Filoviridae és una família de virus d'ARN monocatenari (-) que pertany a l'ordre del Mononegavirales. Segons el Comitè Internacional de Taxonomia de Virus i els CDC els membres dins la família Filoviridae s'anomenen Filovirus.[1] Els Filovirus causen febres hemorràgiques víriques molt contagioses i caracteritzades pel seu alt índex de mortalitat. Reben el nom del llatí: filum (fil), per tenir un aspecte filamentós al microscopi electrònic.[2] La configuració externa dels Filovirus és molt variada: recta, corba, sinuosa, amb forma de '6' o de 'C', etc. Els virions poden arribar als 14.000 nm de longitud, sent el seu diàmetre d'uns 80 nm per regla general. Cada virió està constituït per un nucleoide proteic tubular de 20-30 nm de diàmetre, envoltat per una càpside helicoïdal d'entre 40-50 nm d'eix màxim, recoberta al seu torn per una membrana amb espícules -l'embolcall- composta estructuralment per una única glicoproteïna. Aquesta glicoproteïna és la responsable de l'adherència del virus amb el receptor de la cèl·lula hoste i de la subsegüent fusió de membranes, fent possible l'inici del procés infectiu.[3]
La família Filoviridae té dos gèneres principals: Ebola i Marburg, ambdós amb un gran potencial epidèmic i considerats uns dels patògens més letals d'entre els que tenen la capacitat d'infectar als éssers humans.[4] Utilitzen diversos i molt eficaços mecanismes per evitar o neutralitzar la resposta immunitària innata.[5]
Aquesta família de virus va ser descoberta el 1967 en persones infectades a la localitat alemanya de Marburg que havien treballat als laboratoris Behring amb teixits de simis (Cercopithecus aethiops) importats d'Uganda[6] i que també provocaren el mateix tipus de febre hemorràgica en empleats de l'Institut Paul Ehrlich de Frankfurt del Main i en un veterinari de Belgrad.[7] El gènere Ebola va ser descobert el 1976 al Zaire i Sudan. Després d'un brot a Uganda al novembre de 2007 s'identificà l'ebolavirus Bundibugyo.[8] L'any 2009 va aparèixer a les Filipines el virus Reston, l'única espècie del gènere ebolavirus considerada no patogènica per a les persones, afectant porcs;[9] un fet preocupant segons els experts de l'OMS davant d'una possible transmissió alimentària a humans i el desenvolupament de virèmies amb conseqüències imprevisibles entre determinats grups poblacionals (gestants, nens o individus immunodeprimits, per exemple).[10] L'ebolavirus Zaire[11] fou el responsable de la gran epidèmia de 2013–2016 a l'Àfrica Occidental.[12] El 2018 es descobrí un nou ebolavirus, el virus Bombali, a ratpenats molòssids de Sierra Leone. Se sap que té la capacitat d'infectar cèl·lules humanes, però el seu potencial patogènic es desconeix.[13][14]
La infecció per Filoviridae és una zoonosi, o sigui, es transmet dels animals no humans als humans;[15] encara que no es coneix amb certesa el reservori natural del virus Marburg. Es creu que els seus hostes són ratpenats frugívors que descansen a coves durant el dia,[16] com ara els de l'espècie Rousettus aegyptiacus.[17]
Un membre poc conegut d'aquesta família és el virus Llofiu, descobert a les restes de ratpenats de Schreibers (Miniopterus schreibersii) d'una cova asturiana a la dècada de 2010.[18] Provoca pneumònies fatals en aquests quiròpters, però - a hores d'ara i malgrat les seves similituds genòmiques amb el virus Ebola- no existeix cap evidència que indiqui la seva patogenicitat en humans.[19] El virus Llofiu és l'única espècie que, de moment, forma el darrer gènere incorporat a la taxonomia oficial de la família Filoviridae segons els nous criteris basats en el banc d'alineament de seqüències del NCBI i que porta el nom de Cuevavirus.[20]
A principis de 2019, un grup d'investigadors de Singapur i la Xina descrigué la presència al fetge de ratpenats de la província xinesa de Yunnan d'un tipus de filovirus, el virus Měnglà, no identificat mai abans. Aquest virus, encara no incorporat formalment a la classificació del CITV, s'adscriu -d'acord a la seva seqüenciació genòmica i per ara en solitari- a un nou gènere de Filoviridae, que rep el nom de Dianlovirus i que té la capacitat potencial d'unir-se als mateixos receptors cel·lulars que els gèneres Ébola y Marburg.[21]
Ara per ara no hi ha cap vacuna aprovada contra aquests virus. Es treballa en el disseny d'una vacuna profilàctica polivalent eficaç davant diferents espècies de Filoviridae. S'ha aconseguit ja crear una vacuna experimental emprant una combinació de vectors adenovírics que protegeix a primats no humans de la infecció per virus Ebola i virus Marburg.[22]
El maneig dels Filovirus requereix un nivell de bioseguretat 4 (NBS4).[23]
Filoviridae és una família de virus d'ARN monocatenari (-) que pertany a l'ordre del Mononegavirales. Segons el Comitè Internacional de Taxonomia de Virus i els CDC els membres dins la família Filoviridae s'anomenen Filovirus. Els Filovirus causen febres hemorràgiques víriques molt contagioses i caracteritzades pel seu alt índex de mortalitat. Reben el nom del llatí: filum (fil), per tenir un aspecte filamentós al microscopi electrònic. La configuració externa dels Filovirus és molt variada: recta, corba, sinuosa, amb forma de '6' o de 'C', etc. Els virions poden arribar als 14.000 nm de longitud, sent el seu diàmetre d'uns 80 nm per regla general. Cada virió està constituït per un nucleoide proteic tubular de 20-30 nm de diàmetre, envoltat per una càpside helicoïdal d'entre 40-50 nm d'eix màxim, recoberta al seu torn per una membrana amb espícules -l'embolcall- composta estructuralment per una única glicoproteïna. Aquesta glicoproteïna és la responsable de l'adherència del virus amb el receptor de la cèl·lula hoste i de la subsegüent fusió de membranes, fent possible l'inici del procés infectiu.
La família Filoviridae té dos gèneres principals: Ebola i Marburg, ambdós amb un gran potencial epidèmic i considerats uns dels patògens més letals d'entre els que tenen la capacitat d'infectar als éssers humans. Utilitzen diversos i molt eficaços mecanismes per evitar o neutralitzar la resposta immunitària innata.
Aquesta família de virus va ser descoberta el 1967 en persones infectades a la localitat alemanya de Marburg que havien treballat als laboratoris Behring amb teixits de simis (Cercopithecus aethiops) importats d'Uganda i que també provocaren el mateix tipus de febre hemorràgica en empleats de l'Institut Paul Ehrlich de Frankfurt del Main i en un veterinari de Belgrad. El gènere Ebola va ser descobert el 1976 al Zaire i Sudan. Després d'un brot a Uganda al novembre de 2007 s'identificà l'ebolavirus Bundibugyo. L'any 2009 va aparèixer a les Filipines el virus Reston, l'única espècie del gènere ebolavirus considerada no patogènica per a les persones, afectant porcs; un fet preocupant segons els experts de l'OMS davant d'una possible transmissió alimentària a humans i el desenvolupament de virèmies amb conseqüències imprevisibles entre determinats grups poblacionals (gestants, nens o individus immunodeprimits, per exemple). L'ebolavirus Zaire fou el responsable de la gran epidèmia de 2013–2016 a l'Àfrica Occidental. El 2018 es descobrí un nou ebolavirus, el virus Bombali, a ratpenats molòssids de Sierra Leone. Se sap que té la capacitat d'infectar cèl·lules humanes, però el seu potencial patogènic es desconeix.
La infecció per Filoviridae és una zoonosi, o sigui, es transmet dels animals no humans als humans; encara que no es coneix amb certesa el reservori natural del virus Marburg. Es creu que els seus hostes són ratpenats frugívors que descansen a coves durant el dia, com ara els de l'espècie Rousettus aegyptiacus.
Un membre poc conegut d'aquesta família és el virus Llofiu, descobert a les restes de ratpenats de Schreibers (Miniopterus schreibersii) d'una cova asturiana a la dècada de 2010. Provoca pneumònies fatals en aquests quiròpters, però - a hores d'ara i malgrat les seves similituds genòmiques amb el virus Ebola- no existeix cap evidència que indiqui la seva patogenicitat en humans. El virus Llofiu és l'única espècie que, de moment, forma el darrer gènere incorporat a la taxonomia oficial de la família Filoviridae segons els nous criteris basats en el banc d'alineament de seqüències del NCBI i que porta el nom de Cuevavirus.
A principis de 2019, un grup d'investigadors de Singapur i la Xina descrigué la presència al fetge de ratpenats de la província xinesa de Yunnan d'un tipus de filovirus, el virus Měnglà, no identificat mai abans. Aquest virus, encara no incorporat formalment a la classificació del CITV, s'adscriu -d'acord a la seva seqüenciació genòmica i per ara en solitari- a un nou gènere de Filoviridae, que rep el nom de Dianlovirus i que té la capacitat potencial d'unir-se als mateixos receptors cel·lulars que els gèneres Ébola y Marburg.
Ara per ara no hi ha cap vacuna aprovada contra aquests virus. Es treballa en el disseny d'una vacuna profilàctica polivalent eficaç davant diferents espècies de Filoviridae. S'ha aconseguit ja crear una vacuna experimental emprant una combinació de vectors adenovírics que protegeix a primats no humans de la infecció per virus Ebola i virus Marburg.
El maneig dels Filovirus requereix un nivell de bioseguretat 4 (NBS4).
Filoviry neboli nitkové viry jsou velmi zákeřnou skupinou RNA virů. Patří mezi ně nejobávanější viry, proti kterým se dosud nelze účinně bránit (pokud již nákaza propukla). Mezi tuto skupinu virů patří virus Marburg a Ebola, které vyvolávají krvácivé (hemorhagické) horečky.
