Gray Mouse Lemur

El lèmur ratolí gris (Microcebus murinus) és una espècie de lèmur de la família dels quirogalèids. Pertany al gènere Microcebus i és una de les espècies de primats més petites. El pelatge dorsal és cendrós amb alguns tons vermellosos. El ventre és de color blanquinós. Viu a l'oest, el sud-oest i el sud de Madagascar, al costat de la costa.

Mesura 10-14 cm de llargada i té una cua que és aproximadament de la mateixa llargada. El pes varia entre 40 i 70 g, segons l'estació de l'any. És una espècie nocturna que dorm als arbres. Els mascles solen dormir sols, però les femelles poden formar grups petits. Busquen aliment en solitari. La seva dieta consisteix en fruits, flors, nèctar, insectes i altres animals petits.

Les femelles tenen 2-4 cries per ventrada, que neixen després d'un període de gestació de 54-69 dies. Viuen una mitjana de quitze anys.

Referències

Maki trpasličí (Microcebus murinus) je druh z rodu maki (Microcebus). Je to jeden z nejmenších primátů, dokonce menší než kosman zakrslý (Callithrix pygmaea).

Rozšíření

Je rozšířen na západním, jihozápadním a jižním pobřeží Madagaskaru. Lesy na západním pobřeží jsou v oblasti s vysokými srážkami, kdežto lesy na jižním pobřeží kde je srážek málo jsou polosuché. Klima v obou oblastech podléhá navíc sezónním výkyvům (období dešťů, období sucha).

Popis

Tato noční poloopice bývá dlouhá 10 až 13 cm a shodně bývá i vysoká, ocas mívá dlouhý až 15 cm. Váží 70 až 100 gramů, váha je závislá na ročním období (zdroje potravy). Má velmi hustou, jemnou srst, která je na hřbetě zbarvena šedě až hnědočerveně, na břiše a hrdle bíle, čelo a líce mívá světlejší než záda. Končetiny má poměrně krátké. Ušní boltce má holé, oči nápadně velké a přizpůsobené k nočnímu vidění. Kratší a tenké řezáky i špičáky vytvářející tzv. zubní hřebínek.

Pod kořenem ocasu si utváří tukovou zásobu, kterou tráví během období sucha, kdy při nedostatku potravy upadá do až dvouměsíční letargie „zimního spánku“ v dutinách stromů, při které se mu snižuje i tělesná teplota. Samice má dva páry mléčných bradavek, jedny prsní a druhé abdominální, mimo estrální cyklus je u ní pohlavní otvor překryt kožní řasou.

Strava

Maki trpasličí je klasifikován jako všežravec, je to ale v prvé řadě hmyzožravec, který také občas spásá plody, květy a listy. Konzumuje převážně hmyz a jejich larvy, pavouky, různé bezobratlé živočichy a mláďata drobných obratlovců. Dokonce obývá častěji okraje lesů, protože tam se nachází hmyz častěji než uvnitř. Létající hmyz aktivně chytá za jeho letu.

Způsob života

Je to opice přebývající převážně v nižších hustých stromových patrech, kde se velmi hbitě pohybuje po čtyřech končetinách a dobře skáče až na vzdálenost i 3 metrů. Přes den spí ve svých hnízdech v dutinách nebo spletených z větviček, samci většinou jednotlivě a samice ve skupinách, které mají dominantní samici. Nacházejí se však i smíšené skupiny s větším počtem samců nebo zase s větším počtem samic.

S nastalým soumrakem se vydávají za potravou, kterou si hledají solitérně, i samice sdružující se přes den do skupin. Přestože si jednotlivá zvířata shánějí potravu samostatně, žijí v podstatě v mnohočetných polygamních skupinách. Členové těchto skupin během noci mezi sebou komunikují, ať již akusticky, pachově nebo vizuálně.

Odborníci rozlišuji přes deset různých zvuků, které makiové trpasličí vydávají, od volání dítěte o pomoc, přes pozdrav při setkání známých, výzvu ke shromáždění před úsvitem, přes zvuky vydávané primárním samcem v období říje až po výhrůžné útočné štěkání. Pachové značky dělají jak samci, tak i samice, čím dominantnější, tím více. Dělají je moči, slinami, výkaly a sekrety z pachových žláz a samice v říji i třením pohlavních orgánů o větve. Tímto způsobem komunikují jednak mezi sebou, jednak ohraničují svá území. Vizuální komunikace spočívá v různých postojích, hrbení, otvíráním tlamy a cenění zubů, kývání ocasem apod.

Rozmnožování

Vlastní páření nastává se souhlasem samice která si zvolí vhodného samce, přestane se vůči němu při jeho přiblížení chovat útočně. Březost samice trvá asi dva měsíce, samice rodí většinou od listopadu do února. V jednom vrhu jsou dvě až tři mláďata vážící 6 až 8 gramů. Kojí je asi 25 dnů, po které zůstávají mláďata s matkou v hnízdě. Mláďata dospívají v samce za 7, samice za 10 měsíců. Mladí samci většinou odcházejí z rodinných skupin. Maki trpasličí se dožívají průměrně 15 let.

Maki trpasličí v muzeu

Přirozenými nepřáteli jsou kalous, sova, hroznýš, promyka a fosa, největší hrozbou je však odlesňování. Přesto je Maki trpasličí považován za nejhojnějšího z malých domorodých savců.

Odkazy

Reference

1. ↑ Červený seznam IUCN 2018.1. 5. července 2018. Dostupné online. [cit. 2018-08-10]
2. ↑ KOŘÍNEK, Milan; ZICHA, Ondřej. Microcebus murinus (maki trpasličí) [online]. BioLib.cz, 2004-09-20 22:10:25 CET, rev. 2007-03-18 20:08:51 CET [cit. 2010-04-01]. Dostupné online.

Externí odkazy

• Obrázky, zvuky či videa k tématu maki trpasličí ve Wikimedia Commons
• Galerie maki trpasličí ve Wikimedia Commons
• Taxon Microcebus murinus ve Wikidruzích
• www.biolib.cz
• www.monkeyrescue.org
• Maki v ZOO Olomouc

Der Graue Mausmaki (Microcebus murinus) ist eine Primatenart aus der Gattung der Mausmakis innerhalb der Gruppe der Lemuren. Er zählt zu den am besten erforschten und am weitesten verbreiteten Arten seiner Gattung.

Merkmale

Der Graue Mausmaki gehört zu den größeren Vertretern der Mausmakis. Er erreicht eine Kopf-Rumpf-Länge von 12 bis 14 Zentimetern, der Schwanz wird 12 bis 15 Zentimeter lang. Das Gewicht beträgt durchschnittlich 60 Gramm, es variiert zwischen 40 und 70 Gramm und ist stark saisonalen Schwankungen unterzogen. Das Fell dieser Art ist an der Oberseite graubraun gefärbt, die Unterseite ist weißlich oder hellbraun. Die Ohren sind verglichen mit anderen Mausmakis relativ groß und stehen deutlich hervor. Die Augen sind ebenfalls groß.

Unterarten werden nicht unterschieden. Es gibt jedoch mehrere Populationen mit etwas abweichender Fellfarbe, sodass eine zukünftige Beschreibung mehrerer Unterarten nicht unwahrscheinlich ist.^[1]

Verbreitung und Lebensraum

Verbreitungsgebiet (rot) des Grauen Mausmakis auf Madagaskar

Das Verbreitungsgebiet des Grauen Mausmakis verläuft entlang der gesamten West- und Südwestküste Madagaskars. In diesem großen Verbreitungsgebiet bewohnen sie verschiedene Formen von Wäldern, insbesondere trockene Laubwälder. Sie sind auch in Plantagen und Gärten zu finden und dürften sehr flexibel und anpassungsfähig in ihren Ansprüchen zu sein. Als Besonderheit lebt diese Art in vielen Gebieten in Sympatrie mit anderen Mausmakiarten.

Lebensweise

Graue Mausmakis sind wie alle Mausmakis nachtaktive Baumbewohner. Tagsüber schlafen sie in Baumhöhlen, die sie mit Pflanzen auspolstern, oder selbstgemachten Blätternestern. Die Weibchen können Gruppen von zwei bis neun Tieren bilden, die tagsüber gemeinsam schlafen, in der Nacht aber getrennt auf Nahrungssuche gehen. Die Männchen leben eher einzelgängerisch, sie zeigen ein Territorialverhalten und markieren ihr Revier mit Urin oder Kot. Die Territorien der Männchen sind teilweise vierfach so groß wie die der Weibchen und sind stark überlappend, insbesondere während der Fortpflanzungszeit.

Graue Mausmakis fallen während der trockenen Wintermonate (Juni bis September) in einen kurzen Torpor oder einen längeren Winterschlaf. Winterschlaf wurde hauptsächlich bei den Weibchen beobachtet. Zu diesem Zweck legen sie während der feuchten Jahreszeit einen Fettvorrat in ihrem Schwanz an. Während des Torpor verringert sich ihr Körpergewicht beträchtlich und auch die Körpertemperatur wird abgesenkt.

Nahrung

Der Graue Mausmaki ernährt sich von Früchten, Blüten, Insekten und Harzen. Das Nahrungsspektrum wechselt abhängig von der Verfügbarkeit. So werden in der Regenzeit vorwiegend Früchte konsumiert und in der Trockenzeit Harze und Insekten.

Fortpflanzung

Die Paarung erfolgt unmittelbar nach Ende der Trockenzeit im September oder Oktober. Nach rund 60-tägiger Tragzeit kommen im November oder Dezember meist zwei (seltener auch drei) Jungtiere zur Welt. Teilweise kommt es dann, je nach Gebiet und Dauer der Regenzeit, zu einer zweiten Fortpflanzungsperiode mit einer zweiten Paarungszeit im Dezember und einem zweiten Wurf im Januar und Februar. Die Jungtiere verbringen ihre ersten Lebenswochen im Nest der Mutter. Später werden sie dann von der Mutter während der nächtlichen Aktivität im Maul herumgetragen und jeweils für ein bis zwei Stunden an wechselnden Stellen im Gestrüpp geparkt (infant parking), während das Muttertier auf Futtersuche geht.

Bedrohung

Der Graue Mausmaki gilt zurzeit durch seine weite Verbreitung und seine generalistische Lebensweise nicht als bedroht. Er zählt zu den häufigsten Lemuren, die IUCN listet ihn als „nicht gefährdet“ (least concern).

In Deutschland ist die Art in Frankfurt, Berlin, Saarbrücken und Aue zu sehen.^[2]

Einzelnachweise

1. ↑ Russell A. Mittermeier, Anthony B. Rylands, Don E. Wilson: Handbook of the Mammals of the World. Band 3: Primates. Lynx Edition, Barcelona 2013, ISBN 978-84-96553-89-7, S. 51.
2. ↑ [1] ZTL 17.6

The gray mouse lemur (Microcebus murinus), grey mouse lemur or lesser mouse lemur, is a small lemur, a type of strepsirrhine primate, found only on the island of Madagascar. Weighing 58 to 67 grams (2.0 to 2.4 oz), it is the largest of the mouse lemurs (genus Microcebus), a group that includes the smallest primates in the world. The species is named for its mouse-like size and coloration and is known locally (in Malagasy) as tsidy, koitsiky, titilivaha, pondiky, and vakiandry. The gray mouse lemur and all other mouse lemurs are considered cryptic species, as they are nearly indistinguishable from each other by appearance. For this reason, the gray mouse lemur was considered the only mouse lemur species for decades until more recent studies began to distinguish between the species.

Like all mouse lemurs, this species is nocturnal and arboreal. It is very active, and though it forages alone, groups of males and females form sleeping groups and share tree holes during the day. It exhibits a form of dormancy called torpor during the cool, dry winter months, and in some cases undergoes seasonal torpor (or hibernation), which is unusual for primates. The gray mouse lemur can be found in several types of forest throughout western and southern Madagascar. Its diet consists primarily of fruit, insects, flowers, and nectar. In the wild, its natural predators include owls, snakes, and endemic mammalian predators. Predation pressure is higher for this species than among any other primate species, with one out of four individuals taken by a predator each year. This is counterbalanced by its high reproductive rate. Breeding is seasonal, and distinct vocalizations are used to prevent hybridization with species that overlap its range. Gestation lasts approximately 60 days, and typically two young are born. The offspring are usually independent in two months, and can reproduce after one year. The gray mouse lemur has a reproductive lifespan of five years, although captive individuals have been reported to live up to 15 years.

Although threatened by deforestation, habitat degradation, and live capture for the pet trade, it is considered one of Madagascar's most abundant small native mammals. It can tolerate moderate food shortages by experiencing daily torpor to conserve energy, but extended food shortages due to climate change may pose a significant risk to the species.

