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Aggregatibacter actinomycetemcomitans

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Aggregatibacter actinomycetemcomitans is a Gram-negative, facultative anaerobe, nonmotile bacterium that is often found in association with localized aggressive periodontitis, a severe infection of the periodontium. It is also suspected to be involved in chronic periodontitis.[1] Less frequently, A. actinomycetemcomitans is associated with nonoral infections such as endocarditis. Its role in aggressive periodontitis was first discovered by Danish-born periodontist Jørgen Slots, a professor of dentistry and microbiology at the University of Southern California School of Dentistry.

'Bacterium actinomycetem comitans' was first described by Klinger (1912) as coccobacillary bacteria isolated with Actinomyces from actinomycotic lesions in humans. It was reclassified as Actinobacillus actinomycetemcomitans by Topley & Wilson (1929) and as Haemophilus actinomycetemcomitans by Potts et al. (1985). The species has attracted attention because of its association with localized aggressive periodontitis.[2]

Nomenclature

Recent studies have shown a phylogenetic similarity of A. actinomycetemcomitans and Haemophilus aphrophilus, H. paraphrophilus, and H. segnis, suggesting the new genus Aggregatibacter for them.[2]

Importance

It is one of the bacteria that might be implicated in destructive periodontal disease. Although it has been found more frequently in localized aggressive periodontitis,[3] prevalence in any population is rather high. It has also been isolated from actinomycotic lesions (mixed infection with certain Actinomyces species, in particular A. israelii). It possesses certain virulence factors that enable it to invade tissues, such as the pore-forming toxin leukotoxin A. It has also been isolated from women with bacterial vaginosis and as an etiologic agent in endocarditis.[4] The pore-forming toxin LtxA of A. actinomycetemcomitans may be a trigger of the autoimmune disease rheumatoid arthritis due to its ability to stimulate protein citrullination, a post-translational protein modification targeted by autoantibodies in this disease.[5][6]

Virulence factors

A. actinomycetemcomitans serotypes

  • a strain, for example ATCC 29523, frequently in oral cavity, variable leukotoxin expression
  • b strain Y4, most frequently in localized aggressive periodontitis, high leukotoxin expression; of the b subset, clone Jp2 is particularly leukotoxic[7]
  • c strain ATCC 33384, low leukotoxin expression
  • serotypes d, e, f, g
  • within each serotype, leukotoxin expression can be highly variable between strains

Small RNA

In bacteria, small RNAs are involved in gene regulation. Jorth et al. identified 9 sRNA by Northern blotting from computer-predicted candidates in strain VT1169 and 202 sRNA by RNA seq in strain 624.[8][9] A systematic screen by RNA-seq and RT-PCR in HK1651 strain (a clinical isolate from an aggressive periodontitis patient), quantified 70 sRNAs and further identified 17 differentially expressed sRNAs during growth phases.[10] Target prediction indicated possibility of sRNA interaction with several virulence genes. [10] This study confirmed the presence of one of previously identified Fur regulated sRNAs JA04 identified in strain HK1651.

