Les juncaginacees (nome científicu Juncaginaceae) son yerbes perennes, acuátiques o palustres, de distribución cosmopolita pero de hábitats principalmente costeros. La familia ye reconocida por sistemes de clasificación modernos como'l sistema de clasificación APG III (2009[3]) y l'APWeb (2001 d'equí p'arriba[2]). Les juncaginacees estremar d'otres families por tener fueyes más o menos unifaciales, una inflorescencia en recímanu o espiga, con escapo, y flores con toles sos pieces llibres ente sigo.
La familia foi reconocida pol APG III (2009[3]), el Linear APG III (2009[1]) asignó-y el númberu de familia 37. La familia yá fuera reconocida pol APG II (2003[4]).
Los xéneros, según l'APWeb:[2]
Sinónimos según l'APWeb:[2] Heterostylaceae Hutchinson, Lilaeaceae Dumortier, Maundiaceae Nakai, Triglochinaceae Chevalier
Les juncaginacees (nome científicu Juncaginaceae) son yerbes perennes, acuátiques o palustres, de distribución cosmopolita pero de hábitats principalmente costeros. La familia ye reconocida por sistemes de clasificación modernos como'l sistema de clasificación APG III (2009) y l'APWeb (2001 d'equí p'arriba). Les juncaginacees estremar d'otres families por tener fueyes más o menos unifaciales, una inflorescencia en recímanu o espiga, con escapo, y flores con toles sos pieces llibres ente sigo.
Juncaginàcia, Juncaginàcies o Juncaginaceae és una família de plantes amb flors.
Es creu que la família inclou quatre gèneres amb unes dotze espècies que es troben en zones de clima fred o temperat tant de l'hemisferi nord com de l'hemisferi sud.
El gènere més conegut és Triglochin.
Juncaginàcia, Juncaginàcies o Juncaginaceae és una família de plantes amb flors.
Es creu que la família inclou quatre gèneres amb unes dotze espècies que es troben en zones de clima fred o temperat tant de l'hemisferi nord com de l'hemisferi sud.
El gènere més conegut és Triglochin.
Bařičkovité (Juncaginaceae) je čeleď jednoděložných rostlin z řádu žabníkotvaré (Alismatales). Jsou to vesměs vlhkomilné až vodní byliny s úzkými listy v přízemní růžici a nenápadnými květy v klasovitém květenství. Čeleď zahrnuje asi 37 druhů ve 3 rodech a je rozšířena téměř po celém světě. Největší počet druhů roste v Austrálii. V České republice roste vzácně bařička bahenní a bařička přímořská.
Zástupci čeledi bařičkovité jsou vytrvalé nebo jednoleté, většinou vlhkomilné až vodní, lysé byliny s krátkými, svislými oddenky. Kořeny jsou vláknité, někdy jsou přítomny kořenové hlízy. Některé druhy mají cibulovitý orgán. Listy jsou čárkovité, přisedlé, celokrajné, jednožilné nebo souběžně vícežilné, spirální nebo dvouřadé, uspořádané v růžici, na bázi s otevřenou pochvou přirostlou k čepeli. U některých zástupců jsou listy redukované jen na samotné pochvy. Rostliny jsou jednodomé, dvoudomé nebo polygamní. Květy jsou drobné, pravidelné, jednopohlavné nebo oboupohlavné, uspořádané ve vrcholových, stopkatých klasech nebo klasovitých hroznech bez listenů. Okvětí je složeno z 1 až 6 lístků, řidčeji zcela chybí. Tyčinek je 1 až 6. Gyneceum je svrchní, složené z 1 až 6 plodolistů. Plodolisty jsou buď srostlé nebo spojené jen zpočátku a později oddělené, řidčeji volné (apokarpní). Blizny jsou přisedlé nebo nasedající na krátké čnělky. Výjimečně jsou čnělky dlouhé a niťovité (Triglochin scilloides). Každý plodolist obsahuje 1 až několik vajíček. Plodem je jednosemenná nažka (v některých zdrojích označovaná za oříšek) nebo souplodí nažek, případně poltivý plod (schizokarp).[1][2][3]
Čeleď zahrnuje 3 rody a asi 37 druhů a je rozšířena na všech kontinentech s výjimkou Antarktidy. Největší rod je bařička (26 druhů). Centrum druhové diverzity je v Austrálii, kde roste asi 14 povětšině endemických druhů rodu bařička a všech 8 druhů rodu Cycnogeton. Ačkoliv areál rodu bařička zahrnuje v podstatě celou temperátní Asii, vyskytují se zde pouze druhy bařička bahenní a bařička přímořská. Oba tyto druhy mají obrovský areál, zahrnující i Severní Ameriku, celou Evropu a chladnější oblasti Jižní Ameriky. V Evropě rostou mimo zmíněných dvou druhů ještě druhy Triglochin laxiflora a Triglochin barrelieri, rozšířené v západním Středomoří. Ve velkých částech tropů (rovníková Afrika, Arábie, Indie, Indočína, jihovýchodní Asie, Amazonie) není čeleď zastoupena. V subsaharské Africe je centrum rozšíření v Jihoafrické republice (4 endemické druhy bařičky z okruhu Triglochin bulbosa), zatímco v tropické Africe roste pouze druh Triglochin milnei. Rod Cycnogeton zahrnuje 8 druhů, rozšířených v Austrálii a okrajově i na nové Nové Guinei, kam zasahuje jediný druh (Cycnogeton dubium). Rod Tetroncium je monotypický a vyskytuje se na jihu Jižní Ameriky v Chile a Argentině (Patagonie, Ohňové země), na Falklandských ostrovech a souostroví Tristan da Cunha v Atlantickém oceánu. Druh Tetroncium magellanicum roste charakteristicky v mokřinách zarostlých rašeliníkem.[4][5]
V ČR rostou ve volné přírodě pouze 2 druhy. Bařička bahenní (Triglochin palustre) je vzácný a kriticky ohrožený (C1) druh vlhkých luk až rašelinišť. Ještě vzácnější je bařička přímořská (Triglochin maritimum), také kriticky ohrožený druh (C1). Je to druh zasolených půd, v Čechách už vyhynul, na Moravě byl považován také za vyhynulý, ale v poměrně nedávné době byl znovu nalezen u rybníku Nesyt na Mikulovsku. Běžně se dosud vyskytuje u Neziderského jezera v Rakousku.