Filoviry mají protáhlé tělo připomínající špagety a jelikož jsou jako většina všech virů velmi mikroskopických rozměrů, potřebujete k jejich pozorování elektronový mikroskop (konkrétně asi zvětšení 115000krát na jednu virovou částici). Nitkové viry jsou velmi rizikovou skupinou organismů, pocházejí z africké džungle a dokáží rychle překonávat druhové bariéry. Vysoká genetická variabilita z nich dělá velmi nebezpečné viry, které se velmi snadno přenášení např. z kaloně na opici a z opice na člověka. Přesný způsob, jakým se tyto viry přenášejí ze zvířat na člověka, není zcela znám. K přenosu viru dochází především prostřednictvím fyzického kontaktu s infikovanými tělesnými tekutinami, jako jsou infikovaná krev nebo zvratky. Nakažená zvířata tak fungují jako přenašeči. Druhy netopýrů přenášející virus Marburg nemají žádné zdravotní potíže související s tímto virem.
Tělo virů se skládá ze sedmi bílkovin, z nichž 4 jsou zatím zcela neznámé. Proti těmto virům neexistuje vakcína, a proto se s nimi setkáme jen ve velmi specializovaných pracovištích s laboratoří stupně R4, kde je nutná několikanásobná ochranná vrstva, jakož i vzduchotěsný přetlakový skafandr. Mezi filoviry řadíme viry Marburg, Ebola a jejich kmeny.
Filoviry neboli nitkové viry jsou velmi zákeřnou skupinou RNA virů. Patří mezi ně nejobávanější viry, proti kterým se dosud nelze účinně bránit (pokud již nákaza propukla). Mezi tuto skupinu virů patří virus Marburg a Ebola, které vyvolávají krvácivé (hemorhagické) horečky.
Filoviry mají protáhlé tělo připomínající špagety a jelikož jsou jako většina všech virů velmi mikroskopických rozměrů, potřebujete k jejich pozorování elektronový mikroskop (konkrétně asi zvětšení 115000krát na jednu virovou částici). Nitkové viry jsou velmi rizikovou skupinou organismů, pocházejí z africké džungle a dokáží rychle překonávat druhové bariéry. Vysoká genetická variabilita z nich dělá velmi nebezpečné viry, které se velmi snadno přenášení např. z kaloně na opici a z opice na člověka. Přesný způsob, jakým se tyto viry přenášejí ze zvířat na člověka, není zcela znám. K přenosu viru dochází především prostřednictvím fyzického kontaktu s infikovanými tělesnými tekutinami, jako jsou infikovaná krev nebo zvratky. Nakažená zvířata tak fungují jako přenašeči. Druhy netopýrů přenášející virus Marburg nemají žádné zdravotní potíže související s tímto virem.
Tělo virů se skládá ze sedmi bílkovin, z nichž 4 jsou zatím zcela neznámé. Proti těmto virům neexistuje vakcína, a proto se s nimi setkáme jen ve velmi specializovaných pracovištích s laboratoří stupně R4, kde je nutná několikanásobná ochranná vrstva, jakož i vzduchotěsný přetlakový skafandr. Mezi filoviry řadíme viry Marburg, Ebola a jejich kmeny.
Filoviridae oder Filoviren sind eine Virusfamilie, zu der meist fadenförmige (lateinisch filum ‚Faden‘), behüllte Einzel(-)-Strang-RNA-Viren [ss(-)RNA] gehören. Sie zählen zu den größten bekannten RNA-Viren. Innerhalb dieser Familie verursachen die Gattungen Marburgvirus und Ebolavirus beim Menschen akute Erkrankungen mit hohem Fieber und einer hohen Letalität, die als hämorrhagisches Fieber zusammengefasst werden.
Die Filoviridae wurden erst 1982 als Gruppe definiert und die Virusfamilie hat seither und mit zunehmendem Kenntnisstand regelmäßige Veränderungen und Erweiterungen erfahren. Zu Zeiten der Ebolafieber-Epidemie 2014 bis 2016 gab es nur die beiden Gattungen Ebolavirus und Marburgvirus, mit der 2019 vom Executive Committee des für die Normierung zuständigen International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV) vorgeschlagenen Anpassung werden 2020 sechs Gattungen gezählt. Von diesen sind aber nur die beiden vorbenannten als Humanpathogen eingestuft, allerdings liegen für die meisten anderen identifizierten Filoviridae noch keine Isolate vor und ihr zoonotisches und humanpathogenes Potenzial sind ungeklärt.
Zu den Filoviridae gehören meist fadenförmige, manchmal auch bazillusförmige, behüllte Einzel(-)-Strang-RNA-Viren [ss(-)RNA]. In ihrer Grundstruktur können diese Viren manchmal u-förmig gebogen sein. In ihrer Länge variieren sie von 1.000 bis zu maximal 14.000 nm (Nanometer), ihr Durchmesser beträgt 60–80 nm und sie gehören damit zu den größten bekannten RNA-Viren.[3] Als weitere Besonderheit besitzen diese Viren die beiden Matrixproteine VP40 und VP24.[4]
Die Filoviren schädigen eine infizierte Zelle nicht unmittelbar durch Lyse, da sie sich aus der Zelle abschnüren und diese somit intakt bleibt. Ihr genauer Replikationsmechanismus ist jedoch noch unbekannt.
Innerhalb dieser Familie sind die Gattungen Marburgvirus und Ebolavirus als humanpathogen beschrieben, wobei die Gattung Ebolavirus in sechs verschiedene Spezies unterteilt ist.[5] Sowohl das Marburgvirus als auch die meisten Vertreter der Gattung Ebolavirus verursachen beim Menschen eine akute Infektionskrankheit mit fulminantem Krankheitsverlauf.
Das Marburgvirus stammt primär aus Afrika und kommt in den Ländern Uganda, Kenia (West-Kenia) und vermutlich Simbabwe vor. Eine weitere Ausdehnung wird von Wissenschaftlern für wahrscheinlich gehalten. In Europa wurden 1967 die ersten Erkrankungsfälle dokumentiert, dies war die erste Beschreibung eines Filovirus, siehe dazu Marburgfieber.
Bei der Gattung Ebolavirus werden sechs Spezies voneinander unterschieden und jeweils nach den Orten ihres ersten Auftretens benannt. Mit Ausnahme der Spezies Reston Ebolavirus stammen alle anderen Virusspezies dieser Gruppe aus Afrika und verursachen beim Menschen hämorrhagisches Fieber mit sehr hoher Letalitätsrate und leichter Übertragbarkeit, siehe hierzu Ebolafieber. Die Spezies Reston Ebolavirus stammt ursprünglich von den Philippinen und verursacht bei Affen eine tödlich verlaufende Erkrankung, bei Menschen erfolgt jedoch nur eine subklinische Infektion ohne Krankheitssymptome.[4]
Die Gattung Cuevavirus mit der Spezies Lloviu Cuevavirus ist 2011 beschrieben worden. Sie wurde aus toten Langflügelfledermäusen (Miniopterus schreibersii) in Spanien und Ungarn isoliert.[6] Das Virus unterscheidet sich genetisch vom Marburg- und Ebolavirus und ist der erste Vertreter der Filoviridae, der in Europa entdeckt wurde.[6]
Die Suche nach den natürlichen Reservoirwirten für diese Viren dauert an. Bei mehreren Arten von Flughunden und Fledermäusen wurden Vertreter der Gattungen Ebolavirus oder Marburgvirus gefunden, ohne dass die Tiere erkrankt waren.[6]
Die Virus-Taxonomie wird durch das International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV) geregelt. Die Aufgabe des ICTV liegt in der Klassifizierung der Viren in Taxa, ohne dabei die Nomenklatur der Vertreter dieser Taxa zu bestimmen. Dies wird von internationalen Expertengruppen übernommen, deren Vorschläge vom ICTV übernommen werden können. Die für die Filoviren zuständige Gruppe, die ICTV Filoviridae Study Group, hat 2010 eine aktualisierte Systematik und Nomenklatur der Vertreter der Filoviridae vorgeschlagen,[7] die in dem 9th ICTV Report umgesetzt wurden.[8] Allerdings hat sich die neue Nomenklatur noch nicht in allen Bereichen durchgesetzt, z. B. bei der Einstufung in Risikogruppen[9] nach der Biostoffverordnung oder in Meldungen über die Ebolafieber-Epidemie 2014. In diesem Zusammenhang verwendet die Weltgesundheitsorganisation (WHO) jedoch bereits die neue Nomenklatur.[10] Aus diesem Grund ist es sinnvoll, beide Systeme vorzustellen.
Diese Taxonomie und Nomenklatur folgt dem 8th ICTV Report,[8][11] wie er zu Zeiten der Ebolafieber-Epidemie 2014 bis 2016 gültig war:
Familie Filoviridae
Die Taxonomie und Nomenklatur folgen dem 10th ICTV Report[13], der zuletzt beim 51. EC (Executive Committee) im Juli 2019 in Berlin aktualisiert wurde und im März 2020 ratifiziert wurde.[14]
Familie Filoviridae
Diese Systematik wird in ähnlicher Form (bis zur Spezies-Ebene) vom National Center for Biotechnology Information (NCBI)[5] und im Rahmen der Ebolafieber-Epidemie 2014 von der WHO[10] verwendet. Für die Nomenklatur der Taxa unterhalb der Spezies-Ebene wird von der zuständigen Expertengruppe geraten, auf die Bezeichnung als „Stamm“ oder „Virusstamm“ zu verzichten. Sie werden entweder als „natürliche Filovirus-Variante“ (engl. natural filovirus variant) oder „natürliches Filovirus-Isolat“ (engl. natural filovirus isolate) bezeichnet.[8]
Filoviridae oder Filoviren sind eine Virusfamilie, zu der meist fadenförmige (lateinisch filum ‚Faden‘), behüllte Einzel(-)-Strang-RNA-Viren [ss(-)RNA] gehören. Sie zählen zu den größten bekannten RNA-Viren. Innerhalb dieser Familie verursachen die Gattungen Marburgvirus und Ebolavirus beim Menschen akute Erkrankungen mit hohem Fieber und einer hohen Letalität, die als hämorrhagisches Fieber zusammengefasst werden.