See also

References

  1. ^ Henderson B, Ward JM, Ready D (October 2010). "Aggregatibacter (Actinobacillus) actinomycetemcomitans: a triple A* periodontopathogen?". Periodontology 2000. 54 (1): 78–105. doi:10.1111/j.1600-0757.2009.00331.x. PMID 20712635.
  2. ^ a b Nørskov-Lauritsen N, Kilian M (September 2006). "Reclassification of Actinobacillus actinomycetemcomitans, Haemophilus aphrophilus, Haemophilus paraphrophilus and Haemophilus segnis as Aggregatibacter actinomycetemcomitans gen. nov., comb. nov., Aggregatibacter aphrophilus comb. nov. and Aggregatibacter segnis comb. nov., and emended description of Aggregatibacter aphrophilus to include V factor-dependent and V factor-independent isolates". International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 56 (Pt 9): 2135–46. doi:10.1099/ijs.0.64207-0. PMID 16957111.
  3. ^ Slots J (January 1976). "The predominant cultivable organisms in juvenile periodontitis". Scandinavian Journal of Dental Research. 84 (1): 1–10. doi:10.1111/j.1600-0722.1976.tb00454.x. PMID 1061986.
  4. ^ Africa CW, Nel J, Stemmet M (July 2014). "Anaerobes and bacterial vaginosis in pregnancy: virulence factors contributing to vaginal colonisation". International Journal of Environmental Research and Public Health. 11 (7): 6979–7000. doi:10.3390/ijerph110706979. PMC 4113856. PMID 25014248.
  5. ^ Konig MF, Abusleme L, Reinholdt J, Palmer RJ, Teles RP, Sampson K, Rosen A, Nigrovic PA, Sokolove J, Giles JT, Moutsopoulos NM, Andrade F (December 2016). "Aggregatibacter actinomycetemcomitans-induced hypercitrullination links periodontal infection to autoimmunity in rheumatoid arthritis". Science Translational Medicine. 8 (369): 369ra176. doi:10.1126/scitranslmed.aaj1921. PMC 5384717. PMID 27974664.
  6. ^ Abbasi J (March 2017). "To Prevent Rheumatoid Arthritis, Look Past the Joints to the Gums". JAMA. 317 (12): 1201–1202. doi:10.1001/jama.2017.0764. PMID 28273301.
  7. ^ Haubek D (September 2010). "The highly leukotoxic JP2 clone of Aggregatibacter actinomycetemcomitans: evolutionary aspects, epidemiology and etiological role in aggressive periodontitis". APMIS. Supplementum. 118 (130): 1–53. doi:10.1111/j.1600-0463.2010.02665.x. PMID 21214629. S2CID 20882401.
  8. ^ Jorth P, Whiteley M (December 2010). "Characterization of a novel riboswitch-regulated lysine transporter in Aggregatibacter actinomycetemcomitans". Journal of Bacteriology. 192 (23): 6240–50. doi:10.1128/JB.00935-10. PMC 2981213. PMID 20889741.
  9. ^ Jorth P, Trivedi U, Rumbaugh K, Whiteley M (November 2013). "Probing bacterial metabolism during infection using high-resolution transcriptomics". Journal of Bacteriology. 195 (22): 4991–8. doi:10.1128/JB.00875-13. PMC 3811578. PMID 23974023.
  10. ^ a b Oogai Y, Gotoh Y, Ogura Y, Kawada-Matsuo M, Hayashi T, Komatsuzawa H (December 2017). "Small RNA repertoires and their intraspecies variation in Aggregatibacter actinomycetemcomitans". DNA Research. 25 (2): 207–215. doi:10.1093/dnares/dsx050. PMC 5909427. PMID 29211829.

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Aggregatibacter actinomycetemcomitans: Brief Summary

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Aggregatibacter actinomycetemcomitans is a Gram-negative, facultative anaerobe, nonmotile bacterium that is often found in association with localized aggressive periodontitis, a severe infection of the periodontium. It is also suspected to be involved in chronic periodontitis. Less frequently, A. actinomycetemcomitans is associated with nonoral infections such as endocarditis. Its role in aggressive periodontitis was first discovered by Danish-born periodontist Jørgen Slots, a professor of dentistry and microbiology at the University of Southern California School of Dentistry.

'Bacterium actinomycetem comitans' was first described by Klinger (1912) as coccobacillary bacteria isolated with Actinomyces from actinomycotic lesions in humans. It was reclassified as Actinobacillus actinomycetemcomitans by Topley & Wilson (1929) and as Haemophilus actinomycetemcomitans by Potts et al. (1985). The species has attracted attention because of its association with localized aggressive periodontitis.