Zástupci čeledi rostou na poměrně široké škále stanovišť, zejména však na sladkovodních i zasolených mokřinách. Bařička přímořská a druh Triglochin striata jsou charakteristické druhy přímořských slanisek. Jednoleté druhy bařiček však obývají také sezónně vlhká a později zcela vysychající stanoviště, jako jsou jarní mokřiny nebo vnitrozemské solné pánve v Austrálii. V Himálaji vystupují bařičky až do nadmořských výšek přes 5000 metrů. Druhy rodu Cycnogeton jsou naproti tomu pravé vodní rostliny, tvořící v Austrálii důležitou složku vodních společenstev.[5]
Květy bařičkovitých jsou opylovány větrem. Plody bařičky přímořské mohou plavat až půl roku na vodní hladině a neztratí přitom klíčivost. Šíření vodou je důležité také pro rod Cycnogeton. Je rovněž předpokládáno šíření vodními ptáky, a to jak zevně zejména s blátem na nohou, tak i s trusem. Některé druhy bařiček mají chytlavé plody, které se přichycují na peří ptáků.[5]
Některé druhy, včetně bařičky bahenní a bařičky přímořské, obsahují kyanogenní glykosidy (triglochinin, taxifilin) a jsou významně jedovaté. K otravám dochází zejména u dobytka a ovcí, které se pasou na vlhkých místech. Při přežvykování se z rostlin uvolňuje jedovatý kyanovodík. Příznaky otravy také odpovídají otravě kyanovodíkem.[1][6]
V pojetí čeledi i vymezení rodů došlo v posledních desetiletích ke změnám. Okolo roku 2000 byly do čeledi Juncaginaceae řazeny celkem 4 rody: Triglochin, Lilaea, Maundia a Tetroncium. Monotypický rod Lilaea, který Tachtadžjan dokonce odděloval do samostatné čeledi Lilaeaceae, byl na základě fylogenetických studií vřazen do rodu Triglochin jako Triglochin scilloides. Z rodu Triglochin byla naopak vyjmuta skupina vesměs australských druhů okolo Triglochin procera a přeřazena do samostatného rodu Cycnogeton, který představuje sesterskou větev.[5] Výsledky fylogenetických studií rovněž ukázaly, že monotypický rod Maundia činí čeleď Juncaginaceae parafyletickou, proto byl tento rod v systému APG IV, vydaném v roce 2016, z této čeledi vyjmut a přeřazen do samostatné, monotypické čeledi Maundiaceae.[7] Historicky byl do čeledi Juncaginaceae řazen i rod Scheuchzeria.[5] V klasických taxonomických systémech byla čeleď Juncaginaceae vesměs řazena do řádu Najadales (Cronquist, Dahlgren) resp. do řádu Juncaginales (Tachtadžjan) v rámci podtřídy Alismatidae.
Cycnogeton, Tetroncium, Triglochin (včetně Lilaea)[8][7]
Květena ČR: 8 nebo 9 díl
Bařičkovité (Juncaginaceae) je čeleď jednoděložných rostlin z řádu žabníkotvaré (Alismatales). Jsou to vesměs vlhkomilné až vodní byliny s úzkými listy v přízemní růžici a nenápadnými květy v klasovitém květenství. Čeleď zahrnuje asi 37 druhů ve 3 rodech a je rozšířena téměř po celém světě. Největší počet druhů roste v Austrálii. V České republice roste vzácně bařička bahenní a bařička přímořská.
Trehage-familien har 5 slægter[1], der er udbredt i Nordamerika, Mellemøsten, Kaukasus, Centralasien, Russisk fjernøsten og Europa.
De fleste arter er flerårige urter, men enkelte er dog enårige. Alle arter vokser i sumpede eller oversvømmede områder, og de danner jordstængler. Bladene er ustilkede, grundstillede og skruestillede (enkelte har torækket stilling). Bladpladen er linjeformet med hel rand og parallelle bladribber. Blomsterne sidder endestillet på bladløse stængler. Ofte sidder de i aks eller klase, men enkelte arter har blomsterne siddende enkeltvis. De enkelte blomster er tvekønnede (men enkelte arter har hanlige og hunlige individer). Kronblade findes ikke, men hylsterbladene er grønlige, hvidlige eller purpurrøde. Frugterne er meget forskelligartede: nogle arter har bælge, andre nødder og atter andre spaltefrugter, men ofte er flere af disse frugter omdannet til samlefrugter.
Slægter
Die Dreizackgewächse (Juncaginaceae) sind eine Pflanzenfamilie in der Ordnung der Froschlöffelartigen (Alismatales). Diese kleine Familie enthält nur drei Gattungen. Über eine Nutzung durch den Menschen ist nichts bekannt.
Es sind selten einjährige, meist ausdauernde krautige Pflanzen. Diese Marsch- und Sumpfpflanzen bilden Rhizome bis Knollen. Es sind immer emerse Pflanzen, sie wachsen also nicht untergetaucht. Einige Arten sind Halophyten.
Die grundständig und spiralig bis zweizeilig angeordneten Laubblätter sind immer emers. Die mehr oder weniger unifazialen Blattspreiten sind schmal, einfach, linealisch und parallelnervig. Die offenen Blattscheiden sind länger haltbar als die Blattspreiten. Blattstiele sind nie vorhanden. Die Stomata sind meist paracytisch.
Sie bilden end- oder seitenständig auf einem blattlosen Blütenstandsschaft einen traubigen oder ährigen Blütenstand, selten stehen die Blüten einzeln. Es sind keine Trag- oder Deckblätter vorhanden.
Die Blüten sind meistens zwittrig, selten eingeschlechtig; wenn die Blüten getrenntgeschlechtig sind, dann sind die Arten zweihäusig getrenntgeschlechtig diözisch. Die Blüten sind mehr oder weniger radiärsymmetrisch und ein- (Lilaea), zwei- oder dreizählig. Die grünlichen, weißlichen oder purpurfarbenen, freien Blütenhüllblätter verwelken schnell; selten fehlen Blütenhüllblätter. Die meist drei, vier oder sechs, selten ein oder acht freien Staubblätter sind oft fast sitzend, also fast ohne Staubfaden. Manchmal ist nur ein Fruchtblatt vorhanden; meist sind vier oder sechs oberständigen Fruchtblätter vorhanden; sie können frei bis zu einem Fruchtknoten verwachsen sein. Je Fruchtblatt ist nur eine Samenanlage vorhanden. Es ist höchstens ein kurzer Griffel vorhanden. Die Bestäubung erfolgt durch den Wind (Anemophilie).
Sie bilden einsamige Balgfrüchte, Nussfrüchte oder Spaltfrüchte. Manchmal werden Sammelfrüchte gebildet. Der Embryo ist gerade.
Die Chromosomen sind 0,6 bis 1,1 µm lang. Die Chromosomengrundzahl beträgt x = 6, 8 oder 9.[1]
Die Erstveröffentlichung des Familiennamens Juncaginaceae erfolgte 1808 durch Louis Claude Marie Richard.[2] Typusgattung ist Juncago Ség., sie ist heute ein Synonym von Triglochin L. Synonyme für Juncaginaceae Rich. sind: Borboraceae Dulac, Lilaeaceae Dumort., Triglochinaceae Dumort.[1]
Die Verbreitung der Familie Juncaginaceae ist fast weltweit von den arktischen bis zu den tropischen Zonen und von Meeresniveau bis in größere Höhenlagen.
Zur Familie Juncaginaceae gehören nur noch drei Gattungen.[3] Trias-Blasi et al.[4] hatten 2015 noch vier Gattungen gelistet, APG IV[5] haben jedoch 2016 Maundia in eine eigene Familie gestellt.