Die Filoviridae wurden erst 1982 als Gruppe definiert und die Virusfamilie hat seither und mit zunehmendem Kenntnisstand regelmäßige Veränderungen und Erweiterungen erfahren. Zu Zeiten der Ebolafieber-Epidemie 2014 bis 2016 gab es nur die beiden Gattungen Ebolavirus und Marburgvirus, mit der 2019 vom Executive Committee des für die Normierung zuständigen International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV) vorgeschlagenen Anpassung werden 2020 sechs Gattungen gezählt. Von diesen sind aber nur die beiden vorbenannten als Humanpathogen eingestuft, allerdings liegen für die meisten anderen identifizierten Filoviridae noch keine Isolate vor und ihr zoonotisches und humanpathogenes Potenzial sind ungeklärt.
Filofirussen (Filoviridae) foarmje in famylje fan firussen, dy't by de oarder Mononegavirales heart. De firussen út dy famylje binne de iennige antisense RNA-firussen fan betsjutting dy't primaten treffe. Der binne twa slachten, de ebolafirussen (Ebolafirus, mei fjouwer soarten) en it Marburgfirus (Marburgfirus).
De firale parten binne karakteristyk foarme as lange parten dy't rjocht, bûgd en rôle wêze kinne of yn in "6"- of "u"-foarmige konfiguraasje lizze; somtiden binne se fertakke. De parten fariearje tige yn lingte, mar de diameter (sawat 80 nm) is frij konstant.
Filofirussen (Filoviridae) foarmje in famylje fan firussen, dy't by de oarder Mononegavirales heart. De firussen út dy famylje binne de iennige antisense RNA-firussen fan betsjutting dy't primaten treffe. Der binne twa slachten, de ebolafirussen (Ebolafirus, mei fjouwer soarten) en it Marburgfirus (Marburgfirus).
De firale parten binne karakteristyk foarme as lange parten dy't rjocht, bûgd en rôle wêze kinne of yn in "6"- of "u"-foarmige konfiguraasje lizze; somtiden binne se fertakke. De parten fariearje tige yn lingte, mar de diameter (sawat 80 nm) is frij konstant.
Tekst üüb Öömrang Filoviridae 
3D-model faan en filovirus
Süstemaatik Hoodkategorii: Wiiren Kategorii: Mononegavirales Famile: Filoviridae Taksonomii Genoom: (-)ss RNA Baltimore-klas: Skööl 5 Wedenskapelk nööm Filoviridae (ingelsk) FerwisangenFiloviridae of Filowiiren san en famile faan wiiren an haa miast di skak faan en triad (lat. filum = "triad"). Efter hör struktuur hiar jo tu a RNA-wiiren. Jo kön bit 14 Mikromeeter lung wurd an hiar diarmä tu a lingst wiiren auerhood.
Fööraal uun Waastafrikoo suragt det Ebola-Virus leewen weder för hunerten faan duaden, tuleetst uun Jüüle 2014.
Filoviridae of Filowiiren san en famile faan wiiren an haa miast di skak faan en triad (lat. filum = "triad"). Efter hör struktuur hiar jo tu a RNA-wiiren. Jo kön bit 14 Mikromeeter lung wurd an hiar diarmä tu a lingst wiiren auerhood.
Fööraal uun Waastafrikoo suragt det Ebola-Virus leewen weder för hunerten faan duaden, tuleetst uun Jüüle 2014.
Filoviridae (/ˌfaɪloʊˈvɪrɪdiː/[1]) is a family of single-stranded negative-sense RNA viruses in the order Mononegavirales.[2] Two members of the family that are commonly known are Ebola virus and Marburg virus. Both viruses, and some of their lesser known relatives, cause severe disease in humans and nonhuman primates in the form of viral hemorrhagic fevers.[3]
All filoviruses are classified by the US as select agents,[4] by the World Health Organization as Risk Group 4 Pathogens (requiring Biosafety Level 4-equivalent containment),[5] by the National Institutes of Health/National Institute of Allergy and Infectious Diseases as Category A Priority Pathogens,[6] and by the Centers for Disease Control and Prevention as Category A Bioterrorism Agents,[7] and are listed as Biological Agents for Export Control by the Australia Group.[8]
The family Filoviridae is a virological taxon that was defined in 1982[3] and emended in 1991,[9] 1998,[10] 2000,[11] 2005,[12] 2010[13] and 2011.[14] The family currently includes the six virus genera Cuevavirus, Dianlovirus, Ebolavirus, Marburgvirus, Striavirus, and Thamnovirus and is included in the order Mononegavirales.[13] The members of the family (i.e. the actual physical entities) are called filoviruses or filovirids.[13] The name Filoviridae is derived from the Latin noun filum (alluding to the filamentous morphology of filovirions) and the taxonomic suffix -viridae (which denotes a virus family).[3]
According to the rules for taxon naming established by the International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV), the name Filoviridae is always to be capitalized, italicized, never abbreviated, and to be preceded by the word "family". The names of its members (filoviruses or filovirids) are to be written in lower case, are not italicized, and used without articles.[13][14]
The filovirus life cycle begins with virion attachment to specific cell-surface receptors, followed by fusion of the virion envelope with cellular membranes and the concomitant release of the virus nucleocapsid into the cytosol. The viral RNA-dependent RNA polymerase (RdRp, or RNA replicase) partially uncoats the nucleocapsid and transcribes the genes into positive-stranded mRNAs, which are then translated into structural and nonstructural proteins. Filovirus RdRps bind to a single promoter located at the 3' end of the genome. Transcription either terminates after a gene or continues to the next gene downstream. This means that genes close to the 3' end of the genome are transcribed in the greatest abundance, whereas those toward the 5' end are least likely to be transcribed. The gene order is therefore a simple but effective form of transcriptional regulation. The most abundant protein produced is the nucleoprotein, whose concentration in the cell determines when the RdRp switches from gene transcription to genome replication. Replication results in full-length, positive-stranded antigenomes that are in turn transcribed into negative-stranded virus progeny genome copies. Newly synthesized structural proteins and genomes self-assemble and accumulate near the inside of the cell membrane. Virions bud off from the cell, gaining their envelopes from the cellular membrane they bud from. The mature progeny particles then infect other cells to repeat the cycle.[12]
A virus that fulfills the criteria for being a member of the order Mononegavirales is a member of the family Filoviridae if:[13][14]
The mutation rates in these genomes have been estimated to be between 0.46 × 10−4 and 8.21 × 10−4 nucleotide substitutions/site/year.[15] The most recent common ancestor of sequenced filovirus variants was estimated to be 1971 (1960–1976) for Ebola virus, 1970 (1948–1987) for Reston virus, and 1969 (1956–1976) for Sudan virus, with the most recent common ancestor among the four species included in the analysis (Ebola virus, Tai Forest virus, Sudan virus, and Reston virus) estimated at 1000–2100 years.[16] The most recent common ancestor of the Marburg and Sudan species appears to have evolved 700 and 850 years before present respectively. Although mutational clocks placed the divergence time of extant filoviruses at ~10,000 years before the present, dating of orthologous endogenous elements (paleoviruses) in the genomes of hamsters and voles indicated that the extant genera of filovirids had a common ancestor at least as old as the Miocene (~16–23 million or so years ago).[17]
Filoviruses have a history that dates back several tens of million of years. Endogenous viral elements (EVEs) that appear to be derived from filovirus-like viruses have been identified in the genomes of bats, rodents, shrews, tenrecs, tarsiers, and marsupials.[18][19][20] Although most filovirus-like EVEs appear to be pseudogenes, evolutionary analyses suggest that orthologs isolated from several species of the bat genus Myotis have been maintained by selection.[21]
There are presently very limited vaccines for known filovirus.[22] An effective vaccine against EBOV, developed in Canada,[23] was approved for use in 2019 in the US and Europe.[24][25] Similarly, efforts to develop a vaccine against Marburg virus are under way.[26]
There has been a pressing concern that a very slight genetic mutation to a filovirus such as EBOV could result in a change in transmission system from direct body fluid transmission to airborne transmission, as was seen in Reston virus (another member of genus Ebolavirus) between infected macaques. A similar change in the current circulating strains of EBOV could greatly increase the infection and disease rates caused by EBOV. However, there is no record of any Ebola strain ever having made this transition in humans.[27]
The Department of Homeland Security’s National Biodefense Analysis and Countermeasures Center considers the risk of a mutated Ebola virus strain with aerosol transmission capability emerging in the future as a serious threat to national security and has collaborated with the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) to design methods to detect EBOV aerosols.[28]
Filoviridae (/ˌfaɪloʊˈvɪrɪdiː/) is a family of single-stranded negative-sense RNA viruses in the order Mononegavirales. Two members of the family that are commonly known are Ebola virus and Marburg virus. Both viruses, and some of their lesser known relatives, cause severe disease in humans and nonhuman primates in the form of viral hemorrhagic fevers.
All filoviruses are classified by the US as select agents, by the World Health Organization as Risk Group 4 Pathogens (requiring Biosafety Level 4-equivalent containment), by the National Institutes of Health/National Institute of Allergy and Infectious Diseases as Category A Priority Pathogens, and by the Centers for Disease Control and Prevention as Category A Bioterrorism Agents, and are listed as Biological Agents for Export Control by the Australia Group.
Filoviridae es una familia de virus del orden Mononegavirales. Se caracterizan por poseer como genoma ARN lineal monocatenario de sentido negativo, y por infectar a primates. Agrupa, entre otros, al virus del Ébola y al virus de Marburg.
Causan serias fiebre hemorrágica virales, caracterizadas por anormalidades en el sangrado y en coagulación sanguínea, incluyendo el sangrado difuso. El virus del Ébola destruye el sistema inmunitario.
Los viriones (partículas virales) se caracterizan por su forma larga, cilíndrica, con partículas filamentosas que pueden ser rectas, curvadas, coleadas, o encontrarse en formas configurativas de "6" o de "U". Están ocasionalmente ramificados y las partículas varían grandemente en longitud pero el diámetro (de cerca de 80 nm) es consistente. El genoma es un ARN lineal, de cadena única y sentido negativo. Sintetizan siete proteínas: VP24, VP40, GP, y cuatro en la nucleocápside: L, NP, VP35, VP30.
