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Sinorhizobium meliloti ( Italian )

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Sinorhizobium meliloti De Lajudie, 1994 è un batterio Gram-negativo facente parte del gruppo degli azoto-fissatori (Rhizobium spp.).

Vive in simbiosi con diversi legumi, principalmente con quelli appartenenti ai generi: Medicago, Melilotus e Trigonella, tra cui anche l'organismo modello Medicago truncatula. Il risultato di tale simbiosi porta alla formazione dei noduli radicali, i quali vengono a formarsi nelle porzioni dell'apparato radicale ove si verifica l'impianto del batterio.

Il genoma di S. meliloti contiene tre repliconi: un cromosoma (di 3,65 megabasi) e due chromidi[1]: pSymA (di 1,35 megabasi) e pSymB (di 1,68 megabasi), che sono stati tutti completamente sequenziati[2][3][4][5].

Fisiologia

La fissazione dell'azoto da parte di S. meliloti è una tappa del ciclo dell'azoto in particolare tale batterio rende l'azoto disponibile e quindi assimilabile dalla pianta[6].

La simbiosi tra S. meliloti e le leguminose inizia con la secrezione nella rizosfera da parte della pianta di alcune molecole, quali: betaine e flavonoidi, in particolare: 4,4 '-diidrossi-2'-methoxychalcone[7], chrysoeriol[8], cynaroside[7], 4 ',7-dihydroxyflavone[7], 6-O-malonylononin[9], liquiritigenin[7], luteolina[10], 3',5-dimethoxyluteolin[8], 5-methoxyluteolin[8], medicarpin[9], stachydrine[11], trigonellina[11]. Questi composti attirano S. meliloti alla superficie dei peli radicali della pianta in cui i batteri iniziano a secernere Nodulation (Nod) factors, i Nod sono fattori di segnalazione molecolare prodotti dai batteri noti come Rhizobium durante l'avvio dei noduli sulle radici delle leguminose, tale processo prende anche il nome di nodulazione.

Interesse antropico

Il forte interesse dell'uomo e gli ingenti investimenti nella ricerca su questo batterio, si devono alla sua capacità azofissatrice, le leguminose dipendono direttamente dall'azoto fissato da questo batterio, senza il quale non potrebbero giungere allo stadio di maturazione, le produzioni alimentari quali: fagioli, piselli, e di tutti i legumi, dipendono in maniera proporzionale alla corretta simbiosi di questo batterio con le leguminose, pertanto tale organismo è stato oggetto di intensi studi di interesse agroalimentare.

La proibizione nella dispersione ambientale del bisfenolo A (contenuto anche nel cloruro di polivinile o PVC) si deve anche alla sua attività di inibitore dell'efficienza di simbiosi del batterio con le leguminose e quindi ad una minor produzione agricola[6].

Batteriofagi

Sono stati identificati diversi batteriofagi in grado di infettare Sinorhizobium meliloti[12]:

Φ1,[13] Φ1A,[14] Φ2A,[14] Φ3A,[15] Φ4 (=ΦNM8),[16] Φ5t (=ΦNM3),[16] Φ6 (=ΦNM4),[16] Φ7 (=ΦNM9),[16] Φ7a,[13] Φ9 (=ΦCM2),[16] Φ11 (=ΦCM9),[16] Φ12 (=ΦCM6),[16] Φ13,[17] Φ16,[17] Φ16-3,[18] Φ16a,[17] Φ16B,[15] Φ27,[13] Φ43,[13] Φ70,[13] Φ2011,[19] ΦA3,[13] ΦA8,[13] ΦA161,[19] ΦAL1,[20] ΦCM1,[19] ΦCM3,[19] ΦCM4,[19] ΦCM5,[19] ΦCM7,[19] ΦCM8,[19] ΦCM20,[19] ΦCM21,[19] ΦDF2,[20] Φf2D,[20] ΦF4,[21] ΦFAR,[20] ΦFM1,[19] ΦK1,[22] ΦL1,[17] ΦL3,[17] ΦL5,[17] ΦL7,[17] ΦL10,[17] ΦL20,[17] ΦL21,[17] ΦL29,[17] ΦL31,[17] ΦL32,[17] ΦL53,[17] ΦL54,[17] ΦL55,[17] ΦL56,[17] ΦL57,[17] ΦL60,[17] ΦL61,[17] ΦL62,[17] ΦLO0,[20] ΦLS5B,[19] ΦM1,[12][23] ΦM1,[12][24] ΦM1-5,[19] ΦM2,[25] ΦM3,[13] ΦM4,[13] ΦM5,[12][13] ΦM5 (=ΦF20),[12][23] ΦM5N1,[19] ΦM6,[23] ΦM7,[23] ΦM8,[25] ΦM9,[23] ΦM10,[23] ΦM11,[23] ΦM11S,[19] ΦM12,[23] ΦM14,[23] ΦM14S,[19] ΦM19,[26] ΦM20S,[19] ΦM23S,[19] ΦM26S,[19] ΦM27S,[19] ΦMl,[27] ΦMM1C,[19] ΦMM1H,[19] ΦMP1,[28] ΦMP2,[28] ΦMP3,[28] ΦMP4,[28] ΦN2,[13] ΦN3,[13] ΦN4,[13] ΦN9,[13] ΦNM1,[19] ΦNM2,[19] ΦNM6,[19] ΦNM7,[19] ΦP6,[21] ΦP10,[21] ΦP33,[21] ΦP45,[21] ΦPBC5[29], ΦRm108,[30] ΦRmp36A,[31] ΦRmp38,[31] ΦRmp86,[31] ΦSP,[13] ΦSSSS304,[32] ΦSSSS305,[32] ΦSSSS307,[32] ΦSSSS308,[32] e ΦT1.[13]