Etymology

The gray or lesser mouse lemur is named for its brownish-gray fur and mouse-like size and appearance. The genus name, Microcebus, derives from the Greek words mikros, meaning "small", and kebos, meaning "monkey". The Latin version of kebos, cebus, is a common suffix used for primate names, despite the fact that the gray mouse lemur is a lemur, and not a monkey. The species name, murinus, means "mouse-like" and derives from the Latin word mus, or "mouse", and the Latin suffix -inus, which means "like".^[5]

The lemur is known locally by several names in Malagasy, depending upon the region. Around Tôlanaro (Fort Dauphin), it is called pondiky [punˈdikʲ]. In the northern end of its range, it is known as tsidy [ˈtʃidʲ]. Around Morondava, it is referred to as koitsiky [kuiˈtʃikʲ], titilivaha [ti̥tiliˈva], and vakiandry [vakiˈaɳɖʐʲ].^[6][7] In many cases, these Malagasy names are also used for other visually indistinguishable mouse lemur species that live within its range.^[8]

Taxonomy

As its name implies, the gray mouse lemur is a lemur, a type of primate, and belongs to the suborder Strepsirrhini and infraorder Lemuriformes.^[3] Within Lemuriformes, it belongs to the family Cheirogaleidae, which contains the mouse lemurs, dwarf lemurs, giant mouse lemurs, fork-marked lemurs, and hairy-eared dwarf lemur. The mouse lemur genus Microcebus includes the smallest primates in the world.^{[3][6][9][10]} Phylogenetic analyses of D-loop DNA sequences of various lemur species suggest that the gray mouse lemur may be most closely related to the reddish-gray mouse lemur (M. griseorufus).^[11]

First described in 1777 by English illustrator John Frederick Miller,^[3] M. murinus remained the only species of its genus, as well as the name used for all mouse lemurs on Madagascar, between the first major taxonomic revision in 1931 and an extensive field study conducted in 1972. The field study distinguished the brown mouse lemur, M. rufus—then considered a subspecies—as a distinct, sympatric species in the southeastern part of the island.^[12] Upon this revision, the gray mouse lemur was thought to account for all mouse lemurs that lived in the drier parts of the north, west, and south, while the brown mouse lemur represented the eastern rainforest mouse lemurs. More recently, scientific understanding of the distribution and diversity of the mouse lemurs has become much more complex.^[9] Additional field studies, genetic testing, and resulting taxonomic revisions throughout the 1990s and 2000s identified numerous new mouse lemur species, demonstrating that the genus includes at least 17 cryptic species.^{[13][14][15][16]}

Anatomy and physiology

Size comparison of a gray mouse lemur to a human.

The gray mouse lemur shares many traits with other mouse lemurs, including soft fur, a long tail, long hind limbs, a dorsal stripe down the back (not always distinct), a short snout, rounded skull, prominent eyes,^[10] and large, membranous, protruding ears.^[6][7][9] It has large eyes and a tapetum lucidum to enhance its vision at night.^[9] The dorsal coat is brownish-gray with various reddish tones, the flanks are light gray to beige, and the ventral fur has discrete dull beige or whitish-beige patches along portions of the belly. On the rounded face, there is a pale white patch above the nose and between the eyes; some individuals have dark orbital markings. The furred portions of the hands and feet are off-white.^[6]

The gray mouse lemur is one of the smallest primates in the world, yet it is also the largest mouse lemur.^[9] Its total length is 25 to 28 cm (9.8 to 11.0 in), with a head-body length of 12 to 14 cm (4.7 to 5.5 in) and a tail length of 13 to 14.5 cm (5.1 to 5.7 in).^[6] The average weight for this species is 60 g (2.1 oz),^[9] with ranges of 58 and 67 g (2.0 and 2.4 oz)^[6] and 40 and 70 g (1.4 and 2.5 oz)^[9] reported. This is smaller than the world's smallest monkey, the pygmy marmoset, which ranges between 85 and 140 g (3.0 and 4.9 oz).^[10] Weight varies by season, with both sexes building fat reserves, up to 35% of their body weight, in the tail and hind legs prior to the dry season and periods of dormancy.^[9] The tail of the gray mouse lemur can increase fourfold in volume during the wet season when it is storing fat. Even in captivity when environmental limitations are not an issue, mouse lemurs have shown a seasonal dietary preference with a greater protein intake during what would be their more active season.^[17]

Researchers have identified differences in the tooth morphology of the first and second molars between the gray mouse lemur and the reddish-gray mouse lemur. In the reddish-gray mouse lemur, the first lower molar (m1) is squared and both the first and second upper molars (M1 and M2) have slight indentations around the middle of the posterior margin. The gray mouse lemur has a more elongated m1 and lacks the aforementioned indentation on M1 and M2.^[18] In terms of its general dentition, the gray mouse lemur shares the same dental formula as all other members of its family, Cheirogaleidae: 2.1.3.32.1.3.3 × 2 = 36^[19]

This species has 66 chromosomes,^[20] closely resembling the karyotype of the dwarf lemurs (genus Cheirogaleus). Except for the X chromosome, all chromosomes are acrocentric (with the short arm absent or virtually absent).^[21] Its genome size is 3.12 picograms (pg).^[20]

Ecology

Like all other members of the family Cheirogaleidae, the gray mouse lemur is nocturnal and arboreal. It inhabits lowland tropical dry forest, sub-arid thorn scrub, gallery forest, spiny forest, eastern littoral forest, dry deciduous forests, semi-humid deciduous, moist lowland forest, transitional forest, and secondary forests or degraded forests (including plantations) all ranging up to 800 m (2,600 ft) above sea level.^[6][7][9] The species is more common in secondary forest than in primary forest, particularly bush and scrub habitat, where it occupies a "fine branch" niche, restricting the vertical range to fine branches, fine terminal supports, lianas and dense foliage.^[7][9][22] These lemurs are usually seen on branches less than 5 cm (2.0 in) in diameter.^[22] The gray mouse lemur tends to prefer lower levels of the forest and the understory, where branches and vegetation are dense.^[9]

In secondary forest, it is generally observed from ground level up to 10 m (33 ft) above ground, yet 15 to 30 m (50 to 100 ft) in the canopy of primary forest.^[7][22] Studies have found that the species can spend as much as 40% of its time below 3 m (10 ft), with 70% of its time spent at this level during the end of the dry season, when plant food is limited and insects compose a larger percentage of the diet.^[22] The species is more numerous in spiny forest, such as the Andohahela Special Reserve, than in the gallery forest, preferring drier, littoral forest, whereas the brown mouse lemur prefers inland rain forest.^[7]

The limits of the distribution are poorly understood. It is believed to range from the Onilahy River or Lake Tsimanampetsotsa in the south to Ankarafantsika National Park in the north.^[6][9] There is also an isolated and disjointed population in the southeastern part of the island, near Tôlanaro and the Andohahela National Park, up to the Mandena Conservation Zone.^[6][9] Individuals tend to occupy small home ranges of 1 to 2 ha (2.5 to 4.9 acres).^[9] The gray mouse lemur is also sympatric with the reddish-gray mouse lemur, golden-brown mouse lemur, Madame Berthe's mouse lemur, and several other cheirogaleid lemurs.^[6] In Ankarafantsika National Park, where it coexists with the golden-brown mouse lemur, the gray mouse lemur's relative population density was highest at higher altitudes and in drier habitat, while the golden-brown mouse lemur preferred the opposite.^[23] Another study has looked at the coexistence of the gray mouse lemur and Madame Berthe's mouse lemur and found small, exclusive clusters of each species and a high degree of feeding niche overlap.^[24]

The gray mouse lemur can reach high population densities up to several hundred individuals per square kilometer^[7][9] (up to 167 individuals/km² at Ankarafantsika National Park to 712 individuals/km² at Kirindy Mitea National Park).^[1] This abundance is not uniform and tends to concentrate in "population nuclei",^[9] suggesting that it is difficult to accurately estimate population densities when extrapolating from a small area (from various studies) to a large area. The difficulty in finding individuals during some times of the year, particularly during the dry periods, can further complicate the problem of estimating population densities.^[7]

Mouse lemurs are omnivorous, and favor fruit and insects for the bulk of their diet. The gray mouse lemur may even come down to the ground to catch insect prey,^[7] though it quickly returns to the protective cover of the understory to consume its catch.^[22] Nectar is also a part of the gray mouse lemur's diet, making it a potential pollinator for local plant species.^[9] A single instance of a male cannibalizing an adult female is known.^[25]

Predation

The barn owl, Tyto alba, (above) and the Madagascar tree boa, Sanzinia madagascariensis, (below) are major predators of the gray mouse lemur.

The most significant predators of the gray mouse lemur are the Madagascar owl and barn owl.^[6][22] Studies conducted in Beza Mahafaly Reserve and Kirindy Mitea National Park indicate a predation rate of around 25% (percent population taken by predators per year), the highest known for any primate species. However, given the species' high reproductive potential, predation does not appear to have a drastic effect on its populations.^[22] Other raptors, such as Henst's goshawk and other owls, also prey upon this species. Snakes, such as Ithycyphus miniatus (a native colubrid snake) and the Madagascar tree boa, as well as mammalian predators, such as the ring-tailed mongoose, narrow-striped mongoose, fossa, and domestic dogs are also known to prey on the gray mouse lemur.^[9][22] Mammalian predators often discover tree holes serving as nests, and enlarge the opening so they can catch and eat the occupant. This puts strong selective pressure on the choice of nest hole opening diameter and deepness.^[22]

Due to its non-gregarious nature, the gray mouse lemur, like other nocturnal lemurs, primarily defends itself from predators using avoidance strategies,^[22] although group defense through the use of alarm calls and predator mobbing has been observed in this species.^[26] Studies involving the placement of predator and non-predator fecal odor with captive populations have demonstrated a genetic predisposition for predator recognition through the detection of metabolites from meat digestion. The mouse lemurs were shown to avoid locations where they typically received rewards, as well as exhibit increased activity and anti-predator behavior, when the odor of predator feces were present in that vicinity, but not when the fecal odor of Malagasy non-predators was present.^[27]

During the day, when they are most vulnerable, individuals shelter inside tree holes, sometimes forming nests. They may use three to nine different tree holes within their home range, yet individuals may use one particular hole for up to five consecutive days.^[6][9] Mouse lemurs tend to prefer tree hollows, but also commonly make spherical constructions out of leaves. Nests are usually found in tree holes with a minimum diameter of 5 cm (2.0 in), with a median of 13 cm (5.1 in), suggesting that this range in diameter of tree holes may be crucial for maintaining a healthy habitat.^[7] The gray mouse lemur also spends most of its time in dense vegetation, limiting its visibility and accessibility to predators. Furthermore, it has a high reproductive rate to counter losses to predation.^[22]

Behavior

The gray mouse lemur is nocturnal, sleeping during the day in tree holes lined with leaf litter or purpose-built spherical nests constructed from dead leaves, moss and twigs.^[9] It usually forages alone at night, but may sleep in groups during the day, the composition of which depends on gender and season.^[7] Tree holes can be shared with up to 15 other individuals,^[9] although males tend to sleep alone while females tend to share nests.^[6]

Grey mouse lemur at night in the Anjajavy Forest

All mouse lemurs are highly active at night,^[10] often scurrying like mice and leaping over 3 m (9.8 ft),^[22] using the tail as a balancing organ.^[10] When moving among the terminal branches of bushes and trees, they grip using all four feet and move with four legs.^[10][22] When on the ground, either to catch insects or cross short open areas, mouse lemurs hop like a frog.^[10] When hunting, the grey mouse lemur is known to catch invertebrates and small vertebrates with quick hand grasps.^[17]

In the dry season, the gray mouse lemur faces the challenge of exploiting sparsely distributed feeding resources efficiently. Results of a recent study on this showed that the gray mouse lemur does not move around randomly, but rather use spatial cues to find food resources in the absence of sensory cues, and that they seem to reuse common, highly efficient routes with regard to travel distance. It is believed that rather than using a route-based network, the gray mouse lemur has some sense of mental representation of their spatial environment, which they use to find and exploit food resources.^[28]

Foraging behavior is often slow, with height and direction changing continuously. Predation of insects occurs primarily on the ground.^[7] Before descending, the ear pinnae move alternately to help pinpoint the precise location of their prey. Insects are captured during a rapid dash across the leaf litter and are transported by mouth up into the relative safety of the branches.^[22] Studies with captive gray mouse lemurs have shown that vision is primarily used for prey detection, although the other senses certainly play a role in foraging.^[29]

The gray mouse lemur is omnivorous,^[9] feeding primarily on fruit and invertebrates.^[7][22] Local populations appear to specialize on locally available fruit. At both Marosalaza and Mandena, beetles are the primary insect prey, although moths, praying mantids, fulgorid bugs, crickets, cockroaches, and spiders are also eaten. Less than half the diet consists of insects, with fruit making up a slightly larger fraction.^[22] This lemur also consumes flowers, gums and nectar from Euphorbia and Terminalia trees, leaves (Uapaca sp.), exudates (Homopteran larvae secretions), and small vertebrates such as tree frogs, geckos, and chameleons.^[6][7][9] Its diet is seasonally varied and diverse in content, giving it a very broad feeding niche compared to other species such as the Madame Berthe's mouse lemur. Therefore, it is affected more by food availability than by niche partitioning where sympatry occurs.^[30]

Dormancy

As with all members of the mouse lemur genus, the gray mouse lemur is known to enter short states of daily torpor, particularly during the cool, dry Southern Hemisphere winter.^[8][12][31] This rare trait in primates,^[32] coupled with the ease of observing the species within its wide geographic distribution^[6] and its good representation in captivity,^[33] makes it a popular subject for research as a model organism.