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Aggregatibacter actinomycetemcomitans ( Spanish; Castilian )

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La bacteria actinomycetem comitans fue descrita por Klinger (1912) como las bacterias aisladas cocobacilares junto con Actinomyces en lesiones actinomicóticas del hombre. Fue reclasificado como Actinobacillus actinomycetemcomitans por Topley y Wilson (1929) y como Haemophilus actinomycetemcomitans por Potts et al. (1985). La especie ha atraído la atención debido a su asociación con periodontitis agresiva localizada.[1]

Aggregatibacter actinomycetemcomitans (antes Actinobacillus actinomycetemcomitans) es un cocobacilo gram negativo de la familia Pasteurellaceae. Inmóvil, mide aproximadamente 0,5 x 1,5 µm, se puede presentar en forma aislada, en pares o en pequeños racimos. Generalmente en cultivos se encuentran formas bacilares, mientras que en las observaciones directas aparecen formas cocoides. Es un microorganismo capnófilo, crece bien en atmósfera con CO2 de 5% o en condiciones de anaerobiosis.[2]

Características

Aggregatibacter actinomycetemcomitanse es parte de la microbiota de la cavidad oral en individuos sanos. Es el principal agente etiológico de formas agresivas de periodontitis. Como patógeno oportunista ha sido aislado principalmente en muestras de sangre, abscesos y tejidos de pacientes con actinomicosis, endocarditis infecciosa, osteomielitis, glomerulonefritis, endoftalmitis, neumonía, absceso cerebral y hepático, siendo en algunos casos, causante predominante en estas patologías. Es susceptible a cefalosporinas, tetraciclinas y fluoroquinolonas, describiéndose resistencias a penicilina, ampicilina, amikacina y macrólidos.[2]

Además, Aggregatibacter actinomycetemcomitans y Porphyromonas gingivalis son los únicos periodontopatógenos que poseen todos los criterios para denominarse a sí mismos como patógenos periodontales. Los cuales son (según Socransky) :

Asociación.

Debe estar presente en mayor cantidad en los focos activos de la enfermedad que en los no activos.

Eliminación.

Su eliminación o disminución en número debe detener la progresión de la enfermedad.

Respuesta inmune.

Desencadenar una respuesta inmune en el hospedero.

Experimentos en animales.

Posibilidad de replicar las lesiones progresivas en el periodonto de animales de experimentación.

Factores de virulencia.

Poseer factores de virulencia relevantes en el proceso patológico.[3]

Factores de virulencia

Las bacterias poseen factores de patogenicidad específicos que emergen al superar las defensas de un hospedero. Un microorganismo patógeno posee la capacidad de producir un daño, a cualquier nivel, en un organismo hospedero susceptible. La virulencia es una medida cuantitativa de la patogenicidad y se mide por el número de microorganismos necesarios para causar una enfermedad, es decir, es el grado de patogenicidad. Debido a la eficiencia de esos factores una bacteria puede ser poco virulenta o muy virulenta; bacterias de importancia médica pueden causar una gran mortalidad.[4]

Por su parte Aggregatibacter actinomycetemcomitans posee fimbrias, vesículas, así como produce un material amorfo extracelular proteico, que le permite adherirse a las células huésped.

Leucotoxinas.

Es un miembro de la familia RTX (Repeats in toxin). El operon de esta leucotoxina está constituido por 4 genes ltxC, A, B, D, en orden de transcripción siendo el ltxA, la porción activa de la toxina. Tiene actividad citoletal en polimorfonucleares, leucocitos, macrófagos, penetrando y formando poros transmembranosos que producen pérdida de potasio intracelular, con un resultado fatal para la célula. Es así también un participante de la reabsorción ósea. Su nula acción sobre determinadas células como epitelio, fibroblastos, plaquetas, eritrocitos está comprobada de forma in vitro.

Toxina de distensión citoletal (CDT).

