Los guérridos (Gerridae) son una familia d'inseutos del orde Hemiptera y del suborde Heteroptera, conocíos popularmente como zapateros, patinadores d'agua o a cencielles patinadores. Les sos pieces bucales son de tipu furador-succionador, y ye carauterística la so habilidá pa esmucise sobre l'agua, distribuyendo'l so pesu p'aprovechar la tensión superficial de la superficie de l'agua, polo que son fácilmente observables en ríos y llagos. Identificáronse más de 1700 especies de guérridos, de los cualos un 10% son especies marines.[2]
A pesar de qu'el 90% de los guérridos viven n'agües continentales, el xéneru marín Halobates convierte a esta familia Gerridae nun casu bastante estraordinariu. El xéneru Halobates foi estudiáu con detenimiento per primer vegada ente 1822 y 1883 cuando Francis Buchanan White recoyó dellos exemplares de distintes especies mientres la Espedición Challenger.[3] Entós daquella, Eschscholtz afayó tres especies de Gerridae, lo qu'atraxo atención sobre esta familia a pesar de la escasa conocencia sobre la so bioloxía.[3] De magar, los guérridos siguiéronse estudiando pola so capacidá de patinar sobre l'agua y poles sos interacciones sociales. Dellos Gerridae de pequeñu tamañu confundiéronse con otru tipu d'inseutos, los Veliidae; la traza más definitoria pa estremalos topar nes diferencies internes ente los sos aparatos reproductores, polo que ye práuticamente imposible faelo a güeyu y precísense tantu una formación específica como preseos d'analises fayadizos.
La familia Gerridae caracterizar polos sos pelos hidrófobos, les sos garres retráctiles preapicales y el so cuerpu y pates espodaos.[4] Los pelos hidrófobos son pelos minúsculos que contienen más de mil micropelos por milímetru.[4] Tol so cuerpu ta cubiertu per estos pelos, lo que-yos da resistencia frente a chiscadures y gotes d'agua.
Los guérridos (Gerridae) son una familia d'inseutos del orde Hemiptera y del suborde Heteroptera, conocíos popularmente como zapateros, patinadores d'agua o a cencielles patinadores. Les sos pieces bucales son de tipu furador-succionador, y ye carauterística la so habilidá pa esmucise sobre l'agua, distribuyendo'l so pesu p'aprovechar la tensión superficial de la superficie de l'agua, polo que son fácilmente observables en ríos y llagos. Identificáronse más de 1700 especies de guérridos, de los cualos un 10% son especies marines.
A pesar de qu'el 90% de los guérridos viven n'agües continentales, el xéneru marín Halobates convierte a esta familia Gerridae nun casu bastante estraordinariu. El xéneru Halobates foi estudiáu con detenimiento per primer vegada ente 1822 y 1883 cuando Francis Buchanan White recoyó dellos exemplares de distintes especies mientres la Espedición Challenger. Entós daquella, Eschscholtz afayó tres especies de Gerridae, lo qu'atraxo atención sobre esta familia a pesar de la escasa conocencia sobre la so bioloxía. De magar, los guérridos siguiéronse estudiando pola so capacidá de patinar sobre l'agua y poles sos interacciones sociales. Dellos Gerridae de pequeñu tamañu confundiéronse con otru tipu d'inseutos, los Veliidae; la traza más definitoria pa estremalos topar nes diferencies internes ente los sos aparatos reproductores, polo que ye práuticamente imposible faelo a güeyu y precísense tantu una formación específica como preseos d'analises fayadizos.
Videu de guérridos.La familia Gerridae caracterizar polos sos pelos hidrófobos, les sos garres retráctiles preapicales y el so cuerpu y pates espodaos. Los pelos hidrófobos son pelos minúsculos que contienen más de mil micropelos por milímetru. Tol so cuerpu ta cubiertu per estos pelos, lo que-yos da resistencia frente a chiscadures y gotes d'agua.
Els gèrrids (Gerridae) són una família d'insectes heteròpters coneguts popularment com a sabaters (d'aigua o babots), sastres, teixidors, i al País Valencià parís-pariràs, aclaridors o corredores, que caminen sobre l'aigua aprofitant la tensió superficial d'aquest líquid i la hidrofobicitat de les seves potes.
Se'n coneixen vora 500 espècies situades en prop de 60 gèneres.[1]
La seva llargada oscil·la entre 1.6 mm (en el gènere Rheumatobates) fins a 36 mm. La forma del seu cos, segons les espècies, pot anar des de prima i allargada fins a quasi completament rodona. Una caràcterística de tots els teixidors són les seves potes primes i allargades que els permeten de caminar sobre l'aigua sense enfonsar-s'hi. El cos i les cames estan coberts amb pèls fins. Normalment el cap és allargat. Normalment les ales estan poc o gens desenvolupades tanmateix algunes espècies sí que en tenen i les fan servir per a colonitzar nous hàbitats.[1]
Són insectes, depredadors d'altres insectes o petits invertebrats, que viuen en basses, corrents dèbils, marjals i altres aigües quietes. Es poden moure a velocitats d'1,5 m/s.