The tapetum lucidum, responsible for eyeshine, reflects light to enhance night vision.

The gray mouse lemur is unique among the mouse lemurs studied so far because it is the only species to exhibit prolonged seasonal torpor, but this behavior has only been observed to occur in one locality.^[31] Activity patterns can differ noticeably between sexes as well as populations. At the Ampijoroa Forestry Station in Ankarafantsika National Park, males and females exhibit daily, rather than seasonal torpor.^[6][12] At Kirindy Forest, both sexes share the same daily torpor, yet during the dry season (April/May through September/October), females become completely inactive for several weeks or up to five months to conserve energy and reduce predation. However, males rarely remain inactive for more than a few days and become extremely active before the females revive from torpor, allowing them to establish hierarchies and territories for the breeding season.^[6][9][12] The use of alternative energy-saving strategies under the same environmental conditions was observed directly in 2008, providing the first physiological confirmation from the field.^[32] This pattern of seasonal versus daily torpor may relate to the seasonality of the region,^[22] since Kirindy is the only location west of the eastern mountain rainforests that experiences very low temperatures at night during the winter months. By entering extended torpor, sometimes referred to as hibernation, this would reduce the thermoregulatory stress in females,^[31] whereas males remain more active in preparation for the upcoming mating season.^[6] No difference in mortality has been shown between hibernating females and active males.^[34]

During torpor, the gray mouse lemur's metabolic rate slows and its body temperature drops to the ambient temperature, as low as 7 °C (45 °F). During the cooler months of May though August, the species selects tree holes closer to ground level, where ambient temperatures remain more stable. This allows them to remain in torpor longer, and to conserve metabolic resources.^[9] One study showed that during the breeding season, both males and females reduced their energy expenditure by 20% when they nested in pairs, and a maximal energetic benefit of 40% was achieved when three mouse lemurs nested together. Even during the nonbreeding season, maximal energetic gain was observed two or more animals nested together, because resting metabolic rate was already decreased.^[35]

While the gray mouse lemur is found in both primary and secondary deciduous forests, they have lower population densities in secondary forests. This is because variations in gray mouse lemur abundance are linked to their capacity to enter torpor during the dry season, especially for females, which tend to hibernate longer than males. In primary forests, they can maintain daily torpor or hibernation as long as their body temperatures remain below 28 °C (82 °F), but in secondary forests that have fewer large trees, temperatures are higher and inhibit the gray mouse lemur's ability to maintain torpor for prolonged periods of time. In addition, the gray mouse lemur in secondary forests tend to have a lower body mass than those in primary forests, as well as lower survival rates. This is likely because those with lower body mass are less likely to enter torpor, and therefore expend around 40% more energy than those that do maintain torpor.^[36]

This unusual ability for a primate to exhibit dormancy, in addition to the diminutive size, has led researchers to speculate that ancestral lemurs, and possibly ancestral primates, may have shared some traits with mouse lemurs. Consequently, the gray mouse lemur has once again been used as a model organism for studying lemur and primate evolution.^[31] For example, lemurs are thought to have colonized Madagascar by rafting to the island around 60 million years ago according to molecular phylogenetic studies.^[37][38] Before the discovery that ocean currents were the opposite of what they are today, thus favoring such an event,^[39] it was thought that it would have taken too long for any animal not capable of entering a state of dormancy to survive the trip. Therefore, the mouse lemurs, such as the gray mouse lemur, were thought to have shared this plesiomorphic (ancestral) trait with the ancestral lemurs.^[31]

Social systems

The gray mouse lemur is described as solitary but social,^[22] foraging alone at night, but frequently sleeping in groups during the day.^[7][9] This social pattern varies by gender, season, and location. Females tend to share nests with other females and their offspring, whereas males tend to sleep alone or in pairs outside of the breeding season.^[6][7][9] Groups of females sharing a nest can be relatively stable, consisting of two to nine individuals, although a male may be found with a group of females outside the breeding season.^[10] During the breeding season (September through October), males and females may sleep in the same tree hole.^[9][10] Mixed sex groups can be common at this time, with single males sharing nest sites with three to seven females or single females sharing nest sites with one to three males.^[7]

Research has shown that home ranges for the gray mouse lemur are usually small, possibly less than 50 m (160 ft).^[7] Males typically travel further at night and have home ranges that are twice as large as those of females,^[6][7] often overlapping with one another, and always overlapping with at least one female's home range.^[9][10] Male home ranges increase threefold during the breeding season.^[6][9]

Female home ranges overlap less than those of males, although localized concentrations, or "population nuclei", tend to form in some areas, where the sex ratio favors females to males by three or four to one at the nucleus core.^[7] Genetic studies indicate that females arrange themselves spatially in clusters ("population nuclei") of related individuals, while males tend to emigrate from their natal group.^[6] Research has shown that females in this species may maintain smaller ranges and associate more closely with other females than in some other mouse lemur species due to a more opportunistic feeding niche and, in the case of populations at Kirindy, the use of extended, seasonal torpor.^[40]

Communication

Gray mouse lemur vocalizations

Gray mouse lemur alarm call

High-frequency, fast-paced squeaks emitted when startled

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Gray mouse lemur territorial call

High-frequency, loud chirps emitted under normal conditions

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Vocalizations and scent are the primarily modes of communication within this species. Home ranges are scent marked with urine and feces.^[10] Vocalizations are complex and very high-pitched (ranging from 10 to 36 kHz), sometimes beyond the range of human hearing (0.02 to 20 kHz).^[10][41] These include calls for seeking contact, mating, distant communication, alarm, and distress.^[10]

Like other mouse lemurs, the gray mouse lemur uses what has been described as a harmonic whistle call that is lower in frequency and shorter in duration than its close relative, the brown mouse lemur. In addition, it has been found that the types of vocalizations emitted by the gray mouse lemur can be dependent upon the environment. In the more open dry forest habitats favored by the gray mouse lemur, trill calls are more common and effective since they carry faster and are less likely to be masked by the wind, while chirp calls are more common in the brown mouse lemur, which favors closed rain forest habitats.^[42]

As with other social mammals, the calls reveal the sex and identity of the individual. Dialects have also been detected between communities. The male trill call, part of the male mating display, is much like a bird song in terms of its ordered sequence of broadband frequency modulated syllables, ranging between 13 and 35 kHz in pitch and lasting 0.3 to 0.9 seconds, repeating up to 1.5 times per minute. Each locality has its own theme of trill calls that is distinct from those of neighboring communities, and resident males produce individually distinct trill calls within that theme. These calls are not genetically programmed. During play, young males produce early attempts at the trill call, which show high degrees of variability. Research has shown that the male mouse lemurs consciously manipulate the dialect to resemble those of their neighbors, when transferred from their home to a new neighborhood. This may reduce aggression and foster social acceptance for emigrant males as they transfer from their natal group upon maturity.^[41]

Because mouse lemurs are cryptic species, and therefore visually indistinguishable, their social calls help individuals select mates of their own species. This differentiated signaling and recognition system has promoted species cohesiveness through premating isolation, and helped researchers distinguish and identify species.^[43]

Breeding and reproduction

The mating system is described as multi-male and multi-female. Males establish dominance hierarchies prior to the mating season, however, some studies in the wild have shown no male aggression or visible competition for receptive females. Males in captivity become highly aggressive and form strict dominance hierarchies. These captive males may show the highest plasma testosterone levels found in mammals, and even the odor of a dominant male can lower the testosterone levels and sexually inhibit a subordinate male.^[22] During the breeding season, male testes increase significantly in size,^[6] facilitating sperm competition due to female promiscuity. Studies with the gray mouse lemur have shown that the optimal insemination period, during which a male is most likely to sire offspring, occurs early during a female's receptivity.^[44] Only during the mating season does male mortality rise above that of female mortality.^[34]

Although the gray mouse lemur displays multi-male, multi-female mating patterns, studies have shown that females do exhibit indirect mate selection (a form of selected polyandry). During the study, females would mate with 1–7 males up to 11 times during their single night of receptivity, but would avoid or counteract males that attempted to monopolize mating. Dominant males that attempt to monopolize tend to be larger and heavier individuals. Female selection however, has been shown to help increase genetic diversity among offspring.^[45]

The gray mouse lemur is considered overall sexually monomorphic, but seasonally fluctuating sexual dimorphism in terms of body mass has been recorded. While the body mass of both sexes fluctuates over the year as a function of food availability, being highest in the rainy season, the differing behavioral repertoires of the sexes lead to sex-specific patterns in this fluctuation. For example, male body mass increases prior to the mating season due to a substantial increase in testes volume that likely enhances the males' success in sperm competition.^[46][47]

The females are receptive for 45 to 55 days between September and October, with estrus lasting 1 to 5 days.^[6][9][10] Females advertise estrus by distinctive high-frequency calls and scent-marking.^[9] Gestation lasts 54 to 68 days,^[10] averaging 60 days, typically resulting in 2 or 3 offspring weighing 5 g (0.18 oz) each.^{[6][7][9][10]} Infants are born in a leaf nest or tree hole in November prior to the onset of the rainy season.^[9] Weaning occurs after 25 days,^[10] and the infants are either left in the nest or carried in the mother's mouth and deposited on a branch while she forages.^[9][22] Infant mouse lemurs do not cling to the mother's fur. Independence is attained in 2 months,^[7][9] while sexual maturity is reached at 10 to 29 months in females and 7 to 19 months in males.^[7][10] Closely related females remain loosely associated after maturation (female philopatry), whereas males disperse from their natal area. In the wild, the gray mouse lemur's reproductive lifespan is no more than 5 years,^[9] although captive specimens have reportedly lived as long as 15 years and 5 months,^[10] or even as long as 18.2 years.^[48]

The gray mouse lemur uses cooperative breeding as a form of family insurance. The female regularly transfers her offspring to other females' nests—and likewise grooms and cares for offspring other than her own. While this can have a high physiological cost on a lactating female that is already expending a lot of energy, it can be beneficial overall to insuring survival among closely related groups with high mortality risk. A study that took place over three breeding seasons showed that closely related females form breeding groups mainly when there is a shortage of suitable roosts; when there is an advantage of a communal nest for defense, or when there are thermoregulatory benefits. In the event of offspring adoption, when a parent dies and a closely related female takes over care, it is believed that this is beneficial to groups with high mortality risk.^[49]

Conservation status

The gray mouse lemur was listed in Appendix 1 by the Convention on International Trade in Endangered Species (CITES) in 1975,^[50] declaring it as threatened with extinction and prohibiting international trade of specimens except for non-commercial use, such as scientific research.^[2] The 2008 International Union for Conservation of Nature (IUCN) Red List assessment lists it as a species of least concern (LC) with a decreasing population trend.^[1]

Its greatest threats are habitat loss from slash-and-burn agriculture and cattle-grazing, as well as live capture for the local pet trade in the northern and southern parts of its range. Although this species inhabits secondary forests, studies have shown that decreased habitat quality adversely affects its populations since fewer tree holes offer fewer opportunities to conserve energy, increasing stress and mortality.^[1][6] One study found nine species of parasites in the fecal matter of the gray mouse lemur living in forests that suffered degradation and fragmentation. In small fragments of good quality forest, as well as forests with high levels of degradation, the gray mouse lemur showed a higher prevalence of parasitic nematodes and protozoans than those in larger good quality forest fragments.^[51] Studies in the late 1960s and 1970s showed that heavy logging between 1968 and 1970 seemed to result in decreased body weight, the use of smaller trees for nesting sites, and a smaller maximum female nesting group size (down to 7 from 15).^[7] There is also a concern that although daily torpor can help conserve energy and resources during moderate food shortages, extended food shortages brought about by climate change could create too much stress and severely impact the survivability of the species.^[52][53]

The gray mouse lemur is considered one of Madagascar's most abundant small native mammals, found in seven national parks, five special reserves, the Berenty Private Reserve, and other privately protected forests within the Mandena Conservation Zone.^[6]

This species of mouse lemur breeds very well in captivity, although it is not commonly displayed in zoos like some larger, diurnal lemurs. In 1989, more than 370 individuals were housed by 14 International Species Information System (ISIS) and non-ISIS institutions across the United States and Europe, 97% of which were captive born.^[7] In March 2009, 167 were registered at 29 ISIS institutions, including the Duke Lemur Center.^[1][33]

Notes

References

• Mittermeier, R.A.; Konstant, W.R.; Hawkins, F.; Louis, E.E.; et al. (2006). Lemurs of Madagascar. Illustrated by S.D. Nash (2nd ed.). Conservation International. ISBN 1-881173-88-7. OCLC 883321520.

El lémur ratón gris (Microcebus murinus) es una especie de mamífero primate de la familia Cheirogaleidae.^[2]​ Este lémur se encuentra principalmente en la zona del norte de Madagascar. Se caracteriza por tener el lomo anaranjado (en el caso de los machos).

Se alimentan de frutos como la papaya y los aguacates. Tienen unos pequeños colmillos y dientes afilados que utilizan para roer frutas y comer pequeños insectos, como mariposas y escarabajos.