Replican por cuerpos de inclusión en el citoplasma. Se producen por gemación de células infectadas, y consiste en que el ARN viral y las proteínas son encapsuladas en una membrana lipídica formada de la membrana plasmática de células hospedantes.
La incapacidad del sistema inmune de combatir a estos virus puede, al menos en parte, ser debido a la compleja síntesis de una glicoproteína viral, que forma espigas heterotrímeras dentro de la membrana plasmática del virión. Los genes que codifican la síntesis de esta proteína en el virus del Ébola, mas no en el virus de Marburg, contienen un codón de parada y, como resultado, dos formas del GP ébola pueden ser producidos vía un cambio mutacional. La longitud del precursor de la proteína GP es reducida por cortes proteolíticos para formar una variante truncada, secretable (sGP). El resultado de repetir este proceso es una variedad de epítopes que confunde al sistema inmune o simplemente no le da tiempo de combatir la infección antes que el organismo sucumba a la enfermedad.
Otra proteína expresada por el virus y reconocida por el sistema inmune es el VP40, que normalmente se expresa en la membrana junto con VP24.
El reservorio es desconocido y es sabido que se transmite entre humanos y nosocomial, otros por vía de monos (macacos) y manipulación de tejidos simios (Reston, Virginia), incluyendo tejidos humanos, por contaminación de jeringas usadas (Zaire), hacinamiento (Asia) y ocasionalmente por transmisión sexual.
El actual brote de ébola en Sierra Leona y Guinea (2014) se debe en gran parte a las pocas campañas de prevención del virus, además, de las condiciones sanitarias vividas por estas comunidades africanas, ha costado la vida de aproximadamente 5000 personas y según la OMS (Organización Mundial de la Salud) para diciembre de 2014 los infectados serán de cerca 10 000 personas a la semana.
El 17 de marzo de 2016, la OMS da el brote por finalizado.[1]
Datos: Q46305
Multimedia:
Especies: Filoviridae
Filoviridae es una familia de virus del orden Mononegavirales. Se caracterizan por poseer como genoma ARN lineal monocatenario de sentido negativo, y por infectar a primates. Agrupa, entre otros, al virus del Ébola y al virus de Marburg.
Causan serias fiebre hemorrágica virales, caracterizadas por anormalidades en el sangrado y en coagulación sanguínea, incluyendo el sangrado difuso. El virus del Ébola destruye el sistema inmunitario.
La famille des Filoviridae, ou filovirus, appartient à l'ordre des Mononegavirales (mononégavirus) regroupant les virus à ARN monocaténaire non segmenté à polarité négative. Les filovirus sont ainsi dénommés car ils présentent une apparence filamenteuse.
La plupart d'entre eux (mais il existe peu d'exceptions[4]) sont des agents infectieux responsables de fièvres hémorragiques[5] aiguës particulièrement létales, notamment :
Ils appartiennent à l'ordre des Mononegavirales, comprenant les virus à ARN monocaténaire non segmenté à polarité négative. Initialement classés parmi les rhabdovirus, les filovirus forment aujourd'hui une famille distincte et seraient en réalité plus proches des paramyxovirus[6], parmi lesquels on trouve notamment les virus des oreillons et de la rougeole.
On connaît cinq virus distincts[7],[8], que l'ICTV rattache chacun à l'une des cinq espèces du genre Ebolavirus. Cependant, la taxinomie des filovirus est récente et continue d'évoluer au gré des avancées phylogénétiques, d'où une relative confusion entre les différentes dénominations retenues selon les auteurs[9]. Un usage bien ancré dans les laboratoires fait du virus Ebola une désignation synonyme du genre Ebolavirus décliné en cinq sous-types de virus[10],[11], tandis que la nomenclature adoptée par l'ICTV, faisant du virus Ebola le virus de l'espèce type du genre Ebolavirus, n'a pas encore été ratifiée.
On distingue :
Les filovirus sont, comme leur nom l'indique, des particules virales d'apparence filamenteuse. La capside en elle-même présente une apparence filamenteuse en U, en 6, en crochet ou en bâtonnet, et peut être ramifiée[9].
Par ailleurs ce sont des virus enveloppés -- la capside n'est pas nue mais recouverte d'une membrane lipidique. Les virions sont également caractérisés par la présence d'une glycoprotéine fortement glycosylée constituée de deux sous-unités différentes et formant des trimères insérés dans l'enveloppe virale en formant des projections de 7 nm espacées d'environ 10 nm[9].
Le nom des espèces virales validé par l'ICTV a sensiblement évolué depuis l'identification de ces virus[19],[20],[21],[22],[23],[24]. La taxonomie de la famille peut encore évoluer au fur et à mesure des études génétiques et de l'éventuelle découverte de nouveaux membres de la famille [25], en zone tropicale, mais aussi en zone tempérée (un virus proche d'Ebola a par exemple été trouvé en Europe[26]).
Ces virus possèdent un génome de 19 kilobases, plus long que la plupart des mononégavirus (dont le génome mesure entre 8 et 16 kb). Leur ARN génomique contient un ou plusieurs chevauchements de gènes. Les gènes de ce génome sont organisés selon le schéma 3'-UTR–NP–VP35–VP40–GP–VP30–VP24–L–5'-UTR ; la protéine VP24 est spécifique aux filovirus tandis que la protéine VP30 est partiellement analogue à une protéine uniquement exprimée chez les pneumovirus[9].
Les variations génétiques entre les différents virus du genre Ebolavirus peuvent être illustrées par la comparaison de la taille des différents génomes et leurs taux de GC respectifs (voir tableau ci-contre à droite).[réf. nécessaire]
Par comparaison, parmi les autres filovirus, le virus Marburg, du genre Marburgvirus, a un génome long de 19,11 kb avec un taux de GC de 38,8 %[27] tandis que le virus Lloviu, du genre Cuevavirus, a un génome long de 18,93 kb avec un taux de GC de 46,0 %[28].
Ces virus se développent dans l’organisme de certains animaux (en particulier chiroptères et primates -- non-humain comme humains [29]).
La nature pathogène des différents filovirus, qu'il s'agisse du genre Ebolavirus ou du genre Marburgvirus, est très semblable dans la mesure où ces virus ont tous été associés à des flambées de fièvres hémorragiques chez l'homme et les autres primates avec des symptômes identiques. Ils diffèrent en revanche du point de vue génétique, avec une séquence nucléotidique pouvant varier de 30 à 40 % d'une souche à l'autre, ce qui se traduit par une sévérité très différente entre les pathologies induites chez l'homme par ces différents virus — la létalité peut ainsi être nulle chez les humains pour le virus Reston, mais approcher 90 % pour le virus Ebola — bien que des facteurs environnementaux puissent également expliquer ces différences.[réf. nécessaire]
Le virus Reston a été isolé en 1989 chez des macaques crabiers aux Philippines. Présent également en Chine, il est moins pathogène chez les primates non humains et l'on pensait qu'il n'affectait pas les humains jusqu'à ce qu'on identifie une transmission du porc à l'homme en 2009.[réf. nécessaire]Le virus Bundibugyo, découvert en 2008, s’apparente davantage au virus Forêt de Taï[7], mais est plus virulent que ce dernier.
Pour savoir si les filovirus sont réellement source d'un risque pandémique [31], il est utile de connaitre l'histoire de ces virus et de déterminer et comprendre leurs capacités évolutives et adapatatives (par le jeu des mutations) sur le long et moyen terme, et sur le court terme lors d'une épidémie, ou d'évaluer leur capacité d'adaptation à d'autres environnement et à d'autres hôtes[32].
Selon les données génétiques disponibles, les virus des groupes Marburg (marburgvirus) et Ebola (ebolavirus) du Soudan partageraient un ancêtre commun récent (aux échelles de l'évolution); ils seraient nés de cet ancêtre approximativement 700 ans avant nos jours pour le premier groupe et il y a 850 ans environ pour le second. Et les membres connus de la famille des Filoviridae (dont le virus Lloviu récemment décrit) partageraient un ancêtre commun vieux d'environ 10 000 ans (fin de la dernière glaciation).[réf. nécessaire]
Selon Serena A. Carroll & al., comprendre le passé et le paléoenvironnement de ces virus pourraient aider à mieux comprendre le rôle des espèces réservoir et à mieux combattre ou prévenir les épidémies humaines en comprenant mieux les mécanismes d'émergence, l'évolution de la pathogénicité des virus et des risques pour la santé publique et la santé environnementale (écoépidémiologie).[réf. nécessaire]
En particulier, il est important de comprendre si et comment des animaux sauvages (viande de brousse, singes destinés à l'expérimentation animale...) ou certains animaux d'élevage ou domestiqués susceptibles de faire l'objet d'échanges internationaux peuvent être porteurs, voire porteurs sains de virus de cette famille, et comment ils lui résistent si c'est le cas, y compris par exemple pour le porc par exemple[33] qui est de plus en plus génétiquement homogénéisé dans le monde, un vecteur potentiel de nombreux virus.
Selon l’ICTV (version de juillet 2019[3]) :
La famille des Filoviridae, ou filovirus, appartient à l'ordre des Mononegavirales (mononégavirus) regroupant les virus à ARN monocaténaire non segmenté à polarité négative. Les filovirus sont ainsi dénommés car ils présentent une apparence filamenteuse.
La plupart d'entre eux (mais il existe peu d'exceptions) sont des agents infectieux responsables de fièvres hémorragiques aiguës particulièrement létales, notamment :
le virus Ebola, responsable de la maladie à virus Ebola ; le virus Marburg, responsable de la fièvre hémorragique de Marburg.Filoviridae ou filovíridos é unha familia de virus (cuxos membros tamén se chaman filovirus)[1] formada por virus con virións de forma filamentosa, entre os cales os máis famosos son o virus Ebola e o virus Marburg, que xunto con outros membros do grupo orixinan unhas febres hemorráxicas virais graves en humanos e outros primates.[2] Todos os membros dos xéneros Ebolavirus e Marburgvirus considéranse axentes selectos,[3] patóxenos do grupo de risco 4 da OMS que requiren un nivel de bioseguridade 4,[4] patóxenos prioritarios de categoría A dos INH/NIAID dos EUA,[5] axentes de bioterrorismo de categoría A dos CDC dos EUA,[6] e están na lista dos axentes biolóxicos para o control da exportación do grupo Australia.[7] O outro xénero da falimia, os Cuevavirus [8] crese que será clasificado igual no próximo futuro.