Zur Familie Juncaginaceae gehören nur noch drei Gattungen mit etwa 15 bis 18 (bis zu 25) Arten:[6][7][1]
Die Dreizackgewächse (Juncaginaceae) sind eine Pflanzenfamilie in der Ordnung der Froschlöffelartigen (Alismatales). Diese kleine Familie enthält nur drei Gattungen. Über eine Nutzung durch den Menschen ist nichts bekannt.
Сітападобныя (Juncaginaceae) — сямейства кветкавых расьлінаў, якое зьмяшчае 3 роды і каля 34 віды[1].
Прадстаўнікі гэтага сямейства — травы шматгадовыя або аднагадовыя, карэнішчавыя. Бачныя сьцеблы адсутнічаюць. Лісьце прыкаранёвае, безчарашковае. Суквецьці канцавыя або пазушныя, рэдка адзінокія кветкі. Кветкі двухполыя або аднаполыя. Плод арэшак або скызакарп. Насеньне 1 на плод[2][3].
Распаўсюджваньне: амаль ва ўсім сьвеце, пераважна прыбярэжны[2][3][4].
Сітападобныя (Juncaginaceae) — сямейства кветкавых расьлінаў, якое зьмяшчае 3 роды і каля 34 віды.
Өлөңчөп сымалдар (саздакчылар) (лат. Juncaginaceae) – бир же көп жылдык, түксүз, көбүнчөсү сазда өсүүчү чөп. Жалбырагы тасмадай, тамыр моюнчасына топтолгон, түп жагы жалбырак кучактуу. Топ гүлү машакчадай же шыпыргыдай, алар чоку гүлдүү. Гүлү майда жашыл, эки жыныстуу, топ түзүлүштүү. Аталыгы 6, энелиги 6, экиден биригип өсөт. Ар бир энелик экиден урук-бүчүрлүү.
Мөмөсү – данча, эки уруктуу. Жер жүзүндө 10 ашуун уруунун 50 түрү Евразияда, Түндүк Америкада таралган. Кыргызстанда Ө. с-дын бир уруусу (Triglochin), анын эки түрү өрөөндөн тартып бийик токойдогу сазда, булак, суу боюнда өсөт. Бодо малга жакшы тоют, бирок айрым адабият маалыматтарга караганда, кээ бир түрүндө уу гликозид бар болгондуктан малды өлүмгө учуратат.
Өлөңчөп сымалдар (саздакчылар) (лат. Juncaginaceae) – бир же көп жылдык, түксүз, көбүнчөсү сазда өсүүчү чөп. Жалбырагы тасмадай, тамыр моюнчасына топтолгон, түп жагы жалбырак кучактуу. Топ гүлү машакчадай же шыпыргыдай, алар чоку гүлдүү. Гүлү майда жашыл, эки жыныстуу, топ түзүлүштүү. Аталыгы 6, энелиги 6, экиден биригип өсөт. Ар бир энелик экиден урук-бүчүрлүү.
Мөмөсү – данча, эки уруктуу. Жер жүзүндө 10 ашуун уруунун 50 түрү Евразияда, Түндүк Америкада таралган. Кыргызстанда Ө. с-дын бир уруусу (Triglochin), анын эки түрү өрөөндөн тартып бийик токойдогу сазда, булак, суу боюнда өсөт. Бодо малга жакшы тоют, бирок айрым адабият маалыматтарга караганда, кээ бир түрүндө уу гликозид бар болгондуктан малды өлүмгө учуратат.
Juncaginaceae is a family of flowering plants, recognized by most taxonomists for the past few decades. It is also known as the arrowgrass family. It includes 3 genera with a total of 34 known species (Christenhusz & Byng 2016 [2]).
The APG II system, of 2003 (unchanged from the APG system, of 1998), also recognizes such a family and places it in the order Alismatales, in the clade monocots. The species are found in cold or temperate regions in both the Northern and Southern Hemisphere. However APG IV (2016) removed the genus Maundia due to its non-exclusive relationship, and elevated it to the monogeneric family Maundiaceae.
Juncaginaceae are marsh or aquatic herbs with linear, sheathing basal leaves. The flowers are small and green in erect spikes or racemes. The flower parts come in threes, but the carpels are either 3 or 6, joined to a superior ovary. The fruit is a capsule.[3] Example arrowgrasses Triglochin include the Marsh Arrowgrass (Triglochin palustris), the Sea Arrowgrass (Triglochin maritima), and also other species like Triglochin trichophora, Triglochin striata and Triglochin mucronata.
JuncaginaceaeThe genus Maundia was placed within the family Juncaginaceae by the APG II. The newer APG III version (2009), though, suggested it may be necessary to split Maundia off into its own monogeneric family, Maundiaceae,[1] supported by the non-exclusive relationship of the genus to Juncaginaceae.[4] This was achieved in the APG IV (2016), leaving only four genera in Juncaginaceae.[5]
Juncaginaceae is a family of flowering plants, recognized by most taxonomists for the past few decades. It is also known as the arrowgrass family. It includes 3 genera with a total of 34 known species (Christenhusz & Byng 2016 ).
The APG II system, of 2003 (unchanged from the APG system, of 1998), also recognizes such a family and places it in the order Alismatales, in the clade monocots. The species are found in cold or temperate regions in both the Northern and Southern Hemisphere. However APG IV (2016) removed the genus Maundia due to its non-exclusive relationship, and elevated it to the monogeneric family Maundiaceae.
Las juncagináceas (nombre científico Juncaginaceae) son hierbas perennes, acuáticas o palustres, de distribución cosmopolita pero de hábitats principalmente costeros. La familia es reconocida por sistemas de clasificación modernos como el sistema de clasificación APG III (2009[3]) y el APWeb (2001 en adelante[2]). Las juncagináceas se diferencian de otras familias por poseer hojas más o menos unifaciales, una inflorescencia en racimo o espiga, con escapo, y flores con todas sus piezas libres entre sí.
La familia fue reconocida por el APG III (2009[3]), el Linear APG III (2009[1]) le asignó el número de familia 37. La familia ya había sido reconocida por el APG II (2003[4]).
Los géneros, según el APWeb:[2]
Sinónimos según el APWeb:[2] Heterostylaceae Hutchinson, Lilaeaceae Dumortier, Maundiaceae Nakai, Triglochinaceae Chevalier
Las juncagináceas (nombre científico Juncaginaceae) son hierbas perennes, acuáticas o palustres, de distribución cosmopolita pero de hábitats principalmente costeros. La familia es reconocida por sistemas de clasificación modernos como el sistema de clasificación APG III (2009) y el APWeb (2001 en adelante). Las juncagináceas se diferencian de otras familias por poseer hojas más o menos unifaciales, una inflorescencia en racimo o espiga, con escapo, y flores con todas sus piezas libres entre sí.
Õisluhalised (Juncaginaceae) on konnarohulaadsete seltsi kuuluv taimede sugukond.
Sellesse sugukonda kuulub kahe Eestis kasvava liigiga perekond õisluht.
