly of the Agnathans as Revealed by Sequences of 35 Genes. In: Molecular Biology and Evolution. University Press, Oxford 20(2): 2003, S. 287–292, .
  10. Christiane Delarbre, Cyril Gallut, Veronique Barriel, Philippe Janvier, Gabriel Gachelin: Complete mitochondrial DNA of the hagfish, Eptatretus burgeri: The comparative analysis of mitochondrial DNA sequences strongly supports the cyclostome monophyly. In: Molecular phylogenetics and evolution. 22(2): 2002, S. 184–192, doi:10.1006/mpev.2001.1045.
  11. Shigehiro Kuraku, Kinya G. Ota, & Shigeru Kuratani, S. Blair Hedges: Jawless fishes (Cyclostomata). In: S. B. Hedges & S. Kumar: Timetree of Life. Oxford University Press, 2009, ISBN 978-0-19-953503-3, S. 317–319.
  12. Jon Mallatt, Christopher J. Winchell: Ribosomal RNA genes and deuterostome phylogeny revisited: More cyclostomes, elasmobranchs, reptiles, and a brittle star. In: Molecular Phylogenetics and Evolution. Volume 43, Issue 3, 2007, S. 1005–1022, doi:10.1016/j.ympev.2006.11.023.
  13. Jon Mallatt, J. Sullivan: 28S and 18S rDNA sequences support the monophyly of lampreys and hagfishes. In: Mol. Biol. Evol. 15(12): 1998, S. 1706-18, doi:10.1093/oxfordjournals.molbev.a025897.
  14. Alysha M. Heimberg, Richard Cowper-Sal·lari, Marie Sémon, Philip C. J. Donoghue & Kevin J. Peterson: microRNAs reveal the interrelationships of hagfish, lampreys, and gnathostomes and the nature of the ancestral vertebrate. In: PNAS. Vol. 107, No. 45, 2010, S. 19379–19383, doi:10.1073/pnas.1010350107.
  15. a b Philippe Janvier: microRNAs revive old views about jawless vertebrate divergence and evolution. In: PNAS. Band 107, Nr. 45, 2010, doi:10.1073/pnas.1014583107.
  16. Myxininae auf Fishbase.org (englisch)
  17. Eptatetrinae auf Fishbase.org (englisch)
  18. a b Bo Fernholm, Michael Norén, Sven O. Kullander, Andrea M. Quattrini, Vincent Zintzen, Clive D. Roberts, Hin-Kiu Mok & Chien-Hsien Kuo: Hagfish phylogeny and taxonomy, with description of the new genus Rubicundus (Craniata, Myxinidae). In: Journal of Zoological Systematics and Evolutionary Research. 51(4): 2013, doi:10.1111/jzs.12035.
  19. Table 4a: number of animal species in class Myxini in each IUCN Red List Category by order, abgerufen am 16. Mai 2021 (englisch)
 src=
Dieser Artikel wurde am 29. Juni 2006 in dieser Version in die Liste der exzellenten Artikel aufgenommen.
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autoren und Herausgeber von Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia DE

Schleimaale: Brief Summary ( German )

provided by wikipedia DE

Schleimaale oder Inger (Myxinidae) sind eine Familie der Wirbeltiere, die zusammen mit den Neunaugen (Petromyzontida) die rezenten Vertreter der kieferlosen Rundmäuler (Cyclostomata) darstellen. Um die 82 Arten sind bekannt. Schleimaale kommen an allen Meeresküsten in Tiefen von 30 bis 2000 m vor.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autoren und Herausgeber von Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia DE

Bông-moâ ( Nan )

provided by wikipedia emerging languages

Bông-moâ (Eng-gí: Hagfish) sī chi̍t lūi hái-seng ê chek-chui tōng-bu̍t, mā sī kî-tiong kha goân-sú ê chi̍t lūi. Sǹg sī chi̍t khoán hî-á. In ū thâu-kut, m̄ kó bô chek-chui, mā bô ē-hâi.

Hun-lūi-siōng, ū lâng hun in chò chi̍t-ê kong, kiò Myxini, mā ū sǹg chò "Cephalaspidomorph" ē-kha chi̍t lūi. Mā ū ián-kiù-chiá bô kā in tòng chò sī chek-chui tōng-bu̍t.

Sui-jiân bông-moâ in-ūi thé-hêng hōng kiò chò "moâ", m̄-koh in kap moâ-hî ê ián-hoà koan-hē cha chin hn̄g.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia authors and editors

Mkunga-ute ( Swahili )

provided by wikipedia emerging languages

Mikunga-ute ni wanyama wa baharini wa oda Myxiniformes katika ngeli Myxini wanaofanana na mikunga wa kawaida lakini ni wanyama tofauti sana. Wao ni ukoo wa kale wa samaki bila mataya. Ndio wanyama pekee wanaojulikana walio na fuvu lakini wasio na uti wa mgongo, ingawa wana vetebra zilizonywea[1]. Pamoja na mikunga wafyonzaji (ngeli Hyperoartia) wanaunda ngeli ya juu Cyclostomata (maana: wenye kinywa cha mviringo).

Tabia

Mwili

Kwa kawaida urefu wa mikunga-ute ni kama m 0.5. Spishi kubwa kabisa inayojulikana ni Eptatretus goliath yenye urefu hadi sm 127, huku inaonekana kama Myxine kuoi na Myxine pequenoi hufika sm 18 tu (baadhi yao wameonwa kuwa wadogo kama sm 4).

Mikunga-ute wana mwili kama mikunga na mkia kama kafi. Ngozi ni uchi na inafunika mwili kama soksi inayopwaya. Wana fuvu ya gegedu (ingawa sehemu inayozunguka ubongo inashirikisha uo wa nyuzi hasa) na miundo kama meno iliyo na keratini. Rangi hutegemea spishi, pinki hadi kijivubuluu au nyeusi na madoa meupe yanaweza kuwapo. Macho ni madoa tu, sio macho yaliyopevuka vizuri ambayo yanaweza kutatua picha. Mikunga-ute hawana mapezi ya kweli na huwa na sharubu sita au nane kuzunguka kinywa na tundu la pua moja. Badala ya mataya ya kweli kama yale ya Gnathostomata (vertebrata wenye mataya), kinywa cha mikunga-ute kina jozi mbili za miundo kwa umbo wa chanuo yenye aina za meno kwenye bamba la gegedu linalosogea mbele na nyuma. Meno haya hutumiwa kushika chakula na kukivuta kuelekea koromeo[2].

Ngozi inaunganishwa na mwili kwenye jongo la katikati la mgongo na kwenye tezi za ute na hujaa na karibu na theluthi ya kiasi cha damu ya mwili, ikitoa hisia ya gunia lililojaa na damu. Inadhaniwa kuwa hii ni utohozi kwa kukabiliana na mashambulio ya mbuai[3]. Ngozi ya mkunga-ute wa Atlantiki, mwakilishi wa nusufamilia Myxininae, na mkunga-ute wa Pasifiki, mwakilishi wa nusufamilia Eptatretinae, hutofautiana kuwa mwisho huwa na nyuzi za misuli zilizomo ndani ya ngozi. Msimamo wa kupumzika wa mkunga-ute wa Pasifiki huelekea kuwa ameviringana, huku ule wa mkunga-ute wa Atlantiki umenyooka[4].

Ute

Mikunga-ute wanaweza kutoa viasi vikubwa vya ute au kamasi inayofanana na maziwa na kuwa na nyuzi kutoka kwenye tezi au matundu 100 kandokando ya mbavu[5]. Spishi Myxine glutinosa iliitwa kwa sababu ya ute huo. Wakishikwa kwa mkia kwa mfano hutoa ute wa nyuzi ndogondogo, ambao huongeza hadi lita 20 za dutu ya kunata ya kijelatini ukichanganywa na maji[6].

Chakula

Wanyama wa baharini wa aina za miata karibu au juu ya sakafu ya bahari ni chanzo muhimu cha chakula, lakini mikunga-ute wanaweza kujilisha na viumbe wa bahari waliokufa au kujeruhiwa wakubwa kuliko wao wenyewe na mara nyingi hata kuingia na kutumbua miili ya viumbe hawa. Wanajulikana kwa kula nyama ya mawindo kutoka ndani[7]. Mikunga-ute wana uwezo wa kunyonya dutu ya viumbehai kupitia ngozi na matamvua, ambayo inaweza kuwa na utohozi kwa maisha ya kuokoteza, na kuwawezesha kuongeza fursa adimu za kujilisha.

Picha

Marejeo

  1. Reece, Jane (2014). Campbell Biology. Boston: Pearson, 717. ISBN 0321775651.
  2. Hyperotreti. Tree of Life
  3. The world's fastest shark is no match for a sack of flaccid hagfish skin
  4. Comparative Biomechanics of Hagfish Skins SICB - 2017 meeting - Abstract Details
  5. Rothschild, Anna. "Hagfish slime: The clothing of the future?", BBC News, 2013-04-01. Retrieved on 2013-04-02.
  6. Snotties at Southern Encounter. Southern Encounter Aquarium and Kiwi House (2007-10-30). Jalada kutoka ya awali juu ya June 7, 2013. Iliwekwa mnamo 2008-10-30.
  7. Wilson, Hugh (November 2009) Hagfish – World's weirdest animals. green.ca.msn.com

Viungo vya nje

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Waandishi wa Wikipedia na wahariri

Mkunga-ute: Brief Summary ( Swahili )

provided by wikipedia emerging languages

Mikunga-ute ni wanyama wa baharini wa oda Myxiniformes katika ngeli Myxini wanaofanana na mikunga wa kawaida lakini ni wanyama tofauti sana. Wao ni ukoo wa kale wa samaki bila mataya. Ndio wanyama pekee wanaojulikana walio na fuvu lakini wasio na uti wa mgongo, ingawa wana vetebra zilizonywea. Pamoja na mikunga wafyonzaji (ngeli Hyperoartia) wanaunda ngeli ya juu Cyclostomata (maana: wenye kinywa cha mviringo).

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Waandishi wa Wikipedia na wahariri

Myxinidae ( Occitan (post 1500) )

provided by wikipedia emerging languages

La mixina es anguilhifòrma. A pas de caisses mas un parelh d'estructuras orizontalas amb de dents enrodadas de 4 barbilhs bucals e 4 barbilhs altorn de l'orifici nasal. La longor del mascle es de 25 a 30 cm, la de la femèla de 30 a 40 cm per un pès de 0,5 a 1 kg.

S'enròtla en nos. Sa pèl es desprovesida d'escatas. Devorís los peisses de l'interior e especialament los que son preses dins las rets dels pescaires.

Quand es atacada, la mixina libèra de 150 pòres 5 gramas de fibres secas que s'idratan e conflan mai lèu que cap de substància coneguda per formar 20 litres d'una substància viscosa e fòrça solida.

Veire tanben Myxinoïdes

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia authors and editors

Slimialer ( North Frisian )

provided by wikipedia emerging languages
Amrum.pngTekst üüb Öömrang

Slimialer (Myxinidae) san en famile faan diarten, diar fasker like, man jo hiar tu en aanj auerorder, a Cyclostomata ("trinjmüsdiarten"). Diar jaft at 82 slacher faan.

Onerfamilin an sköölen

  • Eptatretinae
    Eptatretus
  • Myxininae
    Myxine - Nemamyxine - Neomyxine - Notomyxine
  • Rubicundinae
    Rubicundus

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia authors and editors

Slimialer: Brief Summary ( North Frisian )

provided by wikipedia emerging languages

Slimialer (Myxinidae) san en famile faan diarten, diar fasker like, man jo hiar tu en aanj auerorder, a Cyclostomata ("trinjmüsdiarten"). Diar jaft at 82 slacher faan.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia authors and editors

Slymnjoggeneagen ( Western Frisian )

provided by wikipedia emerging languages

De slymnjoggeneagen (Latynske namme: Myxinidae) foarmje de iennichste famylje yn it skift fan 'e slymnjoggeneagen (Myxiniformes) en yn 'e klasse fan 'e slymnjoggeneagen (Myxini of Hyperotreti). As klasse meitsje se ûnderdiel út fan it ûnderryk fan 'e echte dieren (Metazoa), de stamme fan 'e rêchstringdieren (Chordata), de ûnderstamme fan 'e wringedieren (Vertebrata) en de boppeklasse fan 'e kaakleaze fisken (Agnatha). Slymnjoggeneagen binne iel-foarmige, slymôfskiedende seefisken. Se binne de iennichste libbene organismen dy't wol in plasse, mar gjin wringe hawwe.

Taksonomy

Lange tiid wie de taksonomyske yndieling fan slymnjoggeneagen kontroversjeel. De strideraasje draaide derom oft slymnjoggeneagen fisken wiene dy't oarspronklik wol in wringe hân hiene, mar dêr't dy bonke neitiid wer fuortevoluëarre wie, of oft se in primitivere foarm fan seedieren fertsjintwurdigen, dy't noch nea in wringe ûntwikkele hiene. Resint DNA-ûndersyk ûnderstipet sterk de earste teory, en liket dizze kwestje foargoed besljochte te hawwen. Slymnjoggeneagen wurde no frij algemien beskôge as kaakleaze fisken dy't it naust besibbe binne oan 'e njoggeneagen en sibben (Petromyzontida of Hyperoartia). Njoggeneagen hawwe wól in wringe, mar by de slymnjoggeneagen is de wringe weiwurden, wat har ta de iennichste groep "wringedieren" makket dy't eins net oan dy namme foldocht. Sadwaande wurdt soms wol foarsteld om 'e wringedieren om te neamen ta plassedieren (Craniata), wat in bettere namme is. De term "wringedieren" (Vertebrata) is lykwols sa ynboargere, dat dat yn 't foar al in ferlerne striid liket te wêzen.

 src=
In Atlantyske slymnjoggeneach (Myxine glutinosa).

Skaaimerken

Slymnjoggeneagen ûntjoegen har sa'n 300 miljoen jier lyn, en de libbene soarten fan no ferskille mar amperoan fan 'e fossilen dy't út dy tiid fûn binne. It binne kâldbloedige, iel-foarmige bisten mei in sturt dy't se as peddel brûke en in keale hûd sûnder skobben dy't har los om it liif hinget. Har plasse is fan kreakbien en har tosken binne fan keratine. Se hawwe in rûne, kaakleaze bek mei in kreakbiennen plaat dêr't twa pear tosken op sitte. De toskeplaat kin yn en út beweegd wurde, sadat slymnjoggeneagen der har fretten mei gripe en dat nei har kiel ta bringe kinne. Yn har spiisfertarringsstelsel ûntbrekt in as sadanich identifisearbere mage. Se libje op en deunby de seeboaiem, dêr't se benammen seewjirms frette. Dêrnjonken folje se har menu gauris oan mei ies of sels libben fleis fan bisten dy't soms hûnderten kearen grutter binne as sysels. Slymnjoggeneagen steane derom bekend dat se har proai yn sokke gefallen faak fan binnenút opfrette.

Op it mêd fan 'e fuortplanting fine sawol befruchting as ûntwikkeling bûten it lichem fan 'e âlden plak. Der bestiet by slymnjoggeneagen gjin âlderlike soarch. Har namme hawwe dizze fisken te tankjen oan it slym dat se ôfskiede as se har bedrige fiele, út sa'n hûndert klieren dy't har yn in rige oer de fangen rinne. As in slymnjoggeneach bygelyks by de sturt beetholden wurdt, dan kin er in hoemannichte klibjend en sjelei-eftich slym ôfskiede dat útset oant wol 20 liter as it mei wetter yn oanrekking komt. As se dêrmei net loskomme, dan lizze harsels yn in knoop, wêrby't se dy knoop fan kop oant sturt oer har liif hinne gliidzje litte en dêrby net inkeld it slym, mar ek de gryp fan har fijân fan har ôfskraabje. Nettsjinsteande har ôfwearzige oansjen en libbenswize, dy't makket dat fiskers dizze bisten ornaris gewurde litte, wurdt ien soarte, de Japanske slymnjoggeneach (Eptatretus burgeri), yn Koreä beskôge as in delikatesse. Net inkeld wurde de fisken sels iten, mar se wurde libben fongen en derta oanset om safolle mooglik slym te produsearjen, dat yn 'e Koreaanske koken yn beskate gerjochten it plak ynnimt dat aaiwyt yn 'e Westerske koken hat.

Klassifikaasje

Boarnen, noaten en referinsjes

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia auteurs en redakteuren

Slymnjoggeneagen: Brief Summary ( Western Frisian )

provided by wikipedia emerging languages

De slymnjoggeneagen (Latynske namme: Myxinidae) foarmje de iennichste famylje yn it skift fan 'e slymnjoggeneagen (Myxiniformes) en yn 'e klasse fan 'e slymnjoggeneagen (Myxini of Hyperotreti). As klasse meitsje se ûnderdiel út fan it ûnderryk fan 'e echte dieren (Metazoa), de stamme fan 'e rêchstringdieren (Chordata), de ûnderstamme fan 'e wringedieren (Vertebrata) en de boppeklasse fan 'e kaakleaze fisken (Agnatha). Slymnjoggeneagen binne iel-foarmige, slymôfskiedende seefisken. Se binne de iennichste libbene organismen dy't wol in plasse, mar gjin wringe hawwe.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia auteurs en redakteuren

హాగ్ చేప ( Telugu )

provided by wikipedia emerging languages

హాగ్ చేపలు (Hagfish) సముద్రంలో నివసించే ఎగ్నేతా (Agnatha) తరగతికి చెందిన చేపలాంటి జంతువులు. ఇవి క్రేనియేటా (Craniata) లో మిక్సైన్ ఉపతరగతికి చెందుతాయి. కొంతమంది పరిశోధకులు ఈ మిక్సైని జీవుల్ని సకశేరుకాలుగా పరిగణించరు.[1] ఇవి కపాలం (Skull) ఉండి వెన్నుముక లేని జీవులలో భూమి మీద నివసించే ఏకైన ప్రాణులు.

జాతులు

ఇప్పటివరకు (February 2011) సుమారు 77 జాతుల హాగ్ చేపలు గుర్తించబడ్డాయి. వీటిని 5 ప్రజాతులుగా విభజించారు. వీనిలో చాలా జాతులను ఈ మధ్యకాలంలో లోతైన సముద్ర ప్రాంతాలలో గుర్తించడం జరిగింది.

  • Paramyxine Dean, 1904 (Note that this genus is considered synonymous with Eptatretus and most species have been moved into that genus with the exception of the following two which are homonyms of current Eptatretus species. Since the current Eptatretus species are junior (i.e., described later) to the two following species, they must be renamed and then the two remaining "paramyxines" will be transferred to Eptatretus.)

మూలాలు

  1. N. A. Campbell and J. B. Reece (2005). Biology Seventh Edition. Benjamin Cummings, San Francisco CA.
  2. "First record of the Southern hagfish Myxine australis in Brazilian waters" (PDF). మూలం (PDF) నుండి 2011-07-26 న ఆర్కైవు చేసారు. Retrieved 2011-09-14. Cite web requires |website= (help)
license
cc-by-sa-3.0
copyright
వికీపీడియా రచయితలు మరియు సంపాదకులు

Myxini ( Ligurian )

provided by wikipedia emerging_languages

Taxonavigaçion

Myxini

Superregno: Eukarya
Regno: Animalia (Metazoa)
Subregno: Eumetazoa
Superphylum: Bilateria: Deuterostomia
Phylum: Chordata
Subphylum: Vertebrata
Infraphylum: Gnathostomata
Classe: Myxini
Ordine: Myxiniformes
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia authors and editors

Hagfish

provided by wikipedia EN

Hagfish, of the class Myxini /mɪkˈsn/ (also known as Hyperotreti) and order Myxiniformes /mɪkˈsɪnɪfɔːrmz/, are eel-shaped, slime-producing marine fish (occasionally called slime eels). They are the only known living animals that have a skull but no vertebral column, although hagfish do have rudimentary vertebrae.[3] Along with lampreys, hagfish are jawless; the two form the sister group to jawed vertebrates, and living hagfish remain similar to hagfish from around 300 million years ago.[4]

The classification of hagfish was once the subject of debate: was the hagfish a type of vertebrate that through evolution had lost its vertebrae, most closely related to lampreys (the earlier view), or did the hagfish represent a stage preceding the evolution of the vertebral column, as is the case with lancelets (the alternative view)? Recent DNA evidence has supported the earlier view.[5]

The original scheme groups hagfish and lampreys together as cyclostomes (or historically, Agnatha), as the oldest surviving class of vertebrates alongside gnathostomes (the now-ubiquitous jawed vertebrates). The alternative scheme proposed that jawed vertebrates are more closely related to lampreys than to hagfish (i.e., that vertebrates include lampreys but exclude hagfish), and introduced the category craniata to group vertebrates near hagfish.

Physical characteristics

Two views of the hagfish (Myxini glutinosa) with analytical overlays and dissection, published 1905

Body features

Hagfish are typically about 50 cm (19.7 in) in length. The largest known species is Eptatretus goliath, with a specimen recorded at 127 cm (4 ft 2 in), while Myxine kuoi and Myxine pequenoi seem to reach no more than 18 cm (7.1 in). Some have been seen as small as 4 cm (1.6 in).

Hagfish have elongated, eel-like bodies, and paddle-like tails. The skin is naked and covers the body like a loosely fitting sock. They are generally a dull pink color and look quite worm-like. They have cartilaginous skulls (although the part surrounding the brain is composed primarily of a fibrous sheath) and tooth-like structures composed of keratin. Colors depend on the species, ranging from pink to blue-grey, and black or white spots may be present. Eyes are simple eyespots, not lensed eyes that can resolve images. Hagfish have no true fins and have six or eight barbels around the mouth and a single nostril. Instead of vertically articulating jaws like Gnathostomata (vertebrates with jaws), they have a pair of horizontally moving structures with tooth-like projections for pulling off food. The mouth of the hagfish has two pairs of horny, comb-shaped teeth on a cartilaginous plate that protracts and retracts. These teeth are used to grasp food and draw it toward the pharynx.[6]

Its skin is attached to the body only along the center ridge of the back and at the slime glands, and is filled with close to a third of the body's blood volume, giving the impression of a blood-filled sack. It is assumed this is an adaptation to survive predator attacks.[7] The Atlantic hagfish, representative of the subfamily Myxininae, and the Pacific hagfish, representative of the subfamily Eptatretinae, differ in that the latter has muscle fibers embedded in the skin. The resting position of the Pacific hagfish also tends to be coiled, while that of the Atlantic hagfish is stretched.[8][9]

Slime

An Atlantic hagfish (Myxine glutinosa) using its slime to get away from a kitefin shark (Dalatias licha) and an Atlantic wreckfish (Polyprion americanus).
Pacific hagfish trying to hide under a rock

Hagfish are long and vermiform, and can exude copious quantities of a milky and fibrous slime or mucus from about 100 glands or invaginations running along their flanks.[10] Hagfish are able to produce a lot of slime, which combines with seawater, when they are in danger as a defense mechanism. This slime that hagfish excrete has very thin fibers that make it more durable and retentive than the slime excreted by other animals.[11] The fibers are made of proteins and also make the slime flexible. If they are caught by a predator, they can quickly release a large amount of slime to escape.[12] If they remain captured, they can tie themselves in an overhand knot, and work their way from the head to the tail of the animal, scraping off the slime and freeing themselves from their captor. Rheological investigations showed that hagfish slime viscosity increases in elongational flow which favors gill clogging of suction feeding fish, while its viscosity decreases in shear which facilitates scraping off the slime by the travelling-knot.[13]

Recently, the slime was reported to entrain water in its keratin-like intermediate filaments excreted by gland thread cells, creating a slow-to-dissipate, viscoelastic substance, rather than a simple gel. It has been shown to impair the function of a predator fish's gills. In this case, the hagfish's mucus would clog the predator's gills, disabling their ability to respire. The predator would release the hagfish to avoid suffocation. Because of the mucus, few marine predators target the hagfish. Other predators of hagfish are varieties of birds or mammals.[14]

Free-swimming hagfish also slime when agitated, and later clear the mucus using the same travelling-knot behavior.[15][16] The reported gill-clogging effect suggests that the travelling-knot behavior is useful or even necessary to restore the hagfish's own gill function after sliming.

Hagfish thread keratin (EsTKα and EsTKγ; and ), the protein that make up its slime filaments, is under investigation as an alternative to spider silk for use in applications such as body armor.[17] These alpha-keratin proteins in hagfish slime transform from an α-helical structure to a stiffer β sheet structure when stretched.[18] With combined draw-processing (stretching) and chemical crosslinking, recombinant slime keratin turns into a very strong fiber with an elastic modulus reaching 20 GPa.[19]

When in 2017 a road accident on U.S. Highway 101 resulted in 7500 pounds of hagfish being spilled, they emitted sufficient slime to cover the road and a nearby car.[20]

Respiration

A hagfish generally respires by taking in water through its pharynx, past the velar chamber, and bringing the water through the internal gill pouches, which can vary in number from five to 16 pairs, depending on species.[21] The gill pouches open individually, but in Myxine, the openings have coalesced, with canals running backwards from each opening under the skin, uniting to form a common aperture on the ventral side known as the branchial opening. The esophagus is also connected to the left branchial opening, which is therefore larger than the right one, through a pharyngocutaneous duct (esophageocutaneous duct), which has no respiratory tissue. This pharyngocutaneous duct is used to clear large particles from the pharynx, a function also partly taking place through the nasopharyngeal canal. In other species, the coalescence of the gill openings is less complete, and in Bdellostoma, each pouch opens separately to the outside, as in lampreys.[22][23] The unidirectional water flow passing the gills is produced by rolling and unrolling velar folds located inside a chamber developed from the nasohypophyseal tract, and is operated by a complex set of muscles inserting into cartilages of the neurocranium, assisted by peristaltic contractions of the gill pouches and their ducts.[24] Hagfish also have a well-developed dermal capillary network that supplies the skin with oxygen when the animal is buried in anoxic mud, as well as a high tolerance for both hypoxia and anoxia, with a well developed anaerobic metabolism.[25] The skin has also been suggested to be capable of cutaneous respiration.[26]

Nervous system

Dorsal / left lateral views of dissected hagfish brain, scale bar added for size

The origins of the vertebrate nervous system are of considerable interest to evolutionary biologists, and cyclostomes (hagfish and lampreys) are an important group for answering this question. The complexity of the hagfish brain has been an issue of debate since the late 19th century, with some morphologists suggesting that they do not possess a cerebellum, while others suggest that it is continuous with the midbrain.[27] It is now considered that the hagfish neuroanatomy is similar to that of lampreys.[28] A common feature of both cyclostomes is the absence of myelin in neurons.[29] The brain of a hagfish has specific parts similar to the brains of other vertebrates.[30] The dorsal and ventral muscles located towards the side of the hagfish body are connected to spinal nerves. The spinal nerves that connect to the muscles of the pharyngeal wall grow individually to reach them.[31]

Eye

The hagfish eye lacks a lens, extraocular muscles, and the three motor cranial nerves (III, IV, and VI) found in more complex vertebrates, which is significant to the study of the evolution of more complex eyes. A parietal eye is also absent in extant hagfish.[32][33] Hagfish eyespots, when present, can detect light, but as far as it is known, none can resolve detailed images. In Myxine and Neomyxine, the eyes are partly covered by the trunk musculature.[6] Paleontological evidence suggests, however, that the hagfish eye is not plesiomorphic but rather degenerative, as fossils from the Carboniferous have revealed hagfish-like vertebrates with complex eyes. This would suggest that ancestrally Myxini possessed complex eyes.[34][35]

Cardiac function, circulation, and fluid balance

Hagfish are known to have one of the lowest blood pressures among the vertebrates.[36] One of the most primitive types of fluid balance found is among these creatures, whenever a rise in extracellular fluid occurs, the blood pressure rises and this, in turn, is sensed by the kidney, which excretes excess fluid.[25] They also have the highest blood volume to body mass of any chordate, with 17 ml of blood per 100 g of mass.[37]

The hagfish circulatory system has been of considerable interest to evolutionary biologists and present day readers of physiology. Some observers first believed that the hagfish heart was not innervated like jawed vertebrates.[38] Further investigation revealed that the hagfish did have a true innervated heart. The hagfish circulatory system also consists of multiple accessory pumps throughout the body, which are considered auxiliary "hearts".[36]

Hagfish are the only known vertebrates with osmoregulation isosmotic to their external environment. Renal function of the Hagfish remains poorly described. Hypothetically, they excrete ions in bile salts.[39]

Musculoskeletal system

Hagfish musculature differs from jawed vertebrates in that they do not have a horizontal septum nor vertical septum, junctions of connective tissue that separate the hypaxial musculature and epaxial musculature. They do, however, have true myomeres and myosepta like all vertebrates. The mechanics of their craniofacial muscles in feeding have been investigated, revealing advantages and disadvantages of the dental plate. In particular, hagfish muscles have increased force and gape size compared to similar-sized jawed vertebrates, but lack the speed amplification, suggesting that jaws are faster acting.[40]

Vertical section of hagfish midline trunk: The notochord is the only skeletal element and the musculature lacks a horizontal and vertical septum.
Hagfish skull Fig 74 in Kingsley 1912

The hagfish skeleton comprises the skull, the notochord, and the caudal fin rays. The first diagram of the hagfish endoskeleton was made by Frederick Cole in 1905.[41] In Cole's monograph, he described sections of the skeleton that he termed "pseudo-cartilage", referring to its distinct properties compared to jawed chordates. The lingual apparatus of hagfish is composed of a cartilage base bearing two teeth-covered plates (dental plate) articulated with a series of large cartilage shafts. The nasal capsule is considerably expanded in hagfish, comprising a fibrous sheath lined with cartilage rings. In contrast to lampreys, the braincase is noncartilaginous. The role of the branchial arches is highly speculative, as hagfish embryos undergo a caudal shift of the posterior pharyngeal pouches; thus, the branchial arches do not support gills.[42] While parts of the hagfish skull are thought to be homologous with lampreys, they are thought to have very few homologous elements with jawed vertebrates.[43]

Reproduction

Egg development in a female black hagfish, Eptatretus deani

Very little is known about hagfish reproduction. Obtaining embryos and observing reproductive behavior are difficult due to the deep-sea habitat of many hagfish species.[44] In the wild females outnumber males, with the exact sex-ratio differing depending on the species. E. burgeri, for example, has nearly a 1:1 ratio, while M. glutinosa females are significantly more common than males.[44] Some species of hagfish are sexually undifferentiated before maturation, and possess gonadal tissue for both ovaries and testis.[45] It has been suggested that females develop earlier than males, and that this may be the reason for unequal sex ratios. Hagfish testis are relatively small.[44]

Depending on species, females lay from one to 30 tough, yolky eggs. These tend to aggregate due to having Velcro-like tufts at either end.[44] It is unclear how hagfish go about laying eggs, although researchers have proposed three hypotheses based on observations of the low percentage of males and small testis. The hypotheses are that female hagfish lay eggs in small crevices in rock formations, the eggs are laid in burrow beneath the sand, and the slime produced by the hagfish is used to hold the eggs in a small area.[44] It is worth noting that no direct evidence has been found to support any of these hypotheses. Hagfish do not have a larval stage, in contrast to lampreys.[44]

Hagfish have a mesonephric kidney and are often neotenic of their pronephric kidney. The kidney(s) are drained via mesonephric/archinephric duct. Unlike many other vertebrates, this duct is separate from the reproductive tract, and the proximal tubule of the nephron is also connected with the coelom, providing lubrication.[46] The single testicle or ovary has no transportation duct. Instead, the gametes are released into the coelom until they find their way to the posterior end of the caudal region, whereby they find an opening in the digestive system.