Note

  1. ^ Harrison, P. W. et al., Introducing the bacterial ‘chromid’: not a chromosome, not a plasmid, in Trends in Microbiology, vol. 18, n. 4, 2010, pp. 141–148, DOI:10.1016/j.tim.2009.12.010, PMID 20080407.
  2. ^ Galibert, F. et al., The composite genome of the legume symbiont Sinorhizobium meliloti., in Science, vol. 293, n. 5530, 2001, pp. 668–672, DOI:10.1126/science.1060966, PMID 11474104.
  3. ^ Capela, D. et al., Analysis of the chromosome sequence of the legume symbiont Sinorhizobium meliloti strain 1021., in Proc. Natl. Acad. Sci. USA, vol. 98, n. 17, 2001, pp. 9877–9882, DOI:10.1073/pnas.161294398, PMC 55546, PMID 11481430.
  4. ^ Barnett, M. J. et al., Nucleotide sequence and predicted functions of the entire Sinorhizobium meliloti pSymA megaplasmid., in Proc. Natl. Acad. Sci. USA, vol. 98, n. 17, 2001, pp. 9883–9888, DOI:10.1073/pnas.161294798, PMC 55547, PMID 11481432.
  5. ^ Finan, T. M. et al., The complete sequence of the 1,683-kb pSymB megaplasmid from the N2-fixing endosymbiont Sinorhizobium meliloti., in Proc. Natl. Acad. Sci. USA, vol. 98, n. 17, 2001, pp. 9889–9894, DOI:10.1073/pnas.161294698, PMC 55548, PMID 11481431.
  6. ^ a b Fox, J. E., et al., Pesticides reduce symbiotic efficiency of nitrogen-fixing rhizobia and host plants, in Proc. Nat. Acad. Sci., vol. 104, n. 24, 2007, pp. 10282–7, DOI:10.1073/pnas.0611710104, PMC 1885820, PMID 17548832.
  7. ^ a b c d Maxwell, C. A., Hartwig, U. A., Joseph, C. M., & Phillips, D. A., A chalcone and two related flavonoids released from alfalfa roots induce nod genes of Rhizobium meliloti., in Plant Physiol., vol. 91, n. 3, 1989, pp. 842–847, DOI:10.1104/pp.91.3.842, PMC 1062085, PMID 16667146.
  8. ^ a b c Hartwig, U. A., et al., Chrysoeriol and Luteolin Released from Alfalfa Seeds Induce nod Genes in Rhizobium meliloti., in Plant Physiol., vol. 92, n. 1, 1990, pp. 116–122, DOI:10.1104/pp.92.1.116, PMC 1062256, PMID 16667231.
  9. ^ a b Dakora, F. D., Joseph, C. M., & D. A. Phillips, Alfalfa (Medicago sativa L.) Root Exudates Contain Isoflavonoids in the Presence of Rhizobium meliloti., in Plant Physiol., vol. 101, n. 3, 1993, pp. 819–824, PMC 158695, PMID 12231731.
  10. ^ Peters, N. K., Frost, J. W., & Long, S. R., A plant flavone, luteolin, induces expression of Rhizobium meliloti nodulation genes., in Science, vol. 233, n. 4767, 1986, pp. 977–980, DOI:10.1126/science.3738520, PMID 3738520.
  11. ^ a b Phillips, D. A., Joseph, C. M., & Maxwell, C. A., Trigonelline and stachydrine released from alfalfa seeds activate NodD2 protein in Rhizobium meliloti., in Plant Physiol., vol. 99, n. 4, 1992, pp. 1526–1531, DOI:10.1104/pp.99.4.1526, PMC 1080658, PMID 16669069.
  12. ^ a b c d e In letteratura la sistematica dei batteriofagi è raramente seguita, così una serie di fagi finiscono con il condivide lo stesso nome, esiste inoltre un fago RNA chiamato ΦM12 che infetta enterobatteri il quale non è sinonimo dei fagi a DNA ΦM12 elencati qui. Due fagi distinti sono stati nominati indipendentemente ΦM5
  13. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p Lesley, S. M., A bacteriophage typing system for Rhizobium meliloti., in Can. J. Microbiol., vol. 28, n. 2, 1982, pp. 180–189, DOI:10.1139/m82-024, PMID.
  14. ^ a b Staniewski, R., Morphology and general characteristics of phages active against Rhizobium. , in J. Basic Microbiol., vol. 27, n. 3, 1986, pp. 155–165, DOI:10.1002/jobm.3620270309, PMID.
  15. ^ a b Handelsman, J., Ugalde, R. A., and Brill, W. J., Rhizobium meliloti competitiveness and the alfalfa agglutinin., in J. Bacteriol., vol. 157, n. 3, 1984, pp. 703–707, PMC 215314, PMID 6698937.
  16. ^ a b c d e f g Krsmanovic-Simic, D., and Werquin, M., Etude des bactériophages de Rhizobium meliloti., in Comptes Rendus de l'Académie des Sciences de Paris Série D, vol. 284, 1977, pp. 1851–1854, PMID. and Werquin, M., Ben Brahim, M. T., and Krsmanovic-Simic, D., Etude des bactériophages de Rhizobium meliloti., in Comptes Rendus de l'Académie des Sciences de Paris Série D, vol. 276, 1973, pp. 2745–2748, PMID.
  17. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u Kowalski M., Transduction in Rhizobium meliloti. , in Acta Microbiol. Pol., vol. 16, n. 1, 1967, pp. 7–11, DOI:10.1007/BF02661838, PMID 4166074. Note that this article was reprinted in Plant and Soil (1971) 35 (1): 63—66, which is where the URL and doi direct to.