Suolakekasvit (Juncaginaceae) on Alismatales-lahkoon kuuluva yksisirkkaisheimo, jossa on kolme sukua ja 15 lajia. Niitä esiintyy lähes kaikkialla maapallolla, mutta erityisesti merenrannoilla.[1]
Suolakekasvit ovat kosteikkoruohoja, joilla on enemmän tai vähemmän yksipintaiset lehdet ja vanallinen, terttumainen tai tähkämäinen kukinto. Kukan kaikki osat ovat erilehtisiä. [2]
Suomessa esiintyy kaksi suolakekasveihin kuuluvaa lajia:
Kasvullisten varsien kärkikasvusolukot ovat ainakin joillakin suolakekasveilla kahtia jakautuvia. Varressa on sisäketto (endodermi) tai se puuttuu. Ilmaraot voivat olla tetrasyyttisiä, so. apusoluja on neljä ja niistä kaksi on samansuuntaisia kuin huulisolut, kaksi poikittaista. Lehtiasento on kierteinen, ja lehdet ovat enemmän tai vähemmän yksipintaisia (unifasiaalisia), harvoin lehdet sijaitsevat kahdessa rivissä ja ovat syrjittäisiä (isobifasiaalisia). Toisinaan kasvit ovat sekasopuisia (polygaamisia), so. niillä on sekä yksi- että kaksineuvoisia kukkia. Tavallisesti kukat ovat perällisiä ja suojuslehdettömiä. Kukkalehtien lukumäärä kussakin kiehkurassa vaihtelee yhdestä neljään, ja joskus kukat ovat vastakohtaisia. Kehälehtiä on yhdestä neljään tai jopa kuusi, toisinaan ne puuttuvat. Heteitä on kolmesta kahdeksaan. Emilehtiä on joko yksi tai kolmesta kymmeneen heikosti yhteen kasvaneina. Fertiilit emit sijaitsevat kohdakkain sisempien kehälehtien kanssa. Emin luotti on pensselimäinen. Kussakin emissä on pohjaistukassa yksi tai muutama siemenaihe, jossa on neljästä kuuteen solukerrosta käsittävä laitasolukko. Hedelmä on joko lohkohedelmämäinen tai pähkylämäinen, joskus koukullinen tai siivellinen; kehälehtien jäänteet voivat olla pysyviä. Siemenkuoren eksotesta ja endotegmen -kerroksissa on pintakelmu eli kutikula. Siemenessä voi olla valkuainen (endospermi). Alkiossa on lyhyt ja paksu varsimainen osa (hypokotyyli) ja sivulla sijaitseva sirkkajuuri. Suolakekasvien kromosomiluku on n = 6,8,15 jne.[3]
Suvussa Lilaea esiintyy maitiaisputkia. Suolakkeilla (Triglochin) on lehdissään kielekkeet. Tetroncium-lajit ovat kaksikotisia, emi- ja hedekukat sijaitsevat eri yksilöissä; niiden istukkatyyppi on parietaalinen.[4]
Suolakekasvit (Juncaginaceae) on Alismatales-lahkoon kuuluva yksisirkkaisheimo, jossa on kolme sukua ja 15 lajia. Niitä esiintyy lähes kaikkialla maapallolla, mutta erityisesti merenrannoilla.
Suolakekasvit ovat kosteikkoruohoja, joilla on enemmän tai vähemmän yksipintaiset lehdet ja vanallinen, terttumainen tai tähkämäinen kukinto. Kukan kaikki osat ovat erilehtisiä.
Suomessa esiintyy kaksi suolakekasveihin kuuluvaa lajia:
hentosuolake (Triglochin palustris) merisuolake (Triglochin maritima)La famille des Juncaginaceae (Juncaginacées) est constituée de plantes monocotylédones ; elle comprend une grosse vingtaine d'espèces réparties en 2 à 4 genres.
Ce sont des plantes herbacées aquatiques, généralement pérennes, des régions froides à subtropicales, largement répandues dans les zones tempérées et froides.
Dans cette famille on peut citer le troscart maritime (Triglochin maritima L.) des marécages maritimes et prés salés.
Le nom vient du genre Juncago dérivé du latin juncus (jonc) et du suffixe -ago (sorte de)[1], inclus désormais dans genre Triglochin, signifiant la ressemblance de Juncago avec Juncus (Juncaceae).
On a ici un exemple de famille ayant pris le nom du genre-type qui n'est plus accepté.
Les espèces du genre-type Juncago sont incluses dans le genre Triglochin (Triglochin palustris ex Juncago palustris, Triglochin maritima ex Juncago maritima).
En classification phylogénétique APG IV (2016) le genre Maundia est retiré des Juncaginaceae pour former la famille des Maundiaceae[1], monospécifique. Il s’agirait d'un clade très proche unissant Potamogetonaceae et Juncaginaceae ainsi que les familles des herbiers marins (Cymodoceaceae, Posidoniaceae , Ruppiaceae et Zosteraceae)[1].
Selon Angiosperm Phylogeny Website (19 mai 2010)[2] et DELTA Angio (15 avr. 2010)[3] :
Selon ITIS (15 avr. 2010)[4] :
Selon World Checklist of Selected Plant Families (WCSP) (15 avr. 2010)[5] :
Selon NCBI (10 avril 2021)[6] :
La famille des Juncaginaceae (Juncaginacées) est constituée de plantes monocotylédones ; elle comprend une grosse vingtaine d'espèces réparties en 2 à 4 genres.
Ce sont des plantes herbacées aquatiques, généralement pérennes, des régions froides à subtropicales, largement répandues dans les zones tempérées et froides.
Dans cette famille on peut citer le troscart maritime (Triglochin maritima L.) des marécages maritimes et prés salés.
Brulovke (Juncaginaceae), porodica jednosupnica iz reda žabočunolike koja je dobila ime po rodu trajnica poznatih kao brula (Triglochin). Od tridesetak vrsta ove porodice[1], u Hrvatskoj rastu samo tri vrste iz roda Triglochin, od kojih su sve tri kritično ugrožene[2], to su morska brula ili trošipan (Triglochin maritima), močvarna brula (Triglochin palustris) i Triglochin barrelieri.
Brulovke su raširene po svim kontinentima, Sjevernoj i Južnoj Americi, sjeveru i jugu Afrike, Europi, Rusiji, velčikim djelovima Australije, Novom Zelandu.
Glavnom rodu Triglochin ime na grčkom znači 'trovrh', zbog trozubob ploda. Mladi listovi morske brule su jestivi, ali neugodnog mirisa dokm se ne prokuhaju.
Brulovke (Juncaginaceae), porodica jednosupnica iz reda žabočunolike koja je dobila ime po rodu trajnica poznatih kao brula (Triglochin). Od tridesetak vrsta ove porodice, u Hrvatskoj rastu samo tri vrste iz roda Triglochin, od kojih su sve tri kritično ugrožene, to su morska brula ili trošipan (Triglochin maritima), močvarna brula (Triglochin palustris) i Triglochin barrelieri.
Brulovke su raširene po svim kontinentima, Sjevernoj i Južnoj Americi, sjeveru i jugu Afrike, Europi, Rusiji, velčikim djelovima Australije, Novom Zelandu.
