Phragmipedium exstaminodium Castaño, Hágsater & E. Aguirre

Factores de riesgo

La desaparición de su hábitat, las condiciones climáticas extremas (probablemente asociadas a cambio climático global) y la colecta de especímenes son los factores de riesgo para la sobrevivencia de esta orquídea.
En 1989 Soto (1990) enlistó como factores de riesgo los siguientes.
a) Distribución geográfica restringida
b) Hábitat aparentemente transitorio
c) Baja densidad de poblaciones
d) Destrucción de hábitat
e) Presión de colecta elevada
En ese entonces se comparó el estado de la especie con el de Paphiopediulum rotschildianum, una orquídea severamente amenazada, conocida solamente del Monte Kinabalu, en la parte Malaya de Borneo. A estos factores hay que añadir ahora las condiciones climáticas extremas, probablemente debidas al cambio climático global. Aunadas al mal manejo de los agrosistemas y la ganadería han tenido consecuencias desastrosas sobre el hábitat, que han rebasado las predicciones más pesimistas.
La ganadería, agricultura y la extracción de madera se practican aparentemente sin ninguna restricción dentro del Parque de Montebello. A esto hay que añadir un turismo considerable, especialmente en la Semana Santa, que sin embargo es relativamente poco impactante. Alrededor de las lagunas se ha dejado una franja, en algunos casos hasta de 40 m de ancho que oculta las milpas, cafetales y potreros. Existe una marca conocida de café orgánico "Tziscao" que se produce al menos en parte dentro de los terrenos del parque; esta marca hace alarde de su carácter orgánico omitiendo obviamente que es a costa de la tala del bosque de neblina más diverso de México. Los pocos manchones de selva que permanecen están aclareados y han sido mantenidos por la población local para la extracción de madera que requieren para la construcción. El bosque de pino-encino-liquidambar se mantiene en mejores condiciones pero es quemado con mucha frecuencia, incluso se sabe que ha sido quemado intencionalmente por pobladores locales. El Parque Nacional Lagunas de Montebello es un ejemplo de falta de voluntad política, falta de recursos, falta de vigilancia y falta de planeación para cumplir con los objetivos de un área natural protegida.
En 1989, Henry Azadehdel, de nacionalidad alemana y entonces residente en Inglaterra fue sentenciado a un año de prisión y a pagar una alta multa por contrabando, por encubrir, ofrecer a la venta y vender orquídeas sujetas a estricto control internacional por parte de CITES. Durante varios años Azadehdel se dedicó al comercio de orquídeas cypripedioides, y una inspección en su vivero resultó en el hallazgo de algunas cuantas plantas de P. humboldtii subsp. exstaminodium. En 1985 (Die Orchidee 36:2) esta especie se ofreció a la venta en Alemania por H. Popow. Algunos años antes, aparentemente se vendieron plantas en California, Estados Unidos por R.J. Rand's Orchids bajo en nombre de P. caudatum. Plantas podían ser compradas por unos cuantos pesos en las casas de Tziscao, cerca de la caseta de vigilacia del Parque de Montebello, y con cultivadores de Comitán que ofrecían sobre todo Lycaste skinneri, otra especie amenazada.
Como consecuencia del comercio ilegal de orquídeas cypripedioides amenazadas, el Comité de Plantas de CITES, en su 7°encuentro de la Conferencia de Partes, celebrada del 9 al 20 de octubre de 1989, en Lausana, Suiza, aprobó la transferencia de la totalidad de especies de Phragmipedium al Apéndice I de CITES. Ningún taxón del género está más amenazado que Phragmipedium humboldtii subsp. exstaminodium.