A familia foi creada en 1982[2] e emendada en 1991,[9] 1995,[10] 2000,[11] 2005,[12] 2010[8] e 2011.[13] Inicialmente creouse un só xénero na familia, chamado Filovirus, que despois foi abolido e dividido en varios xéneros. Actualmente o Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV) inclúe tres xéneros dentro da familia, que son: Cuevavirus, Ebolavirus, e Marburgvirus, e a familia está dentro da orde Mononegavirales.[8][8] O seu nome fai referencia á súa forma filamentosa (do latín filum, fío) e leva o sufixo -viridae propio das familias víricas.[2]
Segundo as normas de nomenclatura o nome Filoviridae debe ir en maiúscula e cursiva e precedido da palabra familia e nunca se abrevia. Igual para os nomes dos xéneros e especies, pero os virus membros das especies non se escriben en cursiva e poden abreviarse.[8][13]
Un virus da orde Mononegavirales é membro da familia Filoviridae se cumpre os seguintes criterios:[8][13]
Unha especie vírica pode conter varios "virus". Por exemplo, a especie Marburg marburgvirus contén dous virus (virus Marburg e virus Ravn), e a especie Zaire ebolavirus só contén o virus Ebola. Fixéronse recomedacións para a identificación destes virus por debaixo do nivel de especie.[14] Entre elas están o uso do nome do virus / cepa / sufixo do hóspede do que se illou / país ou mostra / ano ou mostra / designación da variante xenética / designación do illado. Recoméndase o uso do sufixo "rec" se o virus foi identificado por ADN recombinante.
A taxa de mutación dos seus xenomas estimouse que está entre 0,46 × 10−4 e 8,21 × 10−4 substitucións de nucleótidos/sitio/ano.[15] O antepasado común máis recente das especies Reston ebolavirus e Zaire ebolavirus estimouse que se orixinou en ~1960. O antepasado común máis recente dos virus da especies Marburg marburgvirus estimouse en hai 700 anos e os da especie Sudan ebolavirus en hai 850 anos. A familia, incluídos os Cuevavirus, crese que apareceu hai ~10.000 anos. Pero os antepasados de virus similares a filovirus son máis antigos como demostran os datos paleovirolóxicos.
Os antepasados dos filovirus teñen unha historia de varias decenas de millóns de anos. Identificáronse elementos virais endóxenos (EVEs) que parece que derivan de virus similares a filovirus nos xenomas de morcegos, roedores, musarañas, tenrecs, tarseros, e marsupiais.[16][17][18] Aínda que a maioría dos EVEs similares a filovirus parecen ser pseudoxenes, as análises evolutivas suxiren que os ortólogos illados de varias especies de morcegos do xénero Myotis mantivéronse por selección.[19]
O ciclo vital dun filovirus empeza coa unión do virión a un receptor da superficie celular específico, seguida pola fusión da envoltura do virión coas membranas celulares e a liberación da nucleocápside do virus no citoplasma. A ARN polimerase do virus é unha ARN polimerase ARN dependente codificada no xene L, que descapsida parcialmente a nucleocápside e realiza a transcrición dos xenes en ARNms de febra positiva, os cales son despois traducidos a proteínas estruturais e non estruturais. A ARN polimerase dos ebolavirus (L) únese a un só promotor localizado no extremo 3' do xenoma. A transcrición pode rematar despois dun xene ou continuar cara ao seguinte xene augas abaixo. Isto significa que xenes que están preto do extremo 3' do xenoma son os que se transcriben con maior abundancia, mentres que os que están cara ao extremo 5' son transcritos con menor probabilidade. A orde dos xenes é, por tanto, un xeito simple pero efectivo de regulación transcricional. A proteína que se produce máis abundantemente é a nucleoproteína, cuxa concentración na célula determina cando o xene L cambia de facer a transcrición de xenes a facer a replicación do xenoma. A replicación orixina antixenomas de ARN de febra positiva e lonxitude completa, que, á súa vez, son tanscritos en copias dos xenomas da proxenie do virus de febra negativa. As proteínas estruturais que se sintetizan e os xenomas autoensámblanse e acumúlanse preto da cara interna da membrana plasmática da célula hóspede. Os virións evaxínanse da célula, e obteñen as súas envolturas da membrana da célula, xunto con proteínas do virus que se inseriron na mesma e que forman as espículas da envoltura. A proxenie madura xa pode infectar a outras células e recomezar o ciclo.
O sistema inmunitario humano ten unha escasa capacidade de combater estes virus, que se pode deber en parte á complexa síntese da glicoproteína viral (GP) que forma espículas heterotrímeras dentro da membrana da envoltura do virión. Os xenes que codifican a síntese desta proteína no virus Ebola, pero non no virus Marburg, conteñen un codón de parada e, como resultado, poden producirse dúas formas de GP do Ebola por medio dun cambio. A lonxitude do precursor da proteína GP diminúe ao ser esta cortada proteoliticamente para formar unha variante truncada, secretable (sGP). O resultado de repetir este proceso é que se orixinan na proteína unha variedade de epitopos que confunden ao sistema inmunitario ou simplemente no lle dan tempo para combater a infección antes de que o organsimo sucumba á doenza.
Outra proteína expresada polo virus e recoñecida polo sistema inmunitario é a VP40, que normalmente se expresa na membrana xunto coa VP24.
Filoviridae ou filovíridos é unha familia de virus (cuxos membros tamén se chaman filovirus) formada por virus con virións de forma filamentosa, entre os cales os máis famosos son o virus Ebola e o virus Marburg, que xunto con outros membros do grupo orixinan unhas febres hemorráxicas virais graves en humanos e outros primates. Todos os membros dos xéneros Ebolavirus e Marburgvirus considéranse axentes selectos, patóxenos do grupo de risco 4 da OMS que requiren un nivel de bioseguridade 4, patóxenos prioritarios de categoría A dos INH/NIAID dos EUA, axentes de bioterrorismo de categoría A dos CDC dos EUA, e están na lista dos axentes biolóxicos para o control da exportación do grupo Australia. O outro xénero da falimia, os Cuevavirus crese que será clasificado igual no próximo futuro.
Filoviridae je naziv za porodicu virusa iz reda Mononegavirales. U ovoj porodici se nalaze dva roda: Ebolavirus i Marburgvirus. Filovirusi su jednolančani (negativni) RNK virusi, nitastog oblika. Virusi iz ove porodice uzrokuju virusne hemoragijske groznice kod ljudi i primata.
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I Filoviridae sono una famiglia di virus a RNA che appartiene all'ordine dei Mononegavirales e comprende sei generi:[1][2]
Il nome deriva dalla parola latina filum, alludendo all'aspetto simile ad un filo assunto frequentemente dalle particelle virali nelle immagini ottenute mediante il microscopio elettronico[3].
Questi virus provocano nei primati febbri emorragiche virali, caratterizzate da sanguinamento e da anomalie della coagulazione, che spesso portano alla morte.
I virioni possono essere filamentosi o assumere forme differenti (pleomorfismo), quali ramificazioni, forme ad U, a 6 o circolari. Il diametro dei virioni è di circa 80 nm; mentre la loro lunghezza può raggiungere i 14000 nm. Il nucleocapside è allungato ed ha una simmetria elicoidale[4]. Il materiale genetico è protetto da un envelope di natura lipidica, ogni virione contiene un genoma a ssRNA a polarità negativa.
Ci sono tre generi: Cuevavirus, Ebola e Marburg.
Il primo genere e l'ultimo, contengono solo una specie, rispettivamente Lloviu cuevavirus e Marburg marburgvirus. Il genere Ebola, al contrario, contiene ben sei specie: Bundibugyo ebolavirus (dal capoluogo dell'Ugandan Bundibugyo District, luogo dove il filovirus è stato isolato per la prima volta), Reston ebolavirus, Sudan ebolavirus, Taï Forest ebolavirus (anche detto Côte d'Ivoire ebolavirus), Zaire ebolavirus[5] e Bombali ebolavirus (BOMV). Il genere Cuevavirus è stato l'ultimo ad essere introdotto, dopo che erano stati creati nell'ordine i generi Marburgvirus e Ebolavirus, essendo stato approvato solo nel 2013 in seguito alla scoperta del primo filovirus europeo, in una grotta spagnola, temporaneamente chiamato Lloviu virus[6]
Lo stesso argomento in dettaglio: Marburg (virus). La famiglia Filoviridae è stato scoperta nel 1967, quando 31 persone si infettarono con il virus Marburg a Marburg in Germania dopo aver lavorato con tessuto da scimmie importate dall'Uganda[7]. Sette persone che avevano contratto l'infezione morirono. Il Marburg riapparve nel 1975, provocando la morte di un sudafricano che aveva visitato lo Zimbabwe, e successivamente in modo sporadico sino al finire degli anni '90 (128 morti nella Repubblica Democratica del Congo tra il 1998 ed il 2000). Il virus provocò la morte di 227 persone nella provincia di Uige in Angola tra il 2004 e l'anno successivo. Nel 2008, la febbre emorragica Marburg ha ucciso una donna olandese che aveva visitato l'Uganda[8]
Lo stesso argomento in dettaglio: Ebolavirus. La seconda specie della famiglia Filoviridae, Ebola, è stata scoperta nel 1976 quando se ne manifestarono due focolai nel nord Zaire (ora Repubblica Democratica del Congo) e nel Sudan meridionale.
Nel 1989, nei Laboratori Hazleton a Reston in Virginia (Usa) venne isolata una sottospecie di Ebola Virus, l'Ebola Reston, che non è patogenico per gli umani ed ha un basso grado di mortalità per le scimmie[9].