Glavnom rodu Triglochin ime na grčkom znači 'trovrh', zbog trozubob ploda. Mladi listovi morske brule su jestivi, ali neugodnog mirisa dokm se ne prokuhaju.
Juncaginaceae adalah salah satu suku anggota tumbuhan berbunga. Menurut Sistem klasifikasi APG II suku ini dimasukkan ke dalam bangsa Alismatales, klad Monokotil.
Juncaginaceae adalah salah satu suku anggota tumbuhan berbunga. Menurut Sistem klasifikasi APG II suku ini dimasukkan ke dalam bangsa Alismatales, klad Monokotil.
Narytžoliniai (lot. Juncaginaceae, vok. Dreizackgewächse) – dumblialaiškiažiedžių (Alismatidae) poklasio plukeniečių (Najadales) eilės augalų šeima.
Priklauso daugiametės, plikos, drėgnų augimviečių žolės. Stiebo pamatas apsiaustas lapų makščių ir atrodo svogūniškas. Žiedynas – viršūninė varpiška kekė.
Narytžoliniai (lot. Juncaginaceae, vok. Dreizackgewächse) – dumblialaiškiažiedžių (Alismatidae) poklasio plukeniečių (Najadales) eilės augalų šeima.
Priklauso daugiametės, plikos, drėgnų augimviečių žolės. Stiebo pamatas apsiaustas lapų makščių ir atrodo svogūniškas. Žiedynas – viršūninė varpiška kekė.
De zoutgrasfamilie (Juncaginaceae) is een familie van eenzaadlobbige planten. Het zijn kruidachtige, voor het merendeel overblijvende moeras- en waterplanten. De familie komt voor van koude tot subtropische gebieden, voornamelijk in de kuststreken.
In België en Nederland komen twee soorten van het geslacht zoutgras (Triglochin) voor:
Wereldwijd kent de familie vijftien soorten in vier geslachten:
In het Cronquist-systeem (1981) was de zoutgrasfamilie ingedeeld in de orde Najadales in de onderklasse Alismatidae.
De zoutgrasfamilie (Juncaginaceae) is een familie van eenzaadlobbige planten. Het zijn kruidachtige, voor het merendeel overblijvende moeras- en waterplanten. De familie komt voor van koude tot subtropische gebieden, voornamelijk in de kuststreken.
In België en Nederland komen twee soorten van het geslacht zoutgras (Triglochin) voor:
Moeraszoutgras (Triglochin palustris) Schorrenzoutgras (Triglochin maritima)Wereldwijd kent de familie vijftien soorten in vier geslachten:
Lilaea Maundia Tetroncium TriglochinIn het Cronquist-systeem (1981) was de zoutgrasfamilie ingedeeld in de orde Najadales in de onderklasse Alismatidae.
Sauløkfamilien (Juncaginaceae) er en plantefamilie i ordenen Alismatales. Den omfatter 25 arter fordelt på 4 planteslekter, hvorav sauløkslekten er den mest kjente.
Sauløkfamilien (Juncaginaceae) er en plantefamilie i ordenen Alismatales. Den omfatter 25 arter fordelt på 4 planteslekter, hvorav sauløkslekten er den mest kjente.
żabieńcowate Alismataceae
bagnicowate Scheuchzeriaceae
onowodkowate Aponogetonaceae
świbkowate Juncaginaceae
posidoniowate Posidoniaceae
rupiowate Ruppiaceae
bałwanicowate Cymodoceaceae
zosterowate Zosteraceae
rdestnicowate Potamogetonaceae
Juncaginaceae é uma família de plantas pertencente à ordem Alismatales. São ervas aquáticas, anuais ou perenes, não laticíferas, hermafroditas com caules rizomatosos. Possuem folhas basais, lineares, sésseis, invaginantes na base e escamas intravaginais presentes.
Atualmente possui quatro gêneros, sendo que anteriormente o gênero Maundia estava dentro da família Juncaginaceae, posteriormente sendo retirado no APG IV (2016) .
As plantas da família Juncaginaceae são caracterizadas como ervas aquáticas, com ciclo de vida anual ou perene. São hermafroditas, monoicas ou dioicas. Apresentam folhas simples, com filotaxia do tipo alterna dística, ou seja, as folhas estão inseridas em nós ao longo do ramo, em um único plano. Lígula frequentemente presente no ápice da bainha. Possui caule do tipo rizoma, subterrâneo, cilíndrico e curto. Sua inflorescência se dá em formato de espiga ou racemo, também chamado de cacho.
Apresenta flores uni ou bissexuais, pequenas, anemófilas (polinizadas pelo vento) e em sua maioria actinomorfas, ou seja, com simetria radial. No entanto, também podem ser zigomorfas, com simetria bilateral. Tépalas (0-)1-6, organizadas em 1 ou 2 séries, quando em 1 série, com 1 tépala adnata à antera, quando em 2 séries, cada série com 3 tépalas livres. Ovário súpero, 1-2-4 locular, 1-6 carpelar, geralmente uniovulado.
Seus carpelos são livres ou conados, com placentação basal (óvulo na base do ovário). Os estiletes podem ser curtos, longos, filiformes ou ausentes; estigmas papilosos ou fimbriados, estames epipétalos férteis ou abortivos, 1, 4 ou 6, sésseis ou subsésseis, anteras rimosas, basifixas, sésseis ou subsésseis, adnatas à base das tépalas, gineceu apocárpico 1, 3 ou 6-carpelar. Seu fruto pode ser do tipo folículo, aquênio ou núcula, com semente solitária, linear ou ovoide, sem a presença de endosperma.
Anteriormente, o gênero Maundia estava contido na família Juncaginaceae, colocado pelo APG II(publicado em 2003). Durante o APG III (2009), sugeriu-se a necessidade da divisão de Maundia em sua própria família monogenérica, Maundiaceae, por conta de sua relação não exclusiva com Juncaginaceae. posteriormente a criação dessa família monogenérica ocorreu no APG IV (2016), deixando apenas quatro gêneros em Juncaginaceae:Triglochin ,Cycnogeton, Tetroncium e Lilaea.
Triglochin é um gênero descrito por Carl Linnaeus em 1753, possuindo vasta distribuição em todos os continentes exceto Antártida.
Cycnogeton é um gênero primeiramente descrito como gênero em 1838, sendo nativo da Austrália e Nova Guiné.
Tetroncium, originalmente descrito em 1808, contém apenas uma espécie conhecida, Tetroncium magellanicum.Esta planta recebeu o termo ”magellanicum” pois em sua descrição original foi apresentada uma amostra identificada próxima ao Estreito de Magalhães .
Possuindo apenas uma espécie(Lilaea scilloides), a taxonomia do gênero Lilaea está em debate, sendo que alguns autores atribuem o gênero a uma família própria denominada Lilaeaceae.
Juncaginaceae é uma família pertencente ao reino Chlorobionta, divisão Chlorophyta, classe Embryopsida, subclasse Magnoliidae.