Cinc espècies del gènere Halobates són els únics insectes que han colonitzat hàbitats dins del mar obert.[2]
Els sabaters aconsegueixen de caminar sobre l'aigua gràcies a les seves potes que no es mullen.
Segons van demostrar els biofísics Xuefeng Cao i Lei Jiang a la revista Nature la resistència de l'aigua de les potes dels sabaters és deguda a l'estructura jeràrquica que tenen gràcies al fet de ser cobertes de pèls amb una especial orientació i propietats nanomètriques més que no pas a la cera amb què estan també cobertes.[3]
Els gèrrids (Gerridae) són una família d'insectes heteròpters coneguts popularment com a sabaters (d'aigua o babots), sastres, teixidors, i al País Valencià parís-pariràs, aclaridors o corredores, que caminen sobre l'aigua aprofitant la tensió superficial d'aquest líquid i la hidrofobicitat de les seves potes.
Se'n coneixen vora 500 espècies situades en prop de 60 gèneres.
Skøjteløbere (Gerridae), også kaldt vandløbere, er en familie af næbmundede insekter. De lever på vandoverfladen af søer, damme, langsomt flydende vandløb og andet roligt vand. Her lever de af andre insekter, der er faldet ned på vandoverfladen. Skøjteløbere optræder ofte flokvis.
Af skøjteløberens seks ben er mellemben og bagben stærkt forlængede og strakt ud fra kroppen, så de danner et kryds. Forbenene er korte. Den støtter på vandoverfladen ved hjælp af for- og bagben. Mellembenene benyttes til at "ro" hen over vandet. De kan løbe temmelig stærkt: Op til 1,5 m/s.
Skøjteløbere udnytter vandets overfladespænding samt små hår på benene til ikke at bryde gennem vandoverfladen. På den yderste del af benene sidder mange korte hår, som både er vandskyende og elastiske.
Nogle af de ni arter, der er registreret i Danmark:[1]
Skøjteløbere (Gerridae), også kaldt vandløbere, er en familie af næbmundede insekter. De lever på vandoverfladen af søer, damme, langsomt flydende vandløb og andet roligt vand. Her lever de af andre insekter, der er faldet ned på vandoverfladen. Skøjteløbere optræder ofte flokvis.
Die Wasserläufer (Gerridae – umgangssprachlich und regional auch Schneider oder Wasserschneider) sind eine Familie innerhalb der Unterordnung der Wanzen (Heteroptera). Sie kommen in Europa mit 16 Arten vor,[1] davon leben 10 Arten der Gattung Gerris, 4 Arten der Gattung Aquarius und eine Art der Gattung Limnoporus in Mitteleuropa. Die Arten sind sehr schwer voneinander zu unterscheiden.
Wasserläufer werden 10 bis 20 Millimeter lang[2] und sind mit ihrem Körperbau den Bachläufern (Veliidae) sehr ähnlich. Sie haben einen sehr schlanken und langgestreckten Körper, der komplett mit feinsten kurzen Härchen bedeckt ist, die das Wasser abweisen. Die Härchen auf ihren Tarsen ermöglichen es den Tieren, sich mit Hilfe der Oberflächenspannung schnell auf der Wasseroberfläche zu bewegen, ohne dabei einzusinken. Das hintere Beinpaar, mit dem sie die Richtung steuern, und das mittlere Beinpaar, das die Kraft für die Bewegung überträgt, sind sehr lang. Die vorderen Beine sind kurz und werden nur zum Beutegreifen verwendet. Wasserläufer haben gut entwickelte Facettenaugen und können sehr gut sehen. Die Flügel der verschiedenen Arten sind unterschiedlich gut entwickelt. Sogar innerhalb der gleichen Art gibt es sämtliche Varianten vom Fehlen der Flügel über verkümmerte bis hin zu gut ausgebildeten Vorder- und Hinterflügeln (Flügelpolymorphismus). Deren Ausbildungsgrad, so wurde ermittelt, hängt mit der Intensität des Lichteinfalls während der Entwicklung der Larven zusammen. Nur Tiere mit voll entwickelten Flügeln können fliegen.