Situación actual del hábitat con respecto a las necesidades de la especie

La Laguna Ocotal Grande es parte de la zona núcleo de la Reserva de Montes Azules, sin embargo ha sido y es afectada por actividades humanas. El extremo NW de la laguna está cubierto por un bosque de pinos que es aparentemente mantenido por incendios frecuentes. La parte plana de la orilla NE esta cubierta por un acahual viejo, con Heliocarpus, Belotia, Croton, Cecropia y otras especies de rápido crecimiento.
En 1989, empezaban a existir asentamientos temporales en el extremo NW, cerca de donde estuvo el campamento utilizado por la Universidad de Harvard en la década de 1950. Además, continuo al cenote donde está la colonia de Phragmipedium, existía un potrero y se habían talado algunas hectáreas de selva para establecer milpas. Fotografías aéreas de la década de los 1990 mostraban que el desmonte de la selva alrededor del cenote había aumentado. Se sabe que hubo asentamientos, al menos temporales durante el final de la década de 1990, y anteriormente cerca de 1990 existieron campamentos militares. Tanto el Ejido de Tani Perla, como el de Perla de Acapulco habían solicitado extensiones hacia el pinar de la zona NW de la laguna, los cuales deben haber sido denegados. Sin embargo, es muy probable que estos asentamientos existan ilegalmente, sobretodo después del movimiento zapatista que controló la región.
El bosque enano del cenote sufrió incendios durante 1989, cuando el fuego de la milpa se extendió hacia él. Es muy probable que estos fuegos se presentaran también en años siguientes.

Tamaño poblacional

En 1988-1989 se localizaron sólo 6 plantas en dentro del Parque Lagunas de Montebello.
En 1988-1989, 21 especímenes fueron censados en Laguna Ocotal Grande.
En 1992 se encontraron 4 plantas cerca de Nuevo Momón y 7 años después otros 6 individuos más se localizaron en una colina cercana en las afueras de Cruz del Rosario.
Individuos aislados han sido localizados cerca de Villa Las Rosas y Perla de Acapulco. Si se llegara a suponer que existe una distribución continua entre estos dos puntos, con una densidad de 0.5 individuos por ha. de selva de montaña (basada en las observaciones de selva recién talada) entonces la población de la Sierra Infiernillo podría ser del orden de unas 4500 plantas (una área de ca. 18,000 ha, más de la mitad cubiertas por pinar), que daría un tamaño efectivo de población de cerca de 2250 plantas, si la estructura de tamaños es similar a la descrita en la población del cenote, donde cerca del 50% de los individuos son adultos.

Reclutamiento

El reclutamiento de especímenes no está relacionado con la falta de éxito reproductivo, pues la producción de semillas es muy alta debido al mecanismo de autopolinización de las flores. En la población del cenote al menos 9 plantas produjeron semillas durante 1989, y no hay evidencia de que la producción de frutos pueda ser distinta en otros años; pues se pudieron observar los escapos del año anterior en un número similar de individuos.

Categoria de edad, tamaño o estadio

En plantas la edad de los individuos puede no ser el mejor estimador para describir la estructura de la población, por eso es frecuente que las poblaciones de plantas se describan en términos de clases de tamaños, ya sea con respecto a su biomasa o número de módulos que componen los individuos. En Phragmipedium el número de módulos ("abanicos") es un reflejo del vigor de la planta. En uno de los archivos anexos (Estructura tamaños) se muestra la estructura de tamaños en el Cenote de Laguna Ocotal Grande. La distribución normal de la población, centrada en las clases de tamaño mediano indica que no ha habido reclutamiento de nuevas plantas en los últimos años. En poblaciones más saludables se esperaría que las categorías de menor tamaño tuvieran una alta frecuencia, con un decremento de ésta hacia las categorías de menor tamaño. La mayoría de los especímenes de esta población son adultos (plantas reproductivas) y el número de plantas no reproductivas es extremadamente bajo. Estos datos sugieren que la población del cenote está envejecida y probablemente en proceso de extinción. Esto es bastante grave, pues se trata de la mayor población conocida en México.

Antecedentes del estado de la especie o de las poblaciones principales

El género Phragmipedium fue reportado de México hasta la década de 1960. Se consideró entonces que se trataba de P. caudatum, una especie originalmente descrita de Perú. En 1984 fue descrito como una especie distinta, basándose los autores en que las plantas mexicanas carecen de estaminodio, una característica del androceo de todas las especies del género. En 1998 Dressler y Atwood propusieron que el nombre de P. humboldtii subsp. exstaminodium para la población de México y las de Guatemala que antes habían sido consideradas como P. humboldtii.
Phragmipedium exstaminodium era relativamente común en la selva baja perennifolia del Parque Nacional Lagunas de Montebello, donde ahora aparentemente está extinto. Otras dos poblaciones en México son mucho menores y están en serio riesgo de desaparecer.
Phragmipedium exstaminodium fue considerado por la UICN como la "planta del año 1988", y su emblema para los proyectos de conservación.
Phragmipedium humboldtii subsp. exstaminodium era relativamente común en la selva baja perennifolia del Parque Nacional Lagunas de Montebello, donde ahora aparentemente está extinto. Otras dos poblaciones en México son mucho menores y están en serio riesgo de desaparecer.
Phragmipedium humboldtii subsp. exstaminodium fue considerado por la UICN como la "planta del año 1988", y su emblema para los proyectos de conservación.