Suelen tener 1 o 2 crías cada 4 meses. Son ágiles y viven en las copas de los árboles, para evitar contacto con animales que puedan ser una amenaza. Viven en grupos de 5 a 10 individuos, que siguen a un macho dominante.

Referencias

Microcebus murinus Microcebus familiako espezieetako bat da. Madagaskarren bakarrik bizi dira, mendebaldeko, hegoaldeko eta hegomendebaldeko kostaldeetako basoetan. Primate guztien artean txikienetako bat da. Bizkarreko larrua gris-gorrixka da eta sabelekoa txuria.

Luzera 10 eta 14 cm artekoa dute, eta beste 10-15 cm-ko isatsa. Pisua, berriz, 40 eta 70 gr artekoa dute, urtaroaren arabera. Gautiarrak dira, eta zuhaitzetako behekaldean lo egiten dute. Arrek bakarrik lo egiten dute eta emeek talde txikietan. Fruitu, lore eta nektarrak jaten dute, intsektu eta animalia txikiekin batera. Emeek, 54 eta 69 eguneko haurdunaldiaren ondoren, 2 - 4 txitako kumaldia dute.

Erreferentziak

Ikus, gainera

• Cheirogaleidae
• Lemuriformes

Isohiirimaki eli hiirimaki (Microcebus murinus)^[2] on pikkumakien heimoon kuuluva kädellinen. Se on muiden hiirimakien ohella yksi maailman pienimmistä kädellisistä. Isohiirimaki elää Madagaskarin länsi-, lounais- ja etelärannikoiden metsissä.

Koko ja ulkonäkö

Isohiirimaki on ainoastaan 10–14 senttimetriä pitkä, häntä mukaan luettuna noin 20–30-senttimetrinen. Se painaa vuodenajasta riippuen 40–70 grammaa. Selkäpuolen väritys on punaisen vivahteita sisältävä harmaa, vatsapuolelta eläin on valkoinen.

Elintavat

Isohiirimaki on yöeläin. Se käyttää ravinnokseen hedelmiä, kukkia, mettä, hyönteisiä ja pieniä eläimiä. Isohiirimakit elävät noin 15-vuotiaiksi.

Lähteet

Microcebus murinus • Chirogale mignon

Le Microcèbe mignon (Microcebus murinus) ou Chirogale mignon^[1] est une petite espèce de lémurien de Madagascar. Pesant 58 à 67 grammes, il est le plus grand des microcèbes (genre Microcebus), un groupe qui comprend les plus petits primates au monde. L'espèce est connue localement (en malgache) comme tsidy, koitsiky, titilivaha, pondiky et vakiandry. Le Microcèbe mignon, et les autres microcèbes, sont considérés comme des espèces cryptiques, car ils sont presque impossibles à distinguer les uns des autres par l'apparence. Pour cette raison, le Microcèbe mignon était considéré comme la seule espèce de microcèbe pendant des décennies, jusqu'à ce que des études plus récentes ont commencé à faire la distinction entre les espèces.

Comme tous les microcèbes, cette espèce est nocturne et arboricole. Elle est très active, et, si elle se nourrit seul, elle forme des groupes mixtes pour se coucher et se reposer dans des trous d'arbres pendant la journée. Le Microcèbe mignon présente une forme de dormance appelé « torpeur » pendant les mois d'hiver, frais et secs, et dans certains il peut hiberner, ce qui est rare chez les primates. Le Microcèbe mignon vit dans plusieurs types de forêt dans l'ouest et le sud de Madagascar. Son régime alimentaire se compose principalement de fruits, d'insectes, de fleurs et nectar. Dans la nature, ses prédateurs naturels comprennent les hiboux, les serpents, et certains mammifères endémiques. La pression de prédation est plus élevée pour cette espèce que chez d'autres espèces de primates, avec un individu sur quatre attrapé par un prédateur chaque année. Ceci est contrebalancé par son taux de reproduction élevé. La reproduction est saisonnière, et ses vocalisations bien reconnaissables lui permettent d'éviter l'hybridation avec d'autres espèces partageant son aire de répartition. La gestation dure environ 60 jours, et donne généralement naissance à deux jeunes. Ceux-ci sont généralement indépendants au bout de deux mois, et peuvent se reproduire après un an. Le Microcèbe mignon a une durée de vie moyenne de cinq ans, bien que certains individus en captivité ont atteint un âge allant jusqu'à 15 ans.

Bien que menacé par la déforestation, la dégradation de son habitat et la capture d'animaux vivants pour le commerce illégal, il est considéré comme l'un des petits mammifères indigènes de Madagascar les plus abondants. Il peut tolérer des pénuries alimentaires modérées en ralentissant son métabolisme et en tombant en « torpeur », mais les pénuries alimentaires prolongées liées au changement climatique peuvent présenter un risque significatif pour cette espèce.

Anatomie et physiologie

Comparaison de la taille d'un Microcèbe mignon par rapport à celle d'un Homme.

Le Microcèbe mignon a de nombreuses similitudes avec les autres microcèbes, dont une fourrure douce, une longue queue, de longues pattes postérieures, une bande dorsale sur le dos (pas toujours distincte), un museau court, un crâne arrondi, des yeux proéminents^[2], et de grandes oreilles membraneuses décollées^[3],[4],[5]. Il a de grands yeux et un tapetum lucidum qui lui permet d'avoir une bonne vision nocturne^[5]. Le pelage dorsal est gris-brun avec des teintes plus ou moins rougeâtres, les flancs sont gris à beige clairs et le pelage ventral présente des taches beige ou beige-blanchâtre terne discrets sur une partie de l'abdomen. Sur le visage arrondi, il y a une tache blanche pâle au-dessus du nez et entre les yeux et certains individus ont des marques orbitales sombres. La fourrure des mains et des pieds est de couleur blanc cassé^[3].

Le Microcèbe mignon est un des plus petits primates du monde, mais il est paradoxalement le plus grand des microcèbes^[5]. Sa longueur totale est de 25 à 28 cm, avec une longueur de la tête et du corps de 12 à 14 cm et une queue de 13 à 14,5 cm^[3]. Le poids moyen pour cette espèce est de 60 g^[5], des variations entre 58 et 67 g^[3], voire entre 40 et 70 g^[5] ont été reportées. Le Microcèbe mignon est plus petit que le plus petit singe au monde, le Ouistiti pygmée, dont le poids varie entre 85 et 140 g^[2]. Son poids varie selon la saison, et les animaux des deux sexes peuvent constituer des réserves de graisse représentant jusqu'à 35 % de leur masse corporelle, qui sont situées au niveau de la queue et des pattes arrière, avant la saison sèche et les périodes de dormance^[5]. La queue du Microcèbe mignon peut quadrupler de volume pendant la saison des pluies quand il fait ses réserves de graisse. Même en captivité lorsque les contraintes environnementales ne posent pas problème, le Microcèbe mignon montre des pratiques alimentaires saisonnières, avec une plus grande consommation de protéines au cours de ce qui serait dans la nature leur saison la plus active^[6].

Les chercheurs ont identifié des différences dans la morphologie des premières et deuxièmes molaires entre le Microcèbe mignon et le Microcèbe gris-roux. Chez ce dernier, la première molaire inférieure (M1) est carré et les première et deuxième molaires supérieures (M1 et M2) ont des légères indentations vers le milieu du bord postérieur. Le Microcèbe mignon dispose d'une M1 plus allongée et n'a pas d'indentation sur M1 et M2^[7]. En termes de dentition général, le Microcèbe mignon partage la même formule dentaire avec tous les autres membres de sa famille, les Cheirogaleidae :. 2.1. 3.32.1.3.3 × 2 = 36^[8].

Cette espèce possède 66 chromosomes^[9], et son caryotype ressemble fortement à celui des chirogales (genre Cheirogaleus). À l'exception du chromosome X, tous les chromosomes sont acrocentriques (avec le bras court absent ou quasi absent)^[10]. La taille du génome est de 3,12 picogrammes (pg)^[9].

Écologie

Comme les autres membres de la famille des Cheirogaleidae, le Microcèbe mignon est nocturne et arboricole. Il vit dans les forêts tropicales sèches de basse altitude, les broussailles épineuses semi-arides, les forêts galeries, les fourrés épineux, la forêt du littoral est, les forêts décidues sèches, les forêts caduques semi-humides, les forêts des basses terres de Madagascar, les forêts de transition et les forêts secondaires ou plantées, à chaque fois jusqu'à 800 m au-dessus du niveau de la mer^[3],[4],[5]. L'espèce est plus commune dans la forêt secondaire que dans la forêt primaire, particulièrement broussailleuse, dans laquelle il ne peut que se limiter à une niche écologique restreinte verticalement à la zone où l'on trouve des petites branches, des lianes et un feuillage dense^[4],[5],[11]. Ces lémuriens vivent sur des branches qui mesurent généralement moins de 5 cm de diamètre^[11]. Le Microcèbe mignon préfère les niveaux inférieurs de la forêt et les sous-bois, où les branches et la végétation sont denses^[5].

Carte de répartition de Microcebus murinus à Madagascar.

Dans la forêt secondaire, on le trouve du niveau du sol jusqu'à une hauteur de 10 m, contre entre 15 et 30 m dans la canopée des forêts primaires^[4],[11]. Des études ont montré que cette espèce pouvait passer jusqu'à 40 % de son temps en dessous de 3 m de hauteur, et même 70 % de son temps durant la saison sèche, quand les plantes ne proposent pas beaucoup de nourriture et que son régime alimentaire est composé d'une bonne part d'insectes^[11]. Cette espèce est présente en plus grand nombre dans les forêts épineuses comme celle du parc national d'Andohahela que dans les forêts galeries, préférant les forêts plus sèches du littoral quand le Microcèbe roux préfère les forêts tropicales humides de l'intérieur des terres^[4].

On connait mal les limites exactes de son aire de répartition. On pense qu'elle s'étend de la rivière Onilahy ou du lac Tsimanampetsotsa au sud au parc national d'Ankarafantsika au nord^[3],[5]. Il existe également une population isolée dans la partie sud-est de l'île, près de Tôlanaro et du parc national d'Andohahela, au-dessus de la Mandena Conservation Zone^[3],[5]. Les individus occupent de petits territoires de 1 à 2 ha^[5]. Le Microcèbe mignon est sympatrique avec le Microcèbe gris-roux, le Microcèbe brun-doré, le Microcèbe de Mme Berthe et plusieurs autres lémuriens de la famille des Cheirogaleidae^[3]. Dans le parc national d'Ankarafantsika, où il vit avec le Microcèbe gris-roux, la densité de sa population est plus importante à des altitudes plus hautes et dans des habitats plus secs, tandis que le Microcèbe gris-roux préfère les zones de basses altitudes et les habitats plus humides^[12]. Une autre étude portant sur l'éventuelle cohabitation entre le Microcèbe mignon et le Microcèbe de Mme Berthe a observé que chacune des deux espèces avait sa niche écologique bien particulière, et n'entrait pas en concurrence avec l'autre^[13].

Le Microcèbe mignon peut présenter des populations avec une très forte densité d'animaux, pouvant atteindre plusieurs centaines d'animaux par km^2[4],[5] (jusqu'à 167 individus/km² au parc national d'Ankarafantsika et 712 individus/km² au parc national de Kirindy Mitea)^[4]. Cette abondance n'est pas uniforme et concerne de petits noyaux d'animaux^[5]. Cette particularité rend difficile d'estimer précisément la densité de population sur une grande zone à partir de celle observée sur une zone restreinte. La difficulté à observer les animaux pendant certaines périodes de l'année, notamment la saison sèche, complique aussi un peu plus l'évaluation de la population ^[4].

Alimentation

Les microcèbes sont omnivores, et se nourrissent principalement d'insectes et de fruits. Le Microcèbe mignon peut même descendre au niveau du sol pour attraper des insectes^[4], mais il retourne ensuite immédiatement retrouver la protection du feuillage des arbres pour consommer sa prise^[11]. Le nectar fait également partie du régime alimentaire de ce microcèbe, ce qui en fait un pollinisateur potentiel pour diverses espèces de plantes locales^[5]. Un seul cas de cannibalisme d'un mâle sur une femelle adulte est connu^[14].

Prédateurs

La Chouette effraie, Tyto alba, (au-dessus) et le Boa arboricole de Madagascar, Sanzinia madagascariensis, (dessous) sont les principaux prédateurs du Microcèbe mignon.

Les principaux prédateurs du Microcèbe mignon sont le Hibou malgache (Asio madagascariensis) et la Chouette effraie (Tyto alba)^[3],[11]. Des études menées dans la réserve spéciale de Beza Mahafaly et dans le parc national de Kirindy Mitea ont montré un taux de prédation de l'ordre de 25 % (pourcentage de la population prise par un prédateur chaque année), soit le plus important connu pour un primate. Toutefois, étant donné le fort taux de reproduction de l'espèce, cela n'a pas un impact trop important sur sa population^[11]. D'autres oiseaux de proie, comme l'Autour de Henst (Accipiter henstii) et d'autres chouettes se nourrissent de cette espèce. Des serpents, comme Ithycyphus miniatus (un colubridé endémique de l'île) et le Boa arboricole de Madagascar, (Sanzinia madagascariensis), ainsi que divers mammifères comme la Mangouste à queue annelée, la Mangouste à dix raies, le Fossa, et le chien domestique peuvent également s'attaquer à ce microcèbe^[5],[11]. Ces mammifères découvrent souvent les trous dans les arbres servant de nids, et en agrandissent l'ouverture pour y pénétrer et manger les occupant. Cela conduit à une forte pression de sélection sur le choix du nid en fonction du diamètre de l'ouverture et de la profondeur^[11].