Die Tiere leben meist in stehenden Gewässern und halten sich auf der Wasseroberfläche zumeist in großen Gruppen auf. Einige Arten haben sich jedoch auf ein Leben auf fließenden Gewässern spezialisiert. Die flügellosen Arten der Gattung Halobates, die zur Unterfamilie der Meerwasserläufer (Halobantinae) gehören, leben das ganze Jahr über an der Küste. Es gibt aber auch Arten, die auf hoher See leben. Diese müssen ihre Eier auf Treibgut ablegen.
Wasserläufer leben auf mäßig belastetem Wasser und benötigen eine Wassertemperatur von 11–15 °C. Sie ernähren sich räuberisch von verschiedenen Insekten, die aufs Wasser fallen. Solche ums Überleben rudernde Tiere reizen die empfindlichen Vibrationssinnesorgane in den Beinen, wodurch die Beute geortet werden kann. Die Fortbewegung erfolgt mit raschen synchronen Ruderschlägen des mittleren Beinpaares, wobei die Tiere mit bis zu 1,5 m/s sehr schnell werden können. Es können auch 30 bis 40 Zentimeter hohe und weite Sprünge beobachtet werden.
Die Wasserläufer paaren sich im Frühling bis zum Frühsommer. Die Weibchen legen aber ihre Eier über mehrere Monate verteilt an Pflanzen nahe der Wasseroberfläche ab. Die daraus schlüpfenden Larven durchleben fünf Larvenstadien. In Europa überwintern sie als ausgewachsene Tiere am Land.
Ein Meerwasserläufer der Gattung Halobates (Sammlungspräparat)
Gruppe von Wasserläufern auf einem Weiher des Steinbachs in Saarbrücken
Wasserläufer wurden in ca. 100 Millionen Jahre altem kreidezeitlichem Bernstein aus Südwestfrankreich (Département Charente-Maritime) identifiziert. Hierbei handelt es sich um die ältesten fossilen Vertreter dieser Familie überhaupt.[3] Weitere Funde sind aus dem deutlich jüngeren Baltischen Bernstein und Dominikanischen Bernstein bekannt. Die Konservierung wasserbewohnender Organismen in Bernstein bedarf außergewöhnlicher Umstände und ist daher sehr selten.[4]
Die Wasserläufer (Gerridae – umgangssprachlich und regional auch Schneider oder Wasserschneider) sind eine Familie innerhalb der Unterordnung der Wanzen (Heteroptera). Sie kommen in Europa mit 16 Arten vor, davon leben 10 Arten der Gattung Gerris, 4 Arten der Gattung Aquarius und eine Art der Gattung Limnoporus in Mitteleuropa. Die Arten sind sehr schwer voneinander zu unterscheiden.
Anggang-anggang ya iku jinisé kéwan gegremet kang uripé ana banyu.[1] Ing basa Inggrisé mau water strider, saliyané iku uga ana kang ngarani jesus bug.[1] Anggang-anggang utawa iwak sewu iki bisa didadèkake pratandha alami yèn banyu iki ora kena limbah.[2]
Anggang-anggang wujud saklompok gegremet pamangsa sing kabèh kalebu sajeroning suku Gerridae. Anggotané, watara 340 jinis, akèh sing angèl dibédakaké. Sajeroning literatur ditepungi uga kanthi salah kaprah minangka "angga-angga banyu", sanajan gegremet iki pancèn dudu angga-angga. Jeneng "anggang-anggang" dhéwé asalé saka obahé sing maju-mundur sambi ngambang.[3]
Gegremet iki gampang banget ditepungi amarga kabiyasaan uripé sing mesthi mlaku/mlumpat ing lumahing banyu. Obahé rikat, bisa nganti 1.5 m/s. Akèh-akèhé urip ing banyon anteng, nanging ana limang jinis (saka marga Halobates) sing dikawruhi urip ing lumahing samodra.[4] Saka lumahing banyu, anggang-anggang ngincer mangsa (lumrahé gegremet liya) sing ana ing cerak lumahing banyu.
Kéwan iki dadi modhèl sajeroning panlitèn biofisika ngenani kamampuan tekanan lumah sajeroning nyangga beban. Ana rong aspèk sing dadi kawigatèn: kamampuan ngambang ing lumahing banyu lan kamampuané obah maju kanthi rikat.
Kamampuan ngambang asalé saka anané rambut-rambut cilik banget (microsetae) kasusun kanthi arah tinentu mawa lekukan-lekukan sajeroning ukuran nanometer ing pucuk sikilé lan dijangkepi karo lapisan malam (lilin), nanging èfèk hidrofobik luwih disebabaké déning struktur fisik sikil tinimbang lapisan malam sing ana.[5] Dikawruhi uga, ana pojok kontak èfèktif sikil karo banyu gedhéné 167.6° ± 4.4°. Amarga rapeté rambut-rambut cilik sarta lekukan-lekukan sing ana, udara kacandhet ing struktur iku lan duwé fungsi minangka "bantalan" ing lumahing banyu.