The hagfish embryo can develop for as long as 11 months before hatching, which is shorter in comparison to other jawless vertebrates.[47] Not much was known about hagfish embryology until recently, when husbandry advances enabled considerable insight into the group's evolutionary development. New insights into the evolution of neural crest cells, support the consensus that all vertebrates share these cells, which might be regulated by a common subset of genes.[48] Hagfish possess Gonadotropins which secrete from pituitary glands to the gonads to stimulate development.[49] This suggests that hagfish have an early version of the Hypothalamic–pituitary–gonadal axis, a system which once thought to be exclusive to the Gnathostomes.

Drawing of a New Zealand hagfish

Some species of hagfish reproduce seasonally, stimulated by hormones from their pituitary gland. E. burgeri is known to reproduce and migrate annually.[50]

Feeding

Two Pacific hagfish feeding on a dead sharpchin rockfish, Sebastes zacentrus, while one remains in a curled position at the left of the photo

While polychaete marine worms on or near the sea floor are a major food source, hagfish can feed upon and often even enter and eviscerate the bodies of dead and dying/injured sea creatures much larger than themselves. They are known to devour their prey from the inside.[51] Hagfish have the ability to absorb dissolved organic matter across the skin and gill, which may be an adaptation to a scavenging lifestyle, allowing them to maximize sporadic opportunities for feeding. From an evolutionary perspective, hagfish represent a transitory state between the generalized nutrient absorption pathways of aquatic invertebrates and the more specialized digestive systems of aquatic vertebrates.[52]

Like leeches, they have a sluggish metabolism and can survive months between feedings;[53][54] their feeding behavior, however, appears quite vigorous. Analysis of the stomach content of several species has revealed a large variety of prey, including polychaetes, shrimp, hermit crabs, cephalopods, brittle stars, bony fishes, sharks, birds, and whale flesh.[55]

In captivity, hagfish are observed to use the overhand-knot behavior in reverse (tail-to-head) to assist them in gaining mechanical advantage to pull out chunks of flesh from carrion fish or cetaceans, eventually making an opening to permit entry to the interior of the body cavity of larger carcasses. A healthy larger sea creature likely would be able to outfight or outswim this sort of assault.

This energetic opportunism on the part of the hagfish can be a great nuisance to fishermen, as they can devour or spoil entire deep drag-netted catches before they can be pulled to the surface. Since hagfish are typically found in large clusters on and near the bottom, a single trawler's catch could contain several dozen or even hundreds of hagfish as bycatch, and all the other struggling, captive sea life make easy prey for them.

The digestive tract of the hagfish is unique among the chordates because the food in the gut is enclosed in a permeable membrane, analogous to the peritrophic matrix of insects.[56]

Hagfish have also been observed actively hunting the red bandfish, Cepola haastii, in its burrow, possibly using their slime to suffocate the fish before grasping it with their dental plates and dragging it from the burrow.[57]

Classification

Pacific hagfish resting on the ocean bottom, at 280 m depth off the Oregon coast

Originally, Myxine was included by Linnaeus (1758) in Vermes. The fossil hagfish Myxinikela siroka, from the Late Carboniferous of the United States, is the oldest known member of the group. It is in some respects more similar to lampreys, but shows key autapomorphies of hagfish.[58] In recent years, hagfish have become of special interest for genetic analysis investigating the relationships among chordates. Their classification as agnathans places hagfish as elementary vertebrates in between invertebrates and gnathostomes. However, discussion has long occurred in scientific literature about whether the hagfish were even invertebrate. Using fossil data, paleontologists posited that lampreys are more closely related to gnathostomes than hagfish. The term "Craniata" was used to refer to animals that had a developed skull, but were not considered true vertebrates.[59] Molecular evidence in the early 1990s first began suggesting that lampreys and hagfish were more closely related to each other than to gnathostomes.[60] The validity of the taxon "Craniata" was further examined by Delarbre et al. (2002) using mtDNA sequence data, concluding the Myxini are more closely related to the Hyperoartia than to the Gnathostomata – i.e., that modern jawless fishes form a clade called the Cyclostomata. The argument is that if the Cyclostomata are indeed monophyletic, Vertebrata would return to its old content (Gnathostomata + Cyclostomata) and the name Craniata, being superfluous, would become a junior synonym.[5] Nowadays, molecular data are almost unanimously in consensus of cyclostome monophyly, with more recent work being directed at shared microRNAs between cyclostomes and gnathostomes.[61] The current classification supported by molecular analyses (which show that lampreys and hagfishes are sister taxa), as well as the fact that hagfishes do, in fact, have rudimentary vertebrae, which places hagfishes in Cyclostomata.[3]

Phylogeny

Hagfish are in the group Cyclostomata which includes jawless fish. The group Cyclostomata is characterized by two significant characteristics; keratinous tooth plates and movement of postotic myomeres to the orbitals.[62] According to fossil record, Hagfish and Lampreys have been estimated to have diverged from one another during the Paleozoic period.[62] An experiment used an estimation of synonymous and nonsynonymous substitutions for nucleotides and supplemented that data with pre-existing data into a clock that would calculate divergence times for the taxons Myxine and Eptatretus.[63] This data found that the lineage diverged around 93-28 Mya.[63] Hagfish are excluded from the subphylum Gnathostomata because of morphological characteristics including the Hagfish arched tongue.[30] Hagfish embryos have characteristics of Gnathostomes and may be plesiomorphic,[30] however these characteristics drastically change morphologically as the Hagfish matures.[30] The following hagfish and lamprey phylogeny is an adaptation based on the 2019 work of Miyashita et al.[64]

Haikouella

Haikouichthys

Myllokunmingia

Metaspriggina

Vertebrata

Gnathostomata (jawed fish)

Anaspida

Cornovichthys

Achanarella

Ciderius

Birkeniida

Lasanius

Euphanerops

Jamoytius

Pipiscius

Euconodonta (conodonts)

Cyclostomi

Myxinikela

Myxinoidea

Tethymyxine tapirostrum

Rubicundus eos

Rubicundus lopheliae

Myxine glutinosa

Neomyxine biniplicata

Eptatretus stoutii

Eptatretus burgeri

"Paramyxine" spp.

(crown group)

Gilpichthys

Hardistiella

Mayomyzon

Myxineidus

Priscomyzon

Mesomyzon

Petromyzontiformes

Geotria australis

Mordacia mordax

Petromyzon marinus

Lampetra fluviatilis

Lethenteron camtschaticum

(crown group) (crown group) (crown group)

Commercial use

Kkomjangeo bokkeum (꼼장어 볶음), Korean stir-fried fish dish made with the hagfish Eptatretus burgeri

As food

In most of the world, hagfish are not often eaten. But in Korea, the hagfish is a valued food, where it is generally skinned, coated in spicy sauce, and grilled over charcoal or stir-fried. It is especially popular in the southern port cities of the peninsula, such as Busan and coastal cities in South Gyeongsang Province.

Due to their being eaten in Korea, most hagfish caught for food elsewhere in the world is fished with intent of being exported to South Korea. The inshore hagfish, found in the Northwest Pacific, is eaten in Japan[65] and South Korea. As hagfish slime binds vast amounts of liquid even at low temperatures, it was proposed as an energy-saving alternative for the production of tofu that does not require heating.[66]

In textiles

The hagfish slime threads can be used as ultra-strong fiber for clothing. Douglas Fudge, of Chapman University, has conducted research in this area.[67][68]

Skins

Hagfish skin, used in a variety of clothing accessories, is usually referred to as "eel skin". It produces a particularly durable leather, especially suitable for wallets and belts.[69]

References

  1. ^ Nelson, Joseph S.; Grande, Terry C.; Wilson, Mark V. H. (2016). Fishes of the World (5th ed.). John Wiley & Sons. ISBN 9781118342336.
  2. ^ van der Laan, Richard; Eschmeyer, William N.; Fricke, Ronald (2014). "Family-group names of Recent fishes". Zootaxa. 3882 (2): 001–230. doi:10.11646/zootaxa.3882.1.1. ISSN 1175-5326. PMID 25543675. S2CID 31014657.
  3. ^ a b Reece, Jane (2014). Campbell Biology. Boston: Pearson. p. 717. ISBN 978-0321775658.
  4. ^ Myxini Archived 2017-12-15 at the Wayback Machine – University of California Museum of Paleontology
  5. ^ a b Janvier, P. (2010). "MicroRNAs revive old views about jawless vertebrate divergence and evolution". Proceedings of the National Academy of Sciences. 107 (45): 19137–19138. Bibcode:2010PNAS..10719137J. doi:10.1073/pnas.1014583107. PMC 2984170. PMID 21041649. Although I was among the early supporters of vertebrate paraphyly, I am impressed by the evidence provided by Heimberg et al. and prepared to admit that cyclostomes are, in fact, monophyletic. The consequence is that they may tell us little, if anything, about the dawn of vertebrate evolution, except that the intuitions of 19th century zoologists were correct in assuming that these odd vertebrates (notably, hagfishes) are strongly degenerate and have lost many characters over time
  6. ^ a b Hyperotreti Archived 2013-02-06 at the Wayback Machine. Tree of Life
  7. ^ The world's fastest shark is no match for a sack of flaccid hagfish skin
  8. ^ How the slimy hagfish ties itself up in knots—and survives shark attacks
  9. ^ "Comparative Biomechanics of Hagfish Skins SICB - 2017 meeting - Abstract Details". Archived from the original on 2018-05-21. Retrieved 2018-05-17.
  10. ^ Rothschild, Anna (2013-04-01). "Hagfish slime: The clothing of the future?". BBC News. Retrieved 2013-04-02.
  11. ^ Fudge, Douglas; Levy, Nimrod; Chiu, Scott; Gosline, John (2005). "Composition, morphology and mechanics of hagfish slime". Journal of Experimental Biology. 208 (24): 4613–4625. doi:10.1242/jeb.01963. PMID 16326943. S2CID 16606815.
  12. ^ Böni, Lukas; Fischer, Peter; Böcker, Lukas; Kuster, Simon; Rühs, Patrick (2016). "Hagfish slime and mucin flow properties and their implications for defense". Scientific Reports. 6: 30371. Bibcode:2016NatSR...630371B. doi:10.1038/srep30371. PMC 4961968. PMID 27460842.
  13. ^ Böni, Lukas; Fischer, Peter; Böcker, Lukas; Kuster, Simon; Rühs, Patrick A. (September 2016). "Hagfish slime and mucin flow properties and their implications for defense". Scientific Reports. 6 (1): 30371. Bibcode:2016NatSR...630371B. doi:10.1038/srep30371. PMC 4961968. PMID 27460842.
  14. ^ Lim, J; Fudge, DS; Levy, N; Gosline, JM (January 31, 2006). "Hagfish slime ecomechanics: testing the gill-clogging hypothesis". Journal of Experimental Biology. 209 (Pt 4): 702–710. doi:10.1242/jeb.02067. PMID 16449564.
  15. ^ Martini, F. H. (1998). "The ecology of hagfishes". In Jørgensen, J. M.; Lomholt, J. P.; Weber, R. E.; Malte, H. (eds.). The Biology of Hagfishes. London: Chapman and Hall. pp. 57–77. ISBN 978-0-412-78530-6.
  16. ^ Strahan, R. (1963). "The behavior of myxinoids". Acta Zoologica. 44 (1–2): 73–102. doi:10.1111/j.1463-6395.1963.tb00402.x.
  17. ^ "Slime from this 300 million-year-old creature could create bulletproof body armor". New York Post. 2017-10-25. Retrieved 2017-10-26.
  18. ^ Fu, Jing; Guerette, Paul A.; Miserez, Ali (8 July 2015). "Self-Assembly of Recombinant Hagfish Thread Keratins Amenable to a Strain-Induced α-Helix to β-Sheet Transition". Biomacromolecules. 16 (8): 2327–2339. doi:10.1021/acs.biomac.5b00552. PMID 26102237.
  19. ^ Fu, Jing; Guerette, Paul A.; Pavesi, Andrea; Horbelt, Nils; Lim, Chwee Teck; Harrington, Matthew J.; Miserez, Ali (2017). "Artificial hagfish protein fibers with ultra-high and tunable stiffness". Nanoscale. 9 (35): 12908–12915. doi:10.1039/c7nr02527k. PMID 28832693.
  20. ^ Paul LeBlanc (14 July 2017). "Slime eels cause multiple car pileup on Oregon highway". CNN.com.
  21. ^ Springer, Joseph; Holley, Dennis (2012). An Introduction to Zoology. Jones & Bartlett Publishers. pp. 376–. ISBN 978-1-4496-9544-6.
  22. ^ Hughes, George Morgan (1963). Comparative Physiology of Vertebrate Respiration. Harvard University Press. pp. 9–. ISBN 978-0-674-15250-2.
  23. ^ Wake, Marvalee H. (1992). Hyman's Comparative Vertebrate Anatomy. University of Chicago Press. pp. 81–. ISBN 978-0-226-87013-7.
  24. ^ Bone, Quentin; Moore, Richard (2008). Biology of Fishes. Taylor & Francis. pp. 128–. ISBN 978-1-134-18631-0.
  25. ^ a b Jørgensen, Jørgen Mørup (1998). The Biology of Hagfishes. Springer Science & Business Media. pp. 231–. ISBN 978-0-412-78530-6.
  26. ^ Helfman, Gene; Collette, Bruce B.; Facey, Douglas E.; Bowen, Brian W. (2009). The Diversity of Fishes: Biology, Evolution, and Ecology. John Wiley & Sons. pp. 235–. ISBN 978-1-4443-1190-7.
  27. ^ Larsell, O (1947), "The cerebellum of myxinoids and petromyzonts including developmental stages in the lampreys.", Journal of Experimental Biology, 210 (22): 3897–3909, doi:10.1002/cne.900860303, PMID 20239748, S2CID 36764239
  28. ^ Wicht, H (1996), "The brains of lampreys and hagfishes: Characteristics, characters, and comparisons.", Brain, Behavior and Evolution, 48 (5): 248–261, doi:10.1159/000113204, PMID 8932866
  29. ^ Bullock, T.H.; Moore, J.K.; Fields, R.D. (1984). "Evolution of myelin sheaths: both lamprey and hagfish lack myelin". Neuroscience Letters. 48 (2): 145–148. doi:10.1016/0304-3940(84)90010-7. PMID 6483278. S2CID 46488707.
  30. ^ a b c d Ota, Kinya; Kuratani, Shigeru (2008). "Developmental Biology of Hagfishes, with a Report on Newly Obtained Embryos of the Japanese Inshore Hagfish, Eptatretus burgeri". Zoological Science. 25 (10): 999–1011. doi:10.2108/zsj.25.999. PMID 19267636. S2CID 25855686.
  31. ^ Oisi, Yasuhiro; Fujimoto, Satoko; Ota, Kinya; Kuratani, Shigeru (2015). "On the peculiar morphology and development of the hypoglossal, glossopharyngeal and vagus nerves and hypobranchial muscles in the hagfish". Zoological Letters. 1 (6): 6. doi:10.1186/s40851-014-0005-9. PMC 4604111. PMID 26605051.
  32. ^ Ostrander, Gary Kent (2000). The Laboratory Fish. Elsevier. pp. 129–. ISBN 978-0-12-529650-2.
  33. ^ "Keeping an eye on evolution". PhysOrg.com. 2007-12-03. Retrieved 2007-12-04.
  34. ^ Gabbott, S.E; Donoghu, P.C; et al. (2016), "Pigmented anatomy in Carboniferous cyclostomes and the evolution of the vertebrate eye.", Proc. R. Soc. B, 283 (1836): 20161151, doi:10.1098/rspb.2016.1151, PMC 5013770, PMID 27488650
  35. ^ Bardack, D (1991), "First fossil hagfish (Myxinoidea): a record from the Pennsylvanian of Illinois", Science, 254 (5032): 701–3, Bibcode:1991Sci...254..701B, doi:10.1126/science.254.5032.701, PMID 17774799, S2CID 43062184
  36. ^ a b Forster, Malcolm E.; Axelsson, Michael; Farrell, Anthony P.; Nilsson, Stefan (1991-07-01). "Cardiac function and circulation in hagfishes". Canadian Journal of Zoology. 69 (7): 1985–1992. doi:10.1139/z91-277. ISSN 0008-4301.
  37. ^ Hagfish - Cronodon
  38. ^ Jensen, D (1965), "The aneural heart of the hagfish.", Annals of the New York Academy of Sciences, 127 (1): 443–58, Bibcode:1965NYASA.127..443J, doi:10.1111/j.1749-6632.1965.tb49418.x, PMID 5217274, S2CID 5646370
  39. ^ Robertson, J.D (1976), "Chemical composition of the body fluids and muscle of the hagfish Myxine glutinosa and the rabbit-fish Chimaera monstros.", Journal of Zoology, 178 (2): 261–277, doi:10.1111/j.1469-7998.1976.tb06012.x
  40. ^ Clark, A.J.; Summers, A.P. (2007). "Morphology and kinematics of feeding in hagfish: possible functional advantages of jaws". Journal of Experimental Biology. 210 (22): 3897–3909. doi:10.1242/jeb.006940. PMID 17981857.
  41. ^ Cole, F.J. (1906), "A Monograph on the general Morphology of the Myxinoid Fishes, based on a study of Myxine. Part I. The Anatomy of the Skeleton.", Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh, 41 (3)
  42. ^ Oisi, Y.; Fujimoto, S.; Ota, K.G.; Kuratani, S. (2015). "On the peculiar morphology and development of the hypoglossal, glossopharyngeal and vagus nerves and hypobranchial muscles in the hagfish". Zoological Letters. 1 (1): 6. doi:10.1186/s40851-014-0005-9. PMC 4604111. PMID 26605051.
  43. ^ Oisi, Y.; Ota, K.G.; Fujimoto, S.; Kuratani, S. (2013). "Development of the chondrocranium in hagfishes, with special reference to the early evolution of vertebrates". Zoological Science. 30 (11): 944–961. doi:10.2108/zsj.30.944. PMID 24199860. S2CID 6704672.
  44. ^ a b c d e f Ota, Kinya G.; Kuratani, Shigeru (2006). "The History of Scientific Endeavors Towards Understanding Hagfish Embryology". Zoological Science. 23 (5): 403–418. doi:10.2108/zsj.23.403. ISSN 0289-0003. PMID 16766859. S2CID 20666604.
  45. ^ Martini, Frederic H.; Beulig, Alfred (2013-11-08). "Morphometics and Gonadal Development of the Hagfish Eptatretus cirrhatus in New Zealand". PLOS ONE. 8 (11): e78740. Bibcode:2013PLoSO...878740M. doi:10.1371/journal.pone.0078740. ISSN 1932-6203. PMC 3826707. PMID 24250811.
  46. ^ Kardong, Kenneth V. (2019). Vertebrates: comparative anatomy, function, evolution (Eighth ed.). New York. ISBN 978-1-259-70091-0. OCLC 1053847969.
  47. ^ Gorbman, A (1997). "Hagfish development". Zoological Science. 14 (3): 375–390. doi:10.2108/zsj.14.375. S2CID 198158310.
  48. ^ Ota, K.G; Kuraku, S.; Kuratani, S. (2007). "Hagfish embryology with reference to the evolution of the neural crest". Nature. 446 (7136): 672–5. Bibcode:2007Natur.446..672O. doi:10.1038/nature05633. PMID 17377535. S2CID 4414164.
  49. ^ Nozaki, Masumi (2013). "Hypothalamic-Pituitary-Gonadal Endocrine System in the Hagfish". Frontiers in Endocrinology. 4: 200. doi:10.3389/fendo.2013.00200. ISSN 1664-2392. PMC 3874551. PMID 24416029.
  50. ^ Powell, Mickie L.; Kavanaugh, Scott I.; Sower, Stacia A. (2005-01-01). "Current Knowledge of Hagfish Reproduction: Implications for Fisheries Management". Integrative and Comparative Biology. 45 (1): 158–165. doi:10.1093/icb/45.1.158. ISSN 1540-7063. PMID 21676757.
  51. ^ Wilson, Hugh (November 2009) Hagfish – World's weirdest animals. green.ca.msn.com
  52. ^ Glover, CN; Bucking, C; Wood, CM (2011-03-02). "Adaptations to in situ feeding: novel nutrient acquisition pathways in an ancient vertebrate". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 278 (1721): 3096–101. doi:10.1098/rspb.2010.2784. PMC 3158932. PMID 21367787.
  53. ^ "Introduction to the Myxini". Berkeley.edu website. Archived from the original on 2017-12-15. Retrieved 2009-01-25.
  54. ^ Lesser, M; Martini, Frederic H.; Heiser, John B. (3 January 1997). "Ecology of the hagfish, Myxine glutinosa L. in the Gulf of Maine I. Metabolic rates and energetics". Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. 208 (1–2): 215–225. doi:10.1016/S0022-0981(96)02665-2.
  55. ^ Zintzen, V.; Rogers, K. M.; Roberts, C. D.; Stewart, A. L.; Anderson, M. J. (2013). "Hagfish feeding habits along a depth gradient inferred from stable isotopes" (PDF). Marine Ecology Progress Series. 485: 223–234. Bibcode:2013MEPS..485..223Z. doi:10.3354/meps10341.
  56. ^ Piper, Ross (2007), Extraordinary Animals: An Encyclopedia of Curious and Unusual Animals, Greenwood Press.
  57. ^ Zintzen, V.; Roberts, C. D.; Anderson, M. J.; Stewart, A. L.; Struthers, C. D.; Harvey, E. S. (2011). "Hagfish predatory behaviour and slime defence mechanism". Scientific Reports. 1: 131. Bibcode:2011NatSR...1E.131Z. doi:10.1038/srep00131. PMC 3216612. PMID 22355648.
  58. ^ Miyashita, Tetsuto (23 November 2020). "A Paleozoic stem hagfish Myxinikela siroka — revised anatomy and implications for evolution of the living jawless vertebrate lineages". Canadian Journal of Zoology. 98 (12): 850–865. doi:10.1139/cjz-2020-0046. ISSN 0008-4301. S2CID 229489559.
  59. ^ Forey, P.; Janvier, P. (1993). "Agnathans and the origin of jawed vertebrates". Nature. 361 (6408): 129–134. Bibcode:1993Natur.361..129F. doi:10.1038/361129a0. S2CID 43389789.
  60. ^ Stock, D.W.; Whitt, G.S. (1992). "Evidence from 18S ribosomal RNA sequences that lampreys and hagfishes form a natural group". Science. 257 (5071): 787–9. Bibcode:1992Sci...257..787S. doi:10.1126/science.1496398. PMID 1496398.
  61. ^ Heimberg, A.M; et al. (2010). "microRNAs reveal the interrelationships of hagfish, lampreys, and gnathostomes and the nature of the ancestral vertebrate". Proceedings of the National Academy of Sciences. 107 (45): 19379–83. doi:10.1073/pnas.1010350107. PMC 2984222. PMID 20959416.
  62. ^ a b Miyashita, Tetsuto; Coates, Michael I.; Farrar, Robert; Larson, Peter; Manning, Phillip L.; Wogelius, Roy A.; Edwards, Nicholas P.; Anné, Jennifer; Bergmann, Uwe; Palmer, A. Richard; Currie, Philip J. (2019-02-05). "Hagfish from the Cretaceous Tethys Sea and a reconciliation of the morphological–molecular conflict in early vertebrate phylogeny". Proceedings of the National Academy of Sciences. 116 (6): 2146–2151. Bibcode:2019PNAS..116.2146M. doi:10.1073/pnas.1814794116. ISSN 0027-8424. PMC 6369785. PMID 30670644.
  63. ^ a b Kuraku, S.; Kuratani, S. (2006). "Time scale for cyclostome evolution inferred with a phylogenetic diagnosis of hagfish and lamprey cDNA sequences". Zoological Science. 23 (12): 1053–1064. doi:10.2108/zsj.23.1053. PMID 17261918. S2CID 7354005.
  64. ^ Miyashita, Tetsuto; Coates, Michael I.; Farrar, Robert; Larson, Peter; Manning, Phillip L.; Wogelius, Roy A.; Edwards, Nicholas P.; Anné, Jennifer; Bergmann, Uwe; Palmer, A. Richard; Currie, Philip J. (2019-02-05). "Hagfish from the Cretaceous Tethys Sea and a reconciliation of the morphological–molecular conflict in early vertebrate phylogeny". Proceedings of the National Academy of Sciences. 116 (6): 2146–2151. Bibcode:2019PNAS..116.2146M. doi:10.1073/pnas.1814794116. ISSN 0027-8424. PMC 6369785. PMID 30670644.
  65. ^ Froese, Rainer. "Epatretus burgeri Inshore hagfish". Fishbase. Retrieved 18 April 2019.
  66. ^ Böni, Lukas; Rühs, Patrick A.; Windhab, Erich J.; Fischer, Peter; Kuster, Simon (25 January 2016). "Gelation of Soy Milk with Hagfish Exudate Creates a Flocculated and Fibrous Emulsion- and Particle Gel". PLOS ONE. 11 (1): e0147022. Bibcode:2016PLoSO..1147022B. doi:10.1371/journal.pone.0147022. PMC 4726539. PMID 26808048.
  67. ^ Say hello to fish slime bulletproof vests
  68. ^ Guelph Research
  69. ^ Dillman, Terry (1 February 2013). "Slimed: Ugly Hagfish Yields Somewhat Pretty Income". Fishermen's News. Archived from the original on 26 October 2014. Retrieved 22 June 2014.
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia authors and editors
original
visit source
partner site
wikipedia EN

Hagfish: Brief Summary

provided by wikipedia EN

Hagfish, of the class Myxini /mɪkˈsaɪnaɪ/ (also known as Hyperotreti) and order Myxiniformes /mɪkˈsɪnɪfɔːrmiːz/, are eel-shaped, slime-producing marine fish (occasionally called slime eels). They are the only known living animals that have a skull but no vertebral column, although hagfish do have rudimentary vertebrae. Along with lampreys, hagfish are jawless; the two form the sister group to jawed vertebrates, and living hagfish remain similar to hagfish from around 300 million years ago.