Il virus Ebola è un virus molto potente, con un tasso di mortalità del 20% al 90% come segnalato da alcuni focolai di Ebola in Zaire.
La riserva naturale del virus Marburg e del virus Ebola sembra essere zoonotica, il virus cioè si trasmette agli esseri umani dagli altri animali. I numerosi tentativi per trovare l'origine di entrambi i virus sono finora risultati vani. Alcune specie di pipistrelli nativi nelle aree più colpite dai virus sono stati indicati come i probabili portatori, perché possono replicare i virus[10]. I meccanismi attraverso cui questi due virus si diffondono non sono stati ancora pienamente compresi. Anche la via di trasmissione dagli animali all'uomo è sconosciuta. Il contagio tra le persone avviene principalmente attraverso il contatto con fluidi corporei infetti, quali sangue o vomito.
I Filoviridae sono una famiglia di virus a RNA che appartiene all'ordine dei Mononegavirales e comprende sei generi:
Cuevavirus Dianlovirus Marburgvirus Ebolavirus Striavirus ThamnovirusIl nome deriva dalla parola latina filum, alludendo all'aspetto simile ad un filo assunto frequentemente dalle particelle virali nelle immagini ottenute mediante il microscopio elettronico.
Questi virus provocano nei primati febbri emorragiche virali, caratterizzate da sanguinamento e da anomalie della coagulazione, che spesso portano alla morte.
Filoviridae (a filo + viro), quarum sodales filovira appellantur,[1] sunt familia nonnullorum virorum cognatorum quae particulas virales contagiosas filamentosas (virionta) formant, et sua genoma per RNA unius fili sensu negativo scribunt. Duo notissima familiae genera sunt Ebolavirus et Marburgvirus. Ambo vira, et nonnulla ex eorum cognatis minus notis, morbos graves in hominibus et aliis primatibus per varietates febrium haemorrgahicarum viralium efficiunt.[2] Omnia ebolavira et marburgvira sunt actores selecti,[3] pathogena gregis periculorum 4 apud Ordinem Mundi Sanitarium (circumscriptionem gradus par 4 salutis biologicae requirentia),[4] pathogena categoriae A prioritatis apud Instituta Valetudinis Nationalia,[5], actores terrorismi biologici categoriae A apud Media pro Morborum Continendorum et Prohibendorum,[6] et actores biologici pro continentia exportandi apud Gregem Australianum.[7] Eruditi exspectant cuevavira[8] mox similiter classificata iri.
Familia Filoviridarum est taxon virologicum anno 1982 creatum[2] annisque 1991,[9] 1995,[10] 2000,[11] 2005,[12] 2010[8] et 2011 emendatum.[13] Familia hodie tria comprehendit vira (genera Cuevavirus, Ebolavirus, Marburgvirus), et in ordine Mononegaviralium comprehenditur.[8] Sodales familiae Anglice appellantur filoviruses et filovirids.[8] Nomen Filoviridarum deducitur de filo nomine substantivo Latino (quod morphologiam filamentosam filoviriontium attingit) et -viridae suffixo taxinomico (quod familiam virorum significat).[2]
Secundum regulas taxorum nominandorum abs Consilio Internationali Taxinomiae Virorum institutas, nomen Filoviridae Anglice semper capitalizandum et italicizandum, ac numquam imminuendum, et a verbo familia antecedendum est. Nomina suorum sodalium (filovira' et filoviridae) litteris minusculis scribenda sunt, italicizanda non sunt, et sine articulis adhibenda sunt.[8][13]
Filoviridae (a filo + viro), quarum sodales filovira appellantur, sunt familia nonnullorum virorum cognatorum quae particulas virales contagiosas filamentosas (virionta) formant, et sua genoma per RNA unius fili sensu negativo scribunt. Duo notissima familiae genera sunt Ebolavirus et Marburgvirus. Ambo vira, et nonnulla ex eorum cognatis minus notis, morbos graves in hominibus et aliis primatibus per varietates febrium haemorrgahicarum viralium efficiunt. Omnia ebolavira et marburgvira sunt actores selecti, pathogena gregis periculorum 4 apud Ordinem Mundi Sanitarium (circumscriptionem gradus par 4 salutis biologicae requirentia), pathogena categoriae A prioritatis apud Instituta Valetudinis Nationalia,, actores terrorismi biologici categoriae A apud Media pro Morborum Continendorum et Prohibendorum, et actores biologici pro continentia exportandi apud Gregem Australianum. Eruditi exspectant cuevavira mox similiter classificata iri.
Filovirussen (Filoviridae) vormen een familie van virussen, behorend tot de orde Mononegavirales. De virussen uit deze familie zijn de enige antisense RNA-virussen van betekenis die primaten treffen. Alleen het Reston ebolavirus lijkt onschadelijk voor mensen.[1] Primaten, varkens en vleermuizen kunnen worden geïnfecteerd. Bij primaten veroorzaken deze virussen hemorragische koorts.[2]
Er zijn twee geslachten, de ebolavirussen (Ebolavirus, met vijf soorten) en het Marburg Marburgvirus (Marburgvirus, met twee soorten)[2]. Omdat het Cuevavirus (Lloviu cuevavirus) nauw verwant is aan de filovirussen heeft het ICTV voorgesteld ook dit geslacht onder te brengen onder de Filovirussen.[3]
De virale deeltjes zijn karakteristiek gevormd als lange, cilindrische, draderige deeltjes die recht, gebogen, gerold kunnen zijn of in een 6- of U-vormige configuratie liggen; soms zijn ze vertakt. De deeltjes variëren zeer in lengte, maar de diameter (ongeveer 80 nm) is vrij constant.[1]
Zoals vastgesteld door het International Committee on Taxonomy of Viruses.
Familie Filoviridae: geslacht, soort en virussen[2] Geslacht Soort Virus (afkorting) Cuevavirus Lloviu cuevavirus Lloviu virus (LLOV) Ebolavirus Bundibugyo ebolavirus Bundibugyo virus (BDBV; oud: BEBOV) Reston ebolavirus Reston virus (RESTV; oud: REBOV) Sudan ebolavirus Sudan virus (SUDV; oud: SEBOV) Taï Forest ebolavirus Taï Forest virus (TAFV; oud: CIEBOV) Zaire ebolavirus Ebola virus (EBOV; oud: ZEBOV) Marburgvirus Marburg marburgvirus Marburg virus (MARV) Ravn virus (RAVV) Bronnen, noten en/of referentiesFilovirussen (Filoviridae) vormen een familie van virussen, behorend tot de orde Mononegavirales. De virussen uit deze familie zijn de enige antisense RNA-virussen van betekenis die primaten treffen. Alleen het Reston ebolavirus lijkt onschadelijk voor mensen. Primaten, varkens en vleermuizen kunnen worden geïnfecteerd. Bij primaten veroorzaken deze virussen hemorragische koorts.
Er zijn twee geslachten, de ebolavirussen (Ebolavirus, met vijf soorten) en het Marburg Marburgvirus (Marburgvirus, met twee soorten). Omdat het Cuevavirus (Lloviu cuevavirus) nauw verwant is aan de filovirussen heeft het ICTV voorgesteld ook dit geslacht onder te brengen onder de Filovirussen.
De virale deeltjes zijn karakteristiek gevormd als lange, cilindrische, draderige deeltjes die recht, gebogen, gerold kunnen zijn of in een 6- of U-vormige configuratie liggen; soms zijn ze vertakt. De deeltjes variëren zeer in lengte, maar de diameter (ongeveer 80 nm) is vrij constant.
Filoviridae er en familie med relaterte RNA-virus. Medlemmene i Filoviridae kalles for filovirus, og har fått sitt navn fordi de danner filamentlignede (trådformede) viruspartikler. Genomet består av enkelttrådet RNA (−ssRNA).[2]
De fleste filovirusene er kan forårsake sykdom hos primater og hos mennesker, og virusene regnes som noen av de mest dødelige menneskelige patogener vi kjenner til.[1]
Filoviridae er en familie med relaterte RNA-virus. Medlemmene i Filoviridae kalles for filovirus, og har fått sitt navn fordi de danner filamentlignede (trådformede) viruspartikler. Genomet består av enkelttrådet RNA (−ssRNA).
De fleste filovirusene er kan forårsake sykdom hos primater og hos mennesker, og virusene regnes som noen av de mest dødelige menneskelige patogener vi kjenner til.
Systematyka •królestwo (Regnum) •wirusy (Virus) •typ (Phylum) •Negarnaviricota •podtyp (subphylum) •Haploviricotina •klasa (Classis) •Monjiviricetes •rząd (ordo) •Mononegavirales •rodzina (Familia) •Filowirusy (Filoviridae) Filowirusy (łac. Filoviridae) – grupa (w randze rodziny) ssRNA(-) wirusów obejmująca dwa wirusy: Marburg i Ebola. Są one identyczne pod względem cech morfologicznych, ale różnią się cechami biologicznymi i antygenowymi[1].
Materiał genetyczny stanowi jednoniciowe nonsensowne RNA. Obydwaj przedstawiciele tej rodziny są identyczni pod względem morfologii (przyjmują kształty poskręcanych pałeczek) – wykazują jednak pewną odmienność antygenową. Pojedyncza nić RNA w przypadku Eboli jest całkowicie nieszkodliwa.
Wirusy te są przyczyną poważnych i trudnych w leczeniu, występujących endemicznie na obszarze Afryki gorączek krwotocznych (VHF). W przypadku choroby marburskiej wirulencja wynosi co najmniej 30%, natomiast u Eboli waha się ona w zależności od odmiany wirusa od 50%- 90%.
Do zakażenia dochodzi na drodze kropelkowej, pośredniego i bezpośredniego kontaktu (z czego te dwa ostatnie mają największe znaczenie). Najpoważniej zazwyczaj kończą się zakażenia wśród służb medycznych, które nastąpiły na skutek kontaktu z płynami ustrojowymi i kałem.
Rezerwuar stanowią chorzy ludzie, prawdopodobnie także gryzonie i niektóre gatunki małp. Dodatkowo podejrzewa się, że naturalnym roznosicielem mogą być koczkodany saba.