Kamampuan obah kanthi rikat uga narik kawigatèn èlmuwan. Kanggo obah, anggang-anggang ngenet lumahing banyu mawa pasangan sikil tengahé tanpa nembus lumahing banyu, mbentuk cekungan ing lumahing banyu. Cekungan iki cukup jero kanggo nyurung awak gegremet maju. Kajaba iku, sapérangan indhividu bisa migunakaké sewiwi sing sok-sok diduwèni gegremet iki. Sajeroning kaanan urip kurang nguntungaké, anggang-anggang akèh-akèhé ora duwé sewiwi.[6]
Anggang-anggang ya iku jinisé kéwan gegremet kang uripé ana banyu. Ing basa Inggrisé mau water strider, saliyané iku uga ana kang ngarani jesus bug. Anggang-anggang utawa iwak sewu iki bisa didadèkake pratandha alami yèn banyu iki ora kena limbah.
Anggang-anggang wujud saklompok gegremet pamangsa sing kabèh kalebu sajeroning suku Gerridae. Anggotané, watara 340 jinis, akèh sing angèl dibédakaké. Sajeroning literatur ditepungi uga kanthi salah kaprah minangka "angga-angga banyu", sanajan gegremet iki pancèn dudu angga-angga. Jeneng "anggang-anggang" dhéwé asalé saka obahé sing maju-mundur sambi ngambang.
Gegremet iki gampang banget ditepungi amarga kabiyasaan uripé sing mesthi mlaku/mlumpat ing lumahing banyu. Obahé rikat, bisa nganti 1.5 m/s. Akèh-akèhé urip ing banyon anteng, nanging ana limang jinis (saka marga Halobates) sing dikawruhi urip ing lumahing samodra. Saka lumahing banyu, anggang-anggang ngincer mangsa (lumrahé gegremet liya) sing ana ing cerak lumahing banyu.
Kéwan iki dadi modhèl sajeroning panlitèn biofisika ngenani kamampuan tekanan lumah sajeroning nyangga beban. Ana rong aspèk sing dadi kawigatèn: kamampuan ngambang ing lumahing banyu lan kamampuané obah maju kanthi rikat.
Kamampuan ngambang asalé saka anané rambut-rambut cilik banget (microsetae) kasusun kanthi arah tinentu mawa lekukan-lekukan sajeroning ukuran nanometer ing pucuk sikilé lan dijangkepi karo lapisan malam (lilin), nanging èfèk hidrofobik luwih disebabaké déning struktur fisik sikil tinimbang lapisan malam sing ana. Dikawruhi uga, ana pojok kontak èfèktif sikil karo banyu gedhéné 167.6° ± 4.4°. Amarga rapeté rambut-rambut cilik sarta lekukan-lekukan sing ana, udara kacandhet ing struktur iku lan duwé fungsi minangka "bantalan" ing lumahing banyu.
Kamampuan obah kanthi rikat uga narik kawigatèn èlmuwan. Kanggo obah, anggang-anggang ngenet lumahing banyu mawa pasangan sikil tengahé tanpa nembus lumahing banyu, mbentuk cekungan ing lumahing banyu. Cekungan iki cukup jero kanggo nyurung awak gegremet maju. Kajaba iku, sapérangan indhividu bisa migunakaké sewiwi sing sok-sok diduwèni gegremet iki. Sajeroning kaanan urip kurang nguntungaké, anggang-anggang akèh-akèhé ora duwé sewiwi.
L' araegne d' aiwe, c' est ene sôre d' inseke (dabôrd, ci n' est nén ene araegne), ki rote sol toele des cropantès aiwes. Po ça, å dbout des pates, elle a des miyons di ptits pwels hidrofobes ki l' espaitchnut do moussî e l' aiwe.
No e sinceus latén : Gerris spp. (Gerris najas, c' est l' pus corante el Walonreye).
Cwand ene araegne d' aiwe rote so toele di l'aiwe i s' fwait des ptits ravås 4 mm long. On pôreut mete cwénze côps l' pwès di l' inseke sor lu, et i n' mousreut nén co e l' aiwe. L' aiwe ki bodje cwand ene pate aduze li toele, c' est 300 côps li volume del pate
L' araegne d' aiwe, c' est ene sôre d' inseke (dabôrd, ci n' est nén ene araegne), ki rote sol toele des cropantès aiwes. Po ça, å dbout des pates, elle a des miyons di ptits pwels hidrofobes ki l' espaitchnut do moussî e l' aiwe.
No e sinceus latén : Gerris spp. (Gerris najas, c' est l' pus corante el Walonreye).