The classification of hagfish was once the subject of debate: was the hagfish a type of vertebrate that through evolution had lost its vertebrae, most closely related to lampreys (the earlier view), or did the hagfish represent a stage preceding the evolution of the vertebral column, as is the case with lancelets (the alternative view)? Recent DNA evidence has supported the earlier view.

The original scheme groups hagfish and lampreys together as cyclostomes (or historically, Agnatha), as the oldest surviving class of vertebrates alongside gnathostomes (the now-ubiquitous jawed vertebrates). The alternative scheme proposed that jawed vertebrates are more closely related to lampreys than to hagfish (i.e., that vertebrates include lampreys but exclude hagfish), and introduced the category craniata to group vertebrates near hagfish.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia authors and editors
original
visit source
partner site
wikipedia EN

Mukofiŝoj ( Esperanto )

provided by wikipedia EO

Mukofiŝoj estas angilsimilaj maraj vertebruloj el ordo de rondbuŝuloj (Cyclostomata) kaj el klaso senmakzeluloj (Agnatha). Ili havas ĉ. 30 speciojn en 2 familioj: specioj de familio mukofiŝedoj (Myxinidae) vivas en la oceano, dum specioj de familio Eptatretidae mankas en norda parto de la Atlantiko. Ilian korpon kovras dika mukotavolo, la nomumo aludas je tio.

Ilia korpo estas senskvama, la haŭto mola. Ili havas du dikajn lipharojn ekde nazofino. Ili kreskas depende de specio ĝis 40–80 cm. Ili havas vostonaĝilon (kiu ampleksas en la dorsan kaj ventran parton), dum la paraj naĝiloj, dorsonaĝilo mankas. La mukofiŝoj ne havas makzelon, ilia skeleta sistemo estas kartilago, la buŝo estas fendosimila, la lango estas forta kaj kovras kornolamenoj. Ili havas rudimentajn okulojn sub la haŭto. La senpara naztruo situas antaŭ sur la kapo, ili spiras tra 5–15 brankaj paroj. En la familio de Myxinidae, la brankaj paroj komenciĝas kun branka fendo sur ambaŭ korpoflankoj. Specioj de familio Eptatretidae spiras tra apartaj brankoparaj aperturoj.

La mukofiŝoj vivas en malvarma marakvo ĝis profundo de 1300 m. Ili vivas en kavoj fositaj per la vosta naĝilo sur mola margrundo, el kiu kavo videblas nur ilia kapoantaŭo.

La mukofiŝoj nutras sin per senvertebruloj, formortintaj aŭ vunditaj fiŝoj. Ili serĉas la nutraĵon per flarado. Ili havas rasposimilan langon, la buŝkavon ĉirkaŭas mallongaj palpiloj.

Ili havas kaj inajn kaj virajn seksajn organojn (ovarion kaj testikon), sed la mukofiŝoj ne estas hermafroditoj, ĉiam funkcias nur unu organo.

La mukofiŝoj kelkfoje eĉ faras damaĝon al la fiŝistoj, ĉar ili atakas la kaptitajn fiŝojn. Ili penetras la fiŝan korpon kaj interne manĝas ĝin.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Vikipedio aŭtoroj kaj redaktantoj
original
visit source
partner site
wikipedia EO

Myxini ( Spanish; Castilian )

provided by wikipedia ES

Los mixinos o mixines (Myxini), también conocidos como peces bruja o hiperotretos (Hyperotreti),[1]​ son una clase de peces agnatos que incluye un solo orden, Myxiniformes, una sola familia, Myxinidae, y unas 60 especies actuales. Tienen hábitos alimenticios comúnmente carroñeros y depredadores, tienen ojos muy rudimentarios, y su sistema reproductor tiene ovarios y testículos en un mismo individuo, pero sin ser hermafroditas. Llegan a crecer hasta un metro y medio de longitud.[2]

Características

Son animales marinos largos, vermiformes y cubiertos por una sustancia legamosa. Los mixines disponen, en lugar de mandíbulas, de dos estructuras que se desplazan horizontalmente y con las que se adhieren a su presa; suelen alimentarse de las vísceras de animales de mayor tamaño, introduciéndose a veces en ejemplares vivos para roerlos. Sin embargo, por lo general son necrófagos. Su lengua es dentada y protusible, y carece de receptores sensoriales; perciben el gusto mediante papilas ubicadas en su piel. Son monorrinos (tienen una sola abertura nasal), y sus ojos son muy rudimentarios; su hábitat, en las profundidades marinas, dificultaría en todo caso la visión. Su corazón principal tiene dos cámaras, y además pueden tener hasta 5 corazones adicionales: 2 cardinales, 2 caudales y uno portal. Su reproducción es ovípara con fecundación externa.

Filogenia

Los mixinos se cuentan entre los craneados/vertebrados vivientes más primitivos. Carecen de mandíbulas por lo que, junto con las lampreas fueron clasificados como peces agnatos. Actualmente ese taxón está en desuso por ser parafilético. Anteriormente el término Vertebrata se usaba en sentido estricto para incluir solo a los craneados con auténticas vértebras (lampreas y vertebrados con mandíbulas), sin embargo todos los estudios genéticos encontraron que esta agrupación no era válida ya que las lampreas están más estrechamente emparentadas con los mixinos que con los gnatostomados y compartieron un ancestro más reciente con los mixinos que con los vertebrados mandíbulados, por tanto deben incluirse en un mismo grupo llamado Cyclostomi.[3][4][5][6][7]​ Evidencias fósiles recientes también apoyan que los mixinos son vertebrados, esto sugiere que los mixinos son descendientes de vertebrados sin mandíbula similares a las lampreas que durante su evolución perdieron las vértebras.[8]​ Esta agrupación exige excluir a las lampreas del clado Cephalaspidomorphi los cuales serían peces sin mandíbula más cercanos a los gnatostomados. Por tanto el término "Craniata" sería sinónimo de Vertebrata.

Filogenia con los vertebrados

Una posible filogenia utilizando evidencia fósil y genética es la que sigue, en este caso las lampreas consideradas verdaderos vertebrados estarían menos relacionadas con los gnatostomados al estar genéticamente emparentadas con los mixinos, también en este cladograma puede notarse la parafilia de Cephalaspidomorphi con respecto a Gnathostomata:[9][10][8]

Vertebrata/Craniata    

Conodonta

Cyclostomi

Myxini

   

Hyperoartia

      Cephalaspidomorphi

Thelodonti

    Cephalaspidomorpha

Galeaspida

     

Pituriaspida

   

Osteostraci

      Myopterygii

Pteraspidomorpha

    Anaspidomorphi

Jamoytiiformes

   

Euphanerida

     

Anaspida

   

Gnathostomata

               

Taxonomía

La familia Myxinidae incluye dos subfamilias:[1]

Referencias

  1. a b Mikko's Phylogeny Archive - Myxini
  2. «Copia archivada». Archivado desde el original el 27 de junio de 2019. Consultado el 27 de junio de 2019.
  3. Kuraku, Shigehiro; Hoshiyama, Daisuke; Katoh, Kazutaka; Suga, Hiroshi; Miyata, Takashi (Diciembre de 1999). «Monophyly of Lampreys and Hagfishes Supported by Nuclear DNA–Coded Genes». Journal of Molecular Evolution 49 (6): 729-735. doi:10.1007/PL00006595.
  4. Delabre, Christiane (2002). «Complete Mitochondrial DNA of the Hagfish, Eptatretus burgeri: The Comparative Analysis of Mitochondrial DNA Sequences Strongly Supports the Cyclostome Monophyly». Molecular Phylogenetics and Evolution 22 (2): 184-192. PMID 11820840. doi:10.1006/mpev.2001.1045.
  5. Stock, David; Whitt GS (7 de agosto de 1992). «Evidence from 18S ribosomal RNA sequences that lampreys and hagfishes form a natural group». Science 257 (5071): 787-9. PMID 1496398. doi:10.1126/science.1496398.
  6. Kuraku, Shigehiro; Meyer, Axel; Kuratani, Shigeru (2009a). «Timing of Genome Duplications Relative to the Origin of the Vertebrates: Did Cyclostomes Diverge before, or after?». Molecular Biology and Evolution 26 (1): 47-59. PMID 18842688. doi:10.1093/molbev/msn222.
  7. Heimberg, Alysha M.; Cowper-Sallari, Richard; Sémon, Marie; Donoghue, Philip C. J.; Peterson, Kevin J. (9 de noviembre de 2010). «microRNAs reveal the interrelationships of hagfish, lampreys, and gnathostomes and the nature of the ancestral vertebrate». PNAS 107 (45): 19379-19383. PMC 2984222. PMID 20959416. doi:10.1073/pnas.1010350107.
  8. a b Tetsuto Miyashita, Michael I. Coates, Robert Farrar, Peter Larson, Phillip L. Manning, Roy A. Wogelius, Nicholas P. Edwards, Jennifer Anné, Uwe Bergmann, Richard Palmer, Philip J. Currie, (2019). Hagfish from the Cretaceous Tethys Sea and a reconciliation of the morphological–molecular conflict in early vertebrate phylogeny. PNAS.
  9. Haaramo, Mikko (2007). «Chordata – lancets, tunicates, and vertebrates». Mikko's Phylogeny Archive. Consultado el 30 de diciembre de 2016.
  10. Delsuc F, Philippe H, Tsagkogeorga G, Simion P, Tilak MK, Turon X, López-Legentil S, Piette J, Lemaire P, Douzery EJ (April 2018). «A phylogenomic framework and timescale for comparative studies of tunicates». BMC Biology 16 (1): 39. PMC 5899321. PMID 29653534. doi:10.1186/s12915-018-0499-2.

 title=
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autores y editores de Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia ES

Myxini: Brief Summary ( Spanish; Castilian )

provided by wikipedia ES

Los mixinos o mixines (Myxini), también conocidos como peces bruja o hiperotretos (Hyperotreti),​ son una clase de peces agnatos que incluye un solo orden, Myxiniformes, una sola familia, Myxinidae, y unas 60 especies actuales. Tienen hábitos alimenticios comúnmente carroñeros y depredadores, tienen ojos muy rudimentarios, y su sistema reproductor tiene ovarios y testículos en un mismo individuo, pero sin ser hermafroditas. Llegan a crecer hasta un metro y medio de longitud.​

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autores y editores de Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia ES

Pihklased ( Estonian )

provided by wikipedia ET
Disambig gray.svg See artikkel räägib kalade klassist; kalaliigi kohta vaata artiklit Pihklane (kala); putukaperekonna kohta vaata artiklit Pihklane

Pihklased (Myxini) on meres elavate koljuste klass. Välisehituselt meenutavad nad silmusid. Pihklaste klassi kuulub üks selts ja üks sugukond seitsme perekonnaga.

Pihklased on ainsad loomad, kel on küll kolju, kuid puudub selgroog. Pihklaste taksonoomilises kuuluvuses pole teadlased üksmeelele jõudnud, kuid fülogeneetilises tähenduses võib pihklasi hoolimata selgroo puudumisest siiski selgroogseteks nimetada. [1]

Viited

  1. Kuraku et al.; Hoshiyama, D; Katoh, K; Suga, H; Miyata, T (detsember 1999). "Monophyly of Lampreys and Hagfishes Supported by Nuclear DNA–Coded Genes". Journal of Molecular Evolution 49 (6): 729–35. PMID 10594174. doi:10.1007/PL00006595.
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Vikipeedia autorid ja toimetajad
original
visit source
partner site
wikipedia ET

Pihklased: Brief Summary ( Estonian )

provided by wikipedia ET

Pihklased (Myxini) on meres elavate koljuste klass. Välisehituselt meenutavad nad silmusid. Pihklaste klassi kuulub üks selts ja üks sugukond seitsme perekonnaga.

Pihklased on ainsad loomad, kel on küll kolju, kuid puudub selgroog. Pihklaste taksonoomilises kuuluvuses pole teadlased üksmeelele jõudnud, kuid fülogeneetilises tähenduses võib pihklasi hoolimata selgroo puudumisest siiski selgroogseteks nimetada.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Vikipeedia autorid ja toimetajad
original
visit source
partner site
wikipedia ET

Mixinea ( Basque )

provided by wikipedia EU

Mixineak 64 arrain espezie biltzen dituen Myxinidae familiako kideak dira. Barailarik gabeko craniaten bi familietako bat da, Petromyzontidaerekin (lanproiak) batera . Luzeak dira, zizare itxurakoak eta bere gainazalean likido likatsu bat dute. Kordatuen familien artean zaharrenetarikoak dira eta taxoi honetako kide izatea ere zalantzan dago, egiazko ornorik ez dutelako. Hala ere, interes handikoak dira kordatuen eboluzioari buruzko ikerketetan.

Mixineek barailak eduki beharrean horizontalki mugitzen diren bi estruktura dituzte eta beraiekin ehiza egiten dute. Tamaina handiagoko animalien erraiez elikatu ohi dira, batzuetan euren barnean sartzen direlarik bizirik daudenean barrutik jateko. Hala ere, orokorrean, nekrofagoak dira.

Kiribildu daitekeen mihi hortzdun bat dute, errezeptore sentsorialik gabeko. Zaporea bereizteko euren larruan dituzten papila batzuk erabiltzen dituzte. Zulo bakarra dute sudurrean (monorrinoak dira) eta begiak oso sinpleak dira. Hala ere, itsaso sakonean bizi direnez, zentzumen hau ez da hain beharrezkoa.

Bihotzak hiru barrunbe ditu. Oso informazio gutxi dago ugaltzeari buruz.

Sailkapena

Myxinidae familiako 64 espezieak honako generoetan banatzen dira:

(RLQ=window.RLQ||[]).push(function(){mw.log.warn("Gadget "ErrefAurrebista" was not loaded. Please migrate it to use ResourceLoader. See u003Chttps://eu.wikipedia.org/wiki/Berezi:Gadgetaku003E.");});
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipediako egileak eta editoreak
original
visit source
partner site
wikipedia EU

Mixinea: Brief Summary ( Basque )

provided by wikipedia EU

Mixineak 64 arrain espezie biltzen dituen Myxinidae familiako kideak dira. Barailarik gabeko craniaten bi familietako bat da, Petromyzontidaerekin (lanproiak) batera . Luzeak dira, zizare itxurakoak eta bere gainazalean likido likatsu bat dute. Kordatuen familien artean zaharrenetarikoak dira eta taxoi honetako kide izatea ere zalantzan dago, egiazko ornorik ez dutelako. Hala ere, interes handikoak dira kordatuen eboluzioari buruzko ikerketetan.

Mixineek barailak eduki beharrean horizontalki mugitzen diren bi estruktura dituzte eta beraiekin ehiza egiten dute. Tamaina handiagoko animalien erraiez elikatu ohi dira, batzuetan euren barnean sartzen direlarik bizirik daudenean barrutik jateko. Hala ere, orokorrean, nekrofagoak dira.

Kiribildu daitekeen mihi hortzdun bat dute, errezeptore sentsorialik gabeko. Zaporea bereizteko euren larruan dituzten papila batzuk erabiltzen dituzte. Zulo bakarra dute sudurrean (monorrinoak dira) eta begiak oso sinpleak dira. Hala ere, itsaso sakonean bizi direnez, zentzumen hau ez da hain beharrezkoa.

Bihotzak hiru barrunbe ditu. Oso informazio gutxi dago ugaltzeari buruz.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipediako egileak eta editoreak
original
visit source
partner site
wikipedia EU

Viiksiympyräsuiset ( Finnish )

provided by wikipedia FI
 src=
Taiteilijan näkemys Pennsylvania-kaudella eläneestä Myxinikela siroka-limaajasta

Viiksiympyräsuiset (Myxini) on erittäin alkeellisten leuattomien kalojen luokka, johon kuuluu vain yksi lahko limaajakalat (l. limanahkiaiset) ja yksi heimo limaajat ja siinä seitsemän sukua.[1][2] Yksittäisiä lajeja tunnetaan noin 65. Limaajakalat ovat runsaan puolen metrin pituisiksi kasvavia merten pohjaeläimiä, jotka syövät raatoja ja selkärangattomia. Ryhmän ainoan tunnetun fossiililöydön (Myxinikela siroka) perusteella on todettu viiksiympyräsuisten säilyneen jokseenkin muuttumattomina noin 300 miljoonan vuoden ajan.

Anatomisia piirteitä

Viiksiympyräsuisilla (limaajakaloilla) on pyöreä suu, jossa ei ole leukoja. Suussa on yksi hammas, mutta lihaksikkaasta kielestä kasvaa kaksi riviä teräviä hampaita, joiden ansiosta kieli toimii raastinraudan tapaan. Vaikka viiksiympyräsuiset usein luetaan selkärankaisiin, niillä ei ole selkärankaa, eikä juuri muutakaan luustontapaista. Alkeellinen pääkallo muodostuu rustosta ja on huomattavasti ympyräsuistenkin (nahkiaisten) kalloa yksinkertaisempi.

Limaajakaloille tunnusomaisia piirteitä ovat myös suuta ympäröivät pehmeät ulokkeet sekä evättömyys (vain vatsaevä, joka jatkuu hiukan selkäpuolelle). Kidusaukkoja on yhdestä kuuteentoista. Silmät ovat hyvin kehittymättömät. Vartalon sivuilla on noin 200 kookasta rauhasta, joista eläin erittää nopeasti suuria määriä limaa, joka veden kanssa muodostaa hyvin tahmean seoksen. Lima tekee eläinten käsittelystä vaikeaa ja suojaa tehokkaasti pedoilta.

Sisäelimiltään limaajakalat muistuttavat selkärangattomia. Niillä on osittain avoin verenkierto eli veri pääsee virtaamaan myös verisuonten ulkopuolella. Veren liikuttamisesta vastaa useita sydämiä, joiden toiminnan säätely (jos sellaista edes on) tapahtuu hormonitoiminnan välityksellä. Aineenvaihdunta on erittäin hidasta ja ruokailtuaan kala voi olla syömättä seitsemän kuukautta.

Lisääntyminen

Limaajakalojen lisääntymisestä ei tiedetä juuri mitään. Naaras munii muutamia parin senttimetrin pituista munia, joista kuoriutuu aikuisenkaltaisia poikasia. Useimmista leuallisista kaloista ja myös leuattomista nahkiaisista poiketen limaajakaloilla ei ole erillistä toukkavaihetta, vaan poikaset syntyvät aikuisenkaltaisina. Syntyessään limaajakalat ovat hermafrodiitteja, mutta aikuisina ne ovat joko koiraita tai naaraita sukupuolijakauman ollessa varsin epätasainen: yhtä koirasta kohti populaatiossa on noin sata naarasta. Aikuiset limaajakalat voivat edelleen vaihtaa sukupuoltaan mikäli tarve sitä vaatii.

Katso myös

  • Limaaja (limanahkiainen) Myxine glutinosa

Lähteet

  1. ITIS
  2. Markku Varjo, Lauri Koli ja Harri Dahlström: Maailman kalojen nimet. Suomen Biologian Seura Vanamo, 2004. ISBN 951-9108-13-0.

Aiheesta muualla

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedian tekijät ja toimittajat
original
visit source
partner site
wikipedia FI

Viiksiympyräsuiset: Brief Summary ( Finnish )

provided by wikipedia FI
 src= Taiteilijan näkemys Pennsylvania-kaudella eläneestä Myxinikela siroka-limaajasta

Viiksiympyräsuiset (Myxini) on erittäin alkeellisten leuattomien kalojen luokka, johon kuuluu vain yksi lahko limaajakalat (l. limanahkiaiset) ja yksi heimo limaajat ja siinä seitsemän sukua. Yksittäisiä lajeja tunnetaan noin 65. Limaajakalat ovat runsaan puolen metrin pituisiksi kasvavia merten pohjaeläimiä, jotka syövät raatoja ja selkärangattomia. Ryhmän ainoan tunnetun fossiililöydön (Myxinikela siroka) perusteella on todettu viiksiympyräsuisten säilyneen jokseenkin muuttumattomina noin 300 miljoonan vuoden ajan.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedian tekijät ja toimittajat
original
visit source
partner site
wikipedia FI

Myxinidae ( French )

provided by wikipedia FR

Les myxines (Myxinidae) sont une famille d'animaux aquatiques anguilliformes. Les myxines n'ont pas de colonne vertébrale, mais une notochorde, ni de vraie mâchoire, mais une paire de structures horizontales garnie de dents et entourée de quatre barbillons buccaux et de quatre autres barbillons autour de l'orifice « nasal ». Ces animaux nécrophages se tordent pour déchirer leurs aliments, des cadavres de poissons et d'autres organismes marins. Ils produisent un mucus brutalement expansif, qui bouche les branchies de tout prédateur tentant de les manger, lesquels, en réaction, vont immédiatement les recracher. Une myxine peut se presser dans une très petite anfractuosité et on a montré qu'elle peut survivre à des morsures de requins[1]. Ces capacités intéressent beaucoup les biomécaniciens et pourraient déboucher sur des applications de robotique molle par biomimétique[1].

Description

Elle s'enroule en nœud. Sa peau est dépourvue d'écailles. Elle dévore les poissons de l'intérieur, et notamment ceux pris dans les filets des pêcheurs.

La longueur du mâle est de 25 à 30 cm, celle de la femelle de 30 à 40 cm pour un poids de 0,5 à 1 kg.

Mécanisme de défense contre les prédateurs

 src=
Un petit requin (Dalatias licha) - photos a à c - et un poisson prédateur (Polyprion americanus) - photo d à f - tentent de manger une myxine.
Le prédateur en approche ne fait pas fuir la myxine. Le prédateur mord ou tente d'avaler la myxine. Mais celle-ci a déjà injecté dans sa bouche des jets de mucus filamenteux. Le prédateur surpris libère immédiatement la myxine et cherche à recracher le mucus (qui entrave probablement déjà sa respiration en ayant plus ou moins colmaté les arcs branchiaux).

Le corps de la myxine possède 150 pores donnant accès à des glandes visqueuses. Lorsqu'elle est mordue par un prédateur, les glandes de la partie du corps exposée à la morsure expulsent environ 5 grammes de fibres sèches de mucine qui s'hydratent instantanément en un mucus et des fils fibreux riches en filament intermédiaire (IF). Ce matériau gonfle (« explose ») plus vite qu'aucune substance connue pour former jusqu'à environ 20 litres d'une substance visqueuse et très solide[2], qui obstrue la bouche et les ouïes de son prédateur[3].

Les éléments filandreux sont épais de seulement 12 nanomètres et mesurent jusqu'à 15 centimètres de long. Leur mécanisme de production fait qu'ils se déroulent en s’entremêlant. Quand les fils secs entrent en contact avec l’eau de mer, la substance qui maintenait les filaments intermédiaires qui les constituent se dissout brutalement, libérant une importante énergie élastique et permettant la formation d'une sorte de tissu gélatineux translucide. Le prédateur recrache immédiatement la myxine en cherchant à se débarrasser de la matière qui vient d'envahir sa bouche et ses branchies.

En 2011, un biologiste marin de l'Université Chapman (Californie) observe sur une vidéo une attaque de requin sur une myxine et voit celle-ci en réchapper sans la moindre blessure[1]. Il se demande si son mucus ou sa peau dure sont en cause. La vidéo montre que la myxine n'a pas activé son système de défense avant le début de l'attaque. Des expériences faites en laboratoire avec des aiguilles montrent que sa peau n'est pas assez dure pour résister aux dents acérées d'un requin. Une étude a ensuite montré que si le requin n'a pas pu entamer la peau de l'animal, c'est parce que cette dernière n'est que très lâchement rattachée aux muscles et aux organes internes. Cette peau recouvre une sorte de sac plein de sang et très souple (pouvant accueillir 35 % de fluide en plus avant d'être remplie)[1]. En simulant une morsure de requin avec une machine spéciale (évoquant une guillotine sur laquelle on aurait ajouté des dents de requin), les auteurs de l'étude ont constaté que la peau s'étire et entoure simplement la dent, sans être percée, tout en permettant aux organes de se déplacer hors de la zone comprimée. Par contre quand la même peau a été apposée sur les muscles d'une myxine morte, les dents de requin l'ont alors facilement percée, ce qui montre que le mécanisme de protection est au moins en partie actif et non passif[1].

Une autre étude récente (2016) a mis en évidence une différence importante entre une myxine de l'Atlantique et une myxine du Pacifique : la seconde a des fibres musculaires incorporées dans la peau. Ces muscles expliqueraient la capacité étonnante qu'ont ces organismes à former des nœuds avec leur corps, qui compensent le manque de mâchoires de l'animal[1]. La myxine atlantique est longue et mince, alors que celle du Pacifique est courte et épaisse et forme des nœuds plus complexes et serrés mais ces deux espèces utilisent quatre mouvements corporels de base, qui leur permettent de former des nœuds de forme différentes[1].

Leur corps à la fois souple et musculeux, à la peau lâche et contenant une cavité souple remplie de fluide leur permet aussi bien de facilement et rapidement s'enfouir dans le sédiment marin que de pénétrer le cadavre d'une baleine morte pour la manger de l'intérieur[1]. Comme les pieuvres, les myxines peuvent compresser leurs corps et se faufiler dans des orifices très petits (une fente deux fois moins large que le diamètre maximum de leur corps) en introduisant d'abord leur tête puis en remuant leurs corps jusqu'à pouvoir former une boucle avec la partie déjà introduite par l'ouverture[1]. Elles peuvent ensuite s'appuyer sur cette boucle (effet levier) pour tirer le reste de leur corps à l'intérieur. On peut observer un gonflement spectaculaire de la partie postérieure de l'animal quand il procède ainsi, mais le fluide finit par se répartir dans la cavité interne de l'animal, qui reprend sa forme normale. On pense que d'autres animaux capables de se comprimer pour passer dans un espace de diamètre bien plus petit que le leur (poulpes ou rongeurs) utilisent des mécanismes proches et en particulier une peau lâche et élastique[1].

Évolution

La découverte récente[Quand ?] du fossile d’un ver annélide marin à Peniche au Portugal, révèle apparemment un lien manquant, qui implique au moins trois étapes dans l’évolution de Spriggina vers les vertébrés et Myxinidae[4].

Systématique et phylogénie

Craniata

Myxines[Note 1]



Vertebrata Hyperoartia

Lamproies




Conodonta



Heterostraci, Osteostraci et gnathostomes





Notes

Le groupe des Agnatha est maintenant considéré comme polyphylétique. Il n'est pas montré sur cet arbre phylogénétique.

  1. Ici, les myxines sont considérées comme un clade séparé, comme dans l'article de Sweet & Donoghue de 2001 avec un arbre phylogénétique produit sans analyse cladistique[5]. Cependant, certains auteurs reconnaissent[6] que les myxines et les lamproies peuvent être plus proches les unes des autres dans leur propre clade, les Cyclostomata.

Selon Terril et al., 2018[7], les myxines appartiennent au groupe des cyclostomes:

Vertebrata Cyclostomata

Conodonta




Myxines


Hyperoartia

Lamproies






Heterostraci, Osteostraci et gnathostomes




Liste des genres

Selon WoRMS, au 6 février 2016 :

Utilisations en biotechnologies ou biomimétique

Un groupe de scientifiques[Qui ?] pense que la sécrétion des myxines pourrait fournir un matériau biosourcé ou biomimétique. Ce biopolymère produit à froid et dans l'eau salée est plus fin qu'un cheveu, tout en étant transparent, élastique et plus résistant que le nylon.

Une start-up californienne (Benthic Labs[8]) cherche -ou a cherché jusqu'en 2014- à reproduire la myxine comme polymère biodégradable pour en faire par exemple des vêtements de protection (comme le gilet par balle), des emballages alimentaires, des tendeurs, des pansements à la fois très solides et biodégradables[9].