Relevancia de la especie

Phragmipedium exstaminodium es una de las orquídeas más espectaculares de México. Las flores alcanzan una longitud a veces superior a los 45 cm de largo y siempre llaman la atención. Es una especie bien conocida por la población de Tziscao, Chis. y de los alrededores del Montebello, donde se colectaba con mucha frecuencia. Era común ver hace años plantas cultivadas en Tziscao, que irremediablemente morían por no proporcionárseles los cuidados necesarios. Es también muy apreciada como ornamental en Comitán.
Al igual que otras especies de Phragmipedium, es muy apreciada por cultivadores de orquídeas en todo el mundo, y es una de las orquídeas mexicanas que alcanza mayores precios en el mercado.
Phragmipedium exstaminodium fue considerado por la UICN como la "planta del año 1988", y su emblema para los proyectos de conservación durante ese año.

Conservación

La conservación in situ es posible en cualquiera de los dos sitios que han sido listados como refugios. Si bien el número de individuos en ambas localidades puede ser demasiado bajo para mantener poblaciones viables, el mecanismo de autopolinización podría permitir el mantenimiento de la especie a partir de números pequeños.
La protección legal de las áreas no es una garantía para la conservación in situ de las especies y el caso de P. humboldtii subsp. exstaminodium y el Parque Nacional Lagunas de Montebello es un claro ejemplo de ello. Mientras no exista vigilancia adecuada de las áreas naturales protegidas, continuará la degradación de los hábitats y la extracción de plantas y animales con cierto valor económico. Aún hoy en día un "tanal de bigotes" se puede conseguir en Comitán por unos 100 pesos. Esto representa un ingreso ocasional interesante para un campesino que obtiene esa cantidad de dinero por su trabajo durante una semana. A esto debe añadirse que las temperaturas extremas y largas sequías que se han presentado en los últimos años, aparentemente consecuencia del cambio climático global, permiten suponer que los hábitats seguirán degradándose de manera paulatina. O que las condiciones de altas temperaturas y sequía prolongada, al asociarse con el mal manejo de los agrosistemas (el uso indiscriminado del fuego), pueden destruir los pocos hábitats remanentes, tal y como sucedió en Montebello y Nuevo Momón en 1998.
Todavía en 1989 existían condiciones más favorables para la conservación in situ del "tanal de bigotes". En ese momento todavía se contemplo la posibilidad de un programa de reintroducción, el cual fue considerado como poco viable. Doce años después un programa de reintroducción del "tanal de bigotes" es impensable por las malas condiciones de hábitat y la falta de vigilancia en las áreas naturales protegidas, que no garantizan que un esfuerzo académico y financiero de esa magnitud pueda mantenerse al menos por unos cuantos años.
En realidad la estrategia más viable de conservación de esta especie en ex situ.
El "tanal de bigotes" tiene la reputación de ser una planta difícil de cultivar, sin embargo, varias plantas se han mantenido por más de 10 años en los invernaderos del herbario AMO, algunas de ellas en tan buen estado que han recibido premios hortícolas (Medalla de Oro/AMO). Las plantas se cultivan en macetas relativamente pequeñas con pedacería de unicel hasta la mitad y fibra de raíces de Polypodium como único sustrato. Este medio permite el crecimiento de una capa de musgo vivo encima de la fibra. Las plantas se mantienen colgadas, en un ambiente de iluminación media, aunque sin recibir luz solar directa. Tienen fuerte movimiento de aire por medio de ventiladores durante las 24 horas del día. La humedad atmosférica se mantiene elevada, por arriba de 70%. Hay una o dos aspersiones con agua durante el día, dependiendo de la humedad y temperatura. Se fertilizan al menos una vez a la semana con fertilizante foliar muy diluido ca. 0.5 g/l durante todo el año. Las condiciones del invernadero son frías, con la temperatura rara vez alcanzando 24 °C y la temperatura nocturna cercana a los 5°C en invierno y ca. 10° el resto del año. Plantas exportadas de México en el pasado y plantas guatemaltecas se cultivan bien por aficionados expertos.
La propagación artificial de P. humboldtii subsp. exstaminodium se ha realizado con éxito a partir de semillas obtenidas de las plantas cultivadas en AMO, que han sido germinadas por el Vivero Río Verde, de Temascaltepec, Edo. de México. L. Mendoza desarrolló un estudio para determinar las condiciones más adecuadas de germinación, que como es otras orquídeas Cypripedioides, representa problemas adicionales comparado con otras orquídeas.