Os guerridos (scientificament Gerridae -en latín-), popularment conoixius como sastres[1], zapaters/os[1] u teixedors/teixidors, son una familia d'insectos hemipteros heteropteros, depredadors d'atros invertebraus, de costumbres aquaticos y caracterizaus por a suya forma de desplazar-se sobre a superficie de l'augua gracias a la tensión superficial d'iste elemento.
A familia concabe a mas de 1.700 especies d'insectos, d'entre as quals o 90 % habitan en augua dulza, y un 10 % se gosan trobar en augua de mar.[2]
Os guerridos se caracterizan por tener as patas largas y obiertas ta os costaus, sin que puedan replegar-las ta o centro d'o cuerpo. As zarpetas terminals d'as patas de totz os insectos en ista familia son retráctils u se pueden debantar, de forma que l'animal as puede fer servir quan camina por tierra, y sacar-las de que faigan contacto con a superficie d'o liquido quan dentra en l'augua.
Tienen pelos hidrofobos en as patas y en o cuerpo. Os d'as patas son os responsables de a suya flotabilidat, pus les permiten de caminar sobre a superficie de l'augua gracias a la tensión superficial. Os pelos d'a resta d'o cuerpo impiden que l'animal se muixe con gotetas d'augua y que s'afunda en l'augua por o peso. Os pelos corporals tamién atrapan una napa d'aire contra o cuerpo si l'animal se vei submerchiu (forzadament), de forma que torna inmediatament ta la superficie por a baixa densidat. En os puestos a on que istos animalons abundan, un chuego espontanio entre os ninos ye o que consiste en mirar d'afundiar-los con un palet u una branqueta y veyer como tornan a amaneixer a escape.
A mayoría d'especies se desplazan sobre os dos pars de patas zagueras, mientres que as dos primeras les sirven de palpos ta detectar as mimbracions de o telo superficial de l'augua, y ta subchectar as presas mientres s'alimentan d'ellas.
Como totz os hemipteros, os guerridos tienen l'aparello bucal modificau de forma que no disposan de partes bucals aptas ta rosigar u masticar a las suyas presas. A la contra, o que fan ye perforar-las con o estilet y inchectar-les una saliva muit rica en enzimas liticas, que disuelven os organos internos de a presa, y dimpués os zurrupan.
Totz os guerridos son depredadors d'atros invertebraus, especialment insectos terrestres y/u voladors que espontaniament caigan en l'augua. Son conoixius por a suya voracidat y a velocidat con a qual s'arrullan contra la presa en quanto sienten as mimbracions de l'augua, competindo entre ellos quan a victima ye chiquinina. Una experiencia curiosa ye arrullar-les atros insectos de fácil capturar, como por exemplo as fornigas, y observar como se tiran ta pillar-los y como dimpués s'encorren os uns a os atros mirando ta sacar-se la presa mutuament.
S'agosan a atacar a presas de muitas midas, tamién as que son muito mas grans que ellos. Pueden tener comportamientos cooperativos en a captura de presas grans, como si sabesen que as secrecions bucals d'un solo d'ellos no son prou ta matar a presa. Manimenos, quan a victima ye un insecto chicorrón, a tendencia ye chusto la oposada y se tornan muit competitivos, mirando ta fuir con a presa sisquiera l'han capturau.
Como totz os hemipteros, no pueden fer sique perforar o exoesqueleto de as suyas presas y inchectar-les a saliva, rica en enzimas, que liquan a la presa por adintro. Dimpuesas, absorven o conteniu y albandonan a carcana. Ista forma d'alimentación requiere bells minutos de retener a la presa ta que as enzimas puedan actuar, y por ixo se presentan as conductas de firme competitividat y persecución d'entre ellos, pus a l'individuo le resulta especialment rentable robar as presas d'atri, que ya s'ha perforau y van inchectadas, pus en obtiene l'alimento sin invertir recursos propios.
Por cheneros:
Os guerridos (scientificament Gerridae -en latín-), popularment conoixius como sastres, zapaters/os u teixedors/teixidors, son una familia d'insectos hemipteros heteropteros, depredadors d'atros invertebraus, de costumbres aquaticos y caracterizaus por a suya forma de desplazar-se sobre a superficie de l'augua gracias a la tensión superficial d'iste elemento.
A familia concabe a mas de 1.700 especies d'insectos, d'entre as quals o 90 % habitan en augua dulza, y un 10 % se gosan trobar en augua de mar.
Järvičakat[1] (Gerridae) ollah böbökkyheimo.
Järvičakat (Gerridae) ollah böbökkyheimo.
Ondens čiūžėks īr mažos vabzdīs, katros gīven ont ondens telkėniū. Tor ėlgas, pluokštes kuojas, katrūm čiūžėnie par ondens pavėršiu. Miegst tīkius, paviesingus ondens telkinius. Jied smolkesnius vabzdius.