Du fait de son comportement non grégaire, le Microcèbe mignon, comme d'autres lémuriens nocturnes, se défend face en prédateur en fuyant^[11], bien que quelques défenses de groupe ont été observées dans cette espèce, en poussant des cris d'alarme et harcelant un prédateur en groupe pour le faire fuir^[15]. Des études sur la réaction du microcèbe à l'odeur de fèces de prédateurs et de non prédateurs en captivité a montré qu'il avait une prédisposition à reconnaître ceux de prédateurs en détectant les métabolites issus de la digestion de la viande. Le Microcèbe mignon en captivité évite également les zones où il reçoit des récompenses, de même qu'il montre une activité plus importante et un comportement de défense lorsque des fèces de prédateur sont présents à cet endroit, mais pas s'il s'agit de l'odeur fécale d'animaux malgaches non prédateurs^[16].

Pendant la journée, quand il est le plus vulnérable, le Microcèbe mignon se réfugie dans des trous d'arbres, qui forment parfois des nids. Chaque individu peut utiliser trois à neuf trous différents au sein de son territoire, mais il peut aussi utiliser un même trou pendant jusqu'à cinq jours consécutifs^[3],[5]. Le Microcèbe mignon préfère les arbres creux, mais peut également faire de petites constructions sphériques avec des feuilles. Les nids sont généralement placés dans des trous d'arbres d'un diamètre minimum de 5 cm, avec une médiane de 13 cm^[4]. Le Microcèbe mignon passe la plupart de son temps dans de la végétation dense, où il est peu visible et accessible pour les prédateurs.

Comportement

Le Microcèbe mignon est nocturne, dormant pendant la journée dans des trous d'arbres tapissés de feuilles, ou des nids construits avec des feuilles mortes, de la mousse et des brindilles^[5]. Il se nourrit généralement seul pendant la nuit, mais dort en groupe le jour, le temps passé à chacune de ses activités dépendant du sexe et de la saison^[4]. Les trous d'arbres peuvent être partagés avec jusqu'à 15 autres individus^[5], les mâles ayant plutôt tendance à dormir seuls au contraire des femelles qui dorment plus souvent en groupes^[3].

Microcèbe mignon la nuit dans la forêt d'Anjajavy.

Tous les microcèbes sont très actifs la nuit^[2], courant sur les branches et faisant des bonds de plus de 3 m^[11], en utilisant sa queue comme un balancier^[2]. Quand ils évoluent sur les petites branches des buissons et des arbres, ils s'agrippent et se déplacent en utilisant leurs quatre pattes^[2],[11]. Au sol, que ce soit pour attraper des insectes ou traverser de courtes étendues, les microcèbes sautent à la manière des grenouilles^[2]. Quand il chasse, le Microcèbe mignon saisit des invertébrés et de petits vertébrés avec sa main avec une grande vivacité^[6].

Durant la saison sèche, le Microcèbe mignon est confronté à la difficulté d'exploiter des ressources alimentaires éparses de manière efficace. Les résultats d'une récente étude sur ce sujet ont montré que le Microcèbe mignon ne se déplaçait pas au hasard, mais utilisait des repères spatiaux en l'absence de signaux sensoriels pour effectuer fréquemment le même circuit et passer en revue les différents points où il est possible de trouver de la nourriture en faisant le moins de chemin possible. Le Microcèbe mignon semble se faire une très bonne représentation de l'environnement alentour, lui permettant d'être efficace dans sa recherche de nourriture^[17].

Le Microcèbe mignon se nourrit lentement, changeant souvent de direction et de hauteur. Il attrape généralement les insectes au sol^[4]. Avant de descendre, il fait bouger son pavillon auriculaire afin de repérer l'emplacement exact de sa proie. Il se jette rapidement sur l'insecte dans la litière de feuilles puis le transporte dans sa bouche avant de le consommer en sécurité parmi les branches^[11]. Des études sur des microcèbes mignons en captivité ont montré que la vision avait un rôle majeur pour repérer ses proies, mais que les autres sens jouaient aussi un rôle^[18].

Le Microcèbe mignon est omnivore^[5], se nourrissant principalement de fruits et d'invertébrés^[4],[11]. Localement les populations s'adaptent aux fruits à leur disposition. À Marosalaza et Mandena, les coléoptères sont le principal insecte chassé, bien que les mites, les mantes, les Fulgoridae, les grillons, les blattes et les araignées sont aussi consommés. Presque la moitié du bol alimentaire est constitué d'insectes, les fruits occupant une fraction légèrement plus importante^[11]. Ce lémurien consomme également des fleurs, de la gomme et du nectar d'Euphorbia et de Terminalia, des feuilles d'Uapaca, des sécrétions de larves d'Hemiptera et de petits vertébrés comme des grenouilles arboricoles, des geckos et des caméléons^[3],[4],[5]. Son régime alimentaire varie suivant la saison et est très divers, et le Microcèbe mignon occupe donc une niche beaucoup plus large que celle du Microcèbe de M^me Berthe. C'est pourquoi il est plus touché par la diminution de la ressource globale en nourriture que par l'occupation d'une même niche lorsque les deux espèces sont sympatriques^[19].

Dormance

Comme tous les autres microcèbes, le Microcèbe mignon est connu pour entrer quotidiennement dans de courtes périodes de torpeur, notamment pendant l'hiver austral frais et sec^{[20],[21],[22]}. Ce comportement rare chez les primates^[23], couplé avec la facilité pour observer cette espèce dans sa vaste aire de répartition^[3] et sa présence courante en captivité^[24], en font un sujet de choix comme organisme modèle pour étudier ce comportement.

Le tapetum lucidum, responsable de l'aspect brillant des yeux, reflète la lumière pour améliorer la vision nocturne.

Le Microcèbe mignon est unique parmi les autres microcèbes aussi bien étudiés car il peut prolonger sa torpeur sur une longue période, mais ce comportement n'a été observé que dans une zone précise^[22]. L'activité peut varier fortement entre sexes et d'une population à l'autre. Dans la Ampijoroa Forestry Station dans le parc national d'Ankarafantsika, les mâles et les femelles ont une période de torpeur quotidienne plutôt que saisonnière^[3],[21]. Dans la forêt de Kirindy Forest, les deux sexes montrent une période de torpeur quotidienne, mais pendant la saison sèche (d'avril/mai à septembre/octobre), les femelles deviennent complètement inactives pendant plusieurs semaines voire jusqu'à 5 mois pour conserver leur énergie. Les mâles eux sont rarement inactifs pendant plus de quelques jours et deviennent très actifs juste avant que les femelles ne sortent de leur torpeur, établissant leur hiérarchie et leurs territoires pour la saison de reproduction^[3],[5],[21]. L'utilisation de stratégies d'économie d'énergie différentes pour des conditions environnementales similaires a été observée directement en 2008, fournissant la première confirmation physiologique sur le terrain de ce phénomène^[23]. Cette différence de comportement en fonction de la région s'explique elle par le climat local^[11], puisque Kirindy est la seule région à l'ouest des montagnes de l'est aux forêts tropicales qui subit des températures très basses en hiver. En entrant dans une période de torpeur prolongée, les femelles réduisent le stress lié à la thermorégulation^[22], tandis que les mâles restent plus actifs pour préparer la prochaine saison de reproduction^[3]. Aucune différence au niveau de la mortalité n'a été observée entre les femelles en dormance et les mâles actifs^[25].

Durant la torpeur, le Microcèbe mignon réduit son métabolisme et sa température corporelle descend au niveau de la température ambiante, jusqu'à un minimum de 7 °C. Durant les mois les plus froids de mai à août, les animaux choisissent un trou d'arbre plus près du sol, où la température ambiante est plus stable. Cela leur permet de rester en torpeur plus longtemps, et de conserver des ressources métaboliques^[5]. Une étude a montré que durant la saison de reproduction, mâles et femelles réduisent leurs dépenses énergétiques de 20 % quand ils nichent par deux, et jusqu'à 40 % s'ils nichent par trois. Même en dehors de la saison de reproduction, le gain énergétique maximum est observé quand deux animaux ou plus nichent ensemble^[26].

Le Microcèbe mignon vit dans les forêts décidues primaires et secondaires, mais la densité des populations est plus faible dans les forêts secondaires. La variation dans l'abondance de ce microcèbe semble liée à sa capacité à entrer en torpeur durant la saison sèche, notamment pour les femelles. En effet, dans les forêts primaires, ils peuvent rester en torpeur quotidienne ou en hibernation tant que leur température corporelle reste en dessous de 28 °C, mais dans les forêts secondaires où les arbres sont plus grands, les températures sont plus élevées, ce qui limite la capacité des microcèbes a rester longtemps en torpeur. Par ailleurs, le Microcèbe mignon a une masse légèrement plus petite dans les forêts secondaires que dans les forêts primaires, et un taux de survie plus faible. Cela est vraisemblablement lié au fait que les microcèbes les plus petits soient ceux qui entrent le moins aisément en torpeur, et dépensent donc 40 % d'énergie supplémentaire que ceux qui entrent en torpeur^[27].

Cette capacité inhabituelle pour un primate d'entrer en dormance, ainsi que la petite taille de l'espèce, ont conduit les chercheurs à émettre l'hypothèse suivant laquelle les premiers lémuriens, et peut-être même les premiers primates, partageaient certains traits avec les microcèbes. En conséquence, le Microcèbe mignon a été une nouvelle fois utilisé comme organisme modèle pour étudier l'évolution des primates et des lémuriens^[22]. Par exemple, on pense que les lémuriens ont colonisé Madagascar en dérivant avec de la végétation jusqu'à l'île il y a environ 60 millions d'années selon des études de phylogénie moléculaire^[28],[29]. Avant que l'on ne découvre que les courants océaniques étaient autrefois l'inverse d'aujourd'hui, ce qui conforte cette hypothèse^[30], on pensait qu'il était impossible de faire un voyage si long pour un animal qui ne serait pas entré en état de dormance pour survivre au voyage. C'est pourquoi on pensait que les microcèbes, comme le Microcèbe mignon, partageaient la faculté d'entrer en dormance avec les lémuriens primitifs^[22].

Systèmes sociaux

Le Microcèbe mignon est décrit comme un animal solitaire mais social^[11], se nourrissant seul la nuit mais dormant fréquemment en groupe la journée^[4],[5]. Ce comportement varie suivant le sexe et la région. Les femelles partagent couramment leur nid avec d'autres femelles et leur progéniture, tandis que les mâles dorment seuls ou en couples en dehors de la saison de reproduction^[3],[4],[5]. Les groupes de femelles partageant le même nid peuvent être stables, et comprendre entre deux et neuf individus, et un mâle peut parfois être trouvé dans un groupe de femelle en dehors de la période de reproduction^[2]. Durant la saison de reproduction (de septembre à octobre), les mâles et les femelles peuvent dormir dans le même trou d'arbre^[5],[2]. Des groupes mixtes sont communs à ce moment, un mâle partageant son nid avec trois à sept femelles, ou une femelle partageant son nid avec un à trois mâles^[4].

La recherche a montré que les domaines vitaux pour le Microcèbe mignon sont généralement de petite taille, mesurant peut-être moins de 50 m de diamètre^[4]. Les mâles circulent en général surtout la nuit et ont des domaines vitaux qui sont deux fois plus grands que ceux des femelles^[3],[4], et qui se chevauchent souvent avec celui d'un autre mâle, et systématiquement avec celui d'au moins une femelle^[5],[2]. Les domaines vitaux sont trois fois plus importants au cours de la saison de reproduction que le reste du temps^[3],[5].

Les domaines vitaux des femelles se chevauchent moins que ceux des mâles, même si des concentrations localisées, ou « noyaux de population », se forment dans certaines régions, où le sex-ratio est de trois à quatre femelles pour un mâle^[4]. Des études génétiques indiquent que les femelles se partagent le territoire en groupes (« noyaux de population ») d'individus apparentés, tandis que les mâles ont tendance à émigrer de leur groupe natal^[3]. Les chercheurs ont montré que les femelles de cette espèce peuvent conserver des distances plus courtes et des liens plus étroits avec les autres femelles que pour d'autres espèces de microcèbes, du fait de leur régime alimentaire opportuniste et, dans le cas des populations de Kirindy, de la pratique de la torpeur saisonnière^[31].

Communication

Les vocalisations et l'odorat sont les principaux modes de communication de cette espèce. Les territoires sont marqués par l'odeur de l'urine et des fèces^[2]. Les vocalisations sont complexes et très aigus (allant de 10 à 36 kHz), parfois au-delà de ce que peut entendre l'oreille humaine (0,02 à 20 kHz)^[2],[32]. Ces différents cris sont utilisés pour appeler un partenaire, communiquer à distance, alerter ses congénères ou indiquer une situation de détresse^[2].