Cuisine

 src=
kkomjangeo bokkeum dans la cuisine coréenne

Les myxines sont mangées en Corée, servies sous le nom de kkomjangeo (꼼장어), dans le plat appelé kkomjangeo bokkeum (꼼장어 볶음).

Notes et références

  1. a b c d e f g h i et j (en) Elizabeth Pennisi, « How the slimy hagfish ties itself up in knots—and survives shark attacks », Science,‎ 6 janvier 2017 (DOI , lire en ligne).
  2. (en) « Hagfish slime: The clothing of the future » sur BBC News, 23 octobre 2014.
  3. (en) Vincent Zintzen, Clive D. Roberts, Marti J. Anderson et Andrew L. Stewart, « Hagfish predatory behaviour and slime defence mechanism », Scientific Reports, vol. 1,‎ 27 octobre 2011 (ISSN , PMID , PMCID , DOI , lire en ligne, consulté le 1er mai 2016).
  4. (en)+(pt) « Jurassic Sea Worm Fossil » sur Peniche fossil.
  5. (en) Sweet W.C & Donoghue P.C.J., 2001. Conodonts: Past, Present, Future. Journal of Paleontology, Vol. 75, No. 6, 75th Anniversary Issue (Nov., 2001), pages 1174-1184, (URL stable sur JSTOR).
  6. Sarah J. Bourlat, Thorhildur Juliusdottir, Christopher J. Lowe, Robert Freeman, Jochanan Aronowicz, Mark Kirschner, Eric S. Lander, Michael Thorndyke, Hiroaki Nakano, Andrea B. Kohn, Andreas Heyland, Leonid L. Moroz, Richard R. Copley et Maximilian J. Telford, « Deuterostome phylogeny reveals monophyletic chordates and the new phylum Xenoturbellida », Nature, vol. 444, no 7115,‎ 2006, p. 85–88 (ISSN , PMID , DOI , Bibcode , S2CID )
  7. (en) Terrill D.F., Henderson C.M. & Anderson J.S., 2018. New applications of spectroscopy techniques reveal phylogenetically significant soft tissue residue in Paleozoic conodonts†. J. Anal. At. Spectrom., 33, pages 992-1002, .
  8. (en) « About Benthic Labs », sur wordpress, 29 juillet 2014
  9. Des scientifiques ont découvert que la sécrétion des myxines pourrait devenir le matériau révolutionnaire de demain, Brève illustrée, par SooCurious, consultée 2016-06-5.

Voir aussi

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Auteurs et éditeurs de Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia FR

Myxinidae: Brief Summary ( French )

provided by wikipedia FR

Les myxines (Myxinidae) sont une famille d'animaux aquatiques anguilliformes. Les myxines n'ont pas de colonne vertébrale, mais une notochorde, ni de vraie mâchoire, mais une paire de structures horizontales garnie de dents et entourée de quatre barbillons buccaux et de quatre autres barbillons autour de l'orifice « nasal ». Ces animaux nécrophages se tordent pour déchirer leurs aliments, des cadavres de poissons et d'autres organismes marins. Ils produisent un mucus brutalement expansif, qui bouche les branchies de tout prédateur tentant de les manger, lesquels, en réaction, vont immédiatement les recracher. Une myxine peut se presser dans une très petite anfractuosité et on a montré qu'elle peut survivre à des morsures de requins. Ces capacités intéressent beaucoup les biomécaniciens et pourraient déboucher sur des applications de robotique molle par biomimétique.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Auteurs et éditeurs de Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia FR

Mixíns ( Galician )

provided by wikipedia gl Galician

As mixinas[1][2] (Myxini, do grego antigo μύξα mýxa, "moco"), tamén coñecidos como peixes bruxa ou hiperotretos (Hyperotreti),[3] son unha pequena clase de ágnatos, que inclúe unha soa orde, a dos mixiniformes (Myxiniformes), cunha única familia, a dos mixínidos (Myxinidae) que reúne unhas 60 especies actuais.

Son peixes mariños, propios das augas frías, con forma de anguía, cubertos por unha substancia mucilaxinosa, e carecen de maxilares.

Constitúen o único grupo de de animais cosiderados como peixes que non pertence ao subfilo dos vertebrados, xa que non teñen un verdadeiro esqueleto interno: o corpo está sustentado pola corda dorsal, e o cranio é incompleto, estando o cerebro protexido apenas por unha vaíña fibrosa.

De acordo con estudos recentes, estes peixes clasfícanse dentro do clado dos Hyperotreti, que pode ser considerado como un subfilo dos cordados.[4]

Características anatómicas e fisiolóxicas

A boca está rodeada por dous pares de tentáculos. En lugar de mandíbulas, os mixíns teñen dúas estruturas que se poden desprazar horizontalmente coas que se adhiren á súa presa. Adoitan alimentarse das vísceras de animais de maior tamaño, introducíndose ás veces en exemplares vivos para roelos; porén, polo xeral son necrófagos. A boca está armada interiormente cunha placa de cartilaxe con dous dentes en forma de peite e unha "lingua raspadora", dentada, e carente de receptores sensoriais; perciben o gusto mediante papilas situadas na pel.

A boca non ten funcións respiratorias: a auga entra na farinxe a través dun "canal nasofarínxeo" localizado no lado esquerdo do corpo e con abertura na parte anterior da cabeza, pasa polo órgano olfactivo medio e de aí para a cámara branquial. Teñen entre un e quince pares de fendeduras branquiais.

Son monorrinos (teñen unha soa abertura nasal), e os seus ollos son moi rudimentarios, sen cristalino e sen musculatura; de todos os xeitos, o seu hábitat, nas profundidades mariñas, dificultaría a visión.[5]

O corpo dos mixíns está reforzado internamente por un conxunto de barras de cartilaxe, así como a cabeza, os tentáculos bucais, o canal nasofarínxeo, a "lingua" e a aleta caudal, pero non existen verdadeiros arcos branquiais.

O sistema circulatorio está formado por varios corazóns venosos, pero sen inervación; o corazón principal ten dúas cámaras, e ademais poden ter até cinco corazóns adicionais, dous cardinales, dous caudais e un portal.

A pel dos mixíns está núa e presenta lateralmente unha serie de glándulas que segregan moco anormalmente grandes, formadas por longas células filamentosas. Non teñen aletas pares, nin liña lateral.

Desde o punto de vista da fisioloxía, presentan tamén algunhas características peculiares. Por exemplo, o seu corpo posúe máis do 10 % de fluídos, ao contrario dos restantes Craniata. Ademais diso, as súas células sanguíneas teñen baixa afinidade para o oxíxeno.

A súa reprodución es ovípara, con fecundación externa.

Ecoloxía

Os peixes bruxa son peixes demersais de augas frías ou temperadas, encontrándose apenas no norte e no sur dos océanos Atlántico e Pacífico. Viven en fondos de lodo, onde se enterran, e aliméntanse principalmente de peixes mortos ou enfermos, penetrando no seu corpo e escollendo imediatamente os seus fígados. Pero tamén son predadores activos de invertebrados bentónicos. Son de hábitos nocturnos.[6]

As femias producen de 20 a 30 ovos de 20–25 mm de diámetro, provistos dunha casca córnea cun grupo de filamentos en forma de áncora en cada extremidade.

Debido ás súas características fisiolóxicas, non teñen osmorregulación e son moi sensíbeis as variacións da salinidade.

Clasificación sistemática e relacións filoxenéticas

 src=
Mixín do Pacífico (Eptatretus stoutii).
 src=
Eptatretus burgeri nun mercado coreano.
 src=
Myxine australis.

Taxonomía

A familia dos mixínidos comprende dúas subfamilias, con dous xéneros basais den clasificar:[3]

Xéneros basais

? Myxinikela
? Gilpichthys

Subfamilia Eptatretinae

? Quadratus
Eptatretus
Paramyxine

Subfamilia Myxininae

Notomyxine
Neomyxine
Nemamyxine
Myxine

Filoxenia

Os mixíns están entre os craniados/vertebrados viventes máis primitivos. Auténticos fósiles viventes, situados ba base dos vertebrados, as especies de hoxe seguen sendo similares ás de hai 300 millóns de anos.[7] Carecen de mandíbulas polo que, xunto coas lampreas foron tradicionalmente incluídos no grupo fos ciclóstomos, como peixes ágnatos.

Pero actualmente este taxon está en desuso por considerarse que é parafilético. Por outra parte, hai un debate científico sobre se os mixíns deben incluírse dentro dos vertebrados. Os peixes bruxa quedarían fóra dos vertebrados en sentido estrito, xa que carecen de verdadeiras vértebras.[8] O termo Vertebrata debería usarse en sentido estrito para incluír só os craniados con auténticas vértebras (lampreas e vertebrados con mandíbulas), tal como se pon de manifesto no seguiente cladograma:

Craniata

Myxini

Vertebrata ______

Cephalaspidomorphi

   

Gnathostomata

     

Os mixíns e o home

 src=
Kkomjangeo bokkeum, prato coreano de peixe frito feito co mixín Eptatretus burgeri.

Aínda que teñen pouco valor culinario (excepto no Xapón e na Corea), algunhas das súas especies están ameazadas pola sobrepesca, xa que se capturan pola súa pel, forte e suave ao tacto, que se vende no mercado internacional como "pel de anguía".

Os mixíns xeralmente non se consomen debido ao seu aspecto repugnante, a súa visosidade, así como aos seus malos hábitos. Porén, unha especie en particular, Eptatretus burgeri, do noroeste do Pacífico, coñecido como kkomjangeo ou meokjango en coreano e como Nuta-unagi en xaponés, é moi valorado como alimento na península coreana.[9]

O mixín mantense vivo e irrítase axitándoo no seu acuario cun pau para que segregue moco en grandes cantidades. Este moco utilízase da mesma maneira que as claras de ovo en diversas receitas da cociña da rexión.

Notas

  1. Dicionario Digalego mixina Arquivado 21 de febreiro de 2019 en Wayback Machine.
  2. Carballeira Anllo, Xosé María (2009). Gran dicionario Xerais da lingua galega. Xerais. ISBN 84-8302-590-6.
  3. 3,0 3,1 Mikko's Phylogeny Archive - Myxini Consultada o 21/11/2012.
  4. Janvier, P. (2010): "MicroRNAs revive old views about jawless vertebrate divergence and evolution." Proceedings of the National Academy of Sciences (USA) 107: 19137-19138.
  5. "Keeping an eye on evolution" PhysOrg.com. 21/03/2007. Consultada o 12/11/2012.
  6. Lim, J; Fudge, D. S.; Levy, N. e Gosline, J. M. (31 de xaneiro de 2006): "Hagfish slime ecomechanics: testing the gill-clogging hypothesis". Journal of Experimental Biology 209 (Pt 4): 702–710 Artigo completo Consultada o 21/11/2012.
  7. Myxini Arquivado 15 de decembro de 2017 en Wayback Machine. Myxini. University of California Museum of Paleontology. Consultada o 21/11/2012.
  8. Hickman, C. P., Roberts, J., Keen,L. S., S. L., Larson, A. & Eisenhour, D. J. (2007): Animal Diversity, Fourth Edition. New Yorh: McGraw Hill.
  9. Fishbase - Eptatretus burgeri Consultada o 21/11/2012.

Véxase tamén

Outros artigos

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autores e editores de Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia gl Galician

Mixíns: Brief Summary ( Galician )

provided by wikipedia gl Galician

As mixinas (Myxini, do grego antigo μύξα mýxa, "moco"), tamén coñecidos como peixes bruxa ou hiperotretos (Hyperotreti), son unha pequena clase de ágnatos, que inclúe unha soa orde, a dos mixiniformes (Myxiniformes), cunha única familia, a dos mixínidos (Myxinidae) que reúne unhas 60 especies actuais.

Son peixes mariños, propios das augas frías, con forma de anguía, cubertos por unha substancia mucilaxinosa, e carecen de maxilares.

Constitúen o único grupo de de animais cosiderados como peixes que non pertence ao subfilo dos vertebrados, xa que non teñen un verdadeiro esqueleto interno: o corpo está sustentado pola corda dorsal, e o cranio é incompleto, estando o cerebro protexido apenas por unha vaíña fibrosa.

De acordo con estudos recentes, estes peixes clasfícanse dentro do clado dos Hyperotreti, que pode ser considerado como un subfilo dos cordados.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autores e editores de Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia gl Galician

Sljepulje ( Croatian )

provided by wikipedia hr Croatian

Sljepulje (Myxini, Myxinoida) su takson koji se zajedno s paklarama i nizom izumrlih prvobitnih lubanjaca (Craniata) svrstava u nadrazred besčeljusnih. Prema danas važećoj filogenetičkoj sistematici, sljepulje se smatraju sestrinskom grupom svih lubanjaca. Danas postoji još 78 vrsta sljepulja. Žive u svim morskim područjima (izuzetak je Crveno more, Arktički ocean i područje oko Antarktike) na dubinama od 30 do 2.000 m.

Osobine

Sljepulje su najčešće duge između 35 i 60 cm, iako ima manjih (do 18 cm Myxine pequenoi), ali i većih (do 1 m Epaptretus carlhubbsi). Boja im se najčešće između bijele i blijedo ružičaste, iako ima i vrsta koje su tamno ružičaste ili čak crvenosmeđe. Na koži nemaju krljušti. Umjesto toga, obavijene su debelim slojem guste sluzi. Repni dio je bočno spljošten i oivičen vjencem peraja od leđne preko repa do trbušne strane. Analni otvor nalazi se neposredno ispred završetka perajnog vjenčića na trbušnoj strani.

 src=
Pacifička sljepulja

Prednji kraj životinje razaznaje se po brcima na tom dijelu tijela. To su tri para velikih izraslina i jedan par malih ticala. Vrlo su pokretljivi i osjetlivi na dodir. Sasvim sprijeda imaju i nosni otvor, dok se usta nalaze s donje strane. Oči su im jako zakržljale i prekrivene kožom, tako da nisu vidljive. Nemaju leću kao niti šarenicu, i vidne sposobnosti su im vrlo ograničene. Ali zato imaju na koži receptore osjetljive na svjetlo, tako da mogu razaznati količinu svjetla u okolini. Glavna osjetila su im njuh i opip.

Sluz se stvara u stanicama u koži, izlazeći van na pore. Sluz sadrži, između ostalog, keratinske proteine, što daje sluzi njenu žilavu konzistentnost.

Stanište i hrana

Sljepulje veći dio vremena provode ukopane u sediment morskog dna. Ukapaju se prvo stražnjim dijelom tijela uvijajući se, da bi si onda, sporije, pomagale u ukapanju i glavom. Populacije koje žive na dubinama do kojih još dopire svjetlo aktivne su prije svega noću.

Hrana su im s jedne strane organizmi koji žive na dnu, maleni mekušci, crvi, jednostaničari i bakterije, a s druge strvinom riba i drugih većih životinja. Sljepulje vrlo efikasno iskorištavaju te lešine. Da bi ušle u njihovu unutrašnjost, sljepulje koriste tjelesne otvore. Pored uginulih, napadaju još žive, ranjene ili bespomoćne životinje, kao primjerice ribe ulovljene u mrežu. Time nanose značajne štete ribarstvu.

Razmnožavanje i razvoj

 src=
Sljepulje Myxine glutinosa, Myxine australis i morska paklara (Petromyzon marinus)

Sljepulje su dvospolci, što znači da u tijelu razvijaju i muške i ženske gamete. Pri tome, gamete različitog spola vjerojatno sazrijevaju s vremenskim pomakom, kako bi se izbjegla samooplodnja. Tvorba gameta odvija se u gonadi koja se nalazi u stražnjem dijelu tijela životinje.

Oplodnja jajnih stanica odvija se u otvorenoj vodi. Pri tome je više jajašaca međusobno povezano, a građena su ovalno, s velikim udjelom žumanjka. Nakon završenog razvoja, iz jaja izlaze mlade životinje koje su odmah nalik odraslim sljepuljama, ne postoji larveni stadij.

Sistematika

Vanjska sistematika

Sljepulje se obično, zajedno s paklarama (Petromyzontida), svrstavaju u besčeljuste (Agnatha), a unutar njih, kako bi ih se razdvojilo od različitih fosila, zajedno u kružnouste. Ovo zajedničko grupiranje sljepulja i paklara na temelju niza morfoloških i fizioloških osobina moderna filogenetička sistematika uglavnom odbija prihvatiti jer vjerojatno ne odgovara rekonstrukciji filogenetskog stabla, dakle, ne odgovara evolucijskom razvoju ove skupine životinja. Međutim, novija usporedna istraživanja genoma 2002[1] i 2003[2] paklara i sljepulja ipak čine njihovu blisku srodnost vrlo vjerojatnom.

---- kralježnjaci (Vertebrata) |-- besčeljusti (Agnatha) | |-- sljepulje (Myxoinoida) | '-- paklare (Petromyzontidae) | '-- čeljustouste (Gnathostomata) 

Danas se paklare redovno svrstavaju zajedno s višim lubanjcima (između ostalih s hrskavičnjačama, koštunjačama i kopnenim kralježnjacima) u kralježnjake. Temelj tome je čitav niz zajedničkih osobina koje su se razvile tek nakon odvajanja sljepulja. Među ostalim, to su mišići koji se nalaze u bazi peraja, srce koje ima živce, građa slezene i pankreasa i niz fizioloških svojstava. Trenutno se razvojno stablo vidi uglavnom ovako:

---- lubanjci (Craniota) |-- sljepulje (Myxoinoida) '-- Myopterygia |-- paklare (Petromyzontidae) '-- čeljustouste (Gnathostomata) 

Unutrašnja sistematika

Oko 60 recentnih vrsta sljepulja dijeli se na dva taksona koja se u klasičnoj sistematici smatraju potporodicama jedine porodice Mixinidae. Kao specifična obilježja koriste se položaj i broj sluznih pora kao i rožnati zubi. Najvažnije obilježje za razlikovanje potporodica je broj izvana vidljivih škržnih otvora. Pri tome kod

  • Myxininae, koja ima 23 vrste podijeljene u četiri roda, postoji sam jedan vanjski škržni otvor i na njega izlaze svi škržni kanali:
    • Myxine
    • Nemamyxine
    • Neomyxine
    • Notomyxine
  • Eptatetrinae s 35 vrsta svrstanih u 2 roda. Ove vrste imaju više od jednog škržnog otvora, njihov broj najčešće odgovara broju škržnih džepova. Uzajamne veze između ovih vrsta nisu sasvim razjašnjene.
    • Eptatretus
    • Paramyxine

Izvori

  1. Delarbre u. a., 2002.
  2. Takezaki u. a., 2003.
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autori i urednici Wikipedije
original
visit source
partner site
wikipedia hr Croatian

Sljepulje: Brief Summary ( Croatian )

provided by wikipedia hr Croatian

Sljepulje (Myxini, Myxinoida) su takson koji se zajedno s paklarama i nizom izumrlih prvobitnih lubanjaca (Craniata) svrstava u nadrazred besčeljusnih. Prema danas važećoj filogenetičkoj sistematici, sljepulje se smatraju sestrinskom grupom svih lubanjaca. Danas postoji još 78 vrsta sljepulja. Žive u svim morskim područjima (izuzetak je Crveno more, Arktički ocean i područje oko Antarktike) na dubinama od 30 do 2.000 m.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autori i urednici Wikipedije
original
visit source
partner site
wikipedia hr Croatian

Remang ( Indonesian )

provided by wikipedia ID

Remang atau ikan pasuk adalah hewan serupa ikan yang memiliki tulang belakang (vertebra) semu. Hewan air ini dianggap sebagai bentuk ikan purba. Habitatnya adalah laut, sungai, dan danau.

Remang tidak diklasifikasikan sebagai vertebrata karena tidak mempunyai tulang belakang (vertebra) sejati; juga tidak dapat dianggap avertebrata karena ia memiliki notokorda pada tahap awal perkembangan hidupnya dan tengkorak yang melindungi otaknya. Oleh para zoologiwan, remang dimasukkan ke dalam filum Chordata, klad Craniata, suprakelas Agnatha, kelas Myxini.

Pranala luar

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Penulis dan editor Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia ID

Remang: Brief Summary ( Indonesian )

provided by wikipedia ID

Remang atau ikan pasuk adalah hewan serupa ikan yang memiliki tulang belakang (vertebra) semu. Hewan air ini dianggap sebagai bentuk ikan purba. Habitatnya adalah laut, sungai, dan danau.

Remang tidak diklasifikasikan sebagai vertebrata karena tidak mempunyai tulang belakang (vertebra) sejati; juga tidak dapat dianggap avertebrata karena ia memiliki notokorda pada tahap awal perkembangan hidupnya dan tengkorak yang melindungi otaknya. Oleh para zoologiwan, remang dimasukkan ke dalam filum Chordata, klad Craniata, suprakelas Agnatha, kelas Myxini.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Penulis dan editor Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia ID

Myxiniformes ( Italian )

provided by wikipedia IT
 src=
Un gruppo di Eptatretus stoutii scoperte a oltre 150 m di profondità al largo della California

Myxiniformes, missiniformi o missinoidi[1], sono un ordine di vertebrati agnati (classe myxini), stenotermi e stenoalini, ed esclusivamente marini.

Tassonomia

Assieme alle lamprede (ordine Petromyzontiformes o petromizonti) costituiscono gli unici rappresentanti attuali dell'infraphylum agnatha. Alcuni autori classificano il taxon all'interno della classe, altrimenti fossile, Heterostraci[2].
Secondo recenti analisi molecolari, le missine appartengono anch'esse ai vertebrati. Altri, invece, considerano le missine come un gruppo gemello dei vertebrati all'interno del taxon Craniata.

Il più antico rappresentante del gruppo è Myxinikela siroka, del Carbonifero di Mazon Creek.

Descrizione

Le missine, o mixine, sono creature marine anguilliformi, scheletricamente dotate del solo cranio. Hanno una bocca sprovvista di mascelle, allungata, non a forma di ventosa e dentellata come quella delle lamprede, ma con sei corti tentacoli e una lingua a pistone dentellata con la quale, agganciandola al dente palatino, dilaniano un punto vulnerabile, in genere apertura anale od opercolo, di animali debilitati o imprigionati e dentro cui penetrano profondamente, divorandoli dall'interno. Riescono a strappare brandelli della preda addentandola in questo modo e, dopo avere formato un nodo col corpo, lo fanno scorrere verso la testa strappandone il tessuto.
Una caratteristica che li contraddistingue è la posizione delle loro fessure branchiali, che è leggermente spostata in direzione caudale; questo adattamento permette all'animale di non avere difficoltà nella respirazione durante il pasto, potendo infatti addentrarsi con la parte cefalica all'interno del corpo della sua preda.
Se minacciate, le missine sono in grado di emettere un muco fibroso da un centinaio di ghiandole disposte lungo il loro corpo. Il muco aumenta drasticamente di volume a contatto con l'acqua e impiega molto tempo a dissolversi, ed è in grado di ostruire le branchie di qualunque pesce tenti di ingoiarle, provocando difficoltà respiratorie e permettendo alle missine di fuggire[3].

Etologia

Hanno comportamento gregario e fossorio ed estrema specializzazione sensoriale, e sono in grado, in massa, di ridurre velocemente un pesce di grosse dimensioni o un cetaceo alle sole parti scheletriche, rivestite dalla pelle.

Generi

La famiglia delle Myxinidae comprende 79 specie, divise in 6 generi:

Note

  1. ^ Zoologia, II ed, Atlanti scientifici, Giunti Editore.
  2. ^ Baccetti B. et al, Trattato Italiano di Zoologia, II vol, p. 969 1995 ISBN 978-8808-09366-0 | ISBN 978-8808-09314-1
  3. ^ J Lim, DS Fudge, N Levy e JM Gosline, Hagfish slime ecomechanics: testing the gill-clogging hypothesis, in Journal of Experimental Biology, vol. 209, Pt 4, 31 gennaio 2006, pp. 702–710, DOI:10.1242/jeb.02067, PMID 16449564.

 title=
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autori e redattori di Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia IT

Myxiniformes: Brief Summary ( Italian )

provided by wikipedia IT
 src= Un gruppo di Eptatretus stoutii scoperte a oltre 150 m di profondità al largo della California

Myxiniformes, missiniformi o missinoidi, sono un ordine di vertebrati agnati (classe myxini), stenotermi e stenoalini, ed esclusivamente marini.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autori e redattori di Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia IT

Myxiniformes ( Latin )

provided by wikipedia LA

Myxiniformes sunt pisces seu vertebrata sine maxillis.

Systema taxinomicum animale

Notae

  • Fernholm, B., 1998. Hagfish systematics. p. 33-44. In J.M. Jørgensen, J.P. Lomholt, R.E. Weber and H. Malte (eds.) The biology of hagfishes. Chapman & Hall, London. 578 p.


license
cc-by-sa-3.0
copyright
Et auctores varius id editors
original
visit source
partner site
wikipedia LA

Myxiniformes: Brief Summary ( Latin )

provided by wikipedia LA
 src= Eptatretus stoutii

Myxiniformes sunt pisces seu vertebrata sine maxillis.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Et auctores varius id editors
original
visit source
partner site
wikipedia LA

Miksiniai apskritažiomeniai ( Lithuanian )

provided by wikipedia LT
Būrys

Miksiniai apskritažiomeniai (Myxini) – chordinių gyvūnų klasė. Tai kirmėliški, sunykusiomis akimis, be nugarinio peleko gyvūnai. Aplink burną ir šnervę yra 2-3 poros trumpų ūselių. Nosies ertmė su rykle jungiasi nosiaryklės kanalu, todėl kvėpuojant vanduo gali būti įsiurbiamas pro šnervę. Turi 5-15 porų žiaunų maišų, tiek pat ir išorinių žiaunų angelių, tačiau paprastai tos angelės susilieja tik į 1 porą bendrų išorinių kvėpuojamųjų angų. Kremzlinis visceralinis skeletas labai sunykęs. Pilvinės pusės šonuose yra po eilę stambių gleivinių liaukų.

Miksinos paplitusios tik jūrose, gyvena įsiraususios į dumblą, iš kurio kyšo tik galva. Minta žieduotosiomis kirmėlėmis, moliuskais, negyvomis ir nusilpusiomis žuvimis. Prikibusi prie negyvos žuvies miksina paprastai susisuka į „aštuoniukę" ir, traukdama galvą pro kilpą, išplėšia stambesnius grobio gabalus. Neršiančios miksinos susisuka viena su kita ir išskiria daug gleivių, kuriose būna 20-30 patelės išnerštų kiaušinių. Vystosi be metamorfozės.

Pasaulyje užregistruotos 67 rūšys, priklausančios 6 gentims. Atlanto vandenyne gyvena atlantinė miksina (Myxine glutinosa), kuri yra 30-40 cm ilgio.

Lietuvos vandenyse miksinos negyvena.

Vikiteka

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Vikipedijos autoriai ir redaktoriai
original
visit source
partner site
wikipedia LT

Miksiniai apskritažiomeniai: Brief Summary ( Lithuanian )

provided by wikipedia LT

Miksiniai apskritažiomeniai (Myxini) – chordinių gyvūnų klasė. Tai kirmėliški, sunykusiomis akimis, be nugarinio peleko gyvūnai. Aplink burną ir šnervę yra 2-3 poros trumpų ūselių. Nosies ertmė su rykle jungiasi nosiaryklės kanalu, todėl kvėpuojant vanduo gali būti įsiurbiamas pro šnervę. Turi 5-15 porų žiaunų maišų, tiek pat ir išorinių žiaunų angelių, tačiau paprastai tos angelės susilieja tik į 1 porą bendrų išorinių kvėpuojamųjų angų. Kremzlinis visceralinis skeletas labai sunykęs. Pilvinės pusės šonuose yra po eilę stambių gleivinių liaukų.

Miksinos paplitusios tik jūrose, gyvena įsiraususios į dumblą, iš kurio kyšo tik galva. Minta žieduotosiomis kirmėlėmis, moliuskais, negyvomis ir nusilpusiomis žuvimis. Prikibusi prie negyvos žuvies miksina paprastai susisuka į „aštuoniukę" ir, traukdama galvą pro kilpą, išplėšia stambesnius grobio gabalus. Neršiančios miksinos susisuka viena su kita ir išskiria daug gleivių, kuriose būna 20-30 patelės išnerštų kiaušinių. Vystosi be metamorfozės.

Pasaulyje užregistruotos 67 rūšys, priklausančios 6 gentims. Atlanto vandenyne gyvena atlantinė miksina (Myxine glutinosa), kuri yra 30-40 cm ilgio.

Lietuvos vandenyse miksinos negyvena.