Descripción de la especie

Hierba epífita, simpodial, erecta, hasta con 10 simpodios en forma de abanico, ca. 25-50 cm de alto. Raíces pubescentes, de ca. 2-3 mm de grosor. Tallos muy reducidos, unidos por rizomas inconspicuos. Hojas dísticas, conduplicadas, liguladas, obtusas-subagudas, desigualmente bilobadas, coriáceas o subcoriáceas, carinadas en el envés, 20-45 x 2.8-4 cm. Inflorescencia un racimo terminal de 25-50 cm de alto, pedúnculo velutino, de 15-30 cm de largo. Bráctea del pedúnculo foliosa, conduplicada, hasta de 7.5 x 3.6 cm. Raquis con 1-3 flores simultáneas. Brácteas florales muy parecidas a las de la inflorescencia, 4-6 x 3 cm. Ovario pedicelado, pubescente, los pelos rojizos; de ca. 12 cm de largo. Flores muy vistosas, generalmente dirigidas hacia abajo, ca. 7 cm de largo, ca. 25-35 cm de alto, sépalos crema con reticulación amarilla, verdosa, o púrpura, verdosos hacia el ápice; pétalos amarillento-crema rayados de verde oscuro y/o café-rojo oscuro, más oscuros hacia el ápice, hasta parecer homogéneamente púrpuras, los pelos basales blancos; labelo con la superficie externa blanca en la base y en la parte inferior del saco, reticulada de verde, con una gran mancha rojo-café en la parte superior, más o menos rodeando ambos orificios, borde del orificio apical amarillo, con manchas púrpuras bien definidas, agrupadas, lóbulos laterales blancos punteados de púrpura; superficie interna blanco-crema o verdosa, brillante, punteada de púrpura o café-púrpura, los puntos más densos y pequeños en la base. Sépalo dorsal lanceolado, caudado, ca. 9 x 2 cm, la cauda 2.7 x 3 cm. Sinsépalo elíptico-lanceolado, acuminado-caudado, ca. 8 x 2.9 cm. Pétalos colgantes, torcidos, angostamente lanceolados en la base, largamente linear-caudados, hirsutos en la superficie basal interna, ca. 25-45 cm de largo, 13 mm de ancho cerca de la base, la cauda de 2-4 mm de ancho. Labelo de ca. 5 cm de largo, calceolado, aproximadamente elipsoide, más angosto hacia la base, dilatado apicalmente, ligeramente sulcado hacia el ápice a lo largo de las venas, con 2 orificios uno apical (de entrada) aproximadamente triangular, y otro circular, basal (de salida); lóbulos laterales conspicuos, induplicados y formando zonas huecas. Columna corta, androceo y gineceo fusionados ca. 3 mm, largo total, ca. 11 mm, 9 mm de ancho. Estigma carnoso, subclavado-obovoide, redondeado, densamente pubescente, ca. 8 mm de largo, 4 mm de grosor en el ápice. Androceo con 2 estambres fértiles, sin estaminodio. Polinios 4, más o menos definidos, aproximadamente ovoide-elípticos. Cápsula alargada, angostamente fusiforme, café, densamente pubescente, ca. 11.5 x 0.5 cm, con semillas cafés oscuras.

Phragmipedium humboldtii subsp. exstaminodium es una de las orquídeas más amenazadas de México y una de las orquídeas tropicales en peligro de extinción de las que se ha recabado mayor información, incluyendo el monitoreo de sus poblaciones durante varios años. Se ha presentado la información de manera más extensa con el fin de ejemplificar más claramente los procesos de extinción en especies muy raras y las dificultades de su evaluación y estudio.