Schatserydrs (Gerridae) zyn e famielje van d' insektn en ze beôorn toe an d' orde van d' oafvleuglign (Hemiptera).
Die insektn ên e lankwerpig, bruun of zwart lyf mêt e fluwêelige beoarienge en korte, sterke vôorpôotn en lange middn- en achtrepôotn. 't Lyf is 0,2 toe 3,5 centimeetrs lank.
Prôojn, die worden ipgespôord deur middl van trilliengn ip 't woatrippervlak, worden gevangn mê de korte vôorpôotn. Ze kunn zêere oovre 't woatre loopn dankzy undre lange middn- en achtrepôotn, die 't gewichte oovre over 't woatrippervlak verdêeln.
D' eiers wordn mêesta ip dryvnde woatreplantn ofgezet.
Die famielje is in hêel de weirld te vienn ip stilstoande en stroomnde woaters, ook in warme zêenn.
Schatserydrs (Gerridae) zyn e famielje van d' insektn en ze beôorn toe an d' orde van d' oafvleuglign (Hemiptera).
Éncang-éncang atawa éngkang-éngkang téh serangga prédator anggota famili Gerridae (Leach 1815) nu ngandelkeun tegangan beungeut cai pikeun ngambang. Serangga ieu hirup di pasawahan, ranca, walungan/susukan nu caina tenang, sarta lingkungan cai tenang lianna. Gerakna bisa gancang pisan, nepi ka 1 m/d dina beungeut cai. Aquarius remigis mimitina dingaranan Gerris remigis; genus Gerris mah ti Johan Christian Fabricius taun 1794.
Sato kawas éncang-éncang nu hirup dina beungeut cai kudu méré tekenan ka tukang sangkan ngahasilkeun gaya réaksi (taya lian ti hukum katilu gerak Newton).
Sangkaan mimitina mah éncang-éncang téh mindahkeun momentum kana cai ku jalan nyiptakeun gelombang kapilér dina beungeut cai. Tapi, biofisikawan Mark Denny nunjukkeun, yén pikeun ngalaksanakeun hal ieu mah kudu aya obyék nu gerak leuwih gancang ti 0,25 m/s—jauh leuwih gancang batan kamampuh éncang-éncang. Kontradiksi ieu salajengna katelah salaku paradoks Denny.
Éncang-éncang ngéléhkeun paradoks Denny ku jalan nyiptakeun vortéks hémisferik na cai. Vortéks ieu ngahasilkeun momentum balik antukna meclengkeun serangga ieu ka hareup.
(can ditarjamahkeun)
Éncang-éncang atawa éngkang-éngkang téh serangga prédator anggota famili Gerridae (Leach 1815) nu ngandelkeun tegangan beungeut cai pikeun ngambang. Serangga ieu hirup di pasawahan, ranca, walungan/susukan nu caina tenang, sarta lingkungan cai tenang lianna. Gerakna bisa gancang pisan, nepi ka 1 m/d dina beungeut cai. Aquarius remigis mimitina dingaranan Gerris remigis; genus Gerris mah ti Johan Christian Fabricius taun 1794.
Һыу ҡандалаһы (лат. Gerridae) — ҡандалалар (Heteroptera) аҫ отрядындағы ярым ҡаты ҡанатлы бөжәктәр ғаиләһе. 700-гә яҡын төрө иҫәпләнә.
Һыу өҫтөндә конькиҙағы һымаҡ шыуып йөрөйҙәр. Уларға аяҡ осонда май тамсыһы булышлыҡ итә. Аҙыҡты һыу өҫтөндә эҙләп табалар. Һыу өҫтөнә төшкән бөжәк һәм ҡорттарҙы ашайҙар. Һурырға һәм имергә яраҡлашҡан ауыҙ аппараты бар.
Һыуыҡтар еткәс, һыу өҫтөн ташлап ҡоро ерҙә ағас төптәрендә, мүк араһында ҡышлайҙар.
Һыу ҡандалаһы (лат. Gerridae) — ҡандалалар (Heteroptera) аҫ отрядындағы ярым ҡаты ҡанатлы бөжәктәр ғаиләһе. 700-гә яҡын төрө иҫәпләнә.
Һыу өҫтөндә конькиҙағы һымаҡ шыуып йөрөйҙәр. Уларға аяҡ осонда май тамсыһы булышлыҡ итә. Аҙыҡты һыу өҫтөндә эҙләп табалар. Һыу өҫтөнә төшкән бөжәк һәм ҡорттарҙы ашайҙар. Һурырға һәм имергә яраҡлашҡан ауыҙ аппараты бар.