Vikiteka

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Vikipedijos autoriai ir redaktoriai
original
visit source
partner site
wikipedia LT

Slijmprikken ( Dutch; Flemish )

provided by wikipedia NL

De slijmprikken (Myxinidae) zijn een familie van aalvormige zeedieren. Zij zijn de enige bekende, levende dieren die over een schedel maar geen wervelkolom beschikken. Samen met lampreien zijn slijmprikken kaakloos; zij vormen een zustergroep van gewervelden, en hedendaagse slijmprikken verschillen weinig met die van 300 miljoen jaar geleden.

Dit waterorganisme behoort tot de klasse der Myxini (ook bekend als Hyperotreti). Deze vissen scheiden een kleverig slijm af. Ze maken zichzelf schoon door zich in een knoop te wringen en zo het slijm af te schrapen.

Slijmprikken worden in Japan gegeten en van hun huid wordt in Korea "aalleer" gemaakt.

Deze dieren kwamen in de belangstelling door een onderzoek naar de genetische verwantschap tussen chordadieren. Daarnaast is bekend dat het slijm vezels bevat die lijken op spinnenzijde.

Lichaamsbouw

Slijmprikken worden gemiddeld een halve meter lang. De grootste bekende soort is Eptatretus goliath, waarvan een exemplaar bekend is met een lengte van 127 cm. De kleinste soorten behoren tot het geslacht Myxine, en hiervan zijn er enkele die niet groter dan 18 cm worden. Slijmprikken hebben een langgerekt, aalachtig lichaam met een peddelvormige staart. Hun schedel bestaat hoofdzakelijk uit kraakbeen en tandachtige structuren uit keratine. De kleur van de vis is sterk soortafhankelijk, variërend van roze tot blauwgrijs, al dan niet met zwarte en/of witte vlekken. De ogen zijn matig tot zwak ontwikkeld. Slijmprikken hebben geen echte vinnen. De mond van slijmprikken bevat doorgaans vele kamvormige tanden (die vastzitten op een kraakbeenplaat). Ze worden gebruikt om voedsel te grijpen en het in de richting van de keelholte te stuwen.

Voortplanting

Over de voortplanting van slijmprikken is nog maar weinig bekend. Het sexratio van veel soorten staat merkwaardig genoeg op 100:1 (in het voordeel van de vrouwtjes). Om die reden vermoedt men dat slijmprikken hermafrodiet zouden kunnen zijn, en dat ze dus zowel een eierstok als een testikel bezitten. Tevens vermoedt men in sommige gevallen dat de eierstok pas actief wordt nadat de vis een welbepaalde leeftijd bereikt heeft, of wanneer de vis een bepaald signaal uit zijn omgeving opneemt.

Afhankelijk van de soort, leggen deze vissen 1 – 2, tot 20 – 30 stevige eitjes. Bij sommige soorten gaan de ouderdieren zich na het leggen ook rond hun eitjes krullen. Men is er echter niet zeker van of dit broedgedrag is of niet. In tegenstelling tot lampreien, kennen slijmprikken geen larvaal stadium.

Taxonomie

Er zijn 81 soorten beschreven in 6 genera.[1]

Zie ook

Externe links

Bronnen, noten en/of referenties
  1. Eschmeyer, W.N.(ed). CATALOG OF FISHES: GENERA, SPECIES, REFERENCES.Geraadpleegd 06-06-2015
  2. (en) Eptatretus. FishBase. Ed. Ranier Froese and Daniel Pauly. Juli 2010 version. N.p.: FishBase, 2010.
  3. (en) Myxine. FishBase. Ed. Ranier Froese and Daniel Pauly. Juli 2010 version. N.p.: FishBase, 2010.
  4. (en) Nemamyxine. FishBase. Ed. Ranier Froese and Daniel Pauly. Juli 2010 version. N.p.: FishBase, 2010.
  5. (en) Neomyxine. FishBase. Ed. Ranier Froese and Daniel Pauly. Juli 2010 version. N.p.: FishBase, 2010.
  6. (en) Notomyxine. FishBase. Ed. Ranier Froese and Daniel Pauly. Juli 2010 version. N.p.: FishBase, 2010.
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia-auteurs en -editors
original
visit source
partner site
wikipedia NL

Slijmprikken: Brief Summary ( Dutch; Flemish )

provided by wikipedia NL

De slijmprikken (Myxinidae) zijn een familie van aalvormige zeedieren. Zij zijn de enige bekende, levende dieren die over een schedel maar geen wervelkolom beschikken. Samen met lampreien zijn slijmprikken kaakloos; zij vormen een zustergroep van gewervelden, en hedendaagse slijmprikken verschillen weinig met die van 300 miljoen jaar geleden.

Dit waterorganisme behoort tot de klasse der Myxini (ook bekend als Hyperotreti). Deze vissen scheiden een kleverig slijm af. Ze maken zichzelf schoon door zich in een knoop te wringen en zo het slijm af te schrapen.

Slijmprikken worden in Japan gegeten en van hun huid wordt in Korea "aalleer" gemaakt.

Deze dieren kwamen in de belangstelling door een onderzoek naar de genetische verwantschap tussen chordadieren. Daarnaast is bekend dat het slijm vezels bevat die lijken op spinnenzijde.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia-auteurs en -editors
original
visit source
partner site
wikipedia NL

Slimålar ( Norwegian )

provided by wikipedia NN

Slimålar (Myxini) er ei klasse virveldyr med ein nolevande orden, slimålar (Myxiniformes). I denne ordenen er det ein nolevande familie, slimålfamilien (Myxinidae). Dei er kjevelause fisk som lever i saltvatn. I denne familien er det til saman 67 artar, spreidd i alle dei tempererte hava. Det finst ein art i Noreg, slimål (Myxine glutinosa).

Som namnet hintar, er slimålane lange, tynne fiskar (opptil 1 m). Dei er ikkje i slekt med ålefiskar, som er eigentlege beinfiskar. Slimålane kan på kort tid produsera store mengder slim i form av ein gelatinaktig masse.

Slimålen har føletrådar rundt munnen og rudimentære auge utan linse. Dei tek inn vatn gjennom ei opning over munnen og pressar det ut gjennom gjellane. Slimål har frå 6 til 15 par gjellesekker, med skilde eller felles opningar. Slimålen har eit særs primitivt krinsløpssystem, mellom anna med tre ekstra hjarte.

Slimålen ligg nedgraven i mudder på botnen i mørke og kjølige omgjevnader. Berre hovudet stikk opp. Dei treng eit relativt høgt innhald av salt i vatnet. Dette er fordi dei har dårleg utvikla nyrer og er avhengig av at det er osmotisk likevekt mellom vatn og blod. Det er difor truleg at stamarten til slimålane aldri har levd i ferskvatn, i motsetnad til dei øvrige kverveldyra.

Som unge er dei hermafrodittar, inntil dei er kjønnsmodne. Dei lever av leddormar og andre virvellause dyr, men kan også ete daud eller nesten daud fisk. Dei har låg metabolisme og kan leva utan mat i fleire månader.

Kjelder

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia authors and editors
original
visit source
partner site
wikipedia NN

Slimålar: Brief Summary ( Norwegian )

provided by wikipedia NN

Slimålar (Myxini) er ei klasse virveldyr med ein nolevande orden, slimålar (Myxiniformes). I denne ordenen er det ein nolevande familie, slimålfamilien (Myxinidae). Dei er kjevelause fisk som lever i saltvatn. I denne familien er det til saman 67 artar, spreidd i alle dei tempererte hava. Det finst ein art i Noreg, slimål (Myxine glutinosa).

Som namnet hintar, er slimålane lange, tynne fiskar (opptil 1 m). Dei er ikkje i slekt med ålefiskar, som er eigentlege beinfiskar. Slimålane kan på kort tid produsera store mengder slim i form av ein gelatinaktig masse.

Slimålen har føletrådar rundt munnen og rudimentære auge utan linse. Dei tek inn vatn gjennom ei opning over munnen og pressar det ut gjennom gjellane. Slimål har frå 6 til 15 par gjellesekker, med skilde eller felles opningar. Slimålen har eit særs primitivt krinsløpssystem, mellom anna med tre ekstra hjarte.

Slimålen ligg nedgraven i mudder på botnen i mørke og kjølige omgjevnader. Berre hovudet stikk opp. Dei treng eit relativt høgt innhald av salt i vatnet. Dette er fordi dei har dårleg utvikla nyrer og er avhengig av at det er osmotisk likevekt mellom vatn og blod. Det er difor truleg at stamarten til slimålane aldri har levd i ferskvatn, i motsetnad til dei øvrige kverveldyra.

Som unge er dei hermafrodittar, inntil dei er kjønnsmodne. Dei lever av leddormar og andre virvellause dyr, men kan også ete daud eller nesten daud fisk. Dei har låg metabolisme og kan leva utan mat i fleire månader.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia authors and editors
original
visit source
partner site
wikipedia NN

Slimåler ( Norwegian )

provided by wikipedia NO

Slimåler er en liten gruppe kjeveløse fisker. Som navnet antyder, er slimålene lange, tynne fisker (opptil 1 m). De er imidlertid ikke i slekt med ålefisker, som er egentlige beinfisker. Deres hud avgir et slimete sekret, og deres evne til å produsere slim til forsvar er uovertruffen i dyreriket. I løpet av sekunder kan en slimål gjøre en bøtte med vann om til en gelatinaktig masse. Dette slimet består av to typer celler; slimceller som svulmer opp i kontakt med havvannet og lange trådceller som holder den slimete massen sammen. Disse fibrene har vist seg å ha mange egenskaper til felles med edderkoppsilke. Slimet brukes primært til forsvar, men det er mulig at det også tjener andre funksjoner.

Munnen er omgitt av føletråder. Øynene er rudimentære og mangler linse. At noen av artene har mer utviklete øyne enn andre forteller at de dårlig utviklete øynene er en sekundær egenskap og en tilpasning til de mørke havdypene hvor de holder til. Vann tas inn gjennom en enkelt åpning over munnen og presses over gjellene. Slimåler er i stand til å «nyse» for å rense «neseåpningen» for slim. Antall gjellesekker varierer etter hvilken gruppe slimål det er snakk om, de kan være helt nede i 5–6 par eller helt oppe i 14–15 par. Noen har en felles åpning for alle gjellene, andre har en åpning for hver gjelle.

Larvestadie, finnestråler i finnebremmen og ryggvirvler er blant de trekkene som mangler helt. På grunn av et tett nettverk med blodårer i huden gikk man tidligere ut fra at de også var i stand til å ta opp oksygen gjennom huden, men nyere resultater viser at blodårenes oppgave er det helt motsatte, nemlig å forsyne hudvevet med okysgen når det meste av kroppen ligger begravet i oksygenfattig slam. En av flere unike egenskaper er tilstedeværelsen av tre ekstra hjerter og et blodkarsystem som er det mest primtive av alle virveldyr.

Slimålene foretrukker mudderbunn i mørke og kjølige omgivelser. Her graver de seg ned i mudderet store deler av tiden og danner en liten mudderhaug hvor øverste del av hodet stikker opp for å trekke inn vann over gjellene og sortere vannet for lukter. I områder hvor bestanden av individer er tett kan det se ut som om bunnen er tett besatt med små vulkankratere.

De er avhengige av relativt høyt saltinnhold siden blodets saltholdighet samsvarer med de marine omgivelsenes saltholdighet (osmotisk likevekt). Når det ikke er behov for å regulere saltbalansen er også nyrene svært dårlig utviklet. Det er derfor sannsynlig at slimålenes stamart aldri har hatt tilhold i ferskvann, slik tilfellet er med de øvrige virveldyrene.

Som unge individer er de hermafrodittiske, dette gjelder ikke kjønnsmodne individer. Trolig har de få naturlige fiender og en lav dødelighet. Høy alder, få og store egg og store populasjoner tyder på dette. En lav reproduksjonsevne ville da bety at bestandene ville trenge lang tid på å bygge seg opp igjen dersom de ble hardt beskattet.

De ble tidligere antatt å føre et hovedsakelig parasittisk levevis likesom niøyene, men det er nå klart de de livnærer seg i stor grad på åtsler og først og fremst jakter på virvelløse dyr som leddormer og lignende, som det finnes store mengder av i habitatene hvor de lever. De angriper også fisk som er syk, skadd eller svekket på annet vis om anledningen byr seg. Her leter de seg frem til et svakt punkt på fisken, som gjellene eller endetarmsåpningen, og bruker horntennene til å rive seg inn i fisken og spise den innenfra. Selv døde hummere og andre dyr med hardt hudpanser er de i stand til å trenge inn i og fortære. Til å mangle egentlige kjever så har de en betydelig kraft i munndelene sine. På grunn av deres lave metabolisme kan de klare seg uten mat i flere måneder. I norske farvann forekommer én art, (vanlig) slimål (Myxine glutinosa).

Se også

Rundmunner

Eksterne lenker

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia forfattere og redaktører
original
visit source
partner site
wikipedia NO

Slimåler: Brief Summary ( Norwegian )

provided by wikipedia NO

Slimåler er en liten gruppe kjeveløse fisker. Som navnet antyder, er slimålene lange, tynne fisker (opptil 1 m). De er imidlertid ikke i slekt med ålefisker, som er egentlige beinfisker. Deres hud avgir et slimete sekret, og deres evne til å produsere slim til forsvar er uovertruffen i dyreriket. I løpet av sekunder kan en slimål gjøre en bøtte med vann om til en gelatinaktig masse. Dette slimet består av to typer celler; slimceller som svulmer opp i kontakt med havvannet og lange trådceller som holder den slimete massen sammen. Disse fibrene har vist seg å ha mange egenskaper til felles med edderkoppsilke. Slimet brukes primært til forsvar, men det er mulig at det også tjener andre funksjoner.

Munnen er omgitt av føletråder. Øynene er rudimentære og mangler linse. At noen av artene har mer utviklete øyne enn andre forteller at de dårlig utviklete øynene er en sekundær egenskap og en tilpasning til de mørke havdypene hvor de holder til. Vann tas inn gjennom en enkelt åpning over munnen og presses over gjellene. Slimåler er i stand til å «nyse» for å rense «neseåpningen» for slim. Antall gjellesekker varierer etter hvilken gruppe slimål det er snakk om, de kan være helt nede i 5–6 par eller helt oppe i 14–15 par. Noen har en felles åpning for alle gjellene, andre har en åpning for hver gjelle.

Larvestadie, finnestråler i finnebremmen og ryggvirvler er blant de trekkene som mangler helt. På grunn av et tett nettverk med blodårer i huden gikk man tidligere ut fra at de også var i stand til å ta opp oksygen gjennom huden, men nyere resultater viser at blodårenes oppgave er det helt motsatte, nemlig å forsyne hudvevet med okysgen når det meste av kroppen ligger begravet i oksygenfattig slam. En av flere unike egenskaper er tilstedeværelsen av tre ekstra hjerter og et blodkarsystem som er det mest primtive av alle virveldyr.

Slimålene foretrukker mudderbunn i mørke og kjølige omgivelser. Her graver de seg ned i mudderet store deler av tiden og danner en liten mudderhaug hvor øverste del av hodet stikker opp for å trekke inn vann over gjellene og sortere vannet for lukter. I områder hvor bestanden av individer er tett kan det se ut som om bunnen er tett besatt med små vulkankratere.

De er avhengige av relativt høyt saltinnhold siden blodets saltholdighet samsvarer med de marine omgivelsenes saltholdighet (osmotisk likevekt). Når det ikke er behov for å regulere saltbalansen er også nyrene svært dårlig utviklet. Det er derfor sannsynlig at slimålenes stamart aldri har hatt tilhold i ferskvann, slik tilfellet er med de øvrige virveldyrene.

Som unge individer er de hermafrodittiske, dette gjelder ikke kjønnsmodne individer. Trolig har de få naturlige fiender og en lav dødelighet. Høy alder, få og store egg og store populasjoner tyder på dette. En lav reproduksjonsevne ville da bety at bestandene ville trenge lang tid på å bygge seg opp igjen dersom de ble hardt beskattet.

De ble tidligere antatt å føre et hovedsakelig parasittisk levevis likesom niøyene, men det er nå klart de de livnærer seg i stor grad på åtsler og først og fremst jakter på virvelløse dyr som leddormer og lignende, som det finnes store mengder av i habitatene hvor de lever. De angriper også fisk som er syk, skadd eller svekket på annet vis om anledningen byr seg. Her leter de seg frem til et svakt punkt på fisken, som gjellene eller endetarmsåpningen, og bruker horntennene til å rive seg inn i fisken og spise den innenfra. Selv døde hummere og andre dyr med hardt hudpanser er de i stand til å trenge inn i og fortære. Til å mangle egentlige kjever så har de en betydelig kraft i munndelene sine. På grunn av deres lave metabolisme kan de klare seg uten mat i flere måneder. I norske farvann forekommer én art, (vanlig) slimål (Myxine glutinosa).

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia forfattere og redaktører
original
visit source
partner site
wikipedia NO

Śluzice ( Polish )

provided by wikipedia POL
Commons Multimedia w Wikimedia Commons

Śluzice (Myxini) – monotypowa gromada prymitywnych ewolucyjnie, pozbawionych szczęk zwierząt morskich zaliczanych do bezżuchwowców (Agnatha), a wraz z minogami do krągłoustych (Cyclostomata ). W szerszym znaczeniu zaliczane są do ryb.

Występowanie

Są zwierzętami morskimi. Występują we wszystkich morzach z wyjątkiem Morza Czerwonego oraz Arktyki. W strefie tropikalnej spotykane tylko na dużych głębokościach, w strefie umiarkowanej żyją również w wodach przybrzeżnych. Są jedną z najbardziej rozpowszechnionych grup zwierząt w głębinach.

W zapisie kopalnym występują rzadko. Z późnego karbonu (pensylwan) Illinois znany jest Myxinikela siroka[2][3].

Tryb życia

Śluzice prowadzą nocny tryb życia. Żywią się padliną, rybami chorymi oraz unieruchomionymi w sieciach rybackich. Są zjadane przez ssaki morskie oraz duże drapieżne bezkręgowce. Mają zdolność zapętlania ciała w supeł, a następnie przesuwania go wzdłuż ciała, co ma znaczenie przy uwalnianiu się z paszczy drapieżnika, a także umożliwia wyrywanie kęsa pokarmowego z ciała ofiary, do której śluzica jest silnie przyczepiona. Nie podejmują wędrówek dalszych niż 100 km.

Budowa

Śluzice dorastają do ok. 1 m długości. Są podłużne, przypominają z wyglądu węgorze, ich ciało pokrywa lepki śluz. Największe gruczoły śluzowe znajdują się po obu stronach brzusznego fałdu płetwowego. Nie mają oczu i płetwy grzbietowej. Zamiast szczęk posiadają zębopodobne wyrostki mieszczące się na silnym języku, znajdującym się w lejku przyssawkowym. Służą do rozdrabniania pokarmu i wwiercania się w ciało ryby. W grzbietowej części przyssawki leży otwór węchowy, otoczony czułkami. Otwór ten prowadzi do kanału dochodzącego do gardzieli. Na brzusznej stronie boków występują dwie linie od 70 do 200 gruczołów śluzowych.

Układ oddechowy

Śluzice są skrzelodyszne. U większości gatunków otwory oddechowe nie otwierają się bezpośrednio na zewnątrz ciała. Są połączone we wspólny kanał mieszczący się pod skórą, a otwierający się z tyłu w znacznej odległości od worków skrzelowych. Dzięki temu mogą oddychać, kiedy znaczna część przedniego odcinka ciała znajduje się w tkankach zaatakowanej ryby.

Układ krążenia

Charakterystyczne dla śluzic jest występowanie kilku „serc”. Oprócz serca pompującego krew w kierunku skrzeli śluzice mają też „serce” pompujące krew do wątroby, „serce” pompujące krew w kierunku tułowia i leżące w okolicy ogonowej oraz „serce” leżące w okolicy głowowej.

Układ rozrodczy i rozmnażanie

Śluzice są warunkowymi hermafrodytami. Młode osobniki mają gruczoł rozrodczy męski, który u starszych – po wyczerpaniu się plemników – produkuje komórki jajowe. Śluzica staje się wtedy samicą. Gruczoł rozrodczy złożony jest z części jajnikowej i jądrowej. Zapłodnienie jest zewnętrzne, rozwój bez przeobrażenia.

Systematyka

Gromada obejmuje[4][5] rząd:

Myxiniformesśluzicokształtne

z jedną rodziną:

Myxinidaeśluzicowate

Zobacz też

Przypisy

  1. Myxini, w: Integrated Taxonomic Information System (ang.).
  2. Ryby kopalne. red. Michał Ginter. Warszawa: Wydawnictwa Uniwersytetu Warszawskiego, 2012, s. 346. ISBN 978-83-235-0973-8.
  3. J. S. Nelson, T. C. Grande, M. V. H. Wilson: Fishes of the World. Wyd. 5. John Wiley & Sons, 2016. ISBN 978-1-118-34233-6. (ang.)
  4. Joseph S. Nelson: Fishes of the World. Wyd. 4. John Wiley & Sons, 2006. ISBN 0-471-25031-7. (ang.)
  5. Eschmeyer, W. N. (ed).: Catalog of Fishes electronic version (6 December 2012) (ang.). California Academy of Sciences. [dostęp 2012-12-19].

Bibliografia

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autorzy i redaktorzy Wikipedii
original
visit source
partner site
wikipedia POL

Śluzice: Brief Summary ( Polish )

provided by wikipedia POL

Śluzice (Myxini) – monotypowa gromada prymitywnych ewolucyjnie, pozbawionych szczęk zwierząt morskich zaliczanych do bezżuchwowców (Agnatha), a wraz z minogami do krągłoustych (Cyclostomata ). W szerszym znaczeniu zaliczane są do ryb.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autorzy i redaktorzy Wikipedii
original
visit source
partner site
wikipedia POL

Myxini ( Portuguese )

provided by wikipedia PT

Myxini (do grego myxa, muco) é uma classe de peixes marinhos, de águas frias, com forma de enguia e sem maxilas. É o único grupo de peixes que não pertence ao subfilo dos vertebrados, uma vez que não tem um verdadeiro esqueleto interno: o corpo é sustentado pela corda dorsal e o crânio é incompleto, uma vez que o cérebro está protegido apenas por uma bainha fibrosa, que pode ser chamado também de crânio rudimentar, formado por cartilagens e recoberto por tecido membranoso. De acordo com estudos recentes, estes peixes são classificados dentro do clado Hyperotreti, que pode ser considerado um subfilo dos Cordados. Há aproximadamente 15 espécies viventes de Myxiniformes, todas exclusivamente marinhas, atingindo até um metro de comprimento, são alongadas, sem escamas e de coloração rósea a púrpura. São conhecidos como peixes-bruxas, enguias-de-casulo, enguias-de-muco, feiticeiras, mixinas ou bruxas-do-mar.

São os principais carniceiros do assoalho de mares profundos que se alimentam de invertebrados como poliquetas, moluscos e artrópodes de corpo mole, e de peixes moribundos ou mortos. Quando se alimenta de presas maiores, as feiticeiras fincam suas placas córneas em regiões do corpo da presa, enrolam-se sobre si mesmas em um nó que se propaga da região caudal para a anterior, fornecendo um apoio para que a presa seja dilacerada, obtendo bocados de carne à medida que a beliscam.

As feiticeiras não apresentam qualquer vestígio de vértebras, têm uma única abertura nasal terminal que se conecta com a faringe via um largo tubo. Têm olhos pares muito pequenos; perderam o olho pineal; músculos oculares extrínsecos e nervos cranianos associados para mover os olhos estão ausentes. A boca é circundada por seis tentáculos que podem ser estendidos e movimentados de cá para lá por meio de movimentos da cabeça quando a feiticeira está procurando alimento. Na boca existem duas placas contendo estruturas agudas, córneas (queratinizadas), semelhantes a dentes. Estas placas com dentes situam-se a cada lado de uma língua protrátil e se afastam entre si quando a língua está protraída. Quando a língua é retraída, as placas dobram-se de forma a interdigitar seus dentes numa ação semelhante à de uma pinça.

Produzem nas grandes glândulas de muco uma grande quantidade de muco e filamentos proteicos firmemente enrolados que se abrem para o exterior na parede do corpo. Os filamentos estendem-se em contato com a água do mar para manter o muco viscoso perto do corpo da feiticeira, utilizado para evitar predadores. Quando o perigo passou, a feiticeira dá um nó em seu corpo, raspando a massa de muco e depois espirra fortemente para deixar livres suas passagens nasais.

Diferentes gêneros e espécies de feiticeiras têm um número variável de aberturas branquiais externas. Ocorrem de 1 a 15 aberturas em cada lado. As aberturas externas ocorrem mais caudalmente, até a região mediana do corpo, embora as câmaras branquiais, em forma de bolsas, existam imediatamente atrás da cabeça. Feiticeiras possuem grandes seios sangüíneos e uma pressão sanguínea muito baixa. Contrastando com todos os outros Vertebrata, as feiticeiras possuem corações acessórios no fígado e na região caudal, além do coração verdadeiro situado perto das brânquias

Anatomia

A boca é rodeada por dois pares de tentáculos e armada interiormente com uma placa de cartilagem com dois dentes em forma de pente, uma "língua-raspadora". A boca das mixinas não tem funções respiratórias: a água entra na faringe através de um "canal nasofaríngeo" localizado no lado esquerdo do corpo e com abertura na parte anterior da cabeça, passa pelo órgão olfactivo médio e daí para a câmara branquial. As mixinas têm entre um e 15 pares de fendas branquiais.

O corpo das mixinas é reforçado internamente por um conjunto de barras de cartilagem, assim como a cabeça, os tentáculos bucais, o canal nasofaríngeo, a "língua" e a barbatana caudal, mas não existem verdadeiros arcos branquiais. Ver a figura do crânio na página Craniata.

Estes animais têm olhos sem cristalino e sem musculatura; aliás, as mixinas não apresentam os músculos radiais típicos dos vertebrados. O sistema circulatório é formado por vários corações venosos, mas sem inervação e o tecido do pâncreas encontra-se disperso no celoma.

A pele das mixinas é nua e apresenta lateralmente uma série de glândulas de muco anormalmente grandes, formadas por longas células filamentosas. Não têm barbatanas pares, nem linha lateral.

Do ponto de vista da fisiologia, as mixinas apresentam também algumas características peculiares. Por exemplo, o seu corpo possui mais de 10% de fluidos, ao contrário dos restantes Craniata. Além disso, as suas células sanguíneas têm baixa afinidade para o oxigénio.

Tegumento

As feiticeiras possuem uma derme lisa e sem escamas, não possuindo nenhuma ossificação dérmica. Sua epiderme tem sua composição baseada em diversas células compactadas, dentre elas estão inseridas grandes glândulas unicelulares e células claviformes.

As mesmas também possuem células filamentares que são capazes de expelir filamentos de um muco que se expande em questão de segundos, este muco é usado como estratégia de afugentar predadores, pois essas substância espessa pode vir a sufocar o predador, que desiste logo em seguida, e glândulas de lodo que liberam a substância por ductos intradermal.

Sua pele é repleta em toda sua extensão por células de pigmento e é organizada em camadas regulares de tecido conjuntivo fibroso, já a sua hipoderme é composta por tecido adiposo.

Sistema Esquelético

Seu esqueleto cranial se resume a uma caixa cartilaginosa que possui 15 pares de bolsas que compõem uma cesta branquial não unida. Possuem apenas uma narina mediana centralizada mas nenhuma abertura pinel externa. Já seu esqueleto Axial é “ausente”, pois apenas se tem registros de elementos vertebrais em algumas de suas larvas, arcuálios estão presente na cauda pós-anal que não fprnecem nenhum tipo de estruturação, já nos adultos, possui-se apenas uma extena notocorda sem nenhum tipo de ornamento em sua volta. Não possui apêndices laterais, ou seja, não possuem nadadeiras pares, as únicas existentes são a dorsal e a caudal.

Sistema Respiratório

A respiração desses animais por meio do enrolamento e desenrolamento do véu juntamente com as contrações e relaxamentos das suas bolsas branquiais, que são descritas como uma parede muscular externa que envolve as lamelas branquiais, todo esse processo faz com que a água entre pela narina por meio da corrente provocada pelos movimentos citados anteriormente, essa água segue para os ductos nasifarìngeos, em apenas uma direção segue reto pelas brânquias e sai do corpo do animal.