Występuje powszechna wrażliwość. Prace nad szczepionką trwają. Wykryto przeciwciała u niektórych badanych pacjentów.
Wirus gorączki krwotocznej Ebola jest wymieniany w kategorii A jako jeden z najgroźniejszych czynników o wysokim potencjale bioterrorystycznym. Nigdy nie były użyte na polu walki, choć badania nad tym były prowadzone (szczególnie przez ZSRR). Obecnie ich znaczenie jako broni B jest wątpliwe, ze względu na szczególne tendencje wirusa do samoograniczania swojego rozszerzania (duża śmiertelność i gwałtowny przebieg). Poza tym jedną z trudności przy wykorzystaniu Eboli jako broni biologicznej jest problem z uzyskaniem wirusa. Podobna sytuacja dotyczy wirusa Marburg, który charakteryzuje się jednak znacznie mniejszą wirulencją.
Wirusy te wrażliwe są na promieniowanie jonizujące, światło słoneczne (promienie UV), temperaturę powyżej 60 °C oraz powszechnie dostępne chemiczne środki do dezynfekcji (fenol, alkohol metylowy).
Odkryty w 1976 r. w czasie epidemii w Zairze (ognisko znajdowało się prawdopodobnie koło rzeki Ebola, dlatego też tak nazwano wirus) i Sudanie (w Zairze wykazywał większą wirulencję i śmiertelność).
Po raz pierwszy udokumentowane zachorowanie miało miejsce w 1967 w mieście Marburg (Niemcy), w fabryce szczepionek w Niemczech i w Belgradzie (Jugosławia). Zakażonych zostało 31 pracowników laboratoryjnych pracujących na małpach (makakach zielonych) pochodzących z Ugandy, a dalej osoby kontaktujące się z nimi. Zmarło 7 chorych[1] (letalność 25%-30%). W kwietniu 2005 nieznana dotąd odmiana tego wirusa pojawiła się w prowincji Uige w Angoli. Zmarły co najmniej 244 osoby.
W lutym 2008 roku doniesiono, że przeprowadzono pomyślne testy na małpach. Zwiększa to szansę odkrycia szczepionki skutecznej dla ludzi, której testy przewidywane były najwcześniej na 2009 rok[2].
Szczególnie wirus Ebola i gorączka krwotoczna, którą wywołuje, są tematem filmów science-fiction (podobnie jak w przypadku wirusa Machupo).
W swojej powieści Dekret Tom Clancy opisuje atak biologiczny na Stany Zjednoczone przy użyciu wirusa Ebola. Tematykę walki z Ebolą porusza również Robin Cook w Epidemii oraz Alex Kava w powieści Zabójczy wirus.
Filowirusy (łac. Filoviridae) – grupa (w randze rodziny) ssRNA(-) wirusów obejmująca dwa wirusy: Marburg i Ebola. Są one identyczne pod względem cech morfologicznych, ale różnią się cechami biologicznymi i antygenowymi.
Os filovírus, membros da família Filoviridae, fazem parte de um grupo de vírus particularmente mortal para o organismo humano.[1] O primeiro filovírus de que se tem história é o Marburg que foi descoberto na cidade de mesmo nome na Alemanha em macacos que vieram da África para estudos em 1967. O segundo vírus descoberto dessa família, e também o mais famoso, foi o Ebola que foi isolado pela primeira vez em 1976 a partir de uma epidemia de febre hemorrágica que ocorreu próximo ao rio Ebola.
As duas piores epidemias e mais famosas descrevem um verdadeiro terror na cidade de Kikwit, em 1995 e nos países Guiné, Libéria, Serra Leoa e Congo em 2014. Este ultimo ganhou muita notoriedade da imprensa internacional por ter sido o pior de todos, fato esse que disseminou a fama do vírus Ebola pelo mundo todo.
Houve ainda algumas pequenas epidemias em alguns países da África com registros do vírus Ebola e Marburg e suas mortalidades sempre estiveram na faixa de 50% a 90%.
Hoje, falam-se que existem 4 Filovírus: o Marburg e três Ebolas (Zaire, Sudão e Reston).
As pesquisas apontam que o fiel hospedeiro do vírus é o Morcego-da-fruta. Sabe-se que os vírus são transmitidos por fluidos orgânicos infectados, como o sangue, a saliva, a urina, o esperma, as secreções nasais. A incubação tem período entre 3 a 9 dias e seu óbito vem na maioria das vezes por febre hemorrágica, com destruição dos tecidos e falência dos órgãos.
Os filovírus, membros da família Filoviridae, fazem parte de um grupo de vírus particularmente mortal para o organismo humano. O primeiro filovírus de que se tem história é o Marburg que foi descoberto na cidade de mesmo nome na Alemanha em macacos que vieram da África para estudos em 1967. O segundo vírus descoberto dessa família, e também o mais famoso, foi o Ebola que foi isolado pela primeira vez em 1976 a partir de uma epidemia de febre hemorrágica que ocorreu próximo ao rio Ebola.
As duas piores epidemias e mais famosas descrevem um verdadeiro terror na cidade de Kikwit, em 1995 e nos países Guiné, Libéria, Serra Leoa e Congo em 2014. Este ultimo ganhou muita notoriedade da imprensa internacional por ter sido o pior de todos, fato esse que disseminou a fama do vírus Ebola pelo mundo todo.
Houve ainda algumas pequenas epidemias em alguns países da África com registros do vírus Ebola e Marburg e suas mortalidades sempre estiveram na faixa de 50% a 90%.
Hoje, falam-se que existem 4 Filovírus: o Marburg e três Ebolas (Zaire, Sudão e Reston).
As pesquisas apontam que o fiel hospedeiro do vírus é o Morcego-da-fruta. Sabe-se que os vírus são transmitidos por fluidos orgânicos infectados, como o sangue, a saliva, a urina, o esperma, as secreções nasais. A incubação tem período entre 3 a 9 dias e seu óbito vem na maioria das vezes por febre hemorrágica, com destruição dos tecidos e falência dos órgãos.
Filoviridae este o familie de virusuri, ce are ca reprezentant virusul Ebola, care determină febra hemoragică acută cu mortalitate de 90%. Virusul Ebola provine din Zair și Sudan.
Transmiterea se face de la bolnavi (oameni sau animale - maimuțe) prin aerosoli, sânge, organe infectate și contact sexual. Grupa de risc, cea mai importantă, o reprezintă personalul de laborator.
Boala se caracterizează prin: manifestări de pneumonie interstițială (febră, cefalee, faringită, dureri toracice, tuse), evoluează cu erupție macrovaculoasă, apoi cu hemoragii generalizate, exteriorizate prin scaun (melenă), prin varsături (hematemeză), prin urină (hematurie), cu evoluție fatală prin șoc hipovolemic în maxim 9 zile de la debut. Febra hemoragică Ebola, este o boală severă și adesea mortală, care poate apărea la om și la primate (maimuțe: cimpanzei, gorile etc). Febra hemoragică Ebola este denumită și „boala Ebola”.
Febra hemoragică Ebola, este cauzată de un virus, aparținând familiei Filoviridae. Oamenii de știință au identificat 4 tipuri de virusuri Ebola. Trei dintre ei provoacă boli la oameni: virusul Ebola Zair, virusul Ebola – Sudan și virusul Coasta de Fildeș Ebola. Boala poate fi transmisă la om de la animalele infectate și din materiile de origine animală. Ebola poate fi, de asemenea, răspândită la oameni prin contactul cu fluide corporale infectate sau prin ace infectate din spitale.
Pot exista semne și simptome de: comă, coagulare intravasculară diseminantă. Testele folosite pentru a diagnostica febra Ebola includ: testarea de electroliți, studii de coagulare și teste pentru a arata dacă o persoana a fost expusă la virusul Ebola.
Nu există nici un tratament cunoscut pentru această boală. Există medicamente care pot lupta cu virușii (antivirale), dar nu funcționează bine împotriva virusului Ebola. Pacientul este internat, de obicei, și îngrijirea lui este intensivă. Măsurile de susținere pentru șoc includ medicamente și lichide administrate intravenos. Problemele de sângerare pot necesita transfuzii de trombocite sau de sânge.
În perioada de incubație, care poate dura aproximativ o săptămână, simptomele includ: artrită, dureri de spate, frisoane, diaree, oboseală, febră, dureri de cap, stare generala de rău, greață, durere în gât, vărsături. Simptomele târzii includ: sângerare din ochi, urechi și nas, sângerare din gură și rect, depresie, inflamația ochilor, umflarea genitală, creșterea senzației de durere în piept, erupții cutanate pe tot corpul, convulsii, comă și delir. 90% dintre pacienți mor din cauza acestei boli. Pacienții, de obicei, mor din cauza șocului mai degrabă decât din cauza pierderii de sânge.
Filoviridae este o familie de virusuri, ce are ca reprezentant virusul Ebola, care determină febra hemoragică acută cu mortalitate de 90%. Virusul Ebola provine din Zair și Sudan.
Transmiterea se face de la bolnavi (oameni sau animale - maimuțe) prin aerosoli, sânge, organe infectate și contact sexual. Grupa de risc, cea mai importantă, o reprezintă personalul de laborator.
Boala se caracterizează prin: manifestări de pneumonie interstițială (febră, cefalee, faringită, dureri toracice, tuse), evoluează cu erupție macrovaculoasă, apoi cu hemoragii generalizate, exteriorizate prin scaun (melenă), prin varsături (hematemeză), prin urină (hematurie), cu evoluție fatală prin șoc hipovolemic în maxim 9 zile de la debut. Febra hemoragică Ebola, este o boală severă și adesea mortală, care poate apărea la om și la primate (maimuțe: cimpanzei, gorile etc). Febra hemoragică Ebola este denumită și „boala Ebola”.