Һыуыҡтар еткәс, һыу өҫтөн ташлап ҡоро ерҙә ағас төптәрендә, мүк араһында ҡышлайҙар.
ಹೆಮಿಟೆರಾ ಎಂಬ ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ಸೇರಿದ ಗೆರಿಡೆಯನ್ನು ನೀರು ಹುಳ, ಮ್ಯಾಜಿಕ್ ಬಗ್ಸ್, ಸ್ಕೇಟರ್ ಮುಂತಾದ ಅನೇಕ ಹೆಸರುಗಳಿಂದ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಜೀವಿಗಳು ನೀರಿನ ಮೇಲೆ ನಡೆಯಬಲ್ಲ ವಿಶಿಷ್ಟ ಗುಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರಣದಿಂದ ಈ ಮುಂತಾದ ಹೆಸರುಗಳು ಇವುಗಳಿಗೆ ಬಂದಿದೆ.
ಗೆರಿಡೆಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೆರೆ, ಹಳ್ಳ, ನದಿ, ಸಮುದ್ರ, ಈಜು ಕೊಳ, ಮನೆಯಲ್ಲಿಯ ವಾಟರ್ ಟ್ಯಾಂಕ್ ಮುಂತಾದ ನೀರಿರುವ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಬಹುದು. ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಸುಮಾರು ೧೭೦೦ ಪ್ರಭೇದದ ಗೆರಿಡೆಗಳನ್ನು ಗುರ್ತಿಸಿದ್ದು, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು ೧೭೦ ಪ್ರಕಾರದ ಗೆರಿಡೆಗಳೂ ಸಮುದ್ರದಲ್ಲಿ ಕಂಡು ಬರುತ್ತದೆ.
ದೈಹಿಕ ರಚನೆ: ಗೆರಿಡೆಗಳು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ದೈಹಿಕ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಇವುಗಳ ದೇಹ ಅಸಂಖಾತ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ರೋಮಗಳಿಂದ ಆವೃತವಾಗಿದೆ. ಈ ರೋಮಗಳು ಗೆರಿಡೆಗಳ ಮೇಲೆ ಸಿಂಚನವಾಗುವ ನೀರಿನ ಹನಿಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತವೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ ಅವುಗಳ ಕಾರಣದಿಂದ ದೇಹವು ತೂಕವನ್ನು ಹೊಂದಿ ಮುಳಗದಂತೆ ಕಾಪಾಡುತ್ತದೆ.
ಇವುಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಕೂಡ ಇತರೆ ಕೀಟಗಳಂತೆ ೬ ಕಾಲುಗಳಿದ್ದು ಮುಂದಿನ ಕಾಲುಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಗೆರಿಡೆಗಳ ಕೆಲ ಪ್ರಭೇದಗಳೂ ಮಾತ್ರ ರೆಕ್ಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಉಳಿದ ಬಹುತೇಕ ಪ್ರಭೇದಗಳೂ ರೆಕ್ಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ.]]
ಹೆಮಿಟೆರಾ ಎಂಬ ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ಸೇರಿದ ಗೆರಿಡೆಯನ್ನು ನೀರು ಹುಳ, ಮ್ಯಾಜಿಕ್ ಬಗ್ಸ್, ಸ್ಕೇಟರ್ ಮುಂತಾದ ಅನೇಕ ಹೆಸರುಗಳಿಂದ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಜೀವಿಗಳು ನೀರಿನ ಮೇಲೆ ನಡೆಯಬಲ್ಲ ವಿಶಿಷ್ಟ ಗುಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರಣದಿಂದ ಈ ಮುಂತಾದ ಹೆಸರುಗಳು ಇವುಗಳಿಗೆ ಬಂದಿದೆ.
ಗೆರಿಡೆಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೆರೆ, ಹಳ್ಳ, ನದಿ, ಸಮುದ್ರ, ಈಜು ಕೊಳ, ಮನೆಯಲ್ಲಿಯ ವಾಟರ್ ಟ್ಯಾಂಕ್ ಮುಂತಾದ ನೀರಿರುವ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಬಹುದು. ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಸುಮಾರು ೧೭೦೦ ಪ್ರಭೇದದ ಗೆರಿಡೆಗಳನ್ನು ಗುರ್ತಿಸಿದ್ದು, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು ೧೭೦ ಪ್ರಕಾರದ ಗೆರಿಡೆಗಳೂ ಸಮುದ್ರದಲ್ಲಿ ಕಂಡು ಬರುತ್ತದೆ.