Sistema Circulatório

O sistema cardiovascular das feiticeiras apresenta algumas surpresas. À semelhança do coração de todos os vertebrados, o coração das feiticeiras se encontra dentro da região anterior do tronco, é composto de músculo cardíaco e recebe sangue que retorna da circulação sistêmica geral. É constituído de três câmaras em série: o seio venoso, o átrio e o ventrículo.

O sangue que retorna das duas veias cardinais comuns e do fígado entra inicialmente no seio venoso, flui pelo átrio e, em seguida, pelo ventrículo; por fim, é bombeado diretamente na aorta ventral e, daí, segue para as brânquias. Existem válvulas unidirecionais entre as câmaras cardíacas que impedem o fluxo inverso de sangue. Nenhum nervo importante inerva o coração da feiticeira para estimular a contração. Com efeito, o enchimento do seio venoso pelo sangue que retorna desencadeia o reflexo de Frank-Starling, que estimula contrações mais fortes que se originam no marca-passo e, em seguida, espalham-se sequencialmente para as outras câmaras.

Em certas ocasiões, o coração da feiticeira é denominado coração branquial para distingui-lo das bombas de sangue acessórias singulares encontradas em outras partes de sua circulação. Essas bombas circulatórias complementares podem ser denominadas “corações” acessórios, entre aspas, uma vez que se contraem, mas carecem do músculo cardíaco dos corações branquiais verdadeiros. Na maioria dos peixes, os tecidos sistêmicos são drenados por vênulas e veias distintas. Entretanto, na feiticeira, a drenagem venosa de algumas regiões, como a cabeça e as regiões caudais subcutâneas, é realizada por grandes seios abertos. Uma provável consequência é a de que a pressão do sangue venoso é particularmente baixa. Os corações acessórios no lado venoso da circulação representam uma resposta evidente ao problema de fazer retornar um sangue venoso com baixa pressão.

O coração porta é um saco vascular expandido único que recebe sangue venoso das veias cardinais anterior e posterior; em seguida, contrai-se para propelir o sangue pelo fígado. Apenas as feiticeiras possuem esse coração acessório no trajeto da veia porta do fígado, o que eleva a pressão arterial antes da entrada do sangue nos sinusóides hepáticos. Além disso, o coração porta é o único coração acessório que apresenta paredes de músculo cardíaco, como o músculo cardíaco dos corações branquiais verdadeiros.

Sistema Digestório

Nos ciclóstomos, o canal alimentar é um tubo reto, que se estende da boca até o ânus sem espirais, pregas ou curvas importantes. No interior da boca, duas placas córneas multicuspidadas dispostas lateralmente formam uma estrutura semelhante à língua, que pode ser protraída e retraída em um movimento de pinça, que permite a apreensão do alimento. O esôfago ciliado se estende diretamente da faringe até o intestino, não havendo estômago distinto. A dieta consiste em material particulado pequeno, sangue e tecido raspado da presa, e detritos. O armazenamento em um estômago expandido antes de entrar no intestino teria pouco valor, de modo que o alimento passa diretamente do esôfago para o intestino.

O pâncreas está presente em todos os vertebrados, tanto como glândula exócrina (células pancreáticas) quanto como glândula endócrina (ilhotas pancreáticas), embora nem sempre esteja organizado como órgão distinto. Nas feiticeiras adultas, os folículos endócrinos se desenvolvem como aglomerados encapsulados distintos próximos da abertura do ducto biliar no intestino. Recebem seu próprio suprimento vascular rico.

Sistema Urogenital

Os rins dos vertebrados mais ancestrais são encontrados entre os ciclóstomos. Na feiticeira Bdellostoma, os túbulos pronéfricos surgem na parte anterior (cranial) da crista néfrica durante o desenvolvimento embrionário. Esses túbulos se unem sucessivamente uns com os outros, formando o ducto arquinéfrico ou pronéfrico. Os túbulos anteriores são desprovidos de glomérulos, porém se abrem no celoma por meio de funis peritoneais, enquanto os túbulos posteriores estão associados a glomérulos, mas carecem de conexão com o celoma. No adulto, os túbulos aglomerulares anteriores, juntamente com vários túbulos glomerulares posteriores persistentes, tornam-se o pronefro compacto. Embora o pronefro adulto possa contribuir para a formação do líquido celomático, o mesonefro é considerado o rim adulto funcional das feiticeiras. Cada mesonefro pareado consiste em 30 a 35 grandes túbulos glomerulares dispostos de modo segmentar ao longo do ducto excretor (ducto pronéfrico) e conectados com ele por túbulos curtos. Nas feiticeiras, o néfron é muito simples. A cápsula renal é conectada ao ducto excretor por um túbulo curto.

O corpo de alguns animais é isosmótico, o que significa que as concentrações osmóticas do ambiente interno e da água do mar circundante são aproximadamente iguais. Em virtude desse equilíbrio, não há tendência efetiva de movimento da água para dentro ou para fora do corpo, de modo que o animal não se depara com qualquer problema especial de excesso de água ou de desidratação, sendo um animal osmoconformador.

As concentrações de sódio e de outros íons estão próximas daquelas da água do mar circundante. Os tecidos das feiticeiras toleram esses níveis relativamente altos de solutos. Como a feiticeira está em equilíbrio osmótico com seu ambiente, o néfron não precisa excretar grandes volumes de urina. Em consequência, o néfron é reduzido a pouco mais que uma cápsula renal conectada ao ducto arquinéfrico por um ducto curto de paredes finas.

Sistema Endócrino

O sistema endócrino inclui as glândulas endócrinas, os mensageiros químicos ou hormônios que elas produzem e os tecidos-alvo que elas afetam. As glândulas endócrinas estão localizadas em todo corpo. Os hormônios não são transportados em ductos, mas sim pelo sangue. Embora circule por todo corpo, cada um deles normalmente afeta tecidos-alvo selecionados, de modo que sua influência é localizada. As glândulas endócrinas são tão variadas quanto os tecidos-alvo que elas controlam. Presidem a reprodução, o metabolismo, a osmorregulação, o desenvolvimento embrionário, o crescimento, a metamorfose e a digestão.

Começaremos a analisar a distribuição das glândulas endócrinas e os hormônios que produzem entre os grupos de vertebrados. O pâncreas é uma glândula composta, que consiste em partes exócrinas e endócrinas. A porção exócrina consiste em ácinos que secretam enzimas digestivas em ductos. A porção endócrina, as ilhotas pancreáticas (ilhotas de Langerhans), é constituída por massas de células endócrinas imersas no pâncreas exócrino.

Nas feiticeiras, as origens embrionárias da hipófise diferem daquelas de outros vertebrados. À semelhança de outros vertebrados, a neuro-hipófise da feiticeira é um saco oco e alongado, que se estende a partir do diencéfalo, porém a eminência mediana está ausente. A adeno-hipófise da feiticeira parece surgir da endoderme, e não da ectoderme do estomodeu. Consiste em grupos de células imersas em uma camada de tecido conjuntivo denso, mas não diferenciados em regiões. Por conseguinte, a adeno-hipófise da feiticeira pode não ser homóloga à hipófise de outros vertebrados.

Sistema Nervoso

Nas feiticeiras, o sistema nervoso autônomo é fragmentar, as fibras autônomas cranianas aparentemente só ocorrem no nervo vago, já as fibras autônomas espinais passam através das raízes ventrais dos nervos espinais, porém sua distribuição subsequente não é bem conhecida.

Reprodução

Quase nada se conhece da embriologia ou da biologia dos primeiros estágios da vida das feiticeiras. Os ovos ricos em vitelo, que são ovais e possuem mais de um centímetro de comprimento, estão encerrados numa casca resistente e clara, fixada ao substrato por meio de ganchos. Acredita-se que possuem desenvolvimento direto e eclodem pequenas feiticeiras completamente formadas, não apresentando um estágio larval.

Na maioria das espécies, as fêmeas de feiticeiras são mais numerosas do que os machos, o motivo é desconhecido. Pelo menos algumas espécies de feiticeiras são hermafroditas, mas nada se conhece a respeito do acasalamento.

A pequena quantidade de diferenças morfológicas entre populações indica que as feiticeiras não têm ampla distribuição, tendendo a viver e procriar em locais restritos.

Ecologia

Os peixes-bruxa são peixes demersais de águas frias ou temperadas, encontradas apenas no norte e sul dos oceanos Atlântico e Pacífico. Vivem em fundos de lodo, onde se enterram e alimentam-se principalmente de peixes mortos ou doentes, penetrando no seu corpo e escolhendo imediatamente os seus fígados. Mas também são predadores ativos de invertebrados bentónicos. Hábitos noturnos.

As fêmeas produzem entre 20 e 30 ovos com, aproximadamente, 20 e 25 mm de diâmetro, providos de uma casca córnea com um grupo de filamentos em forma de âncora em cada extremidade.

Devido às suas características fisiológicas, as mixinas não possuem osmorregulação e são muito sensíveis às variações da salinidade. Embora tenham pouco valor culinário (excepto na Coreia), algumas das suas espécies encontram-se ameaçadas pela sobrepesca, uma vez que são capturadas por causa da sua pele forte e macia, que é vendida no mercado internacional como "pele-de-enguia".

As feiticeiras são inteiramente marinhas, tendo uma distribuição praticamente cosmopolita - com exceção das regiões polares - são habitantes de águas profundas e frias, sempre associadas ao assoalho.

Algumas vivem em colônias, cada indivíduo vive em uma galeria escavada no lodo, cuja entrada é marcada por uma elevação semelhante a um vulcão em algumas espécies. As feiticeiras vivem de maneira semelhante às toupeiras, encontrando suas presas no interior e na superfície do sedimento. São rapidamente atraídas para iscas e peixes apanhados em redes. Por uma estimativa, o Golfo de Maine contém uma densidade populacional de feiticeiras de 500.000 por quilômetro quadrado (Martini 1998).

Uso Humano

Tem havido um aumento na interação econômica entre as feiticeiras e os humanos. O uso de peles de feiticeiras como couro tornou estes peixes tão valiosos, quase todos os produtos de couro denominados couro de enguias são manufaturados a partir da pele de feiticeiras.

A demanda internacional para este tipo de couro levou à erradicação de populações economicamente acessíveis em águas da Ásia e em alguns locais ao longo da costa oeste da América do Norte. Esforços recentes de pesca estão voltados para a América do Sul e o Atlântico Norte, onde as feiticeiras ainda podem ser altamente abundantes.

Classificação sistemática e relações filogenéticas

Atualmente, estão identificadas cerca de 64 espécies de peixes-bruxa, pertencentes aos géneros Myxine, Neomyxine, Paramyxine e Eptatretus. Os dois primeiros possuem apenas um par de fendas branquiais, mas os dois últimos possuem vários pares. Existem ainda algumas diferenças, por exemplo, na forma dos olhos, mas todos são agrupados na ordem Myxiniformes.

Conhecem-se duas espécies de fósseis de mixinas da última parte do período Carbónico (também conhecido por Pennsylvaniano do Illinois, de há cerca de 330 milhões de anos): Myxinikela e Gilpichthys, mas existem dúvidas se este fóssil pertence ao mesmo grupo.

Os peixes-bruxa foram tradicionalmente incluídas no grupo Ciclóstomos, juntamente com as lampréias, mas actualmente considera-se que este grupo é parafilético. De acordo com estudos recentes, as mixinas integram o clade Hyperotreti que é considerado um grupo irmão dos vertebrados. Alguns zoologistas, no entanto, consideram que as características dos ciclóstomos são sinapomorfias e rejeitam a parafilia.

Classificação

Referências

  • Tree of Life, especialmente da página com "copyright" de Philippe Janvier (1997).
  • Fishbase https://www.fishbase.se/summary/FamilySummary.php?ID=2. FAMILY Details for Myxinidae Erro de citação: Etiqueta inválida; refs sem parâmetro de nome devem ter conteúdo associado
  • BENEDITO, Evanilde. Biologia e Ecologia dos Vertebrados. 1. ed. Rio de Janeiro: Roca, 2017. ISBN 978-85-277-2697-9.
  • KARDONG, Kenneth V. Vertebrados: anatomia comparada, função e evolução. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016. ISBN 978-­85-­277-­2968-­0.
  • POUGH, F. Harvey. A vida dos vertebrados. 4. ed. São Paulo: Atheneu Editora, 2008. ISBN 78-85-7454-095-5.
  • TRAJANO, Eleonora. Agnatha atuais e Chondrichthyes. In: Diversidade e evolução de fungos e animais[S.l: s.n.], 2014.
 title=
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autores e editores de Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia PT

Myxini: Brief Summary ( Portuguese )

provided by wikipedia PT
 src= Eptatretus cirrhatus

Myxini (do grego myxa, muco) é uma classe de peixes marinhos, de águas frias, com forma de enguia e sem maxilas. É o único grupo de peixes que não pertence ao subfilo dos vertebrados, uma vez que não tem um verdadeiro esqueleto interno: o corpo é sustentado pela corda dorsal e o crânio é incompleto, uma vez que o cérebro está protegido apenas por uma bainha fibrosa, que pode ser chamado também de crânio rudimentar, formado por cartilagens e recoberto por tecido membranoso. De acordo com estudos recentes, estes peixes são classificados dentro do clado Hyperotreti, que pode ser considerado um subfilo dos Cordados. Há aproximadamente 15 espécies viventes de Myxiniformes, todas exclusivamente marinhas, atingindo até um metro de comprimento, são alongadas, sem escamas e de coloração rósea a púrpura. São conhecidos como peixes-bruxas, enguias-de-casulo, enguias-de-muco, feiticeiras, mixinas ou bruxas-do-mar.

São os principais carniceiros do assoalho de mares profundos que se alimentam de invertebrados como poliquetas, moluscos e artrópodes de corpo mole, e de peixes moribundos ou mortos. Quando se alimenta de presas maiores, as feiticeiras fincam suas placas córneas em regiões do corpo da presa, enrolam-se sobre si mesmas em um nó que se propaga da região caudal para a anterior, fornecendo um apoio para que a presa seja dilacerada, obtendo bocados de carne à medida que a beliscam.

As feiticeiras não apresentam qualquer vestígio de vértebras, têm uma única abertura nasal terminal que se conecta com a faringe via um largo tubo. Têm olhos pares muito pequenos; perderam o olho pineal; músculos oculares extrínsecos e nervos cranianos associados para mover os olhos estão ausentes. A boca é circundada por seis tentáculos que podem ser estendidos e movimentados de cá para lá por meio de movimentos da cabeça quando a feiticeira está procurando alimento. Na boca existem duas placas contendo estruturas agudas, córneas (queratinizadas), semelhantes a dentes. Estas placas com dentes situam-se a cada lado de uma língua protrátil e se afastam entre si quando a língua está protraída. Quando a língua é retraída, as placas dobram-se de forma a interdigitar seus dentes numa ação semelhante à de uma pinça.

Produzem nas grandes glândulas de muco uma grande quantidade de muco e filamentos proteicos firmemente enrolados que se abrem para o exterior na parede do corpo. Os filamentos estendem-se em contato com a água do mar para manter o muco viscoso perto do corpo da feiticeira, utilizado para evitar predadores. Quando o perigo passou, a feiticeira dá um nó em seu corpo, raspando a massa de muco e depois espirra fortemente para deixar livres suas passagens nasais.

Diferentes gêneros e espécies de feiticeiras têm um número variável de aberturas branquiais externas. Ocorrem de 1 a 15 aberturas em cada lado. As aberturas externas ocorrem mais caudalmente, até a região mediana do corpo, embora as câmaras branquiais, em forma de bolsas, existam imediatamente atrás da cabeça. Feiticeiras possuem grandes seios sangüíneos e uma pressão sanguínea muito baixa. Contrastando com todos os outros Vertebrata, as feiticeiras possuem corações acessórios no fígado e na região caudal, além do coração verdadeiro situado perto das brânquias

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autores e editores de Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia PT

Mixine ( Romanian; Moldavian; Moldovan )

provided by wikipedia RO

Mixinele (clasa Myxini sau Hyperotreti) (din greaca myxa = mucus nazal) sunt animale în formă de țipar care produc din abundență mucus. Sunt singurele animale extante cunoscute care au craniu, dar nu au coloană vertebrală. Laolaltă cu chișcarii, ei nu au maxilare și sunt considerați „fosile vii”; sunt bazali în cadrul vertebratelor, iar mixinele actuale seamănă cu cei de acum 300 de milioane de ani.[1]

Clasificarea mixinelor a fost întotdeauna controversată. Problema este dacă mixinele sunt un fel de pește normal degenerat, înrudit mai de-aproape cu chișcarii, sau dacă reprezintă un stadiu precedent evoluției vertebratelor, cum sunt cefalocordatele. Schema originală clasifică mixinele laolaltă cu chișcarii, în Cyclostomata/Agnatha ca cea mai veche clasă supraviețuitoare a vertebratelor. O schemă alternativă sugerează că vertebratele nornale, cu maxilare (gnatostomatele, ar fi mai apropiate de chișcari decât de mixinele (adică, Vertebrata include chișcarii dar exclude Myxini). Analizele ADN-ului susțin schema originală.[2]

Caracteristici fizice

Trăsături corporale

Myxinii au, în medie, 0,5 m în lungime. Cea mai mare specie cunoscută este Eptatretus goliath, cu un maxim de 127 cm, iar cele mai mici sunt Myxine kuoi și Myxine pequenoi cu doar 18 cm (s-au văzut și specimene de doar 4 cm[necesită citare]).

Mixinele au formă de țipar și au coada ca o vâslă. Pielea este puțin mai mare decât corpul, iar din cauza asta formează riduri. Au un craniu cartilaginos, care, în apropierea creierului devine mai degrabă un înveliș fibros. Au un fel de dinți compuși din cheratină. Culoarea depinde de specie, variind de la roz la verde-gri, cu posibile puncte albe sau negre. Ochii sunt doar niște puncte. Mixinele nu au înotătoare. În jurul gurii au între 6 și 8 mustăți (la fel ca somn) și o singură nară. Gura mixinelor are două perechi de dinți pe niște plăci cartilaginoase care se mișcă orizontal, care trag hrana înspre faringe.[3]

 src=
Eptatretus stoutii la 150 m adâncime, în California

Despre mucus

 src=
Alt Eptatretus stoutii, încercând să se ascundă sub o piatră

Mixinele sunt lungi și vermiformi și pot secreta cantități uriașe de mucus fibros din cca. 100 de glande aflate în niște orificii laterale.[4] Specia tip Myxine glutinosa a fost numită după acest obicei. Dacă sunt capturați, mixinele secretă această substanță, care, la contacul cu apa, se extinde în 20 de litri de lichid vâscos și lipicios.[5] Dacă prădătorul nu cedează, peștele se înnoadă într-un nod simplu care alunecă de-a lungul corpului, îndepărtând mucusul și scăpându-l de prădător. Mucusul lubrifiază corpul peștelui și îl lasă să alunece dintre fălcile prădătorului.

Mucusul reține apa în mucrofilamentele sale, creând o substanță viscoelastică și care nu se dizolvă ușor în apă, mai degrabă decât un simplu gel. El prinde prădătorul ca într-o plasă, iar dacă este pește, îi blochează branhiile. Se pare că peștele mucos se curăță de mucus pentru a nu-i fi blocate și lui branhiile. Dacă această ipoteză este corectă, ar fi una dintre cele mai eficiente strategii evolutive.[6]

Se fac cercetări cu privire la proprietățile și posibilele utilizări ale proteinei fibroase din mucusul Myxinilor, mai ales ca o alternativă regenerabilă la produse sintetice, în prezent fabricate din petroleum.[4]

Respirație

Wiki letter w.svg
Puteți îmbunătăți această secțiune, extinzând-o.
Mai multe informații ar putea fi găsite pe pagina de discuții sau la cereri de extindere.

Myxinii respiră absorbind apă în faringele lor, după camera velară. Apa ajunge la branhiile interne, în număr de 5-10 perechi (depinde de specie)[7]

Ochi

Ochiul Myxinilor, care nu are nici cristalin, nici mușchi extraoculari. Are trei nervi cranieni motori (III, IV, VI). Ochiul lor este semnificativ pentru evoluția ochilor complecși. Nu există ochi parietal și nici organ parapineal.[8] [9] Ochii myxinilor, când sunt prezenți, pot detecta lumina, dar, din câte se știe, niciunul nu poate vedea imagini detaliate. În genurile Myxine și Neomyxine, ochii sunt parțial acoperiți de musculatură.[3]

Reproducere

 src=
Desenul unui Eptatretus polytrema

Se știe foarte puțin despre reproducerea Myxinilor. Embrionii sunt foarte dificil de obținut pentru studiu, dar înmulțirea în laborator a lui Eptatretus burgeri a dat rezultate bune.[10] În unele specii, raportul dintre femelele și masculii eclozați este chiar de 100:1. Se pare că unele specii sunt hermafrodite, având câte o gonadă de fiecare sex pe individ. În unele cazuri, ovarul femelei rămâne nefuncțional până la o anumită vârstă sau până ajung condiții climatice grele. Acești doi factori sugerează că rata de supraviețuire la Myxini este destul de ridicată.

Femelele depun de la unul la treizeci de ouă tari, galbene. Acestea tind să se adune în grupuri, pentru că au la un capăt smocuri cu o textură de arici. Myxinii sunt ocazional văzuți încolăciți în jurul unor „ciorchini” de ouă. Nu se știe dacă asta este o încercare de a le proteja sau dacă le fertilizează extern.

Myxinii nu au stadiu larvar, spre deosebire de chișcari, care au unul lung.

Myxinii au un rinichi mezonefrotic și unul pronefrotic. Rinichii sunt goliți prin canalul arhinefric. Spre deosebire de toate celelalte vertebrate, acest canal este separat de tractul reproductiv.

Gonada nu are tract de transportare. În schimb, gameții sunt eliberați în cavitatea corpului și se duc la partea din spate a cozii, unde găsesc o deschidere în sistemul digestiv.

Hrănire

 src=
Două mixine hrănindu-se

Principala sursă de hrană sunt viermii policheți. Dar mixinele pot intra în corpurile unor animale moarte / muribunde, mâncându-le conținutul și sfârșind prin a le eviscera. Le mănâncă de dinăuntru afară.[11] Myxinii au abilitatea de a absorbi materia organică dizolvată în apă prin piele și branhii, ceea ce ar putea fi o adaptare la stilul necrofag de hrănire, pentru a-i ajuta să maximizeze cantitatea de hrană mâncată. Dintr-o perspectivă evoluționară, Myxinii sunt o stare de tranziție între nevertebratele acvatice care se hrănesc prin piele și vertebratele cu un sistem digestiv complex.[12]

Au un metabolism încet și pot rezista câteva luni fără să se hrănească.[13][14] Totuși, mănâncă aproape orice, iar analizele conținutului stomacului unor specimene au arătat că mănâncă polichete, creveți, paguri, caracatițe, stele de mare, pești osoși și cartilaginoși, păsări și balene.[15]

Mixinele sunt dăunătoare pescarilor, pentru că, dacă se prind în năvoadele de adâncime, pot mânca o mare parte din conținutul lor înainte ca acestea să ajungă la suprafață. Cum mixinele stau în grămezi, se mai prind chiar și grupuri de sute de indivizi care pot mânca chiar toată captura.[necesită citare]

Tractul digestiv al Myxinilor este unic printre cordate pentru că mâncarea este închisă într-o membrană permeabilă, similară cu membrana peritrofică a insectelor.[16]

Myxinii au fost observați vânând activ peștele Cepola haasti în gaura sa, utilizându-și mucusul pentru a sufoca branhiile peștelui înainte de a-l trage afară pentru a-l mânca.[17]

Clasificare

Recent, mixinele au atras un interes special printre biologi, care-i analizează genetic pentru a le stabili poziția în cadrul încrengăturii Chordata. De obicei, sunt clasificați în Agnatha ca vertebrate simple care fac tranziția de la nevertebrate la Gnathostomata, vertebratele cu fălci. Dar există multă controversă între biologi, dacă nu cumva ar fi nevertebrate. Această poziție este susținută de biologia moleculară, care îi clasifică ca nevertebrate în subîncrengătura Craniata. O fosilă de mixină arată că au evoluat puțin în ultimii 300 de milioane de ani.

Totuși, validitatea taxonului „Craniata” a fost contestată de Delabre et al. (2002) folosind datele din niște secvențe de ADN mitocondrial. A demonstrat că Myxinii sunt mai apropiați de Hyperoartia decât de Vertebrata și că ar forma clada Cyclostomata.

Foloase comerciale

Gastronomie

 src=
Farfurie cu Kkomjangeo bokkeum (꼼장어 볶음), pește fript coreean la care s-a folosit mucusul mixinei Eptatretus burgeri

Din cauza mucusului și a aspectului urât, mixinele nu sunt, în general, mâncate. Totuși, specia Eptatretus burgeri, găsită în Oceanul Pacific de nord-vest,[18] este folosită la prepararea unor mâncări coreene. Peștele este ținut în viață, pus într-un recipient, iar cineva lovește recipientul cu bățul, pentru a-l enerva și a-l stimula să producă mucus. Mucusul este folosit ca albușul de ou.

Acel Eptatretus burgeri este singurul membru al familiei sale cu un ciclu reproductiv sezonier. Este numit pe coreeană kkomjangeo (꼼장어) sau meokjango (먹장어), iar pe japoneză nuta-unagi (ぬたうなぎ).

Pielărie

Pielea mixinelor, utilizată într-o varietate de articole de îmbrăcăminte, este numită, în mod incorect, „piele de țipar”. Este destul de durabilă și se folosește mai ales la portofele și curele. [19]

Note

  1. ^ Myxini – University of California Museum of Paleontology
  2. ^ Janvier, P. (2010). „MicroRNAs revive old views about jawless vertebrate divergence and evolution”. Proceedings of the National Academy of Sciences. 107 (45): 19137–19138. doi:10.1073/pnas.1014583107. Although I was among the early supporters of vertebrate paraphyly, I am impressed by the evidence provided by Heimberg et al. and prepared to admit that cyclostomes are, in fact, monophyletic. The consequence is that they may tell us little, if anything, about the dawn of vertebrate evolution, except that the intuitions of 19th century zoologists were correct in assuming that these odd vertebrates (notably, hagfishes) are strongly degenerate and have lost many characters over time
  3. ^ a b Hyperotreti. Tree of Life
  4. ^ a b Rothschild, Anna (1 aprilie 2013). „Hagfish slime: The clothing of the future?”. BBC News Online. Accesat în 2 aprilie 2013.
  5. ^ „Snotties at Southern Encounter”. Southern Encounter Aquarium and Kiwi House. 30 octombrie 2007. Accesat în 30 octombrie 2008.
  6. ^ Lim, J; Fudge, DS; Levy, N; Gosline, JM (31 ianuarie 2006). „Hagfish slime ecomechanics: testing the gill-clogging hypothesis”. Journal of Experimental Biology. 209 (Pt 4): 702–710. doi:10.1242/jeb.02067. PMID 16449564. |access-date= necesită |url= (ajutor)
  7. ^ An Introduction to Zoology
  8. ^ The Laboratory Fish
  9. ^ „Keeping an eye on evolution”. PhysOrg.com. 3 decembrie 2007. Accesat în 4 decembrie 2007.
  10. ^ Holland, ND (2007). „Hagfish embryos again: The end of a long drought”. BioEssays : news and reviews in molecular, cellular and developmental biology. 29 (9): 833–6. doi:10.1002/bies.20620. PMID 17691082.
  11. ^ Wilson, Hugh (November 2009) Hagfish – World's weirdest animals. green.ca.msn.com
  12. ^ Glover, CN; Bucking, C; Wood, CM (2 martie 2011). „Adaptations to in situ feeding: novel nutrient acquisition pathways in an ancient vertebrate”. Proceedings. Biological sciences / the Royal Society. 278 (1721): 3096–101. doi:10.1098/rspb.2010.2784. PMC 3158932Accesibil gratuit. PMID 21367787.
  13. ^ „Introduction to the Myxini”. Berkeley.edu website. Accesat în 25 ianuarie 2009.
  14. ^ Lesser, M; Martini, Frederic H.; Heiser, John B. (3 ianuarie 1997). „Ecology of the hagfish, Myxine glutinosa L. in the Gulf of Maine I. Metabolic rates and energetics”. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. 208 (1–2): 215–225. doi:10.1016/S0022-0981(96)02665-2.
  15. ^ Hagfish feeding habits along a depth gradient inferred from stable isotopes
  16. ^ Piper, Ross (2007), Extraordinary Animals: An Encyclopedia of Curious and Unusual Animals, Greenwood Press.
  17. ^ doi:10.1038/srep00131
    Această referință va fi completată automat în următoarele minute. Puteți sări peste perioada de așteptare sau puteți extinde citarea manual
  18. ^ Fishbase – Eptatretus burgeri
  19. ^ Dillman, Terry (1 februarie 2013). „Slimed: Ugly Hagfish Yields Somewhat Pretty Income”. Fishermen's News.