Comme d'autres microcèbes, le Microcèbe mignon utilise ce qui a été décrit comme un sifflement harmonieux dont la fréquence est plus basse et la durée plus courte que celui de son proche parent, le Microcèbe roux. En outre, il a été constaté que les différents types de vocalisations émises par le Microcèbe mignon peuvent dépendre de son environnement. Dans les forêts sèches plus ouvertes qu'il affectionne particulièrement, les trilles sont plus fréquentes et efficaces car elles ont une meilleure portée et sont moins susceptibles d'être masquées par le vent, tandis que les appels chirp du Microcèbe roux sont plus adaptés aux forêts tropicales fermées, son habitat de prédilection^[33].

Comme pour les autres mammifères sociaux, les appels diffèrent suivant le sexe et l'identité de l'individu. Des dialectes différents ont également été observés d'une communauté à l'autre. Le mâle émet un trille qui fait partie de sa parade nuptiale et qui ressemble à un chant d'oiseau du fait de la séquence ordonnée de syllabes de 0,3 à 0,9 seconde aux fréquences variées (entre 13 et 35 kHz), pouvant être répétée jusqu'à 1,5 fois par minute. Chaque population à son propre trille qui est distinct de celui des communautés voisines, et chaque mâle produit un trille propre au sein d'une même population. Ces appels ne sont pas induits par la génétique. Pendant leurs jeux, les jeunes mâles produisent leurs premières trilles, qui présentent un degré élevé de variabilité. Des recherches ont montré que les mâles que l'on changeait de lieu modifiaient consciemment leurs vocalisations pour que celles-ci ressemblent à celles de leurs voisins. Cela peut réduire l'agressivité des animaux entre eux et favoriser l'acceptation sociale pour les mâles lorsqu'ils émigrent de leur groupe natal une fois matures^[32].

Comme les microcèbes sont des espèces cryptiques, et donc très difficiles à voir, leurs appels aident les individus à choisir un partenaire de son espèce. Cette signalisation différenciée et ce système de reconnaissance favorise la cohésion de l'espèce malgré l'isolement qui précède l'accouplement, et permet aux chercheurs de distinguer et identifier les espèces facilement^[34].

Reproduction

Les accouplements sont de type polygames, un mâle pouvant s'accoupler avec plusieurs femelles et une femelle avec plusieurs mâles. Les mâles établissent une hiérarchie entre eux avant la saison des amours, bien que certaines études n'ont pas observer une quelconque agressivité des mâles ou une concurrence pour une femelle. Les mâles en captivité deviennent très agressifs et forment des hiérarchies strictes. Ces mâles captifs peuvent atteindre des taux plasmatiques de testostérone parmi les plus hauts de tous les mammifères, et la simple odeur d'un mâle dominant peut faire diminuer le niveau de testostérone et inhiber sexuellement un mâle subordonné^[11]. Pendant la saison de reproduction, les testicules des mâles voient leur taille considérablement augmenter^[3], cela pour se donner un avantage dans la compétition spermatique puisque les femelles s'accouplent avec plusieurs mâles. Des études sur le Microcèbe mignon ont montré que la période optimale pour la fécondation se situe au début des chaleurs de la femelle^[35]. Pendant la période de reproduction, la mortalité des mâles devient supérieure à celle des femelles, alors qu'elles sont comparables le reste de l'année^[25].

Bien que le Microcèbe mignon affiche un comportement polygame, des études ont montré que les femelles font une sélection indirecte du père de leur progéniture. En effet, les femelles s'accouplent avec un à sept mâles jusqu'à onze fois au cours de leur seule nuit de réceptivité, et empêchent un même mâle de monopoliser l'accouplement. Ceux qui y parviennent sont les plus grands et les plus lourds, et ils ont donc plus de chances de féconder la femelle. Toutefois en multipliant les accouplement avec des mâles différents, les femelles augmentent la diversité génétique parmi leur progéniture, souvent issue de plusieurs pères^[36].

Le Microcèbe mignon présente un dimorphisme sexuel au niveau de sa masse corporelle, qui fluctue suivant la saison. Le poids des mâles augmente avant la saison de reproduction, ce qui semble être un avantage pour trouver une femelle réceptive en œstrus, et leur permet de supporter des périodes de torpeur moins longues. L'étude a révélé que cela s'explique par le fait que les mâles présentent une activité continue pendant la saison sèche alors que les femelles hibernent. Ainsi, le dimorphisme sexuel en termes de poids est dépendant des conditions environnementales et peut donc varier selon la saison, la zone géographique, la population et le comportement spécifique des individus^[37].

Les femelles sont réceptives pendant 45 à 55 jours entre septembre et octobre, et l'œstrus dure entre un et cinq jours^[3],[5],[2]. Les femelles préviennent qu'elles sont en œstrus par des appels distinctifs et une odeur caractéristique^[5]. La gestation dure 54 à 68 jours^[2] avec une moyenne de soixante jours, et la femelle donne généralement naissance à deux ou trois petits de 5 g chacun^{[3],[4],[5],[2]}. Les petits naissent dans un nid de feuilles ou un trou d'arbre en novembre, avant le début de la saison des pluies^[5]. Le sevrage a lieu après 25 jours^[5], et les nourrissons sont soit laissés dans le nid, soit transportés dans la bouche de leur mère et déposés sur une branche tandis qu'elle s'alimente^[5],[11]. Les jeunes microcèbes ne s'accrochent pas à la fourrure de leur mère. Ils sont indépendants à l'âge de deux mois^[4],[5], tandis que la maturité sexuelle est atteinte entre 10 et 29 mois pour les femelles et entre sept et 19 mois chez les mâles^[4],[2]. Les femelles apparentées restent étroitement liées par la suite, tandis que les mâles se dispersent loin de leur région natale^[2].

Dans la nature, la durée de vie du Microcèbe mignon ne dépasse par cinq ans, bien que certains spécimens captifs ont vécu jusqu'à quinze ans et cinq mois^[2]. Une étude du CNRS sur des individus en captivité a montré qu'une alimentation équilibrée et moins riche en calories que la normale ralentit globalement le vieillissement et diminue l'apparition de maladie ce qui leur permet de vivre plus longtemps. La quantité de matière grise a en revanche légèrement diminuée dans certaines zones du cerveau sans qu'une baisse des performances cognitives ou physiques n'ait été mesurée^[38].

Il arrive aux femelles Microcèbe mignon d'élever leurs petits en commun. La femelle transfère régulièrement sa progéniture dans le nid d'autres femelles, qui s'en occupe comme de sa propre progéniture, sans faire de distinction. Même si cela peut demander beaucoup d'énergie pour une femelle en lactation, cela peut être bénéfique finalement pour assurer la survie des jeunes au sein de groupes étroitement liés, où le risque de mortalité est élevé. Une étude qui a eu lieu sur trois saisons de reproduction a montré que les femelles forment de tels groupes essentiellement quand il y a un manque de perchoirs appropriés à la confection de nids. Un nid commun est par ailleurs plus facile à défendre, et les petits dépensent moins d'énergie pour leur thermorégulation comme ils sont plus nombreux. Par ailleurs, l'adoption de jeunes dont la mère est morte par une femelle apparentée est très utile dans une espèce où le taux de mortalité des adultes est élevé^[39].

Étymologie

Le Microcèbe mignon doit le nom de son genre, Microcebus, aux termes grecs mikros qui signifie « petit », et kebos qui signifie « singe ». La version latine de kebos, cebus, est un suffixe commun dans les noms d'espèces de primates, et est employé malgré le fait que le Microcèbe mignon est un lémurien, et non un singe. Le nom spécifique, murinus, signifie « comme une souris » et dérive du mot latin mus signifiant souris, auquel est adjoint le suffixe -inus qui signifie « comme »^[40]. Cela fait référence à sa petite taille et sa couleur gris souris.

Le Microcèbe mignon est connu localement sous plusieurs noms en malgache, en fonction de la région. Autour de Tolanaro (Fort Dauphin), il est appelé pondiky. Dans la partie nord de son aire de répartition, il est connu comme tsidy. Autour de Morondava, on l'appelle koitsiky, titilivaha et vakiandry^[3],[4]. Dans de nombreux cas, ces noms malgaches sont également utilisés pour d'autres espèces de microcèbes visuellement indiscernables qui vivent dans la même aire de répartition^[20].

Taxonomie

Le Microcèbe mignon est un lémurien, une sorte de primate, et appartient à l'ordre des Strepsirrhini et l'infraordre des Lemuriformes^[41]. Parmi les Lémuriformes, il appartient à la famille des Cheirogaleidae, qui contient les microcèbes, les lémurs nains, les mirzas, les allocèbes et les Phaner. Le genre Microcebus inclut les plus petits primates au monde^{[41],[3],[5],[2]}. Les analyses phylogénétiques de séquences d'ADN de diverses espèces de lémuriens laissent à penser que l'espèce la plus étroitement liée au Microcèbe mignon est le Microcèbe gris-roux (M. griseorufus)^[42].

Décrit pour la première fois en 1777 par l'illustrateur anglais John Frederick Miller^[41], M. murinus est restée longtemps la seule espèce de son genre, et le nom utilisé pour tous les microcèbes de Madagascar entre la première révision taxonomique majeure en 1931 et une importante étude menée en 1972 sur ces animaux. Cette étude élève au rang d'espèce le Microcèbe roux, M. rufus, autrefois considéré comme une sous-espèce^[21]. Lors de cette révision, le Microcèbe mignon a été considéré comme le microcèbe qui occupait les régions sèches du nord, de l'ouest et du sud de Madagascar, tandis que le Microcèbe roux occupait la forêt tropicale à l'est. Plus récemment, la compréhension scientifique de la distribution et de la diversité des microcèbes s'est améliorée et une taxonomie beaucoup plus complexe a été révélée^[5]. D'autres études sur le terrain, des tests génétiques, et des révisions taxonomiques tout au long des années 1990 et 2000 ont permis la découverte de nombreuses nouvelles espèces de microcèbes, et le genre comprend désormais au moins 17 espèces cryptiques^{[43],[44],[45],[46]}.

Statut de sauvegarde

La déforestation est l'une des principales causes du déclin de l'espèce.

Le Microcèbe mignon a été inscrit à l'Annexe 1 de la Convention on International Trade in Endangered Species (CITES) en 1975^[47], le déclarant comme menacé d'extinction et interdisant le commerce international de spécimens à l'exception des usages non commerciaux, comme la recherche scientifique^[48]. En 2008 l'espèce est répertoriée dans la liste rouge de l'UICN comme une espèce de Préoccupation mineure (LC) avec une population qui a tendance à décliner.

Les plus grandes menaces sont la perte de son habitat du fait de l'agriculture sur brûlis et du pâturage du bétail, ainsi que la capture pour le commerce des animaux de compagnie dans les parties nord et sud de son aire de répartition. Bien que cette espèce peut vivre dans les forêts secondaires, des études ont montré que cet l'habitat de qualité moindre affecte défavorablement ses populations car il trouve moins de trous d'arbres, et a donc moins de possibilités pour économiser son énergie en tombant en torpeur, ce qui fait augmenter le stress et la mortalité^[4],[3]. Une étude a révélé neuf espèces de parasites dans les fèces du Microcèbe mignon vivant dans des forêts dégradées et fragmentées. Dans des forêts de bonne qualité mais de taille très réduite, ainsi que dans des forêts très dégradées, le Microcèbe mignon présente en effet une prévalence plus élevée de nématodes et de protozoaires parasites que ceux des grandes forêts de bonne qualité^[49]. Des études menées à la fin des années 1960 et 1970 ont montré que la forte exploitation forestière entre 1968 et 1970 s'était traduite par une diminution du poids des microcèbes, qui utilisaient de plus petits arbres pour faire leurs nids, et une diminution de la taille des groupes de femelles faisant leurs nids en commun (sept contre quinze auparavant)^[4]. Par ailleurs, bien que la torpeur quotidienne peuvent aider à économiser de l'énergie et préserver des ressources en période de pénurie alimentaire modérée, les pénuries alimentaires prolongées provoquées par le changement climatique pourrait créer trop de stress et de graves répercussions sur la capacité de survie de l'espèce^[50],[51].

Le Microcèbe mignon est considéré comme l'un des petits mammifères endémiques de Madagascar les plus abondants, et on le trouve dans sept parcs nationaux, cinq réserves spéciales, la réserve privée de Berenty, et d'autres forêts protégées privées au sein de la Zone de conservation de Mandena^[3].

Cette espèce de microcèbe se reproduit très bien en captivité, même si elle n'est pas souvent présente dans les zoos, au contraire d'autres lémuriens plus grands. En 1989, plus de 370 individus sont détenus par quatorze institutions de l'International Species Information System (ISIS) ou non aux États-Unis et en Europe, dont 97 % sont nés en captivité^[4]. En mars 2009, 167 ont été enregistrés dans 29 institutions de l'ISIS, dont le Duke Lemur Center^[4],[24].

Notes et références

Il microcebo murino o microcebo grigio (Microcebus murinus Miller, 1777) è un lemure della famiglia Cheirogaleidae, endemico del Madagascar.