Esta família está contida na ordem das Alismatales, totalizando 14 famílias: Alismataceae, Aponogetonaceae, Araceae, Butomaceae,Cymodoceaceae, Hydrocharitaceae, Juncaginaceae, Maundiaceae, Posidoniaceae, Potamogetonaceae, Ruppiaceae, Scheuchzeriaceae, Tofieldiaceae, Zosteraceae.
Pertencendo ao gênero Triglochin, a espécie Triglochin striata é caracterizada por ervas com altura variando entre 18 e 32 cm, ápice agudo, venação paralelinérvea. Seus pedicelos variam de 1,5 mm a 2 mm. Flores esverdeadas, sem a presença de brácteas. Ovário 6-carpelar, 3 férteis alternando com 3 estéreis; estigmas fimbriados. Fruto subgloboso e semente ovoide.
Lilaea scilloides é uma espécie classificada dentro do gênero Lilaea. No entanto, não há um consenso sobre a taxonomia desse grupo de plantas, com alguns autores a classificando dentro de uma família própria chamada Lilaeaceae. É uma espécie nativa das Américas, também podendo ser encontrada como uma espécie introduzida em outros lugares, como a Austrália.
No Brasil há ocorrência de dois gêneros e duas espécies, distribuídos pelo Sul, sudeste e centro-oeste do país.
A espécie Triglochin striata tem sua ocorrência no Mato Grosso do Sul, Mato Grosso, Rio de Janeiro, São Paulo, Paraná, Santa Catarina, Rio Grande do Sul, sendo restrita às restingas, associada à Cyperaceae.
Há também a ocorrência de indivíduos da espécie Lilaea scilloides, do gênero Lilaea, entretanto não é endêmica do Brasil.
A espécie é conhecida somente por uma coleção em território nacional, realizada há mais de 60 anos por B. Rambo, encontrada em campos alagados e associada ao domínio dos Pampas, no Estado do Rio Grande do Sul.
Souza & Lorenzi 2008; Simpson 2010; Judd 2009
Haynes, R.R.; Les, D.H. & Holm-Nielsen, L.B. 1998. Juncaginaceae In: Kubitzki, K.; Huber, H.; Rudall, P.J.; Stevens, P.S. & Stützel, T. The families and genera of vascular plants. Vol. 4. Springer-Verlag, Berlin. Pp. 260-263.
Pansarin, E.R. & Amaral, M.C.E. 2003. Juncaginaceae In: Wanderley, M.G.L.; Shepherd, G.J.; Giulietti, A.M. & Melhem, T.A. Flora Fanerogâmica do estado de São Paulo. Instituto de Botânica, São Paulo. Vol. 2, pp. 129-130.
https://www.scielo.br/j/rod/a/LkKcHN3DnptvqFNXtBDdLsP/?lang=pt&format=pdf
Juncaginaceae é uma família de plantas pertencente à ordem Alismatales. São ervas aquáticas, anuais ou perenes, não laticíferas, hermafroditas com caules rizomatosos. Possuem folhas basais, lineares, sésseis, invaginantes na base e escamas intravaginais presentes.
Atualmente possui quatro gêneros, sendo que anteriormente o gênero Maundia estava dentro da família Juncaginaceae, posteriormente sendo retirado no APG IV (2016) .
Sältingväxter (Juncaginaceae) är en familj av enhjärtbladiga växter med ett tjugotal ingående arter. Sältingväxter trivs på fuktiga platser och växer ofta i kärr och på strandängar, i områden med kallt eller tempererat klimat, på både norra och södra halvklotet.
Kärrsälting och havssälting, som båda hör till sältingsläktet, är de enda arter ur familjen som förekommer i Sverige. Den svenska benämningen sälting i dessa två artnamn kommer av att dessa växter, åtminstone när de växer nära havet, kan anrika salt. Båda arter har smala blad och små blommor som sitter i en axliknande klase.
Sältingväxter (Juncaginaceae) är en familj av enhjärtbladiga växter med ett tjugotal ingående arter. Sältingväxter trivs på fuktiga platser och växer ofta i kärr och på strandängar, i områden med kallt eller tempererat klimat, på både norra och södra halvklotet.
Kärrsälting och havssälting, som båda hör till sältingsläktet, är de enda arter ur familjen som förekommer i Sverige. Den svenska benämningen sälting i dessa två artnamn kommer av att dessa växter, åtminstone när de växer nära havet, kan anrika salt. Båda arter har smala blad och små blommor som sitter i en axliknande klase.
Багаторічники (рідкісно однорічні) без опушення, з кореневищами, прямостоячі, випускають квітучі стебла. Листя розеткою або поблизу основи стебла, лінійне, вузьке, цілісне, сидяче, з паралельні прожилками. Квіти більш-менш радіально симетричні. Плід представляє собою капсулу. Запилення відбувається за допомогою вітру.
Родина-космополіт (поширення від Арктики до тропічних зон і від рівня моря до великих висот), значною мірою прибережна. Рослини часто заселяють заболочені (деколи засолені) місця.
Họ Thủy mạch đông (danh pháp khoa học: Juncaginaceae) là một họ thực vật có hoa trong bộ Trạch tả (Alismatales). Trong khoảng vài chục năm gần đây họ này được phần lớn các nhà phân loại học công nhận.
Hệ thống APG II năm 2003 (không thay đổi so với hệ thống APG năm 1998), cũng công nhận họ này và đặt nó trong bộ Trạch tả, thuộc nhánh thực vật một lá mầm (monocots). Họ này có lẽ bao gồm 3-4 chi (với Triglochin được biết đến nhiều nhất), với tổng cộng khoảng 15[1] tới 25 loài[2], được tìm thấy trong các khu vực ôn đới hay lạnh ở cả Bắc bán cầu lẫn Nam bán cầu.
Chúng là cây thân thảo của các khu vực đầm lầy với các lá một mặt nhiều hay ít[1]. Các loài trong họ chủ yếu là cây lâu năm, với một ít là cây một năm, ưa ẩm (đôi khi ưa mặn). Khi là cây ưa ẩm thì có rễ ăn sâu. Các lá nhỏ hoặc trung bình, mọc so le hay xoắn ốc[2]. Hoa đơn tính khác gốc hay đa phối ngẫu-đơn tính cùng gốc[2]. Thụ phấn nhờ gió. Chùm hoa có cọng hay cụm hoa dạng bông. Quả kép. Các lá noãn tạo quả nếu là dạng noãn rời, hay được cho là vậy, thì kết hợp lại thành quả tụ thứ cấp hay không kết hợp. Nếu là dạng quả tụ thì là dạng quả nẻ. Hạt chứa tinh bột, không có nội nhũ[2].
Nhóm thân cây trong cây phát sinh loài của họ Juncaginaceae có niên đại khoảng 82 triệu năm trước (Ma) còn nhóm chỏm cây của họ Juncaginaceae có niên đại khoảng 52 Ma (Janssen & Bremer 2004)[1].
Cây phát sinh chủng loài dưới đây lấy theo APG II, với họ Maundiaceae vẫn nằm trong họ Juncaginaceae còn họ Limnocharitaceae vẫn đứng độc lập.