Bibliografie

Cărți

  • Bardack, D. (1991). First fossil hagfish (Myxinoidea): a record from the Pennsylvanian of Illinois (Prima mixină fosilă (Myxinoidea): o mostră din era Pennsylvaniană în Illinois). Science, 254, 701–703.
  • Bardack, D., and Richardson, E. S. Jr. (1977). New agnathous fishes from the Pennsylvanian of Illinois (Noi pești fără maxilare din era Pennsylvaniană în Illinois). Fieldiana: Geology, 33, 489–510.
  • Brodal, A. and Fänge, R. (ed.) (1963). The Biology of Myxine (Biologia Myxinilor), Universitetsforlaget, Oslo.
  • Fernholm, B. and Holmberg, K. (1975). The eyes in three genera of hagfish (Eptatretus, Paramyxine and Myxine) – A case of degenerative evolution (Ochii în trei genuri de mixine (Eptatretus, Paramyxine și Myxine) — un caz de evoluție degenerativă). Vision Research, 15, 253–259.
  • Hardisty, M. W. (1982). Lampreys and hagfishes: Analysis of cyclostome relationships. In The Biology of Lampreys (Chișcarii și mixinele: Analiza relațiilor dintre ciclostomieni. În Biologia Chișcarilor), (ed. M. W. Hardisty și I. C. Potter), Vol.4B, pp. 165–259. Academic Press, London.
  • Janvier, P. (1996). Early vertebrates. Oxford Monographs in Geology and Geophysics (Vertebratele timpurii. Monografiile de la Oxford despre geologie și geofizică), 33, Oxford University Press, Oxford.
  • Marinelli, W. and Strenger, A. (1956). Vergleichende Anatomie und Morphologie der Wirberltiere. Myxine glutinosa (Comparația anatomiei și morfologiei vertebratelor. Myxine glutinosa) Franz Deuticke, Viena.
  • Yalden, D.W. (1985). Feeding mechanisms as evidence for cyclostome monophyly (Mecanismele de hrănire ca o dovadă a monofiliei ciclostomienilor). Jurnalul Zoologic al Societății Lineene. 84, 291–300.
  • Stock, D. W. and Whitt, G. S. (1992). Evidence from 18S ribosomal RNA that lampreys and hagfishes form a natural group (Dovada din ARN-ul ribozomal 18S că chișcarii și mixinele formează un grup natural). Science, 257, 787–789.
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia autori și editori
original
visit source
partner site
wikipedia RO

Mixine: Brief Summary ( Romanian; Moldavian; Moldovan )

provided by wikipedia RO

Mixinele (clasa Myxini sau Hyperotreti) (din greaca myxa = mucus nazal) sunt animale în formă de țipar care produc din abundență mucus. Sunt singurele animale extante cunoscute care au craniu, dar nu au coloană vertebrală. Laolaltă cu chișcarii, ei nu au maxilare și sunt considerați „fosile vii”; sunt bazali în cadrul vertebratelor, iar mixinele actuale seamănă cu cei de acum 300 de milioane de ani.

Clasificarea mixinelor a fost întotdeauna controversată. Problema este dacă mixinele sunt un fel de pește normal degenerat, înrudit mai de-aproape cu chișcarii, sau dacă reprezintă un stadiu precedent evoluției vertebratelor, cum sunt cefalocordatele. Schema originală clasifică mixinele laolaltă cu chișcarii, în Cyclostomata/Agnatha ca cea mai veche clasă supraviețuitoare a vertebratelor. O schemă alternativă sugerează că vertebratele nornale, cu maxilare (gnatostomatele, ar fi mai apropiate de chișcari decât de mixinele (adică, Vertebrata include chișcarii dar exclude Myxini). Analizele ADN-ului susțin schema originală.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia autori și editori
original
visit source
partner site
wikipedia RO

Sliznatky ( Slovak )

provided by wikipedia SK

Sliznatky (Myxinoidea, Myxini, Hyperotreti) sú skupina (nadtrieda, trieda, podtrieda) kruhoústnic. Jediný žijúci rad je rad sliznatkotvaré s jedinou čeľaďou sliznatkovité.

Charakteristika

Sliznatky nemajú pravé ústa a majú veľmi zachovanú chrbtovú strunu (chordu), ktorá je na niektorých miestach nahradzovaná základmi stavcov.

Namiesto pravých úst, vyskytujúcich sa u čeľustnatcov, majú otvorený kruhovitý disk vyzbrojený rohovitými zubmi. Ústa všetkých kruhoústnic, teda aj sliznatiek, sa nedajú zavrieť.

Koža sliznatiek obsahuje veľa slizových žliaz, z ktorých vychádza veľa lepkavého slizu, ktorý sa používa predovšetkým na obranu. Keď sa sliznatky potrebujú zbaviť slizu, skrútia telo do slučky a napomáhajú tým tak rýchlemu úniku pred predátormi.

Sliznatky žijú a rozmnožujú sa len v mori, kladú veľké vajíčka chránené tuhým obalom, v ktorých sú už nové mláďatá, ktoré sa podobajú dospelým jedincom a neprechádzajú žiadnym larválnym štádiom. Keď sa mláďatá odhodlajú vyjsť z vajca, otvorí sa obal v časti, kde je obal zoslabnutý.

Sliznatky konzumujú v Japonsku a v Kórei sa z nich používa koža.

Rozšírenie

Sliznatky žijú v hlbokých moriach tropického pásma a v plytkých moriach na chladných miestach mierneho pásma.

Sliznatky nikam nemigrujú, sú na stálom mieste.

Sliznatka morská

Najznámejší člen sliznatiek je sliznatka morská (Myxine glutinosa). Žije parazitickým spôsobom, je dlhá 40 cm, má hmotnosť až 750 g a je rozšírená na severe Atlantického oceána a v Stredozemnom mori. Stav ochrany je lokálne bežný druh.

Systematika

Zaradenie

Molekulárne analýzy zo začiatku 21. storočia definitívne dokázali, že patria medzi stavovce. Predtým sa zaraďovali často na jednu úroveň so stavovcami a spolu tvorili skupinu „Craniata“.

Pokiaľ ide o zaradenie v rámci stavovcov, zaraďujú sa na rovnakej úrovni s ostatnými podtriedami (v iných systémoch označovaných triedy) stavovcov, konkrétnejšie medzi skupiny tradične súhrnne značované ako kruhoústnice.

Ukážky minulých diskusií o zaradení sliznatiek (dve alternatívne zaradenia) : podľa [1]:

!-------Hyperotreti (sliznatky) !---Cyclostomi--!

 ---Vertebrata----! !-------Hyperoartia (mihule) !-----------------------Gnathostomata (čeľustnatce) 

!-----------------Hyperotreti (sliznatky)

 ----Craniata--! !----Hyperoartia (mihule) !-Vertebrata-! !----Gnathostomata (čeľustnatce) 


Delenie (po úroveň čeľade)

Sliznatky:

Iné projekty

  • Spolupracuj na Commons Commons ponúka multimediálne súbory na tému Sliznatky
  • Spolupracuj na Wikidruhoch Wikidruhy ponúkajú informácie na tému Sliznatky
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autori a editori Wikipédie
original
visit source
partner site
wikipedia SK

Sliznatky: Brief Summary ( Slovak )

provided by wikipedia SK

Sliznatky (Myxinoidea, Myxini, Hyperotreti) sú skupina (nadtrieda, trieda, podtrieda) kruhoústnic. Jediný žijúci rad je rad sliznatkotvaré s jedinou čeľaďou sliznatkovité.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autori a editori Wikipédie
original
visit source
partner site
wikipedia SK

Pirålar ( Swedish )

provided by wikipedia SV

Pirålar (Myxinidae) är en familj fiskliknande arter inom gruppen käklösa fiskar. Omkring 64 arter. I dagligt tal avses normalt atlantisk pirål (Myxine glutinosa).

Enligt en indelning ingår pirålarna som enda familj i ordningen Myxiniformes som i sin tur är den enda ordningen i klassen Myxini. Enligt en annan indelning ingår familjen i ordningen Myxinoidea som då anses ingå antingen i klassen rundmunnar (Cyclostomata) eller en egen klass Myxinoida. I båda fallen anses familjen ingå i den parafyletiska överklassen käklösa fiskar, dit även nejonögonen förs.

Mört, Nordisk familjebok.png Denna fiskrelaterade artikel saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att tillföra sådan.
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia författare och redaktörer
original
visit source
partner site
wikipedia SV

Pirålar: Brief Summary ( Swedish )

provided by wikipedia SV

Pirålar (Myxinidae) är en familj fiskliknande arter inom gruppen käklösa fiskar. Omkring 64 arter. I dagligt tal avses normalt atlantisk pirål (Myxine glutinosa).

Enligt en indelning ingår pirålarna som enda familj i ordningen Myxiniformes som i sin tur är den enda ordningen i klassen Myxini. Enligt en annan indelning ingår familjen i ordningen Myxinoidea som då anses ingå antingen i klassen rundmunnar (Cyclostomata) eller en egen klass Myxinoida. I båda fallen anses familjen ingå i den parafyletiska överklassen käklösa fiskar, dit även nejonögonen förs.

Mört, Nordisk familjebok.png Denna fiskrelaterade artikel saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att tillföra sådan.
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia författare och redaktörer
original
visit source
partner site
wikipedia SV

Myxini ( Turkish )

provided by wikipedia TR

Myxini. Bu sınıfın üyeleri yaşayan en ilkel omurgalılardır. Myxini sınıfının, tümü denizlerde yaşayan yaklaşık 30 türü vardır. Bu hayvanlar dipte yaşayan çöpçüler olup, hasta ya da ölmüş balık ve solucan gibi yiyeceklerle beslenirler. Bu hayvanların vücutlarının yanlarında sıra şeklinde dizili olan salgı bezlerinden yapışkan bir sıvı salgılanır. Hayvan beslenirken az miktarda yapışkan sıvı salgılanması belki de diğer çöpçüleri uzaklaştırmak için kullanılan bir davranıştır. Fakat bunlar potansiyel bir predatör saldırdığında bir dakikadan daha az bir süre içinde yeterince absorblanabilen birkaç litre salgıyı salgılayabilir. Salgı, predatör balğın solungaçlarını kaplayabilir, onun geri çekilmesini hatta boğulmasını sağlayabilir.

Bir Myxini üyesinin iskeleti bütünüyle elastik bir bağ doku olan kıkırdaktan yapılmıştır. Kıkırdakdağımsı kafatasına ilaveten, güçlü; fakat esnek kıkırdak bir çubuk, amfiyoksusların (Cephalochordata) notokorduna çok benzer bir şekilde bütün vücut boyunca uzanır (gerçek anlamda notokord). Notokord hayvana destek sağlar ve iskelete bağlanan kaslar, hayvanın yılankavi (yılan benzer) hareketlerle yüzmesini gerçekleştirmesini olası kılar.

Bu grubun üyelerinde omurlar yoktur, bu nedenle, eğer Vertebrata altşubesininde ki Craniata olarak belirtilen klasa eşdeğer kabul edersek, kordalı olan bu hayvanlar omurgalılarla birlikte yer alır. Yakın zamana kadar, bu hayvanların, gerçek omurga sütununa sahip bir atadan geldiklerini ancak gelişimleri sırasında omurlarını ikincil olarak kaybettiklerini ileri süren bir hipotez vardı. Bununla birlikte, daha ayrıntılı çalışmalar, zoologların çoğunu bu hayvanların iskeletinin gerçekten ilkel olduğuna inandırmıştır. Şimdi, Kambriyen periyodunun erken dönemlerinde omurgalı soyhattından yaklaşık 530 milyon yıl önce ayrılmış, yaşayan en ilkel omurgalılar (veya kafataslılar) olduğuna inanılmaktadır.

Kaynakça

  • Campbell Biyoloji 6.Baskı, sf.685
Stub icon Balık ile ilgili bu madde bir taslaktır. Madde içeriğini geliştirerek Vikipedi'ye katkıda bulunabilirsiniz.
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia yazarları ve editörleri
original
visit source
partner site
wikipedia TR

Myxini: Brief Summary ( Turkish )

provided by wikipedia TR

Myxini. Bu sınıfın üyeleri yaşayan en ilkel omurgalılardır. Myxini sınıfının, tümü denizlerde yaşayan yaklaşık 30 türü vardır. Bu hayvanlar dipte yaşayan çöpçüler olup, hasta ya da ölmüş balık ve solucan gibi yiyeceklerle beslenirler. Bu hayvanların vücutlarının yanlarında sıra şeklinde dizili olan salgı bezlerinden yapışkan bir sıvı salgılanır. Hayvan beslenirken az miktarda yapışkan sıvı salgılanması belki de diğer çöpçüleri uzaklaştırmak için kullanılan bir davranıştır. Fakat bunlar potansiyel bir predatör saldırdığında bir dakikadan daha az bir süre içinde yeterince absorblanabilen birkaç litre salgıyı salgılayabilir. Salgı, predatör balğın solungaçlarını kaplayabilir, onun geri çekilmesini hatta boğulmasını sağlayabilir.

Bir Myxini üyesinin iskeleti bütünüyle elastik bir bağ doku olan kıkırdaktan yapılmıştır. Kıkırdakdağımsı kafatasına ilaveten, güçlü; fakat esnek kıkırdak bir çubuk, amfiyoksusların (Cephalochordata) notokorduna çok benzer bir şekilde bütün vücut boyunca uzanır (gerçek anlamda notokord). Notokord hayvana destek sağlar ve iskelete bağlanan kaslar, hayvanın yılankavi (yılan benzer) hareketlerle yüzmesini gerçekleştirmesini olası kılar.

Bu grubun üyelerinde omurlar yoktur, bu nedenle, eğer Vertebrata altşubesininde ki Craniata olarak belirtilen klasa eşdeğer kabul edersek, kordalı olan bu hayvanlar omurgalılarla birlikte yer alır. Yakın zamana kadar, bu hayvanların, gerçek omurga sütununa sahip bir atadan geldiklerini ancak gelişimleri sırasında omurlarını ikincil olarak kaybettiklerini ileri süren bir hipotez vardı. Bununla birlikte, daha ayrıntılı çalışmalar, zoologların çoğunu bu hayvanların iskeletinin gerçekten ilkel olduğuna inandırmıştır. Şimdi, Kambriyen periyodunun erken dönemlerinde omurgalı soyhattından yaklaşık 530 milyon yıl önce ayrılmış, yaşayan en ilkel omurgalılar (veya kafataslılar) olduğuna inanılmaktadır.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia yazarları ve editörleri
original
visit source
partner site
wikipedia TR

Міксини ( Ukrainian )

provided by wikipedia UK

Розповсюдження

Розповсюджені у морських водах помірного та субтропічного поясу. При солоності нижче 29‰ перестають харчуватися, нижче 25‰ — гинуть.

Будова

Тіло змієподібне, довжина — до 80 см. Шкіра гола, без луски. Вздовж тіла розташовані 2 ряди отворів слизових залоз. По боках передньої частини тіла є або один зябровий отвір (у справжніх міксин), або 5 — 15. Кровоносна система незамкнена. Є одне основне (зяброве) серце, яке проганяє кров крізь зябра, та три додаткових. Вони необхідні для забезпечення циркуляції венозної крові міксини, яка приходить через великі лакуни, перш ніж потрапити у вени, внаслідок чого сильно знижується тиск крові. Ці додаткові серця розташовані у області голови, печінки та хвоста. Вони скорочуються незалежно одне від одного. Осьовий скелет утворений нотохордом. Очі редуковані, містяться під шаром клітин шкіри. Міксини практично не бачать, орієнтуються за допомогою органів нюху та дотику. Ротовий отвір оточений двома парами вусиків. Рот має два ряди зубів, які утворені роговою речовиною, що виділяється епітеліальними клітинами.

Довгий час вважалося, що у міксин немає хребта, а є тільки хорда, приблизно як у ланцетника. Через це деякі зоологи навіть відмовлялися вважати міксин хребетними. Однак нові ембріологічні дослідження показали, що, в усякому разі, у деяких видів міксин хребет таки є - щоправда, дуже незвично влаштований[1].

Щоб зрозуміти, чим вони незвичайні, уявімо собі розташування осьових органів у тілі хордової тварини. Уздовж всієї спини там тягнеться хорда (вона складається не з хряща, а з особливої тканини, яка в інших органах не трапляється). Над хордою проходить нервова трубкаспинний мозок, у хребетних переходить у головний. Під хордою - одна з головних кровоносних судин, спинна аорта. У примітивних хребетних елементів хребців у кожному сегменті декілька. Це дорсальні дуги, розташовані над хордою, з боків від нервової трубки, і вентральні дуги, розташовані під хордою, з боків від спинної аорти. У риб є і ті й інші. У міноги є тільки дорсальні дуги. А у міксини - тільки вентральні, пов'язані зі спинної аортою. Спинний мозок у неї хребцями не прикритий. Це єдина тварина, що має такий склад хребта. Більше того, у японського п'явкорота виявлений ще й додатковий елемент хребця: великий непарний хрящ, розташований під спинною аортою. Цей хрящ у міксин, мабуть, взагалі унікальний. У жодного іншого хребетного його немає - в усякому разі, в дорослому стані.

З іншого боку, навіть такі хребці знайдені у п'явкорота тільки у хвостовому відділі тіла. Попереду від анального отвору (точніше, від клоаки) їх немає. Можливо, це якось пов'язано з тим, що хвіст є у водних хребетних головним органом руху.

Склад хрящової тканини, з якої складаються хребці, у міксин теж незвичайний. У всіх інших хребетних, включаючи і міног, механічною основою міжклітинної речовини хряща є білок колаген. У хрящі міксини синтез колагену ослаблений, зате посилено синтез біглікану й декорину - неколагенових білків, багатих амінокислотою лейцином і пов'язаних з вуглеводами (строго кажучи, це не білки, а протеоглікани). Механічну основу хряща тут утворюють саме вони. По всій видимості, такий хрящ менш міцний, ніж «класичний», багатий на колаген.

Спосіб життя

Міксини — нічні хижаки. Живляться ослабленою та хворою рибою, рідше падлом та червами. День проводять занурившись у мул, виставивши назовні тільки голову. Вночі випливають на полювання. Міксина повільно пливе проти течії, піднявши голову та повертаючи її з боку в бік, за допомогою нюху виявляє потенційну здобич, а потім нападає на неї, вгризаючись у м'язи за допомогою рогових зубів. При цьому вона зав'язує своє тіло у вузол, прижимаючись до жертви. Потрапивши у порожнину тіла риби, міксина виділяє протеолітичний фермент, який розчиняє внутрішні тканини риби, що полегшує харчування міксини. Спочатку виїдаються внутрішні органи, а потім м'язи. Від риби залишається тільки скелет та шкіра.

Розмноження

Статева залоза не має власних вивідних протоків, статеві продукти потрапляють безпосередньо у порожнину тіла, а звідти — у клоаку. Запліднення — зовнішнє. Міксини відкладають від 10 до 300 яєць довжиною 20 — 25 мм вкриті щільною роговою капсулою з пучками чіпких ниток на кінцях. Розвиток без перетворення — личинки схожі на дорослих особин.

Значення

Деякі види міксин споживаються у їжу в Кореї та Японії, але промислового значення вони не мають. У деяких регіонах світу наносять суттєву шкоду рибалкам, знищуючи рибу, що потрапила у сітку.

Ресурси Інтернету

Примітки

  1. Ястребов С. Позвоночник у миксин всё-таки есть, но очень необычный [1]
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Автори та редактори Вікіпедії
original
visit source
partner site
wikipedia UK

Myxinidae ( Vietnamese )

provided by wikipedia VI

Myxini (cũng gọi là Hyperotreti) là một lớp hình dáng bên ngoài giống lươn. Chúng là những động vật duy nhất còn sinh tồn có hộp sọ nhưng không có cột sống.[1] Giống với những loài cá mút đá, Myxini là cá không hàm; các loài Myxini hiện nay vẫn khá tương tự với các loài đã tuyệt chủng 300 triệu năm trước.[2] Lớp này gồm một bộ duy nhất (Myxiniformes) và trong đó có một họ duy nhất (Myxinidae).

Đặc điểm

Đây là những loài cá dài trung bình khoảng 0,5 m (19,7 in). Loài lớn nhất là Eptatretus goliath với một cá thể dài 127 cm (4 ft 2 in) được ghi nhận, còn Myxine kuoiMyxine pequenoi có vẻ không đạt hơn 18 cm (7,1 in) (một số chỉ nhỏ khoảng 4 cm (1,6 in)).

Chúng có cơ thể thuôn dài, giống lươn hay cá chính, với đuôi giống mái chèo. Da trần, không phủ vẩy. Chúng có hộp sọ bằng sụn. Màu sắc phủ thuộc vào loài, có thể từ hồng đến xanh lam-xám, và các đốm đen hay trắng có thể hiện diện. Chúng không có vây thực sự, có sáu hoặc tám râu quanh miệng, với một lỗ mũi duy nhất.

 src=
Eptatretus stoutii ở độ sâu 150 m, ngoài khơi California

Tham khảo

  1. ^ Reece, Jane (2014). Campbell Biology. Boston: Pearson. tr. 717. ISBN 0321775651.
  2. ^ Myxini – University of California Museum of Paleontology

Liên kết ngoài

 src= Wikimedia Commons có thư viện hình ảnh và phương tiện truyền tải về Myxinidae
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia tác giả và biên tập viên
original
visit source
partner site
wikipedia VI

Myxinidae: Brief Summary ( Vietnamese )

provided by wikipedia VI

Myxini (cũng gọi là Hyperotreti) là một lớp hình dáng bên ngoài giống lươn. Chúng là những động vật duy nhất còn sinh tồn có hộp sọ nhưng không có cột sống. Giống với những loài cá mút đá, Myxini là cá không hàm; các loài Myxini hiện nay vẫn khá tương tự với các loài đã tuyệt chủng 300 triệu năm trước. Lớp này gồm một bộ duy nhất (Myxiniformes) và trong đó có một họ duy nhất (Myxinidae).

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia tác giả và biên tập viên
original
visit source
partner site
wikipedia VI

Миксиновые ( Russian )

provided by wikipedia русскую Википедию
Для термина «Миксины» см. также другие значения.
Запрос «Миксины (род)» перенаправляется сюда. На эту тему нужна отдельная статья.
 src=
Передний конец тела миксины

Длина тела — 45—70 см. Осевой скелет — хорда. Парных плавников нет. Непарная ноздря расположена на конце головы и сообщается с глоткой. Рот и ноздря обрамлены 6—8 мясистыми усиками. Жаберных мешков — 5—15 пар; у одних видов каждый мешок сообщается с глоткой и наружной средой, у других они открываются с каждой стороны общим отверстием. Жаберный скелет состоит из небольшого числа хрящевых пластинок. Кровеносная система незамкнутая, имеется основное сердце и 3 дополнительных, эти дополнительные сердца расположены в области головы, печени и хвоста. Глаза затянуты кожей, видят миксины плохо, так как их глаза слишком примитивны; светочувствительные клетки располагаются также вокруг клоаки.

Миксины способны завязываться в узел, чтобы отрывать куски пищи, освобождаться от захвата или очищать тело от слизи[4][5].

Питание и взаимодействие с другими видами

Миксины — ночные животные. Днём они зарываются в ил, выставляя наружу часть головы. На охоту выходят только в ночное время. Миксины нападают на рыб, попавших на крючковую снасть или в сети, а также на больных и ослабленных; кроме того, поедают падаль. Они прогрызают стенку тела добычи, обычно в области жабр, и проникают в полость тела, поедая сначала внутренности, а потом и мышцы. Если жертва ещё способна к сопротивлению, миксины проникают под её жаберную крышку и выделяют обильную слизь. В результате жабры жертвы перестают нормально работать, и рыба погибает от удушья.

Скелет дельфина или акулы с толстой миксиной внутри — обычная деталь пейзажа морского дна.

Размножение

У миксин довольно интересный способ размножения: у двуполых видов этих животных на сто самок приходится лишь один-единственный самец. Миксины многих других видов — гермафродиты. Для размножения особи отходят от берегов на большие глубины, где каждая самка откладывает 12—30 крупных овальных яиц длиной около 20 миллиметров. Оплодотворение у миксин наружное. После размножения они не погибают и нерестятся (размножаются) несколько раз в жизни. Во время нереста миксины не питаются. Покидающие роговую капсулу личинки миксин вскоре становятся вполне похожими на своих родителей.

Взаимодействие с человеком

Миксины вполне съедобны и даже напоминают рыб по своему вкусу, но многие отказываются пробовать миксин из-за их внешнего вида.

Наносят значительный вред рыболовству. Рыбаки у берегов Англии, Западной Швеции и Южной Норвегии бывают вынуждены часто менять места лова, поскольку «набеги» миксин могут оставить их без добычи.

Очень живучи, хорошо переносят длительное пребывание без воды, могут подолгу голодать и долго остаются живыми, получив даже чрезвычайно тяжелые ранения.

Систематика

Систематика миксинообразных не устоялась — у большинства школ систематиков свой взгляд на их место на филогенетическом древе хордовых: их или объединяют с миногообразными в группу (класс или надкласс) круглоротых[6], или в виде отдельных классов помещают в надкласс бесчелюстных[7], или в виде отдельных надклассов (Myxinomorphi, Petromyzontorphi) — в кладу черепных[8], или в виде отдельного инфратипа (Myxinomorphi) — в кладу черепных[2], в то время как миногообразных в виде надкласса Petromyzontorphi — в инфратип позвоночных[9]. Общим является то, что миксинообразных относят к черепным, но не к позвоночным именно из-за отсутствия каких-либо элементов позвоночника во время развития организма и во взрослом состоянии[10].

Классификация

На ноябрь 2017 года в семейство включают следующие подсемейства и роды[7][1]:

В 2019 году в слоях возрастом около 100 млн лет Ливана найден ископаемый экземпляр миксины вида Tethymyxine tapirostrum[11].

Примечания

  1. 1 2 3 4 Русские названия даны по источнику: Решетников Ю. С., Котляр А. Н., Расс Т. С., Шатуновский М. И. Пятиязычный словарь названий животных. Рыбы. Латинский, русский, английский, немецкий, французский. / под общей редакцией акад. В. Е. Соколова. — М.: Рус. яз., 1989. — С. 15. — 12 500 экз.ISBN 5-200-00237-0.
  2. 1 2 Nelson, Grande, Wilson, 2016, p. 19—20.
  3. Nelson, Grande, Wilson, 2016, p. 21.
  4. Миксины // Биологический энциклопедический словарь / Гл. ред. М. С. Гиляров; Редкол.: А. А. Баев, Г. Г. Винберг, Г. А. Заварзин и др. — М.: Сов. энциклопедия, 1986. — С. 362. — 831 с. — 100 000 экз.
  5. Акимушкин И. А. Миксины // Мир животных. Том 4: Рассказы о змеях, крокодилах, черепахах, лягушках, рыбах. — М.: Молодая гвардия, 1974.
  6. Keating J. N., Donoghue P. C. J. (2016). “Histology and affinity of anaspids, and the early evolution of the vertebrate dermal skeleton” (PDF). Proceedings of the Royal Society B. 283 (1826). DOI:10.1098/rspb.2015.2917. PMID 26962140.
  7. 1 2 Семейство Myxinidae (англ.) в Мировом реестре морских видов (World Register of Marine Species). (Проверено 23 декабря 2017).
  8. Нельсон, 2009, с. 65, 69.
  9. Nelson, Grande, Wilson, 2016, p. 23.
  10. Нельсон, 2009, с. 65.
  11. Hagfish from the Cretaceous Tethys Sea and a reconciliation of the morphological–molecular conflict in early vertebrate phylogeny, January 22, 2019.
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Авторы и редакторы Википедии

Миксиновые: Brief Summary ( Russian )

provided by wikipedia русскую Википедию
Для термина «Миксины» см. также другие значения. Запрос «Миксины (род)» перенаправляется сюда. На эту тему нужна отдельная статья.  src= Передний конец тела миксины

Длина тела — 45—70 см. Осевой скелет — хорда. Парных плавников нет. Непарная ноздря расположена на конце головы и сообщается с глоткой. Рот и ноздря обрамлены 6—8 мясистыми усиками. Жаберных мешков — 5—15 пар; у одних видов каждый мешок сообщается с глоткой и наружной средой, у других они открываются с каждой стороны общим отверстием. Жаберный скелет состоит из небольшого числа хрящевых пластинок. Кровеносная система незамкнутая, имеется основное сердце и 3 дополнительных, эти дополнительные сердца расположены в области головы, печени и хвоста. Глаза затянуты кожей, видят миксины плохо, так как их глаза слишком примитивны; светочувствительные клетки располагаются также вокруг клоаки.