Filovirusi ali filoviridae [fíloviríde] so družina virusov z enoverižnim RNK in virusno ovojnico, različnih, pogosto nitastih oblik.[1]
V družino filovirusov spadata na primer virus ebole in virus Marburg, ki pri ljudeh in drugih prvakih povzročata hudo hemoragično mrzlico.[2]
Filovirus är en virusfamilj bestående av enkelsträngade RNA virus och viruset omges av ett hölje. Viktigaste virusen i familjen är Ebolavirus och Marburgvirus. Virusen förökar sig väldigt snabbt och orsakar därför allvarliga skador bland annat på grund av nedbrytning av endotelceller. Viruset kan förorsaka viral hemorragisk feber[1].
Filovirus är en virusfamilj bestående av enkelsträngade RNA virus och viruset omges av ett hölje. Viktigaste virusen i familjen är Ebolavirus och Marburgvirus. Virusen förökar sig väldigt snabbt och orsakar därför allvarliga skador bland annat på grund av nedbrytning av endotelceller. Viruset kan förorsaka viral hemorragisk feber.
Віріони мають довгі ниткоподібні форми завдовжки 600—800 нм і товщиною 50 нм. Суперкапсид утворений ліпідами клітинної плазматичної мембрани, має шипи завдовжки до 7нм, які складаються з глікопротеїну. Під суперкапсидом є капсид, побудований за спіральним типом симетрії. Усередині капсиду є осьовий канал, на якому міститься нуклеокапсид, що складається з РНК, білка L, нуклеопротеїну і білків віріону 30 і 35. Віріони мають 7 типів білків: 4 білки пов'язані з вірусним рибонуклеопротеїновим комплексом, 1 входить до складу суперкапсиду, 2 білки мають мембранне походження. L-білок є РНК-залежною РНК-полімеразою.
Геном філовірусів — одноланцюгова РНК негативної полярності розміром близько 19 000 пар основ, фланкірована консервативними некодуючими ділянками. Геном містить 7 відкритих рамок зчитування — по одній на кожен ген.
Віруси проникають до клітини шляхом рецепторного ендоцитозу і злиття мембран. Транскрипція і реплікація відбуваються в цитоплазмі інфікованої клітини. Морфогенез і дозрівання вібріонів відбуваються в цитоплазмі при участі цитоплазматичної мембрани клітини-хазяїна. Віріони виходять з клітини шляхом брунькування, що супроводжується клітинним лізисом.
Природний резервуар філовірусів не встановлений. Поширення вірусів відбувається повітряно-крапельним і контактним шляхом, особливо при контактах з кров'ю і виділеннями хворого. У лабораторних умовах основним джерелом зараження служать медичні колючо-ріжучі інструменти. Перші випадки захворювань, що викликаються вірусом Марбург, були зареєстровані в Югославії та Німеччині у зв'язку із завезенням інфікованих зелених мавп з Уганди у 1967 році. Невеликі епідемічні спалахи виникали в ПАР і Зімбабве (1975). Найбільший спалах (понад 100 випадків) був зареєстрований в Конго (1988). Перші випадки захворювання вірусом Ебола були зареєстровані в Заїрі (1976) та Судані. Найбільший спалах (245 померлих з 346 хворих) була описана в Конго (1994). Зареєстровані випадки захворювання в Габоні, Заїрі і Кот-д'Івуарі.
Филовирусы[2] (лат. Filoviridae, от лат. filum — нить) — семейство вирусов из порядка Mononegavirales, входящему в вирусную группу V по классификации Д. Балтимора. Геном содержит одноцепочечную РНК отрицательной полярности.
Известны три рода[3]: Ebolavirus (5 видов)[4], монотипичные Marburgvirus (вид — вирус Марбург) и недавно обнаруженный Cuevavirus (вид — вирус Лловиу). Первые два вызывают вирусную геморрагическую лихорадку, характеризующуюся обильным кровотечением и нарушением свёртываемости крови, в большинстве случаев приводящую к смерти; третий поражает летучих мышей и, предположительно, безвреден для человека.
РНК вируса содержит около 19000 нуклеотидов и кодирует 7 белков, 6 из которых служат для воспроизводства и жизнеобеспечения и один неструктурный секретируемый белок — гликопротеин, предположительно подавляющий образование антител, чем определяется высокая летальность и скорость протекания болезни.
Вирион (вирусная частица) имеет характерную вытянутую цилиндрическую форму, может быть прямым, изогнутым, скрученным, иметь форму цифры «6» или буквы «U». Длина вириона может очень сильно варьироваться, но диаметр в сечении постоянный и составляет примерно 80 нм. Вирион состоит из одноцепочечной РНК отрицательной полярности и белков, заключённых в липидную мембрану. Выделение дочерних вирионов из инфицированной клетки происходит почкованием.
При комнатной температуре филовирусы сохраняют вирулентность длительное время. Чувствительны к органическим растворителям (например, к спиртам) и высокой температуре.
Семейство филовирусов было описано в 1967 году, после заражения 31 человека вирусом Марбург в Марбурге (Германия) в процессе работы с тканями обезьян, ввезённых из Уганды[5]. Семь человек скончались от болезни. Все последующие вспышки эпидемии наблюдались только на территории Африки южнее Сахары. Второй род филовирусов, Ebolavirus, был выявлен во время вспышки эпидемии в Заире и северном Судане в 1976 году. Эболовирус оказался очень летальным: смертность варьируется от 50 % до 90 % по данным эпидемий в Заире.
Природный резервуар обоих вирусов — зоонозный, что означает, что вирус приобретается человеком от животных. Несмотря на многочисленные попытки найти источник заражения, он так и не был найден. В настоящий момент, в качестве переносчика филовирусов подозреваются летучие мыши[6].
Механизм, благодаря которому филовирусы распространяются, остаётся до конца не выясненным. Пути передачи от животных к людям неизвестны. Передача от человека к человеку происходит через прямой контакт с жидкостями организма заражённого.
Филовирусы (лат. Filoviridae, от лат. filum — нить) — семейство вирусов из порядка Mononegavirales, входящему в вирусную группу V по классификации Д. Балтимора. Геном содержит одноцепочечную РНК отрицательной полярности.
Известны три рода: Ebolavirus (5 видов), монотипичные Marburgvirus (вид — вирус Марбург) и недавно обнаруженный Cuevavirus (вид — вирус Лловиу). Первые два вызывают вирусную геморрагическую лихорадку, характеризующуюся обильным кровотечением и нарушением свёртываемости крови, в большинстве случаев приводящую к смерти; третий поражает летучих мышей и, предположительно, безвреден для человека.
絲狀病毒科（学名：Filoviridae），單股反鏈病毒目，是一種感染脊椎動物的病毒，包含的屬有伊波拉病毒和馬爾堡病毒。
病毒粒（Virion）具有複雜構造，具外套膜（envelope），核鞘（nucleocapsid），聚合酶複合體和基質（Matrix）。病毒粒包裹在外套膜中。病毒的外形呈絲狀，或具分支多形態，或U形，6形，或圓形（特別在純化後），病毒的直徑約80nm，可達1400nm長，純化出的病毒長度可能達790-970nm。表面有瘤狀突起的形狀，散布在脂質雙層膜中。
絲狀病毒科（学名：Filoviridae），單股反鏈病毒目，是一種感染脊椎動物的病毒，包含的屬有伊波拉病毒和馬爾堡病毒。
病毒粒（Virion）具有複雜構造，具外套膜（envelope），核鞘（nucleocapsid），聚合酶複合體和基質（Matrix）。病毒粒包裹在外套膜中。病毒的外形呈絲狀，或具分支多形態，或U形，6形，或圓形（特別在純化後），病毒的直徑約80nm，可達1400nm長，純化出的病毒長度可能達790-970nm。表面有瘤狀突起的形狀，散布在脂質雙層膜中。
フィロウイルス科（Family Filoviridae）とはウイルスの分類における一科であり、そのビリオンは多形性で紐状の形態（直径80nm、長さ14,000nm）を示し、そのゲノムはマイナス一本鎖RNAである。ビリオンはエンベロープを有し、エーテルに対しては感受性を持つ。螺旋対称性のヌクレオカプシドを有する。細胞質内で増殖し、細胞膜から出芽する。細胞質内封入体を形成。マールブルクウイルス、エボラウイルスのウイルス分離、血清学的診断はP4レベルの設備を有した検査室でのみ許可されている。
この項目は、生物学に関連した書きかけの項目です。この項目を加筆・訂正などしてくださる協力者を求めています（プロジェクト:生命科学／Portal:生物学）。 フィロウイルス科（Family Filoviridae）とはウイルスの分類における一科であり、そのビリオンは多形性で紐状の形態（直径80nm、長さ14,000nm）を示し、そのゲノムはマイナス一本鎖RNAである。ビリオンはエンベロープを有し、エーテルに対しては感受性を持つ。螺旋対称性のヌクレオカプシドを有する。細胞質内で増殖し、細胞膜から出芽する。細胞質内封入体を形成。マールブルクウイルス、エボラウイルスのウイルス分離、血清学的診断はP4レベルの設備を有した検査室でのみ許可されている。
필로바이러스과(Filoviridae)는 RNA 바이러스(single-stranded negative-sense RNA)계열중 하나로 상위 목은 모노네가바이러스목이며 하위 속은 에볼라바이러스를 갖고있다.[1][2][3] 일반적으로 알려진 필로바이러스(filovirus)패밀리의 두 구성원은 에볼라 바이러스(Ebola virus )와 마르부르크 출혈열로 알려진 마르부르크 바이러스(Marburg virus)이다. 필로바이러스와 덜 알려진 친척 중 일부는 바이러스성 출혈열의 형태로 인간과 비인간 영장류에서 심각한 질병을 유발하는것으로 알려져있다.[4][5][6][7]
필로바이러스과(Filoviridae)는 RNA 바이러스(single-stranded negative-sense RNA)계열중 하나로 상위 목은 모노네가바이러스목이며 하위 속은 에볼라바이러스를 갖고있다. 일반적으로 알려진 필로바이러스(filovirus)패밀리의 두 구성원은 에볼라 바이러스(Ebola virus )와 마르부르크 출혈열로 알려진 마르부르크 바이러스(Marburg virus)이다. 필로바이러스와 덜 알려진 친척 중 일부는 바이러스성 출혈열의 형태로 인간과 비인간 영장류에서 심각한 질병을 유발하는것으로 알려져있다.