  18. ^ Szende, K. and Ördögh, F., Die Lysogenie von Rhizobium meliloti., in Naturwissenschaften, vol. 47, n. 17, 1960, pp. 404–405, DOI:10.1007/BF00631269, PMID. URL consultato il 21 novembre 2011 (archiviato dall'url originale il 16 settembre 2019).
    The full genome of this phage is available at NCBI
  19. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z Werquin, M., Ackermann, H.-W., and Levesque, R. C., A Study of 33 Bacteriophages of Rhizobium meliloti., in Appl. Environ. Microbiol., vol. 54, n. 1, 1988, pp. 188–196, PMC 202420, PMID 16347525.
  20. ^ a b c d e Corral, E., Montoya, E. and Olivares. J, Sensitivity to phages in Rhizobium meliloti as a plasmid consequence., in Microbios Lett., vol. 5, 1978, pp. 77–80, PMID.
  21. ^ a b c d e Kowalski, M., et al., The effect of rhizobiophages on Sinorhizobium melilotiMedicago sativa symbiosis. , in Biology and Fertility of Soils, vol. 39, n. 4, 2004, pp. 292–294, DOI:10.1007/s00374-004-0721-y, PMID.
  22. ^ Wdowiak, S., Małek, W., and Grządka, M., Morphology and general characteristics of phages specific for Astragalus cicer rhizobia. , in Curr. Microbiol., vol. 40, n. 2, 2000, pp. 110–113, DOI:10.1007/s002849910021, PMID 10594224.
  23. ^ a b c d e f g h i Finan, T. M. et al., General Transduction in Rhizobium meliloti., in J. Bacteriol., vol. 159, n. 1, 1984, pp. 120–124, PMC 215601, PMID 6330024.
  24. ^ Małek, W., Properties of the transducing phage M1 of Rhizobium meliloti., in J. Basic Microbiol., vol. 30, n. 1, 1990, pp. 43–50, DOI:10.1002/jobm.3620300114, PMID.
  25. ^ a b Johansen, E., et al., Monoclonal antibodies to Rhizobium meliloti and surface mutants insensitive to them., in J. Bacteriol., vol. 160, n. 1, 1984, pp. 454–457, PMC 214744, PMID 6480561.
  26. ^ Campbell, G. R., Reuhs, B. L., and Walker, G. C., Different phenotypic classes of Sinorhizobium meliloti mutants defective in synthesis of K antigen., in J. Bacteriol., vol. 180, n. 20, 1998, pp. 5432–5436, PMC 107593, PMID 9765576.
  27. ^ Małek, W., Properties of the transducing phage Ml of Rhizobium meliloti., in J. Basic Microbiol., vol. 30, n. 1, 1990, pp. 43–50, DOI:10.1002/jobm.3620300114, PMID. URL consultato il 21 novembre 2011 (archiviato dall'url originale il 5 gennaio 2013).
  28. ^ a b c d Martin, M. O., and Long, S. R., Generalized Transduction in Rhizobium meliloti., in J. Bacteriol., vol. 159, n. 1, 1984, pp. 125–129, PMC 215602, PMID 6330025.
  29. ^ This phage has never been formally reported in the scientific literature. However, the full genomic sequence has been uploaded to NCBI, available here.
  30. ^ Novikova, N. I., Bazenova, O. V., and Simarov, B. V., Phage sensitivity of natural and mutant strains of alfalfa nodule bacteria differing by cultural and symbiotic properties. (Summary in English), in Agric. Biol., vol. 2, 1987, pp. 35–39, PMID.
  31. ^ a b c Dylan, T., Helinski, D. R., and Ditta, G. S., Hypoosmotic Adaptation in Rhizobium meliloti Requires β-(1→2)-Glucan., in J. Bacteriol., vol. 172, n. 3, 1990, pp. 1400–1408, PMC 208612, PMID 1689716.
  32. ^ a b c d Sharma, R. S., et al., Phage specificity and lipopolysaccarides of stem- and root-nodulating bacteria (Azorhizobium caulinodans, Sinorhizobium spp., and Rhizobium spp.) of Sesbania spp. , in Arch. Microbiol., vol. 189, n. 4, 2008, pp. 411–418, DOI:10.1007/s00203-007-0322-x, PMID 17989956.

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Sinorhizobium meliloti: Brief Summary ( Italian )

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Sinorhizobium meliloti De Lajudie, 1994 è un batterio Gram-negativo facente parte del gruppo degli azoto-fissatori (Rhizobium spp.).

Vive in simbiosi con diversi legumi, principalmente con quelli appartenenti ai generi: Medicago, Melilotus e Trigonella, tra cui anche l'organismo modello Medicago truncatula. Il risultato di tale simbiosi porta alla formazione dei noduli radicali, i quali vengono a formarsi nelle porzioni dell'apparato radicale ove si verifica l'impianto del batterio.

Il genoma di S. meliloti contiene tre repliconi: un cromosoma (di 3,65 megabasi) e due chromidi: pSymA (di 1,35 megabasi) e pSymB (di 1,68 megabasi), che sono stati tutti completamente sequenziati.

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