Descrizione

Rispetto ai congeneri, ha dimensioni medie, misurando al massimo 15-20 cm di lunghezza (più altrettanti di coda), per un peso complessivo di 60-80 g. Questo ne fa uno dei più piccoli primati viventi.

Il pelo è prevalentemente grigio (da qui il nome comune di microcebo grigio), a volte con sfumature rossastre sulla zona dorsale nel quarto posteriore: la zona ventrale è invece biancastra.

Gli occhi sono grandi, sferici ed assai vicini fra loro, adatti quindi a una vita notturna: le orecchie sono anch'esse molto sviluppate, il muso è invece corto e appuntito. Le dita di mani e piedi hanno rigonfiamenti adesivi sui polpastrelli.

Comportamento

Durante il giorno, questi animali dormono in nidi sferici di foglie e rami che essi stessi costruiscono, dando prova di essere provetti carpentieri. I maschi e le femmine dormono separati: queste ultime possono ritrovarsi in numero di 15 o più in un singolo nido, mentre i maschi dormono a coppie.

Di notte, invece, ogni animale raggiunge il proprio territorio saltellando abilmente fra i rami e mantenendosi in equilibrio con la lunga coda.

Una volta trovato il cibo, i microcebi tendono a scendere nei pressi del suolo per nutrirsi.

Riproduzione

I maschi hanno grossi territori che si sovrappongono nelle zone di confine a quelli delle femmine, che hanno estensione minore e a volte vengono completamente inglobati da quello del maschio, che tuttavia ha atteggiamenti di sottomissione nei confronti delle femmine.

La stagione riproduttiva va da settembre a marzo: dopo una gestazione insolitamente lunga (oltre 2 mesi) nascono in media due cuccioli grandi come fagioli, i quali vengono allontanati all'età di 8 mesi circa.

In cattività, questi animali possono vivere fino a 15 anni.

Distribuzione e habitat

Areale

Questi animali popolano le zone costiere della parte centro-meridionale del Madagascar. Sono assai comuni nella zona fra Fort Dauphin ed il fiume Sambirano.

Preferiscono le aree ricoperte di foresta, in particolare le foreste decidue delle zone a scarsa piovosità ed i canneti.

Conservazione

La IUCN red list classifica questa specie come a basso rischio di estinzione.

Bibliografia

• (EN) Colin Groves, Mammal Species of the World. A Taxonomic and Geographic Reference, a cura di D.E. Wilson e D.M. Reeder, 3ª ed., Johns Hopkins University Press, 2005, p.113, ISBN 0-8018-8221-4.
• (EN) Ganzhorn et al (2000), Microcebus murinus, su IUCN Red List of Threatened Species, Versione 2020.2, IUCN, 2020.

De dwergmuismaki (Microcebus murinus) is een lemur uit het geslacht der muismaki's (Microcebus). De soort geldt als de bekendste en wijdstverspreide soort muismaki. De dwergmuismaki komt voor in het westen en zuiden van Madagaskar.

Uiterlijk

De dwergmuismaki behoort tot de kleinste primaten met een lengte van 12 tot 14 cm en een gewicht van 40 tot 70 gram. Het dier heeft een grijsbruine vacht.

Leefwijze

De dwergmuismaki is een nachtdier dat overdag slaapt in slaapnesten, vaak verlaten vogelnesten, of boomholten. Insecten vormen het hoofdvoedsel van de dwergmuismaki en verder worden ook kleine vogels, plantensappen en nectar gegeten.

Het vrouwtje van de dwergmuismaki is de enige die voor de jongen zorgt. Desondanks herkennen de vrouwtjes het geluid van hun vader, wat waarschijnlijk inteelt voorkomt.^[2]

Leefgebied

Het verspreidingsgebied van de dwergmuismaki loopt in Madagaskar van de Onilahy-rivier langs de westkust noordwaarts tot het Nationaal park Ankarafantsika. Een afgescheiden populatie leeft in het zuidoosten van het eiland in de Mandena Conservation Zone. Laaglandbossen vormen het leefgebied van de dwergmuismaki.

Mikrusek myszaty^[2], lemurek myszaty^[4] (Microcebus murinus) – gatunek małpiatki z rodziny lemurkowatych, wyglądem przypominający mysz.

Występowanie i biotop

Wilgotne lasy i trzciny zachodniego Madagaskaru^[5]. Spotykany na plantacjach.

Wygląd

Mikrusek myszaty należy do najmniejszych przedstawicieli rzędu naczelnych. Długość jego ciała wynosi ok. 13 cm, długość ogona to ok. 12 cm, masa ciała ok. 50 g. Ma popielatoszarą sierść z białym brzuchem i pręgą między oczami.

Tryb życia

Prowadzi nocny tryb życia. Żyje w niewielkich stadach. Buduje gniazda na wysokich drzewach lub chroni się w dziuplach. Żywi się owadami, owocami i małymi ptakami.

Rozród

Dwa razy w roku samica rodzi 1–4 młodych, które dojrzewają płciowo w wieku 10 miesięcy.

Ochrona

Wszystkie lemurkowate (Cheirogaleidae) są objęte konwencją CITES^[6].

Kultura masowa

Gatunek został spopularyzowany dzięki serialowi "Pingwiny z Madagaskaru", w którym występuje postać Morta, lemurka służącego królowi lemurów Julianowi.

Przypisy

Bibliografia

1. Mały słownik zoologiczny: ssaki. Warszawa: Wiedza Powszechna, 1978.
2. Microcebus murinus [w:] The IUCN Red List of Threatened Species [online] [dostęp 2008-12-25] (ang.).

Lêmure-rato-cinza (Microcebus murinus) é uma espécie de lêmure pertencente à família Cheirogaleidae.

Esta espécie pertencente ao género Microcebus é uma das espécies de primatas de menores dimensões. A pelagem dorsal é cinzenta, com alguns tons avermelhados. O ventre é de cor esbranquiçada. Habita a parte oeste, sudoeste e sul de Madagascar, junto à costa.

Tem um comprimento de 10 a 14 cm, com uma cauda com aproximadamente o mesmo comprimento. O seu peso varia de 40 a 70 g, consoante a estação do ano. É uma espécie nocturna, dormindo nas árvores. Os machos dormem normalmente sozinhos, mas as fêmeas podem fazê-lo em pequenos grupos. A procura de alimento é solitária. Alimentam-se de frutos, flores, néctar, insectos e outros animais de pequenas dimensões.

As fêmeas têm uma prole de 2 a 4 crias, após um período de gestação de 54 a 69 dias. A sua esperança de vida ronda os 15 anos.

Referências

Maki trpasličí (Microcebus murinus) je primát patriaci medzi myších lemurov. Žije na Madagaskare. Bez chvostíka meria 11 cm. V noci lezie po stromoch a živí sa plodmi, lístím, kvetmi a hmyzom.

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Microcebus murinus^[2][3][4] är en däggdjursart som först beskrevs av John Frederick Miller 1777. Microcebus murinus ingår i släktet musmakier och familjen muslemurer.^[5][6] IUCN kategoriserar arten globalt som livskraftig.^[1] Inga underarter finns listade.^[5]

Utseende

Individerna når en kroppslängd (huvud och bål) av 12 till 14 cm, en svanslängd av 12 till 15 cm och en vikt av 40 till 70 g. Pälsen är på ovansidan gråbrun och vid buken ljusgrå till vit. Dessutom har näsan en vitaktig färg. Liksom andra medlemmar av släktet musmakier påminner arten om en mus med stora ögon, korta extremiteter och lång svans.^[7]

Utbredning och ekologi

Denna musmaki förekommer på västra och södra Madagaskar. Arten vistas där i olika slags skogar och den uppsöker även odlade områden. Individerna vilar ofta i trädens håligheter och ibland sover flera honor tillsammans medan hannar vanligen är ensam.^[1]

Microcebus murinus klättrar i växtligheten och går ibland på marken. Den kan hoppa från gren till gren. Arten äter olika växtdelar och smådjur. Födans sammansättning är beroende på vad utbredningsområdet erbjuder. Denna musmaki äter bland annat frukter, blommor, naturgummi eller insekter, grodor och små ödlor. Allmänt letar varje individ ensam efter föda.^[7]

Under tider med matbrist faller individerna ofta i ett stelt tillstånd (torpor).^[7]

Dräktigheten varar ungefär två månader och sedan föds allmänt två ungar.^[1] Parningen sker mellan september och mars. Ibland har honan två kullar under tiden. Ungarna blir efter ungefär två månader självständiga och de kan ha egna ungar vid slutet av första levnadsåret. Vanligen stannar honor i området där de föddes. Hanar vandrar till en annan region. Microcebus murinus lever i naturen 3 till 4 år. Med människans vår kan vissa individer leva 14 år.^[7]

Artens naturliga fiender utgörs av rovfåglar, ormar och mindre Madagaskarrovdjur.^[7]

Källor

1. ^ [a b c d] 2008 Microcebus murinus Från: IUCN 2012. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2012.2 <www.iucnredlist.org>. Läst 2012-10-24.
2. ^ Wilson, Don E., and DeeAnn M. Reeder, eds. (1992) , Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference, 2nd ed., 3rd printing
3. ^ (2005) , website Microcebus murinus, Mammal Species of the World
4. ^ Wilson, Don E., and F. Russell Cole (2000) , Common Names of Mammals of the World
5. ^ [a b] Bisby F.A., Roskov Y.R., Orrell T.M., Nicolson D., Paglinawan L.E., Bailly N., Kirk P.M., Bourgoin T., Baillargeon G., Ouvrard D. (red.) (27 april 2011). ”Species 2000 & ITIS Catalogue of Life: 2011 Annual Checklist.”. Species 2000: Reading, UK. http://www.catalogueoflife.org/annual-checklist/2011/search/all/key/microcebus+murinus/match/1. Läst 24 september 2012.
6. ^ ITIS: The Integrated Taxonomic Information System. Orrell T. (custodian), 2011-04-26
7. ^ [a b c d e] R. Edwards (27 april 2012). ”Grey mouse-lemur”. ARKive. Arkiverad från originalet den 18 mars 2015. https://web.archive.org/web/20150318111452/http://www.arkive.org/grey-mouse-lemur/microcebus-murinus/. Läst 11 april 2015.

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  Artförteckning

Цей вид, з двома підвидами, включений в рід мікроцебусів разом із ще одним видом - лемуром Кокьюрела. Вони є самими дрібними звірками з сімейства Лемурообразних і давно привертають біологів і любителів тварин.

Тулуб мишачого мікроцебуса розміром близько 13 см, хвіст - 17 см. Вага тіла 40-60 г, вага самок трохи більша. Він настільки малий, що тільки мавпяча мордочка з величезними очима стирчить з рук людини, сповив його пальцями руки. Лемур Кокьюрела трохи крупніший - 25 см, хвіст 28 см.

Хутро у цих тварин густе та пухнасте, у лемура Міллера коричниве, у другого виду - сіре. На носі світла смужка, уздовж хребта темна смуга. Спосіб життя у цих видів подібний. Живуть групами з суворою ієрархією. Пересуваються ці напівмавпи стрибками за допомогою чотирьох кінцівок, при цьому мікроцебус має унікальну здатність утримуватися в горизонтальному положенні, тримаючись за гілку тільки задніми кінцівками.

Тваринки активні в нічний час, під час пересування періодично видають пронизливі звуки.

Годуються рослинною і тваринною їжею, співвідношення якої в їхньому в раціоні змінюється залежно від сезону. З лютого по березень їдять переважно плоди, ягоди, листя і квіти. У сухий же період в основному віддають перевагу тваринній їжі: деревних жаб, дрібних хамелеонів, жуків і інших комах, а також яйця птахів.

Будують гнізда на деревах з листових кульок.

Період розмноження з серпня по лютий. За цей час з'являється два виводки. Вагітність лемура Міллера триває 59-62 днів. У кожному виводку по два дитинчати (вагою 3-5 г кожен). Самка переносить дитинчат ротом, так як він ніколи не чіпляється за її шерсть, як це буває в інших приматів. У віці 7-10 місяців у молодняка настає статева зрілість.

У клітці обидва види мікроцебусів зберігають властивий їм сезонний ритм харчування. Крім того, вони люблять мед, хліб, рисову і пшоняну молочні каші, згущене молоко. У неволі живуть до 14 років.