Alismatales
Alismataceae s.l.
Alismataceae s.s.
Juncaginaceae
Chi Maundia trong hệ thống APG II năm 2003 được xếp trong họ này, nhưng trong hệ thống APG III năm 2009 thì nó được tách ra để tạo thành họ Maundiaceae với 1 loài duy nhất (Maundia triglochinoides) nhưng vị trí chưa rõ ràng trong cây phát sinh chủng loài.
Họ Thủy mạch đông (danh pháp khoa học: Juncaginaceae) là một họ thực vật có hoa trong bộ Trạch tả (Alismatales). Trong khoảng vài chục năm gần đây họ này được phần lớn các nhà phân loại học công nhận.
Hệ thống APG II năm 2003 (không thay đổi so với hệ thống APG năm 1998), cũng công nhận họ này và đặt nó trong bộ Trạch tả, thuộc nhánh thực vật một lá mầm (monocots). Họ này có lẽ bao gồm 3-4 chi (với Triglochin được biết đến nhiều nhất), với tổng cộng khoảng 15 tới 25 loài, được tìm thấy trong các khu vực ôn đới hay lạnh ở cả Bắc bán cầu lẫn Nam bán cầu.
Juncaginaceae Rich., nom. cons.
РодыСитникови́дные, или Триостренниковые (лат. Juncagináceae) — семейство однодольных растений порядка Частухоцветные.
Представители этого небольшого семейства мало бросаются в глаза из-за своего невзрачного облика, но интересны как группа, переходная от относительно примитивных, энтомофильных семейств однодольных, подобных частуховым, к анемофильным и гидрофильным семействам высокоспециализированных водных растений (рдестовым, дзанникеллиевым и др.).
Ареал этого семейства охватывает почти все внетропические области как в Северном, так и в Южном полушарии, а также горные районы тропиков. Почти по всему ареалу семейства распространён род Триостренник (Triglochin) с 15 видами, из которых 2 встречаются и на территории России и сопредельных стран. Остальные роды имеют более ограниченные ареалы: Тетронциум (Tetroncium) — во внетропической части Южной Америки, а Лилея (Lilaea) — вдоль Тихоокеанского побережья Америки от юго-западной Канады до Чили включительно.
Все ситниковидные — влаголюбивые растения, обычно растущие на болотах и болотистых лугах, но берегам водоёмов. Мелкие однолетние виды триостренника нередко обильно разрастаются на приречных отмелях и на месте пересохших водоёмов. Лилея может расти на дне мелководных водоёмов. Многие виды триостренника, в том числе Триостренник приморский (Triglochin maritimum), галофильны и встречаются как на внутриконтинентальных солончаках, так и на засолённых местах морских побережий. К галофильным растениям принадлежит и Лилея, часто растущая по берегам солёных озёр.
Большинство видов ситниковидных — розеткообразующие многолетники с коротким, реже более длинным и разветвлённым корневищем, двурядно расположенными линейными (иногда щетиновидными) листьями и колосовидными или кистевидными соцветиями на длинных безлистных ножках. К однолетникам, также имеющим собранные в розетку листья и безлистные ножки соцветий, принадлежат несколько австралийских видов триостренника, в том числе Триостренник капканный (Triglochin calcitrapa). Обычно высота однолетников не превышает 10 см, а Триостренник мельчайший (Triglochin minutissimum) представляет собой карликовое растеньице высотой 1,5—3(4) см со щетиновидными листьями и соцветиями с 4—11 цветками. Плоские, реже полуцилиндрические листья ситниковидных у основания расширены и образуют свободные (не сросшиеся краями) влагалища, а в месте перехода их в пластинки имеется поперечный перепончатый вырост — язычок. В пазухах листьев заметны характерные для многих болотных и водных однодольных внутривлагалищные чешуйки с выделяющими слизь желёзками.
Соцветия всегда заканчивают собой укороченные побеги с розетками листьев и не имеют у основания предлистьев. Прицветники в соцветии также отсутствуют. Цветки у разных родов семейства довольно сильно различаются по строению. У триостренника они обоеполые, актиноморфные и 3-членные. Очень мелкие и расположенные двумя кругами 6 сегментов околоцветника имеют оригинальное строение: с внутренней (верхней) стороны они сильно вогнуты и напоминают створку раковины. В каждом таком сегменте располагается почти сидячий двугнёздный пыльник, прикреплённый к основанию листочка. Таким образом, тычинки располагаются здесь двумя кругами, в отличие от близкого семейства Шейхцериевые, не чередуются с сегментами околоцветника, а противостоят им, что позволило некоторым авторам принимать сегменты околоцветника у ситниковидных за прицветники (брактеи), а весь цветок — за соцветие из нескольких однополых цветков. Шаровидные пыльцевые зёрна имеют гладкую оболочку, как и у представителей многих других анемофильных семейств и родов.
Гинецей у видов триостренника состоит из расположенных мутовчато плодолистиков, которые обычно полностью срастаются друг с другом своей брюшной (вентральной) частью. Лишь у триостренника заострённого (Triglochin macronatum) верхушки плодолистиков остаются свободными и переходят в острия. Существенное различие имеется в числе развитых плодолистиков: у широко распространённого триостренника приморского все 6 плодолистиков развиты и несут по одному анатропному семязачатку, а у остальных видов этого рода 3 вполне развитых плодолистика чередуются с 3 стерильными и более или менее редуцированными.
Тетронциум магелланский (Tetroncium magellanicum), в отличие от других представителей семейства, имеет не только однополые, но и двудомные цветки. Как соцветия, так и цветки мужских особей очень сходны по строению с соцветиями и цветками рдестовых. Они также имеют 4 сегмента околоцветника и 4 тычинки с сидячими пыльниками, прикреплёнными к основанию сегментов. Женские цветки в соцветиях женских особей обращены вниз и состоят из 4 сегментов околоцветника и 4 рогообразных, близ верхушки свободных плодолистиков.
Ещё оригинальнее цветки представителей американского рода Лилея, выделявшегося многими авторами в самостоятельное семейство. Их колосовидные соцветия могут быть двух типов: одни — на довольно длинных цветоносах, выступающих из листовых влагалищ, несут только женские цветки без околоцветника, состоящие из одного плодолистика с одним семязачатком и относительно коротким столбиком; другие — отчасти скрытые во влагалищах листьев и состоящие из обоеполых цветков, кроме одного или немногих конечных мужских цветков. Каждый обоеполый цветок имеет один прицветникообразный сегмент околоцветника, который срастается с основанием единственной тычинки, и один плодолистик. Кроме того, у основания цветоносов, во влагалищах листьев обычно имеются ещё 1—2 женских цветка, которые кажутся сидячими, но в действительности заканчивают собой самостоятельные, сильно укороченные пазушные ветви. Эти цветки лишены околоцветника, а их одноплодолистиковый гинецей имеет необычайно длинный, иногда до 14 см, прямой нитевидный столбик с булавовидным рыльцем. Такой длинный столбик, по-видимому, необходим для того, чтобы рыльце всегда возвышалось над поверхностью воды, так как Лилея растёт на болотах и в мелких водоёмах.