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Apoptosis celular

Esta toxina es codificada por el operon cdtABC, e inhibe la progresión del ciclo celular en G2, llevándola a una apoptosis celular. Así también, puede inhibir la proliferación de linfocitos CD4, impidiendo una respuesta adecuada del sistema inmune.

Endotoxina (LPS).

Es una toxina sumamente activa, causando reabsorción ósea, activando macrófagos para que estimulados produzcan interleuquina IL1-B y factor de necrosis tumoral alfa, mediadores de la inflamación y reabsorción ósea.

Proteínas unidas a los receptores Fc.

La región Fc de la inmunoglobulina se une a proteínas de superficie de la bacteria, haciendo que el complemento no cumpla su función citoletal ni se lleve una adecuada opsonización para la fagocitosis.

Proteína similar a GROE1 (64 Kda.).

Es una proteína con acción osteolítica identificada en la mayoría de pacientes con periodontitis agresiva localizada (PAL), antiguamente llamada periodontitis juvenil localizada. Colagenasa: enzima con alta capacidad de deteriorar el tejido conectivo del periodonto.

Citotoxinas.

Inhiben la proliferación de fibroblastos; por lo tanto, la capacidad del huésped de sintetizar colágeno para la recuperación de los tejidos dañados está disminuida.

Epiteliotoxinas.

Destruye hemidesmosomas de la unión intercelular, siendo un mecanismo de invasión y profundización de la infección.

Alteraciones locales inmunitarias.

La A.a está asociada a la activación temprana de los linfocitos T supresores, así como de inhibición de inmunoglobulinas IgG, IgM por células B.[5]

Serotipos de Aggregatibacter actinomycetemcomitans

Actualmente se distinguen 6 serotipos de A.actinomycetemcomitans (a‐f) en función del tipo de polisacárido que conforma el antígeno inmunodominante de la membrana, el lipolisacárido (LPS).[6]

 src=
Periodontitis agresiva.
  • Seretipo a, por ejemplo ATCC 29523, con frecuencia se encuentra en la cavidad oral, la expresión de leucotoxina es variable.
  • Serotipo b Y4, con frecuencia localizado en periodontitis agresiva y por ende mayor expresión de leucotoxina.
  • Serotipo c ATCC 33384, Baja expresión de leucotoxina.
  • Serotipos d, e y f.[1]

Véase también

Referencias.

  1. a b «Aggregatibacter actinomycetemcomitans» |url= incorrecta con autorreferencia (ayuda). Wikipedia (en inglés). 12 de septiembre de 2016. Consultado el 31 de octubre de 2016.
  2. a b Flores R, Roberto (1 de diciembre de 2011). «Aggregatibacter actinomycetemcomitans». Revista chilena de infectología 28 (6): 579-580. ISSN 0716-1018. doi:10.4067/S0716-10182011000700011. Consultado el 31 de octubre de 2016.
  3. «Microbiología Oral - 10. Relación hospedador-parásito.». microral.wikispaces.com. Archivado desde el original el 2 de septiembre de 2014. Consultado el 31 de octubre de 2016.
  4. María Elena Cárdenas-Perea. «Factores de virulencia». Archivado desde el original el 31 de octubre de 2016. Consultado el 31 de octubre de 2016.
  5. «AGGREGATIBACTER ACTINOMYCETEMCOMITANS PATÓGENO IMPORTANTE EN LA PERIODONTITIS AGRESIVA». Archivado desde el original el 25 de septiembre de 2018. Consultado el 31 de octubre de 2016.
  6. «Caracterización y distribución de serotipos de la bacteria Aggregatibacter actinomycetemcomitans». Consultado el 31 de octubre de 2016.
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Aggregatibacter actinomycetemcomitans: Brief Summary ( Spanish; Castilian )