Миксины способны завязываться в узел, чтобы отрывать куски пищи, освобождаться от захвата или очищать тело от слизи.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Авторы и редакторы Википедии

盲鰻 ( Chinese )

provided by wikipedia 中文维基百科
  • 見內文

盲鰻亞綱學名Myxini)是一種海洋脊椎動物,分類上屬於清除者。過去是無頜綱(Agnatha)之下的一目,現在則是無頜總綱下的頭甲魚綱下的一亞綱。

分布

盲鰻廣泛分布於全球三大洋的溫帶、亞熱帶和熱帶的海域。

特徵

盲鰻外形光滑柔軟,魚體前半段為圓柱狀,後半段則較側扁,如蛇狀。其屬於早期具有感光能力之魚類,3隻眼睛受皮層包覆,只能測光暗而沒有視野可言;沒有明顯的頭部,故只能靠口部有幾根肉質狀的短鬚來辨識。體側具黏液孔,黏液腺發達,受刺激時會分泌大量黏液。同時也是脊椎動物中最原始的一群,沒有上下頷,和近親八目鰻一樣口部都呈圓形。

分類

盲鰻亚綱在分類上為1目1科6屬,如下:

黏盲鰻屬(Eptatretus)

盲鰻屬(Myxine)

線盲鰻屬(Nemamyxine)

新盲鳚屬(Neomyxine)

副盲鰻屬(Paramyxine)

多孔盲鰻屬(Polistotrema)

参考文献

亞門分類的現存脊索動物
尾索動物亞門 頭索動物亞門 脊椎動物亞門
軟骨魚
 title=
license
cc-by-sa-3.0
copyright
维基百科作者和编辑

盲鰻: Brief Summary ( Chinese )

provided by wikipedia 中文维基百科

盲鰻亞綱(學名:Myxini)是一種海洋脊椎動物,分類上屬於清除者。過去是無頜綱(Agnatha)之下的一目,現在則是無頜總綱下的頭甲魚綱下的一亞綱。

license
cc-by-sa-3.0
copyright
维基百科作者和编辑

ヌタウナギ ( Japanese )

provided by wikipedia 日本語
ヌタウナギ Pacific hagfish Myxine.jpg
ヌタウナギの仲間 Eptatretus stoutii
分類 : 動物界 Animalia : 脊索動物門 Chordata 亜門 : 脊椎動物亜門 Vertebrata 上綱 : 無顎口上綱 Agnatha : ヌタウナギ綱 Myxini : ヌタウナギ目 Myxiniformes : ヌタウナギ科 Myxinidae 学名 Myxinidae
Rafinesque, 1815[1] 英名 Hagfish

ヌタウナギ(饅鰻、沼田鰻、英語: Hagfish)は、ヌタウナギ綱に属する生物の総称円口類の一群、またはその中の1種 Eptatretus burgeri標準和名である。ヌタウナギは脊椎動物として最も原始的な一群であり、硬骨魚類であるウナギとは体型が似ているに過ぎず、現生の他の魚類から最も遠縁のグループである。[2][3]

概要[編集]

ヌタウナギの仲間は世界中の温帯域に広く分布し、ほとんどの種類は大陸棚辺縁にかけての深海に生息する。名前にウナギと付いているがウナギ目との類縁関係は遠く、同じ無顎類に属するヤツメウナギと近縁な生物である。厳密な意味での魚類ではないが、広義の魚類(無顎魚類)として魚の分類に含められることが多い[4]生きている化石と呼ばれるグループの一つであり、脊椎動物の起源と進化を考える上で重要な動物である。生息深層は5~270mと幅広い。

ネーミング[編集]

ヌタウナギとは、皮膚からたくさんの粘液が出て体がぬるぬるすることに由来する名称で、[5]2006年(平成18年)までヌタウナギ科 (Myxinidae) の魚類はメクラウナギ目メクラウナギ科に分類されていたが、視覚障害者への差別的用語を含むため、2007年1月に日本魚類学会により綱以下の名称がヌタウナギへ、種としてのメクラウナギはホソヌタウナギという現在の標準和名へ変更された[6]英語名はHagfish(ハグフィッシュ、オニババ魚)、Slime eel(スライムイール、粘液ウナギ)。

生態学的特徴[編集]

 src=
Eptatretus minor 体の下側に粘液腺の開口部が一列に並ぶ

一見ウナギに似るが、 無顎類に共通するを持っていない重要な特徴がある。体は細長く、皮膚粘液(ヌタと呼ばれる)に覆われている。体の両側に1-16対の鰓孔がある。ヤツメウナギの仲間では鰓孔は7対で、「7個の目」と呼ばれる箇所である。3-4対の口ひげを持つ。骨格はほとんど軟骨で、体は極めて柔軟である。口の周りに歯を持たないが、舌の上に歯状突起があり、大型の魚に吸着し内部を侵食する。鰭は尾鰭のみで、腹鰭・胸鰭などの対鰭を持たない。小脳を欠く。卵巣精巣を両方持つが、機能しているのはどちらか一つである。

は退化して皮膚に埋もれているため視力が極めて弱い、あるいは無いと考えられている。眼球には水晶体がなく、特に深い海に生息するホソヌタウナギ属では網膜の発達も悪い場合が多い。目を覆う皮膚は色素に乏しく白みがかって見える。化石種の解析から、ヌタウナギ類の祖先は比較的発達した目を持っており、進化の過程で機能を退化させたものと考えられている。

一般に腐肉食性で、クジラや他の大型魚類などの死骸に集まる姿がしばしば観察される。鯨骨生物群集としては遷移の初期に見られる。生きた獲物ではゴカイのような多毛類にくわえ、頭足類甲殻類も捕食していることがわかっている。体側には粘液の放出孔(70-200個)が一列に並び、ヌタウナギ固有の粘液腺(ヌタ腺と呼ばれる)から白色糸状の粘液を放出する。この粘液は捕食あるいは防御に用いられ、獲物の鰓に詰まらせて窒息させる効果もある。

非常に生命力が強い。頭部や内臓を失った状態でもしばらくの間は生存可能で、痛覚などに対する反射的な回避行動をとる。

遺伝学的特長(染色体放出)[編集]

現在までヌタウナギ8種(Eptatretus burgeri(日本産)、E. stoutii(カナダ太平洋沿岸産)、E. okinoseanus(日本産)、E. cirrhatus(ニュージーランド産)、Paramyxine sheni(台湾産)、P. atami(日本産)、Myxine glutinosa(スウェーデン産)、M. garmani(日本産))の染色体の数は体細胞生殖細胞で異なり、いずれも生殖細胞でよりも体細胞で多い[7]。これは、個体発生の段階で体細胞系列と生殖細胞系列に分化する際に始原細胞から染色体やその一部(染色質)が失われる(染色体放出[注釈 1])ためであり、この現象はヌタウナギ目一般の現象であると考えられている。この遺伝的特徴はEptatretus burgeriで初めて明らかとなり、その染色体数は体細胞で36本、精祖細胞で52本、第一次精母細胞で25本か26本である[8]。差分の16本が染色体放出により体細胞において生殖細胞から失われている。体細胞のDNA量は平均して生殖細胞のDNA量の79.2%であり[8]、差分の16本が生殖細胞のDNA量に占める割合はおよそ20.8%である。また、差分の16本はCバンド染色法[注釈 2]で陽性を示し(いわゆるヘテロクロマチン(異質染色質))、ダンベル型またはその他の形状の二価染色体である傾向がある。

高頻度縦列反復配列[編集]

一般に異質染色質は主に高頻度縦列反復配列(: highly and tandemly repeated DNA sequence)から成ると考えられているが、1993年に、E. okinoseanusの生殖細胞から2つの高頻度縦列反復配列(E. okinoseanusの放出配列という意味の「Eliminated Element of E. okinoseanus」にちなんでEEEo1および2)が単離された[9]。EEEo1は生殖細胞から制限酵素BamHIにより分離された95bpのDNA配列で、対してEEEo2は制限酵素Dralにより分離された85bpのDNA配列である。2つの配列は異なるファミリーであり、生殖細胞にのみ存在する小核染色体のいくつかのCバンド染色陽性部位に存在する。その後、8種のヌタウナギ目から16種類の生殖細胞特異的な、もしくは偏在的な高頻度縦列反復配列が発見されている[7]

これら高頻度縦列反復配列は種に特異的なものもあれば数種類に存在するものもある。当初、これら高頻度縦列反復配列は体細胞ゲノムから当時検出されなかったため生殖細胞特異的なものと考えられていたが、そのほとんどは生殖細胞に比べて圧倒的に微量ながら体細胞にも存在することが明らかとなった。例えば、E. burgeriの全放出DNAの約88.6%を占めるEEEb1は、生殖細胞ゲノムで550万コピー存在し、これは生殖系列の全ゲノムDNAの約18.5%に相当するが、体細胞ゲノムには数百コピーしか存在しない[10]。また、EEEb1は他の近縁種から見つかっていない。一方、EEEo2の存在量はE. burgeriで体細胞ゲノムと生殖細胞ゲノムでともに数万コピー程度と大きな差はない。また、EEEo2はヌタウナギ目に広く存在し、最初に発見されたEptatretus okinoseanusのほか、ニュージーランド産のEptatretus cirrhatusParamyxine atamiでも見出されている[11]

このニュージーランド産Eptatretus cirrhatusの生殖細胞を制限酵素EcoRIで処理すると、EEEo2とは異なる(EEEo2はDral処理で得られる)2つの断片が得られるが、この断片は異なる3つのファミリーの高頻度縦列反復配列(172bpのEEEc1、61bpのEEEc2、54bpのEEEc3)で構成されており、しかもEEEo2を含めたこれら4つの配列の分布も異なる[11]。EEEo2は12個のCバンド染色陽性染色体上に、EEEc1とEEEc3は全てのCバンド染色陽性およびいくつかのCバンド染色陰性染色体上に分散している。これとは対照的に、EEEc2はいくつかのCバンド染色陰性染色体の末端領域に位置している。これらの結果は、ヌタウナギ目生物の放出染色体が高頻度縦列反復ファミリーのモザイク(寄せ集め)であることを示唆する。

2010年に台湾産のParamyxine sheniから4つの放出・高頻度縦列配列EEPs1-4を発見し、Paramyxine sheni細胞中における分布を解析したという報告がなされた[12]。EEPs1-4は全放出DNAの20%から27%を占めており、やはり従来発見されている放出・高頻度縦列配列同様に生殖細胞ゲノムに高いコピー数で縦列配置されている。しかし、体細胞内にも少量ながら存在する。また、EEPs1-4の分布を決定するために行われた蛍光遺伝子プローブ法(FISH)は、生殖細胞の異質染色性染色体だけでなく、真性染色性染色体の両端もP. sheniの体細胞に存在せず、放出されることを示した。このことは、染色体末端の放出、さらには全ての染色体放出が体細胞染色体の分化に寄与することを強く示唆する。さらに、テロメアのFISHは、染色体の断片化とその後のde novo合成によるテロメア反復領域の付加が染色体末端の放出のメカニズムの一端である可能性を示した。このため、ヌタウナギ目において、染色体放出は体細胞の分化や進化の過程に深く関わると目されている。

デュアル・エクスプレッション・システム[編集]

デュアル・エクスプレッション・システム(: dual expression system)とは、円口類のヤツメウナギおよび硬骨魚類両生類の一部で見られる、発現時期が異なる2タイプ(体細胞型と生殖細胞型)の5S rRNA遺伝子[注釈 3]による5S rRNA遺伝子の発現調節機構である[7][13]。5S rRNA遺伝子は、タンパク質合成を担うリボソームを構成するタンパク質5S rRNAをコードしており、この遺伝子の発現調節は細胞の表現型に関わる。E. burgeriを始め、ヌタウナギ目の全8種も5S rRNA遺伝子の2タイプをゲノム上に有しており、デュアル・エクスプレッション・システムにより5S rRNAの転写調節を行っている。この2タイプはヌタウナギ目細胞中においてそれぞれ異なる染色体上でクラスターを形成している。5S rRNA遺伝子は高頻度縦列反復配列の一種であり、染色細胞型5S rRNA遺伝子のクラスターは染色体放出の際に体細胞から除外され、染色細胞特異的な染色体にしか存在しない[7]。このため、5S rRNA遺伝子の放出がヌタウナギ目の体細胞と染色体細胞の表現型の違いを直接的に生じさせる要因ではないかと考えられている。また、5S rRNA遺伝子の2タイプの登場はヌタウナギ目とナツメウナギ目が分岐した後、ヌタウナギ属とホソヌタウナギ属の分岐と同じ頃に生じたと考えられている[7]。一方で、ヤツメウナギ目のウミヤツメ(Petromyzon marinus)において、数億の塩基対(と少なくともひとつの遺伝子座)が初期胚発生時に体細胞から除去される現象が2009年に観察され、脊椎動物で初めて染色体放出が起こることが発見された[14]

種としてのヌタウナギ[編集]

ヌタウナギ科には7属70種が記載されている。そのうちの1種であるEptatretus burgeri (標準和名ヌタウナギ)は日本の本州中部より南、朝鮮半島では南部に分布する。ほとんどが深海魚であるヌタウナギ類としては例外的に浅い海に分布する種類であり、水深10-270m[15]海底の砂泥中に生息している。

ヌタウナギには未だ英語名が付けられていない種が多く存在する。和名は日本近海に産する5種(ヌタウナギ、クロヌタウナギ、ムラサキヌタウナギ、ホソヌタウナギ、オキナホソヌタウナギ)以外には付けられていない。また、日本国内に産するものでも、まだ標準和名がついていないものが存在する。ヌタウナギの仲間は外観や食味に大差がないため、食用用途では種ごとのヌタウナギを区別する習慣はない。そのため、アメリカで漁獲されるヌタウナギは、韓国水域に生息するヌタウナギとは別の学名の種であっても、韓国で食用になる際は区別されず同じヌタウナギとして消費される。

利用[編集]

 src=
韓国のヌタウナギ料理コムジャンオ・ポックン(꼼장어 볶음) - ヌタウナギをニンニクと炒めコチュジャンで味付けた料理

ヌタウナギの一大消費地は韓国であり、古くから庶民の滋養食として用いられてきた高級食材である。調理方法はを燃やして丸焼きにしたり、匂い付けに松葉を敷いて網焼きにする。ぶつ切りにして葱やコチュジャンで炒めたり、焼肉風に焼いて食べることもある。釜山などではヌタウナギ専門の料理店も存在する。韓国周辺の水域では漁獲量が減少しているため、石川県島根県など日本各地や、アメリカメイン州などから韓国への輸出が盛んに行われている。日本では長崎県新潟県など一部地域で塩焼きや干物などで食用にされるが、全国的にはほとんど食用として流通していない。秋田県の男鹿地方や新潟県においては「浜焼き穴子」という名前でヌタウナギの食用加工品が作られ、燻製干物も生産されている。

韓国では焼肉店などでヌタウナギの生命反応があるうちに網焼きにする店があり、食用可能なよう処理され、ぶつ切りにされた状態でも網の上で激しくのたうち回る様子を楽しむ客層もいる。その様子が踊っているように見えることから英語圏では「ダンシング・イール・バーベキュー」とも呼ばれる。

アメリカではヌタウナギを食用とする習慣はなく、漁獲する関係者でも食べる習慣はない。アメリカのヌタウナギ漁業は、その革を目的とする物以外は、すべて韓国への出荷用途である。

ヌタウナギのイールスキン(eel skin)と呼ばれる。イールスキンは独特の模様を持ち、牛革より強度が有り、かつしなやかである。韓国やアメリカではイールスキンで作った財布などが高級な革製品として流通している。繁殖力はそれほど強くないようで、食用や皮革用に集中的に漁獲すると資源が急速に枯渇してしまった事例が報告されている。

底曳き網漁業で大量に網に入ってくることがあり、網の中の魚を食害して商品価値を落とすうえに、海水を吸って著しく膨潤しゼラチン状に固まる粘液を、大量に分泌して漁具や甲板を損なうため、日本の漁業関係者からは嫌われている。

分類[編集]

 src=
Eptatretus cirrhatus
New Zealand hagfish
 src=
Eptatretus springeri
Gulf hagfish

ヌタウナギ綱 Myxini は1目1科の下に、2亜科7属70種を含む[2]。日本近海では5種が知られている[16]。ヌタウナギ目は、ヤツメウナギ目とともに現存する無顎類であり、円口類である[16]

  • ヌタウナギ目 Myxiniformes
    • ヌタウナギ科 Myxinidae
      • ホソヌタウナギ亜科 Myxininae 4属25種
        • ホソヌタウナギ属(旧名:メクラウナギ属) Myxine (21種)
          • ホソヌタウナギ(旧名:メクラウナギ) M. garmani
          • オキナホソヌタウナギ M. paucidens
          • M. glutinosa
        • Notomyxine 属 (N. tridentiger 1種のみ)
        • Neomyxine 属 (N. biniplicata 1種のみ)
        • Nemamyxine 属 (2種)
      • ヌタウナギ亜科 Eptatretinae 3属45種
        • ヌタウナギ属 Eptatretus Cloquet, 1819 (33種)
          • ヌタウナギ E. burgeri (Girard, 1845)
          • ムラサキヌタウナギ E. okinoseanus (Dean, 1904)
          • クロヌタウナギ E. atami (Dean, 1904)
          • E. stoutii
          • E. cirrhatus
        • クロヌタウナギ属 Paramyxine (8種)→ヌタウナギ属のシノニムとすることが多い。
          • P. sheni
        • Quadratus 属 (4種)

脚注[編集]

  1. ^ 染色体放出(: chromosome elimination)とは、個体発生初期の段階で二つの細胞系列(体細胞系列と生殖細胞系列)に分化する際に、始原体細胞から染色体やその一部(染色質)が除去される現象である。1887年にボーベリ(Boveri)によってウマカイチュウ(Parascaris equorum)の初期胚で初めて観察された。
  2. ^ Cバンド染色法とは、セントロメア(動原体)領域にあるヘテロクロマチン(異質染色質)や動原体の部分を分染する染色法であり、ここでCバンド染色陽性であることとは高度に異質染色質化されていることを示す。染色体放出により体細胞から除去される染色体のほとんどはCバンド染色陽性であり、このため体細胞には異質染色性染色体が存在しない。
  3. ^ 真核生物におけるリボソーム遺伝子(rDNA)は、3つのrRNAをコードするメジャーrDNAと、5S rRNAのみをコードするマイナーrDNAの2つで構成されており、いずれも縦列反復領域である。マイナーrDNAは、よく保存された120bpの5S rRNA遺伝子領域と、その長さや配列が種によって大きく異なる非転写スペーサー領域(NTS)で構成される。この二つの領域を一単位として5S rRNAは一般に数百から数千回縦列反復している。

出典[編集]

 src= ウィキメディア・コモンズには、ヌタウナギに関連するメディアがあります。  src= ウィキスピーシーズにヌタウナギに関する情報があります。
  1. ^ WoRMS, Myxinidae, World Register of Marine Species英語版, http://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=101162
  2. ^ a b Nelson JS, Fishes of the world (4th edn), 2006
  3. ^ 『魚学入門』 pp.1-11
  4. ^ 『新版 魚の分類の図鑑』 pp.2-3
  5. ^ 世界大百科事典 第2版の解説
  6. ^ 日本魚類学会 2007年1月31日 差別的標準和名として改名された魚の名称一覧
  7. ^ a b c d e “ヌタウナギ~二つのゲノムの謎~”. 生物工学会誌2015 93 (1): 45-49. (2015).
  8. ^ a b Kohno, S.; Nakai, Y.; Satoh, S.; Yoshida, M.; Kobayashi, H. (1986). “Chromosome elimination in the Japanese hagfish, Eptatretus burgeri (Agnatha, Cyclostomata).”. Cytogenet Cell Genetics 41 (4): 209-214. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3709235.
  9. ^ Souichirou Kubota; Masaki Kuro-o; Shigeki Mizuno; Sei-ichi Kohno (1993). “Germ line-restricted, highly repeated DNA sequences and their chromosomal localization in a Japanese hagfish (Eptatretus okinoseanus)”. Chromosoma 102 (3): 163-173. http://link.springer.com/article/10.1007/BF00387731?no-access=true.
  10. ^ S. Kubota; J.-i. Takano; R. Tsuneishi; S. Kobayakawa; N. Fujikawa; M. Nabeyama; S.-i. Kohno (319-328). “Highly repetitive DNA families restricted to germ cells in a Japanese hagfish (Eptatretus burgeri): a hierarchical and mosaic structure in eliminated chromosomes”. Genetica 111 (1-3): 2001–. http://link.springer.com/article/10.1023%2FA%3A1013751600787.
  11. ^ a b “Highly repetitive DNA sequences that are restricted to the germ line in the hagfish Eptatretus cirrhatus: a mosaic of eliminated elements”. Chromosoma1 107 (1): 17-32. (1998). http://link.springer.com/article/10.1007/s004120050278?no-access=true.
  12. ^ Noriko F. Kojima; Kenji K. Kojima; Shuichi Kobayakawa; Naoki Higashide; Chiemi Hamanaka. et al. (2010). “Whole chromosome elimination and chromosome terminus elimination both contribute to somatic differentiation in Taiwanese hagfish Paramyxine sheni. Chromosome Research 18 (3): 383-400. http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10577-010-9122-2.
  13. ^ Mika Fujiwara; Junya Inafuku; Akiko Takeda; Akiko Watanabe; Atushi Fujiwara; Sei-ichi Kohno; Souichirou Kubota (2008). “Molecular organization of 5S rDNA in bitterlings (Cyprinidae)”. Genetica 135 (3): 355-365.
  14. ^ Jeramiah J. Smith; Francesca Antonacci; Evan E. Eichler; Chris T. Amemiya (2009). “Programmed loss of millions of base pairs from a vertebrate genome”. Proceedings of the National Academy of Sciences 106 (27): 11212-11217. http://www.pnas.org/content/106/27/11212.full.pdf+html.
  15. ^ FishBase entry for Eptatretus burgeri(英語)
  16. ^ a b 後藤友二; 久保田宗一郎 (2015年1月25日). “ヌタウナギ~二つのゲノムの謎~”. 生物工学会誌 Seibutsu-kogaku Kaishi (公益社団法人 日本生物工学会) 93 (1): 45-49.

参考文献[編集]

関連項目[編集]

外部リンク[編集]

 title=
license
cc-by-sa-3.0
copyright
ウィキペディアの著者と編集者
original
visit source
partner site
wikipedia 日本語

ヌタウナギ: Brief Summary ( Japanese )

provided by wikipedia 日本語

ヌタウナギ(饅鰻、沼田鰻、英語: Hagfish)は、ヌタウナギ綱に属する生物の総称、円口類の一群、またはその中の1種 Eptatretus burgeri標準和名である。ヌタウナギは脊椎動物として最も原始的な一群であり、硬骨魚類であるウナギとは体型が似ているに過ぎず、現生の他の魚類から最も遠縁のグループである。。

license
cc-by-sa-3.0
copyright
ウィキペディアの著者と編集者
original
visit source
partner site
wikipedia 日本語

먹장어 ( Korean )

provided by wikipedia 한국어 위키백과

먹장어(-長魚)는 먹장어강으로 분류되는 물고기의 총칭으로, 여러 가지 방법으로 요리해서 먹고 껍질은 지갑 따위를 만드는 데 쓰기도 한다. 칠성장어와 함께 무악류로 분류하기도 한다. 또한 한국일본 근해에 서식하는 먹장어의 학명은 'Eptatretus burgeri'이다.

먹장어를 경상남도, 부산 지방에서는 곰장어 또는 꼼장어라고도 부르며, 먹장어 요리를 가리킬 때에는 이쪽으로 부르기도 한다. 영어권에서는 흔히 'Hagfish'라고 칭하나, 점액을 분비하는 특성 때문에 Slime-eel 이라고 부르기도 한다. 그러나 일반 eel과는 구별된다.

형태

몸길이 55-60cm이다. 몸은 가늘고 긴 통 모양으로 뱀장어와 비슷하며 몸빛은 다갈색부터 검은색까지 다양하다. 눈은 퇴화하여 약한 빛만을 감지할 수 있는데, 껍질 밑에 묻혀 있으므로 밖에서는 보이지 않는다. 바깥콧구멍이 입술 끝에 있다. 입가에는 2쌍~4쌍의 감각촉수가 있어 퇴화한 눈의 감각을 대신한다. 혀에는 날카롭고 단단한 한 개의 가운뎃니가 있다. 혀는 잘 발달된 육질(肉質)로서 빗 모양의 치설(齒舌)이 나 있다. 몸의 전면에 두 줄의 점액선(粘液腺)에서 점액이 분비되므로 표면이 매끄럽다. 등지느러미는 없고 꼬리지느러미만 있다. 아가미의 수는 종마다 한 쌍~16쌍까지 다양하다.

먹장어는 생식기관이 따로 없고 몸 안에 정소난소를 모두 지니고 있어서 암수가 모두 될 수 있다. 난소가 더 많이 발달하면 암컷, 정소가 더 많이 발달하면 수컷 역할을 하게 되며, 드물게 정소와 난소가 모두 발달하여 자웅동체가 되기도 한다. [1]

습성

보통은 얕은 바다에 살며 깊이 5-7m의 내만에 많다. 밤에 민첩하게 활동하여 이가 난 혀를 이용하여 죽어가거나 죽은 물고기 속으로 파고들어가 살을 파먹는다. 산란기는 8-10월이며 극난할(極卵割)을 한다. 매듭을 짓는 듯한 동작은 먹이를 떼어내기에 좋으며 몸에 잔류하는 점액을 제거하기 위한 것으로 알려져 있다.

분류

먹장어는 가장 원시적 척추 동물로 분류되어 있으나 정확한 척추가 확인되지 않으므로 논란의 여지가 있다. 다수의 학자는 먹장어의 유전자 일부의 서열 분석 결과가 척추동물인 칠성장어와 가장 가깝고 먹장어의 척삭을 원시적 척추로 보기 때문에 먹장어를 척추동물로 분류한다. 그러나 일부 학자들은 먹장어류를 척추동물에 포함시키지 않는 대신 척추동물과 먹장어류를 합해 두개류(craniate)라는 용어를 사용한다.

분화

하위 분류

  • Rubicundinae Fernholm et al. 2013
    • Rubicundus Fernholm et al. 2013
  • 먹장어족(Eptatretinae) Bonaparte 1850
    • 먹장어속(Eptatretus) Cloquet 1819 - 묵꾀장어(Paramyxine atami) (Dean, 1904) 포함.
  • Myxininae Nelson 1976
    • Myxine Linnaeus 1758
    • Nemamyxine Richardson 1958
    • Neomyxine Richardson 1953
    • Notomyxine Nani & Gneri 1951

같이 보기

각주

Heckert GNU white.svgCc.logo.circle.svg 이 문서에는 다음커뮤니케이션(현 카카오)에서 GFDL 또는 CC-SA 라이선스로 배포한 글로벌 세계대백과사전의 내용을 기초로 작성된 글이 포함되어 있습니다.
 title=
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia 작가 및 편집자

먹장어: Brief Summary ( Korean )

provided by wikipedia 한국어 위키백과

먹장어(-長魚)는 먹장어강으로 분류되는 물고기의 총칭으로, 여러 가지 방법으로 요리해서 먹고 껍질은 지갑 따위를 만드는 데 쓰기도 한다. 칠성장어와 함께 무악류로 분류하기도 한다. 또한 한국일본 근해에 서식하는 먹장어의 학명은 'Eptatretus burgeri'이다.

먹장어를 경상남도, 부산 지방에서는 곰장어 또는 꼼장어라고도 부르며, 먹장어 요리를 가리킬 때에는 이쪽으로 부르기도 한다. 영어권에서는 흔히 'Hagfish'라고 칭하나, 점액을 분비하는 특성 때문에 Slime-eel 이라고 부르기도 한다. 그러나 일반 eel과는 구별된다.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia 작가 및 편집자