Opisthokonts

Les Opisthocontes (Opisthokonta) sont un groupe d'eucaryotes unicontes regroupant des organismes très divers en apparence, résultant du rapprochement récent de plusieurs taxons, dont les champignons et les métazoaires. Il est fondé sur l'étude de plusieurs gènes analysés séparément, ce qui confère à l'existence des opisthocontes une certaine fiabilité. À partir de cette mise en évidence moléculaire, d'autres synapomorphies sont apparues comme évidentes, confirmant qu'il s'agit bien d'un groupe monophylétique. Les Opisthocontes se seraient séparés des autres Unicontes pendant le Proterozoique, il y a environ un milliard d'années.

Caractéristiques

• Tous les membres de ce super-règne dérivent d'un ancêtre eucaryote aquatique capable de se mouvoir à l'aide d'un flagelle. Ce sont des êtres vivants dont les organismes unicellulaires ou les cellules ciliées des organismes pluricellulaires sont propulsées par un flagelle unique, et non tractées (par opposition aux "antérocontes"). Cette caractéristique qu'on retrouve dans les cellules du sperme des animaux et des spores de champignons aquatiques, les Chytridiomycètes, donne son nom au groupe (οπίσθω- opisthō = derrière et κοντός kontós = flagelle). Les flagelles observés au sein d'autres taxons sont toujours situés sur la partie antérieure des cellules^[2].
• Utilisation ancestrale de la chitine comme macromolécule structurale (voir la cuticule des arthropodes et la paroi squelettique des eumycètes)^[2].
• Les crêtes mitochondriales sont aplaties (elles sont tubulaires chez les autres eucaryotes)^[2].
• Le facteur d'élongation de la traduction eEF1A, qui est une des protéines les plus conservées, possède une insertion de 11 acides aminés mais pas chez les autres eucaryotes^{[réf. souhaitée]}.
• La thymidylate synthase et la dihydrofolate réductase sont deux enzymes séparées alors qu'ils sont fusionnés chez tous les autres eucaryotes^{[réf. nécessaire]}.
• Ils stockent leurs réserves carbonées sous forme de glycogène^[3].
• Dans la mitochondrie, le codon UGA spécifie tryptophane au lieu de stop^[4].

Phylogénie

Cladogramme selon une étude réalisée par Torruella en 2015^[5],[6]:

Cristidiscoidea

Fungi

Mesomycetozoa

Pluriformea

Filasterea

Choanomonada

Animalia

Systématique

Arbre à « bulles » montrant que les champignons sont plus proches des animaux que des plantes.

Les Opisthokonta regroupent deux grandes lignées d'organismes multicellulaires, les champignons (Fungi) et les animaux (Metazoa), mais aussi toute une série de lignées unicellulaires beaucoup moins connues, comme les choanoflagellés (Choanomonada), les Filasterea et les Mesomycetozoa^[7].

Parfois inclus dans le règne des plantes, les champignons sont plus proches des animaux dans la classification phylogénétique actuelle. Ils forment avec eux l'essentiel du super-règne des opisthochontes. Plantes et champignons n'ont en commun, sur le plan phylogénétique, que le fait d'être des eucaryotes, et sur le plan physiologique, que leur immobilité. Les plantes sont des bicontes, êtres vivants dont les organismes unicellulaires ou les cellules ciliées des organismes pluricellulaires possèdent deux flagelles, tandis que les Mycètes sont unicontes, avec un flagelle unique. Les champignons ont des génomes plus proches des animaux, caractéristique qui se retrouve au niveau moléculaire (ils ont par exemple des parois cellulaires à base de chitine, molécule que l'on retrouve dans la cuticule des Arthropodes) et physiologique (animaux et champignons sont hétérotrophes, devant se nourrir de substances organiques qu'ils trouvent dans le milieu environnant et qui sont fabriquées directement ou indirectement par les végétaux autotrophes ; ils stockent leurs réserves carbonées sous forme de glycogène)^[8].

Notes et références

Voir aussi

후편모생물(Opisthokonta, 그리스어 opistho(뒤) + kontos(편모))은 진핵생물의 주요한 계통의 하나로, 동물(후생동물)과 진균류를 포함하여 여러 원생생물군을 포함하고 있다. 이러한 생물이 단계통군인 것은 유전학 및 미세 구조의 양쪽의 연구로부터 강하게 지지를 받고 있다. 공유 형질은 동물의 정자나 단지 곰팡이의 포자와 같은 편모를 가진 세포가 뒤측에 있는 1개의 편모로 앞으로 나아가는 것이다. 이 때문에 후편모생물이라는 이름이 붙여졌다. 이와는 대조적으로 다른 진핵생물에서는 편모를 가진 세포가 1개 또는 여러 개의 앞쪽 편모로 전진한다.

코아노조아는 원생생물이다.

하위 분류

진핵생물 계보

• 홀로미코타 (Holomycota)
  • 균계 (Fungi)
    • 호상균류 (chytrids) 포함 (이전에는 원생생물로 간주)
    • 미포자충류 (microsporidia) 포함 (이전에는 원생생물로 간주)
    • 히알로라피디움속 (Hyaloraphidium) 포함 (이전에 녹조류의 일종으로 간주, 현재는 호상균류로 분류)
    • 난균류 (oomycetes) 제외 (현재는 부등편모조류로 간주)
    • 망형충류 (labyrinthulomycetes) 제외 (현재는 부등편모조류로 간주)
    • 점균류 (myxomycetes) 제외 (현재는 아메바류로 간주)
  • 로젤라류 (Rozellida)
  • 폰티쿨라류 (Fonticulida) - 폰티쿨라 점균류
  • 누클레아리아류 (Nucleariida) 또는 Cristidiscoidea
• 홀로조아 (Holozoa)
  • 메소미케토조에아 (Mesomycetozoea)
    • 데르모키스티디움목 (Dermocystida)
    • 이크티오포누스목 (Ichthyophonida)
    • 에크리나목 (Eccrinales)
    • Amoebidiales
    • 코랄로키트리움속 (Corallochytrium)
  • 필로조아 (Filozoa)
    • 필라스테레아 (Filasterea)
      • 캅사스포라류 (Capsasporida)
      • 미니스테리아류 (Ministeriida)
    • 깃편모충강 (Choanoflagellata)
    • 동물계 (Animalia)
      • 점액포자충류 (Myxozoa) 포함 (이전에 원생동물로 간주)

계통 분류

다음은 아들(Adl et al. 2012)과 부르키(Burki, 2014/2016) 등의 진핵생물 계통 분류이다.^[4][5][6]

홍조식물

피코조아

회청조식물

녹색식물 (좁은 의미의 식물)

크립티스타

합티스타

텔로네마류

부등편모조류

피하낭류

리자리아

디스코바

아메바류

아푸소모나스목

홀로미코타(균류 포함)

홀로조아(동물 포함)

다음은 포디아타의 계통 분류이다.^[7][8][9]

메타모나다

말라이모나스속

CRuMs(콜로딕티온과, 만타모나스과, 리기필라목)

아메바류

브레비아타류

아푸소모나스목

후편모생물

다음은 후편모생물의 계통 분류이다.^{[10][11][12][13]}

누클레아리아류

폰티쿨라류

BCG2^[14]

진균류

아펠리디움류

BCG1^[14]

로젤라목

Namako-37

Metchnikovellea

미포자충강

이크티오스포레아

코랄로키트리움속

시소모나스속

필라스테레아

동정편모충류

동물

각주