Vượn cáo chuột xám (danh pháp hai phần: Microcebus murinus) là một loài vượn cáo chuột nhỏ, một loại động vật linh trưởng chỉ được tìm thấy trên đảo Madagascar. Trọng lượng từ 58-67 gram, nó là loài lớn nhất trong các loài vượn cáo chuột (chi Microcebus), một nhóm bao gồm các loài linh trưởng nhỏ nhất thế giới. Loài này được đặt tên như vậy là do kích thước và màu sắc của nó giống chuột nhắt và được biết đến tại địa phương (trong tiếng Malagasy) là tsidy, koitsiky, titilivaha, pondiky, và vakiandry. Gần như không thể phân biệt với nhau bởi bề ngoài, vượn cáo chuột màu xám và tất cả các loài vượn cáo chuột khác trong chi đã được coi là loài bí ẩn. Vì lý do này, vượn cáo chuột màu xám được coi là loài vượn cáo chuột duy nhất trong nhiều thập kỷ cho đến khi các nghiên cứu gần đây đã bắt đầu để phân biệt giữa các loài. Giống như tất cả các loài vượn cáo chuột khác, loài này hoạt động về đêm và sinh sống trên cây. Nó là hoạt động rất tích cực, và mặc dù nó tìm kiếm thức ăn một mình, nhóm gồm các con đực và cái sẽ hình thành các nhóm ngủ và chia sẻ lỗ cây vào ban ngày. Nó biểu hiện một hình thức của thái ngủ mê trong suốt những tháng mùa đông lạnh và khô ráo, và trong một số trường hợp trải qua mùa ngủ mê theo mùa, đây là điều không bình thường đối với động vật linh trưởng. Vượn cáo chuột xám có thể được tìm thấy trong các loại rừng trên khắp miền tây và miền nam Madagascar. Chế độ ăn của nó bao gồm chủ yếu là trái cây, côn trùng, hoa và mật hoa. Trong hoang dã, động vật săn mồi tự nhiên săn bắt nó gồm có cú, rắn, và các động vật ăn thịt động vật có vú đặc hữu. Việc bị săn thịt tạo áp lực cho loài này cao hơn ở bất kỳ loài linh trưởng khác, với tỷ lệ bị săn bắt là 1/4 tổng số cá thể bị các loài săn thịt bắt mỗi năm. Điều này được cân đối lại tỷ lệ sinh sản cao. Sinh sản diễn ra theo mùa, và tiếng kêu có âm riêng biệt được sử dụng để ngăn chặn sự lai giống với các loài có phạm vi phân bố chồng lấn. Thời gian mang thai kéo dài khoảng 60 ngày, và thường mỗi lứa vượn cáo chuột xám mẹ đẻ hai con non. Các con thông thường sống độc lập sau hai tháng sau khi sinh và có thể sinh sản sau một năm. Vượn cáo chuột màu xám có tuổi thọ sinh sản năm năm, mặc dù các cá thể nuôi nhốt đã được ghi nhận có tuổi thọ lên đến 15 năm.

Ghi chú

Tham khảo

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Серый мышиный лемур^[1], или мышиный лемур^[2], или миллеровский лемур^[2] (Microcebus murinus) — это мелкий лемур, встречающийся только на Мадагаскаре. При весе от 58 до 67 граммов он является самым крупным представителем рода мышиных лемуров (Microcebus), куда относятся все самые мелкие в мире приматы. Своё европейское название этот вид получил за своё сходство с мышью в размерах и окраске, на Мадагаскаре же он известен под такими аборигенными названиями как: tsidy, koitsiky, titilivaha, pondiky и vakiandry. Виды из рода мышиных лемуров практически неотличимы друг от друга внешне, однако являются разными видами, так как при скрещивании не дают плодовитого потомства. Из-за такого внешнего сходства долгое время считалось, что в этом роде есть только 1 вид – серый мышиный лемур.
Как и все мышиные лемуры, серый мышиный лемур – ночное древесное животное. Он очень активен. Питается в одиночку, но спят эти лемуры группами в дуплах деревьев. Сухие и прохладные зимние месяцы проводит в спячке, что для приматов нехарактерно. Живёт в лесах западного и северного Мадагаскара. Питается в основном плодами, насекомыми, цветами, а также нектаром. Естественными врагами этого вида являются совы, змеи, а также ряд эндемичных для Мадагаскара хищных млекопитающих. Примерно каждый четвёртый серый мышиный лемур становится жертвой хищника; у других приматов этот показатель ниже. Но эти потери быстро навёрстываются за счёт быстрого размножения. Размножение сезонное, партнёры определяют видовую принадлежность друг друга по голосу – это нужно для предотвращения гибридизации с другими видами рода, очень похожими внешне (см. выше). Беременность длится примерно 60 дней, в помёте обычно 2 детёныша. В двухмесячном возрасте эти детёныши уже самостоятельны, а начиная с годовалого возраста – могут размножаться. В возрасте 6 лет размножение прекращается. В неволе доживают до 15 лет.
Основные угрозы, с которыми сталкивается этот вид: разрушение среды обитания (исчезновение лесов, где живёт этот лемур), а также отлов серых мышиных лемуров для продажи в качестве домашних животных. Несмотря на это, он считается самым многочисленным из аборигенных мелких млекопитающих Мадагаскара. Однако в долгосрочной перспективе на численности этого вида может отрицательно сказаться глобальное потепление.
В списках МСОП проходит как вид, вызывающий наименьшие опасения^[3].

Экология вида

Как и все виды из семейства карликовых лемуров, серый мышиный лемур – ночное древесное животное. Он обитает в равнинных сухих тропических лесах, колючих кустарниковых зарослях полузасушливого пояса, пойменных вечнозелёных лесах, так называемых «мадагаскарских колючих лесах» (англ. «Madagascar spiny thickets»), прибрежных лесах на восточном побережье острова, мадагаскарских сухих листопадных лесах (англ. «Madagascar dry deciduous forests»), полусухих листопадных лесах, равнинных влажных тропических лесах, лесах различных переходных типов, а также во вторичных лесах, на вырубках и плантациях сельхозкультур. Живёт на высоте до 800 метров над уровнем моря^[4][5][6]. В первичных лесах встречается реже, чем во вторичных. Живёт также в буше и кустарниковых зарослях, где предпочитает передвигаться по тонким веткам и лианам^[5][6][7]. Чаще всего встречается среди веток диаметром менее 5 см^[7]. В лесу же предпочитает нижние ярусы и подлесок, где ветки и растения толще и более надёжны как опора^[6]. Во вторичных лесах живёт на высотах до 10 метров, в первичных – поднимается в полог леса на 15-30 метров от земли^[5][7].

40% своего времени проводит на высотах до 3 метров над землёй, причём 70% этого времени приходится на конец сухого сезона, когда растительной пищи мало и зверёк вынужден активно охотиться на насекомых^[7]. Более многочислен в колючих лесах, например в национальном парке «Andohahela», в пойменных лесах встречается реже. В отличие от бурого мышиного лемура, чаще встречающегося в дождевых тропических лесах в глубине суши, предпочитает более сухие прибрежные леса ^[5].

Всеяден, в основном поедает плоды и насекомых. Также питается и нектаром, что делает его потенциальным опылителем ряда местных растений^[6].

Естественные враги

Основные естественные враги серого мышиного лемура – это мадагаскарская ушастая сова и обыкновенная сипуха^[4][7]. Каждый год 25% серых мышиных лемуров становятся жертвами хищников. Однако эти потери компенсируются за счёт быстрых темпов размножения^[7]. Другие совы, а также ястреб Хенста (англ. «Henst's Goshawk») также охотятся на этот вид. Змеи, например местные ужеобразные, а также мадагаскарский древесный удав, равно как и хищные млекопитающие: кольцехвостый мунго, узкополосый мунго, фосса и домашние собаки – также охотятся на серых мышиных лемуров^[6][7]. Хищные млекопитающие обычно разоряют спальные дупла этих зверьков, расширяя вход в дупло, а потом вытаскивая и поедая его владельца. Это приводит к значительному отбору, заставляя мышиных лемуров выбирать более глубокие дупла с более узкими входами^[7].

От хищников обычно убегает^[7], хотя наблюдались и случаи коллективной обороны ^[8].

Поведение

Серый мышиный лемур – ночное животное, днём он спит в выстланном листьями дупле или в шарообразном гнезде, которое специально строит из отмерших листьев, мха и небольших веток^[6]. Питается обычно в одиночку, ночью, но днём может спать и в однополой группе. В одном дупле может спать до 15 лемуров^[6], при этом к групповому сну более склонны самки, самцы же предпочитают спать в одиночку.

Ночью очень активны^[9]. Быстро и суетливо бегают, подобно мышам. Прыгают на расстояния до 3 метров, используя хвост в качестве балансира^[9]. При движении по тонким веткам хватаются за опору всеми 4 руками^[9]. По земле же передвигаются прыжками, как лягушка^[9]. Впрочем, на землю спускаются редко – или чтобы поохотиться на насекомых, или чтобы пересечь открытый участок на пути к нужному дереву.

Едят часто очень медленно. Как было сказано, за насекомыми охотятся в основном на земле. Перед тем, как спуститься – на слух (уши движутся независимо друг от друга) определяют точное местоположение будущей жертвы. Быстрым броском сквозь листья лемур хватает насекомое и несёт его в пасти на дерево, где спокойно ест. Важную роль в такой охоте играет зрение.

Серые мышиные лемуры всеядны^[6]. Основу их питания составляют плоды растений и беспозвоночные. Отдельные популяции специализируются на тех плодах, которые доступны в их местах обитания. Охотиться предпочитают на жуков, но также едят и ночных бабочек, богомолов, фонарниц (Fulgoridae), сверчков, тараканов и пауков. При этом насекомые составляют меньше половины рациона, в основном эти лемуры питаются всё же плодами. Также едят цветы, нектар и смолу молочаев и терминалий, листья. Поедают и мелких позвоночных: древесных лягушек, гекконов, хамелеонов^[4][6][5]. Эта всеядность позволяет серым мышиным лемурам приспосабливаться к сезонным и иным изменениям.

Охранный статус

В 1975 ^[10] серый мышиный лемур был внесён в Приложение 1 к Конвенции по Международной Торговле Вымирающими Видами Дикой Фауны и Флоры. Это значит, что он был признан видом, стоящим перед угрозой вымирания, и торговля серыми мышиными лемурами была запрещена (за исключением случаев некоммерческого использования этих животных, например, для научных исследований)^[11]. Однако с 2009 этот вид исключён из Приложения 1 к указанной Конвенции^[12]. В 2008 МСОП признал серого мышиного лемура видом, вызывающим наименьшие опасения, демонстрирующим тенденцию к снижению численности. Наиболее значительными угрозами для этого вида являются: разрушение среды обитания в результате подсечно-огневого земледелия и выпаса скота, а также (на северной и южной окраинах ареала) охота с целью продажи в качестве экзотического домашнего животного. Хотя это животное и заселяет вторичные леса, численность его в таких лесах ниже – здесь меньше дупл, а значит меньше возможностей для нормального сна, что приводит к стрессу и повышенной смертности^[4][13]. Значительная вырубка лесов на Мадагаскаре в 1968-1970 для серого мышиного лемура была чревата: снижением массы тела зверьков, строительством гнёзд на более молодых деревьях, снижением максимального размера «днюющей» группы самок (с 15 особей до 7)^[5]. Также существует опасение, что, хотя ежедневная спячка и помогает этому лемуру пережидать умеренные периоды голода, долгосрочное сокращение доступных виду пищевых ресурсов (следствие глобальных климатических изменений) может оказать значительное отрицательное влияние на выживание серого мышиного лемура как вида^[14][15].

Серый мышиный лемур считается одним из самых распространённых аборигенных мелких млекопитающих Мадагаскара. Он охраняется в 7 национальных парках, 5 заказниках, частном заповеднике Бэрэнти (англ. «Berenty Reserve»), а также в иных частных охраняемых лесах на территории природоохранной зоны Мандэна (англ. «Mandena Conservation Zone»)^[4].

Хорошо размножается в неволе, хотя – в отличие от более крупных дневных лемуров – редко демонстрируется в зоопарках. В 1989 370 особей этого вида содержались в зоопарках США и Европы, 97% из них были рождены в неволе^[5]. В марте 2009 ISIS зарегистрировала 167 особей в 29 зоопарках^[13][16].

Примечания

倭狐猴（学名 Microcebus murinus）是倭狐猴属的一种。目前为止是最小的一种灵长目动物。它们主要分布在马达加斯加岛西南部的树林中。

倭狐猴体毛为红灰色，腹部为白色。它们体长10-14厘米，尾长10-15厘米。体重40-70克。这是一种在夜晚活动的动物，栖息在树的低处，公猴一般单独行动，母猴则会组成一个小的群体。它们主要以水果、花、昆虫等为食。

倭狐猴的孕期为54-69天，每胎2-4仔。平均寿命约为15年。

参考

• Microcebus murinus. IUCN Red List of Threatened Species 2006. International Union for Conservation of Nature. 2000.
• BBC

회색쥐여우원숭이(Microcebus murinus)는 작은 여우원숭이로 마다가스카르 섬에서만 발견되는 곡비원류 영장류의 일종이다. 몸무게는 58g에서 67g정도 되며, 세계에서 가장 작은 영장류를 포함하고 있는 쥐여우원숭이속(Microcebus) 중에서 가장 큰 종이다. 이 종들의 이름은 쥐와 비슷한 크기와 채색 때문이며, 현지에서는(말라가시어로) Tsidy와 Koitsiky, Titilivaha, Pondiky, Vakiandry로 알려져 있다.

각주

• Mittermeier, R.A.; Konstant, W.R.; Hawkins, F.; Louis, E.E.; Langrand, O.; Ratsimbazafy, J.; Rasoloarison, R.; Ganzhorn, J.U.; Rajaobelina, S.; Tattersall, I.; Meyers, D.M. 《마다가스카르의 여우원숭이》. Illustrated by S.D. Nash 제2판. 국제 보존 협회. ISBN 1-881173-88-7.