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La bacteria actinomycetem comitans fue descrita por Klinger (1912) como las bacterias aisladas cocobacilares junto con Actinomyces en lesiones actinomicóticas del hombre. Fue reclasificado como Actinobacillus actinomycetemcomitans por Topley y Wilson (1929) y como Haemophilus actinomycetemcomitans por Potts et al. (1985). La especie ha atraído la atención debido a su asociación con periodontitis agresiva localizada.​

Aggregatibacter actinomycetemcomitans (antes Actinobacillus actinomycetemcomitans) es un cocobacilo gram negativo de la familia Pasteurellaceae. Inmóvil, mide aproximadamente 0,5 x 1,5 µm, se puede presentar en forma aislada, en pares o en pequeños racimos. Generalmente en cultivos se encuentran formas bacilares, mientras que en las observaciones directas aparecen formas cocoides. Es un microorganismo capnófilo, crece bien en atmósfera con CO2 de 5% o en condiciones de anaerobiosis.​

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Haemophilus actinomycetemcomitans ( French )

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Aggregatibacter actinomycetemcomitans est un bacille à Gram négatif immobile, de culture lente et difficile, aéro-anaérobie facultatif, isolé pour la première fois par R. Klinger en 1912, dans des lésions d'actinomycose en compagnie d'un actinomycète, sous le nom de Bacterium actinomycetem comitans[1].

Ce micro-organisme a ensuite été renommé successivement Actinobacillus actinomycetemcomitans par Topley & Wilson (1929) puis Haemophilus actinomycetemcomitans par Potts et coll. (1985).

En 2006, N. Nørskov-Lauritsen et M. Kilian ont rapproché Actinobacillus actinomycetemcomitans de Haemophilus aphrophilus, Haemophilus paraphrophilus et Haemophilus segnis et ont proposé la création d’un nouveau genre les regroupant : Aggregatibacter[2].

Habitat et pouvoir pathogène

Aggregatibacter actinomycetemcomitans appartient à la flore buccale physiologique de l'homme. C'est une bactérie strictement humaine. Elle est toutefois connue pour entraîner des endocardites, comme les autres bactéries du groupe HACEK et des abcès cérébraux. Elle a aussi bénéficié d'un intérêt récent en raison de son rôle dans la maladie parodontale[3][4], en particulier les parodonthopathies agressives localisées[5]. On décrit par ailleurs des actinomycoses où elle peut être isolée en compagnie d'actinomycètes, notamment Actinomyces israeli.

Caractères bactériologiques

A. actinomycetemcomitans est un petit bacille à Gram négatif, à croissance lente, aéro-anaérobie facultatifs. Les colonies sont blanches ou grisâtres et non hémolytiques, légèrement adhérentes à la gélose, en forme d'étoile à centre opaque. Certaines colonies peuvent adopter des formes rough.

L'oxydase est négative ou très faible, la catalase est positive. Les caractères biochimiques discriminants sont l'absence de bêta-galactosidase et la fermentation du mannose. L'antibiogramme doit être réalisé sur gélose au sang cuit.

Sensibilité aux antibiotiques

A. actinomycetemcomitans est inconstamment sensible aux bêta-lactamines, notamment les pénicillines, comme en témoigne la CMI de l'amoxicilline, relativement haute (0,25 à 4 mg/L). Les céphalosporines de troisième génération sont constamment sensibles (CMI : 0,03 à 0,06 mg/L pour le cefotaxime). La sensibilité aux autres antibiotiques doit être obligatoirement vérifiée par un antibiogramme. Les lincosamides sont constamment inefficaces[6].