Плод ситниковидных обычно состоит из свободных или сросшихся друг с другом, невскрывающихся, односемянных частей, число которых соответствует числу фертильных плодолистиков. У триостренника морского плод распадается на 6 частей, а у других видов этого рода плод, начиная снизу, распадается на 3 части, которые некоторое время остаются соединёнными с центральным столбиком плода, образованным тремя стерильными плодолистиками. У наиболее широко распространённого вида — триостренника болотного (Triglochin palustre) — 3 части зрелого плода заканчиваются внизу длинным остриём — отсюда как русское, так и латинское название этого рода. У лилеи плод состоит только из одной односемянной части. Семена всех ситниковидных лишены эндосперма и имеют прямой зародыш.
Цветки ситниковидных опыляются с помощью ветра, причём самоопылению обычно препятствует протогиния, а у тетронциума — двудомность цветков. У видов триостренника отмечается смена не только женской и мужской фаз в развитии цветка, но и двух мужских фаз: в первой из них вскрываются тычинки наружного круга, а во второй — внутреннего круга. Несмотря на отсутствие нектарников, цветки триостренника посещают мелкие насекомые (вероятно, ради пыльцы), которые могут принимать участие в их опылении.
Основным способом распространения диаспор — односемянных частей плода — у ситниковидных является гидрохория. У всех видов семейства части плодов обладают хорошей плавучестью и способны переноситься потоками воды на большие расстояния. Однако у многих видов существенное значение имеет и экзо-зоохория. Части плодов триостренника приморского и других видов этого рода могут переноситься с комочками почвы на ногах животных и человека. У некоторых видов есть специальные приспособления для такого распространения. Так, у триостренника болотного обращённые в сторону и вниз длиннозаострённые части плода запутываются в шерсти зверей и перьях птиц при соприкосновении с ними, а у триостренника капканного на каждой части плода есть ещё шипообразный вырост. Многолетним ситниковидным свойственно также вегетативное размножение с помощью корневищ и луковичек. У тетронциума ветви корневища теряют связь с материнским корневищем. Триостренник болотный осенью образует в пазухах нижних листьев тонкие горизонтальные подземные побеги до 10 (15) см длиной, несущие на верхушке луковицеобразную зимующую почку, состоящую из немногих видоизменённых листьев. Материнское растение за зиму обычно отмирает, а из ставших самостоятельными луковичек образуются новые особи. Близкий вид — Триостренник луковичный (Triglochin bulbosum) также образует луковички, но не на длинных столонах, а у основания материнского растения.
Триостренник приморский — хорошее пастбищное кормовое растение; кроме того, его побеги можно использовать в пищу в качестве салата, но только после ошпаривания кипятком, уничтожающим не очень приятный запах, свойственный всем видам триостренника.
Список основан на базе данных Germplasm Resources Information Network (GRIN)[2]
Ситникови́дные, или Триостренниковые (лат. Juncagináceae) — семейство однодольных растений порядка Частухоцветные.
Представители этого небольшого семейства мало бросаются в глаза из-за своего невзрачного облика, но интересны как группа, переходная от относительно примитивных, энтомофильных семейств однодольных, подобных частуховым, к анемофильным и гидрофильным семействам высокоспециализированных водных растений (рдестовым, дзанникеллиевым и др.).
参见正文
水麦冬科(拉丁语学名:Juncaginaceae)共有四属约25种,广泛分布在全球温带和寒带的碱滩上或淡水沼泽中,在南北半球皆有分布。中国只有水麦冬属(Triglochin)一属,1种—水麦冬(Triglochin palustre Linn.),分布在从西南到三北地区(东北、西北、华北)。
本科植物为沼生草本,有毒,具有根状茎,有的品种具块根;叶基生,线形,基部有鞘,有时浮于水面;花两性或单性,辐射对称,无苞片;花瓣6,2轮;果实为圆筒状或倒卵形。
1981年的克朗奎斯特分类法将本科分到茨藻目,2003年根据基因亲缘关系分类的APG II 分类法将其合并到泽泻目。
水麦冬科(拉丁语学名:Juncaginaceae)共有四属约25种,广泛分布在全球温带和寒带的碱滩上或淡水沼泽中,在南北半球皆有分布。中国只有水麦冬属(Triglochin)一属,1种—水麦冬(Triglochin palustre Linn.),分布在从西南到三北地区(东北、西北、华北)。
本科植物为沼生草本,有毒,具有根状茎,有的品种具块根;叶基生,线形,基部有鞘,有时浮于水面;花两性或单性,辐射对称,无苞片;花瓣6,2轮;果实为圆筒状或倒卵形。
1981年的克朗奎斯特分类法将本科分到茨藻目,2003年根据基因亲缘关系分类的APG II 分类法将其合并到泽泻目。
属 水麦冬属 Triglochin Lilaea Maundia Tetronciumシバナ科(シバナか、学名:Juncaginaceae)は、単子葉植物の科。両半球の温帯から寒帯にかけて分布する。湿地に生育する多年草で、淡水・海水それぞれに適応したものがある。花は両性の風媒花で、多くは花被及び雄蕊各6個、雌蕊1個からなり、総状又は穂状花序になる。
日本ではシバナ(塩場菜) Triglochin asiatica が九州以北の海岸湿地に、ホソバノシバナ Triglochin palustre が北日本の淡水湿地に分布する。
シバナ科は、かつて形態・生態的に似たホロムイソウ科 Scheuchzeriaceae に含められていたが、現在では分けるのが普通。
3属に30種以上を含む[1]。
かつてはMaundia 属も属していたが、現在では単型のMaundiaceaeに分割されている。
シバナ科(シバナか、学名:Juncaginaceae)は、単子葉植物の科。両半球の温帯から寒帯にかけて分布する。湿地に生育する多年草で、淡水・海水それぞれに適応したものがある。花は両性の風媒花で、多くは花被及び雄蕊各6個、雌蕊1個からなり、総状又は穂状花序になる。
日本ではシバナ(塩場菜) Triglochin asiatica が九州以北の海岸湿地に、ホソバノシバナ Triglochin palustre が北日本の淡水湿地に分布する。
シバナ科は、かつて形態・生態的に似たホロムイソウ科 Scheuchzeriaceae に含められていたが、現在では分けるのが普通。
지채과(芝菜科, 학명: Juncaginaceae 융카기나케아이[*])는 택사목의 과이다.[1]
전 세계의 습지에 널리 분포하고 있으며, 3속의 약 35종이 알려져 있다. 잎은 모두 뿌리에서 나오는데, 잎집의 안쪽에는 비늘조각이 있다. 꽃은 풍매화로 이삭꽃차례를 이루고 있다. 꽃덮이가 없으며, 꽃밥 사이의 부속돌기는 마치 꽃덮이조각 모양으로 발달되어 있다. 꽃이 필 때에는 심피가 따로 떨어져 있다. 각 심피에는 1개의 밑씨가 있다.