Actual

Regiones Prioritarias Terrestres: El Momón-Montebello

Chiapas

Regiones Prioritarias Terrestres: Lacandona

Chiapas

MEXICO / CHIAPAS / MARGARITAS, LAS

- Laguna Ocotal Grande
- Monte Libano
- Perla de Acapulco

Original

MEXICO / CHIAPAS / TRINITARIA, LA

Tziscao

Historia de la vida

Hierba perenne, iterópara, de larga vida, epífita, con crecimiento simpodial.
Phragmipedium exstaminodium parece ser una especie que explota las etapas serales intermedias en el proceso de sucesión primaria del "elfin forest". En las etapas intermedias el bosque es dominado principalmente por Clusia, que es cuando Phragmipedium alcanza su mayor desarrollo y posteriormente la planta empieza a desaparecer y a reproducirse menos frecuentemente conforme el bosque se vuelve más denso y sombreado. La agricultura nómada pudo haber incrementado este tipo de hábitat en el pasado en la zona de Montebello, al igual que los derrumbes en sitios de fuerte pendiente los mantienen tanto en Montebello como en Ocotal Grande. La transformación de los bosques de Clusia en Montebello en potreros y cafetales ha sido un factor decisivo para la disminución de toda la biota asociada a este ambiente.

NOM-059-SEMARNAT-2001

P en peligro de extinción

NOM-059-SEMARNAT-2010

P en peligro de extinción

Forofitos: El "Tanal de bigotes" no parece ser estricto en cuanto a su preferencia de hospederos. Se ha colectado mayormente creciendo sobre Clusia sp., pero además en Podocarpus cf. oleifolius, Rondelettia cf. buddlejoides, Persea sp., y sobre Guatteria anomala, y al menos una especie no identificada de árbol. Phragmipedium puede encontrarse creciendo directamente sobre los troncos o en las horquetas con mucho mayor acúmulo de humus, pero en todos los casos hay pequeña capa casi continua de musgos. Castaño (Hágsater, com. pers.) colectó al menos un espécimen creciendo sobre piedras, un hábito común en otras especies del género.
Distribución local. En la Laguna Ocotal Grande las paredes del cenote protegen el "elfin forest" de la insolación directa, esto y la cercanía del cuerpo de agua, provocan un microclima más protegido y húmedo que en los alrededores, y a su vez, la corta estatura de la vegetación mantiene una iluminación más intensa en el dosel de la vegetación. Dentro del cenote, el "tanal de bigotes" tiene una distribución fuertemente agregada
Condiciones lumínicas. En general se sabe que las orquídeas cypripedioides con hojas conduplicadas que crecen en sombra producen follaje exuberante y florecen menos que las que crecen en ambientes más iluminados. Esto mismo parece presentarse en el "tanal de bigotes". El mayor espécimen conocido, con 8 módulos y una gran masa no produjo flores en 3 años de observaciones ni tenía restos de floración en los años anteriores, mientras que plantas pequeñas, creciendo en condiciones muy iluminadas si lo hacían.

Macroclima

Esta especie habita los bosques de neblina de baja altitud más húmedos de México. La precipitación en Montebello es cercana a los 3500 mm, mientras que debe ser de 2500 en Ocotal Grande (Anónimo, 1981).
El clima es semicálido, húmedo, con abundantes lluvias de verano y porcentaje de lluvia invernal entre el 5 y el 10.2 %, (A)C(m). Es probable que ciertas áreas presenten en realidad climas que deben clasificarse como A(C)fm.
Sin embargo, la humedad atmosférica puede ser similar en ambos sitios que están asociados a cuerpos de agua permanentes. La mayor parte de las plantas se encuentra a menos de 200 m del agua. Se han visitado muchos otros "elfin forest" con condiciones similares, pero lejanos a cuerpos de agua y no tienen Phragmipedium.

Las flores de la especie aquí tratada son autopolinizadas. Esto ha sido observado en plantas cultivadas y se relaciona con el hecho de que casi todas las flores en el campo llegan a formar cápsulas. El proceso de autopolinización es similar al descrito por van der Pijl y Dodson (1966) para P. lindenii, donde las anteras se aproximan a la superficie estigmática, tal y como se observa en las fotografías que ilustran de la descripción original de este taxón (Castaño et al.,1984). Las anteras en la subespecie exstaminodium están en contacto con el estigma desde que la flor abre, lo que no da oportunidad para que se realice, aunque sea ocasionalmente, la polinización cruzada. Este proceso seguramente tiene consecuencias en la estructura genética de esta subespecie, donde se espera una alta homocigozis. En P. lindenii, que también es autopolinizado, McCook no detectó variación genética (L. McCook, com. pers.). Si bien una variación genética muy reducida eventualmente conduce a homocigozis y a la pérdida de adaptabilidad evolutiva a cambios ambientales, tiene la ventaja de que en especies como esta, en las cuales la densidad es tan baja, que la probabilidad de formar un fruto derivado de polinización cruzada es casi nula, la producción de semillas está asegurada con la presencia de un sólo individuo aislado.