Notes et références

Références

  1. (en) Klinger R, « Untersuchungen über menschliche Atkinomykose. », Zentralblatt für Bakteriologie, Parasitenkunde, Infektionskrankheiten und Hygiene, vol. 62,‎ 1912, p. 191-200
  2. (en) Nørskov-Lauritsen N, Kilian M, « Reclassification of Actinobacillus actinomycetemcomitans, Haemophilus aphrophilus, Haemophilus paraphrophilus and Haemophilus segnis as Aggregatibacter actinomycetemcomitans gen. nov., comb. nov., Aggregatibacter aphrophilus comb. nov. and Aggregatibacter segnis comb. nov., and emended description of Aggregatibacter aphrophilus to include V factor-dependent and V factor-independent isolates », Int. J. Syst. Evol. Microbiol., vol. 56, no Pt 9,‎ septembre 2006, p. 2135–46 (PMID , DOI , lire en ligne)
  3. (en) Slots J, Ting M, « Early-onset periodontitis in Morocco is associated with the highly leukotoxic clone of Actinobacillus actinomycetemcomitans », Periodontol., vol. 20,‎ juin 1999, p. 82–121 (PMID )
  4. Benrachadi L., Ennibi OK., Benazza D., Benzarti N. Le courrier du dentiste sept 2000 L’Actinobacillus actinomycetemcomitans et maladies parodontales
  5. (en) Haubek D, Ennibi OK, Poulsen K, Poulsen S, Benzarti N, Kilian M, « Actinobacillus actinomycetemcomitans and Porphyromonas gingivalis in human periodontal disease: occurrence and treatment », J Dent Res., vol. 80,‎ juin 2001, p. 1580–1583 (PMID )
  6. (en) Vergnaud M, « HACEK et dysgonic fermenters », Antibiogramme, Editions ESKA,‎ 2006, p. 511–519

Annexes

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Haemophilus actinomycetemcomitans: Brief Summary ( French )

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Aggregatibacter actinomycetemcomitans est un bacille à Gram négatif immobile, de culture lente et difficile, aéro-anaérobie facultatif, isolé pour la première fois par R. Klinger en 1912, dans des lésions d'actinomycose en compagnie d'un actinomycète, sous le nom de Bacterium actinomycetem comitans.

Ce micro-organisme a ensuite été renommé successivement Actinobacillus actinomycetemcomitans par Topley & Wilson (1929) puis Haemophilus actinomycetemcomitans par Potts et coll. (1985).

En 2006, N. Nørskov-Lauritsen et M. Kilian ont rapproché Actinobacillus actinomycetemcomitans de Haemophilus aphrophilus, Haemophilus paraphrophilus et Haemophilus segnis et ont proposé la création d’un nouveau genre les regroupant : Aggregatibacter.

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Aggregatibacter actinomycetemcomitans ( Italian )

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Aggregatibacter actinomycetemcomitans, detto precedentemente Actinobacillus actinomycetemcomitans[1], è un comune batterio presente nelle infezioni della cavità orale, soprattutto nella parodontite.

Si tratta di un bacillo gram negativo anaerobio facoltativo. Lo si può trovare anche in infezioni non orali. Il suo ruolo nella parodontite è stato descritto per la prima volta da Jørgen Slots, ora membro della University of Southern California School of Dentistry.

Fattori di virulenza

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Aggregatibacter actinomycetemcomitans, detto precedentemente Actinobacillus actinomycetemcomitans, è un comune batterio presente nelle infezioni della cavità orale, soprattutto nella parodontite.

Si tratta di un bacillo gram negativo anaerobio facoltativo. Lo si può trovare anche in infezioni non orali. Il suo ruolo nella parodontite è stato descritto per la prima volta da Jørgen Slots, ora membro della University of Southern California School of Dentistry.

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Actinobacillus actinomycetemcomitans ( Dutch; Flemish )

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Aggregatibacter actinomycetemcomitans voorheen Actinobacillus actinomycetemcomitans ook wel afgekort als AA. is een gramnegatieve staafvormige bacterie die facultatief anaeroob is.

AA. is geassocieerd met parodontitis en met endocarditis.

In 2006 is het geslacht Aggregatibacter toegewezen waarin zijn opgenomen Actinobacillus actinomycetemcomitans, Haemophilus aphrophilus en Actinobacillus segnis. Deze nieuwe geslachtsnaam is inmiddels algemeen geaccepteerd.

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Aggregatibacter actinomycetemcomitans voorheen Actinobacillus actinomycetemcomitans ook wel afgekort als AA. is een gramnegatieve staafvormige bacterie die facultatief anaeroob is.

AA. is geassocieerd met parodontitis en met endocarditis.

In 2006 is het geslacht Aggregatibacter toegewezen waarin zijn opgenomen Actinobacillus actinomycetemcomitans, Haemophilus aphrophilus en Actinobacillus segnis. Deze nieuwe geslachtsnaam is inmiddels algemeen geaccepteerd.

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アグリゲイティバクター・アクチノミセテムコミタンス ( Japanese )

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アグリゲイティバクター・アクチノミセテムコミタンス 分類 ドメ
イン
: 真正細菌
Bacteria : プロテオバクテリア門
Proteobacteria : γプロテオバクテリア目
Gammaproteobacteria : パスツレラ目
Pasteurellales : パスツレラ科
Pasteurellaceae : アグリゲイティバクター属
Aggregatibacter : アグリゲイティバクター・アクチノミセテムコミタンス
A. actinomycetemcomitans 学名 Aggregatibacter actinomycetemcomitans (Klinger 1912) Nørskov-Lauritsen and Kilian 2006 シノニム

Actinobacillus actinomycetemcomitans
Haemophilus actinomycetemcomitans

アグリゲイティバクター・アクチノミセテムコミタンス (Aggregatibacter actinomycetemcomitans) は、パスツレラ科に分類される真正細菌ヒト口腔内に片利共生しており、歯周病の一種である侵襲性歯周炎(en)の原因菌として知られる。旧学名はアクチノバチルス・アクチノミセテムコミタンスActinobacillus actinomycetemcomitansアクチノバシラス・アクチノミセテムコミタンスとも)。

概要[編集]

本種は、歯周病の一種である侵襲性歯周炎に関係する細菌の一種であると考えられている。特に限局型の侵襲性歯周炎患部で高頻度にみられるが[1]、それ以外の場所でもしばしば確認される。また本種は、白血球などの組織を侵す病毒性(en)をもっている。

本種はかつてアクチノバチルス属に分類されていたが、その後の分子系統学的な研究で、本種とヘモフィルス属の数種が、新たに設けられたアグリゲティバクター属に再分類された[2]

病毒性[編集]

  • 細胞致死性膨張性毒素。
  • リンパ球芽球化を抑制する免疫抑制因子。
  • 白血球のうち、単球と多形核白血球(顆粒球)に対しての殺作用。
  • 多形核白血球の機能阻害。
  • 補体系による病原体排除機構に対する抵抗性。

血清型[編集]

  • a型(ATCC 29523など) - 口腔内に普通に存在、白血球に対する毒性あり。
  • b型(Y4) - 限局型侵襲性歯周炎の患部に高頻度で見られる。白血球に対する毒性あり。
  • c型(ATCC 33384) - 白血球に対する毒性が低い菌株。
  • d型、e型

その他[編集]

脚注[編集]

関連項目[編集]

執筆の途中です この項目は、真正細菌(バクテリア)に関連した書きかけの項目です。この項目を加筆・訂正などしてくださる協力者を求めていますPortal:生き物と自然ウィキプロジェクト 生物)。
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アグリゲイティバクター・アクチノミセテムコミタンス: Brief Summary ( Japanese )

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アグリゲイティバクター・アクチノミセテムコミタンス (Aggregatibacter actinomycetemcomitans) は、パスツレラ科に分類される真正細菌ヒト口腔内に片利共生しており、歯周病の一種である侵襲性歯周炎(en)の原因菌として知られる。旧学名はアクチノバチルス・アクチノミセテムコミタンス(Actinobacillus actinomycetemcomitans、アクチノバシラス・アクチノミセテムコミタンスとも)。

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