Fenología

A diferencia de las orquídeas seudobulbosas, las temporadas de crecimiento en Phragmipedium no son tan evidentes. La mayor actividad en el crecimiento vegetativo parece darse entre junio-julio y enero. Los nuevos módulos inician su desarrollo en febrero, pero las hojas grandes no se producen hasta julio.
El desarrollo de la inflorescencia es relativamente rápido. La vaina espatácea aparece a finales de abril. El alargamiento del pedúnculo cesa casi en la antesis. La floración en plantas cultivadas ha sido observada a finales de junio y julio, pero en el campo se adelanta aparentemente de principios de junio a principios de julio; un espécimen fue visto con botones en julio, que probablemente abrieron en agosto. La maduración de las cápsulas se da en un periodo cercano a los 8-9 meses.

Floración

El alargamiento del pedúnculo cesa casi en la antesis. La floración en plantas cultivadas ha sido observada a finales de junio y julio, pero en el campo se adelanta aparentemente de principios de junio a principios de julio; un espécimen fue visto con botones en julio, que probablemente abrieron en agosto.

Tipo de fecundación

Las flores son autopolinizadas. Esto ha sido observado en plantas cultivadas y se relaciona con el hecho de que casi todas las flores en el campo llegan a formar cápsulas. El proceso de autopolinización es similar al descrito por van der Pijl y Dodson (1966) para P. lindenii, donde las anteras se aproximan a la superficie estigmática, tal y como se observa en las fotografías que ilustran de la descripción original de este taxón (Castaño et al.,1984). Las anteras en la P. exstaminodium están en contacto con el estigma desde que la flor abre, lo que no da oportunidad para que se realice, aunque sea ocasionalmente, la polinización cruzada.

Fructificación

La maduración de las cápsulas se da en un periodo cercano a los 8-9 meses.

Sistemas reproductivos asexuales

En unas cuantas plantas que tienen más de un abanico en crecimiento, éstos adquieren independencia y forman individuos fisiológicamente separados, pero genéticamente idénticos; sin embargo esta expansión clonal es poco significativa. Cada abanico alcanza su desarrollo en 2 ó 3 años, produciéndose 2 ó 3 hojas por año, por abanico.

Tasa de crecimiento

Atribuimos que los bajos números poblacionales deben ser causa de la ausencia o bajo porcentaje de germinación o a una alta mortalidad en la fase de plántula.
La población de Montebello (6 individuos) estaba compuesta sólo por plantas adultas, aunque más vigorosas y con mayor biomasa que en Ocotal Grande, pero el número de plantas que florecen cada año es menor. En 1987 florecieron 2 plantas, 1 en 1988 y 2 en 1989. Ya en esa época la población de Montebello estaba en términos prácticos erradicada. Las plantas se marcaron y se siguieron durante algunos años. Dos de ellas fueron colectadas, otra murió por la caída del árbol donde crecía (en el talud de la carretera) y las 3 restantes desaparecieron junto con el bosque durante los incendios de 1998.

Uso

Al igual que otras especies de Phragmipedium, es muy apreciada por cultivadores de orquídeas en todo el mundo, y es una de las orquídeas mexicanas que alcanza mayores precios en el mercado.
Phragmipedium humboldtii subsp. exstaminodium fue considerado por la UICN como la "planta del año 1988", y su emblema para los proyectos de conservación durante ese año.

Phragmipedium exstaminodium (lat. Phragmipedium exstaminodium) - səhləbkimilər fəsiləsinin fraqmipedium cinsinə aid bitki növü.

Phragmipedium exstaminodium é uma espécie de orquídea terrestre, família Orchidaceae, que habita de Chiapas, no México, àGuatemala.

Phragmipedium exstaminodium là một loài thực vật có hoa trong họ Lan. Loài này được Castaño, Hágsater & E.Aguirre miêu tả khoa học đầu tiên năm 1984.