ದೈಹಿಕ ರಚನೆ: ಗೆರಿಡೆಗಳು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ದೈಹಿಕ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಇವುಗಳ ದೇಹ ಅಸಂಖಾತ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ರೋಮಗಳಿಂದ ಆವೃತವಾಗಿದೆ. ಈ ರೋಮಗಳು ಗೆರಿಡೆಗಳ ಮೇಲೆ ಸಿಂಚನವಾಗುವ ನೀರಿನ ಹನಿಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತವೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ ಅವುಗಳ ಕಾರಣದಿಂದ ದೇಹವು ತೂಕವನ್ನು ಹೊಂದಿ ಮುಳಗದಂತೆ ಕಾಪಾಡುತ್ತದೆ.
ಇವುಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಕೂಡ ಇತರೆ ಕೀಟಗಳಂತೆ ೬ ಕಾಲುಗಳಿದ್ದು ಮುಂದಿನ ಕಾಲುಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಗೆರಿಡೆಗಳ ಕೆಲ ಪ್ರಭೇದಗಳೂ ಮಾತ್ರ ರೆಕ್ಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಉಳಿದ ಬಹುತೇಕ ಪ್ರಭೇದಗಳೂ ರೆಕ್ಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ.]]
The Gerridae are a family of insects in the order Hemiptera, commonly known as water striders, water skeeters, water scooters, water bugs, pond skaters, water skippers, water skimmers or puddle flies. Consistent with the classification of the Gerridae as true bugs (i.e., suborder Heteroptera), gerrids have mouthparts evolved for piercing and sucking, and distinguish themselves by having the unusual ability to walk on water, making them pleuston (surface-living) animals. They are anatomically built to transfer their weight to be able to run on top of the water's surface. As a result, one could likely find water striders present in any pond, river, or lake. Over 1,700 species of gerrids have been described, 10% of them being marine.[2]
While 90% of the Gerridae are freshwater bugs, the oceanic Halobates makes the family quite exceptional among insects. The genus Halobates was first heavily studied between 1822 and 1883 when Buchanan-White collected several different species during the Challenger Expedition.[3] Around this time, Eschscholtz discovered three species of the Gerridae, bringing attention to the species, though little of their biology was known.[3] Since then, the Gerridae have been continuously studied due to their ability to walk on water and unique social characteristics.
The family Gerridae is physically characterized by having hydrofuge hairpiles, retractable preapical claws, and elongated legs and body.[4]
Hydrofuge hairpiles are small, hydrophobic microhairs. These are tiny hairs with more than one thousand microhairs per mm.[4] The entire body is covered by these hairpiles, providing the water strider resistance to splashes or drops of water. These hairs repel the water, preventing drops from weighing down the body.
They are generally small, long-legged insects and the body length of most species is between 2 and 12 mm (0.08–0.47 in). A few are between 12 and 25 mm (0.47–0.98 in).[5] Among widespread genera, the North Hemisphere Aquarius includes the largest species, generally exceeding 12 mm (0.47 in), at least among females, and the largest species averaging about 24 mm (0.94 in).[5][6] Females typically average larger than males of their own species,[5] but it appears to be reversed in the largest species, the relatively poorly known Gigantometra gigas of streams in northern Vietnam and adjacent southern China. It typically reaches a body length of about 36 mm (1.42 in) in wingless males and 32 mm (1.26 in) in winged females (winged males, however, only average marginally larger than females). In this species each middle and hind leg can surpass 10 cm (4 in).[7]
Water striders have two antennae with four segments on each. Antennal segments are numbered from closest to the head to farthest. The antennae have short, stiff bristles in segment III.[8] Relative lengths of the antennae segments can help identify unique species within the family Gerridae, but in general, segment I is longer and stockier than the remaining three.[9] The four segments combined are usually no longer than the length of the water strider head.
The thorax of water striders is generally long, narrow, and small in size. It generally ranges from 1.6 mm to 3.6 mm long across the species, with some bodies more cylindrical or rounder than others.[9] The pronotum, or outer layer of the thorax, of the water strider can be either shiny or dull depending on the species, and covered with microhairs to help repel water.[8] The abdomen of a water strider can have several segments and contains both the metasternum and omphalium.[8]
Gerridae have front, middle, and back legs. The front legs are shortest and have preapical claws adapted to puncture prey. Preapical claws are claws that are not at the end of the leg, but rather halfway through, like mantises. The middle legs are longer than the first pair and shorter than the last pair and are adapted for propulsion through the water. The hind pair is the longest and is used for spreading weight over a large surface area, as well as steering the bug across the surface of the water. The front legs are attached just posterior to the eyes, while the middle legs are attached closer to the back legs which attach midthorax but extend beyond the terminal end of the body.[8]
Some water striders have wings present on the dorsal side of their thorax, while other species of Gerridae do not, particularly Halobates. Water striders experience wing length polymorphism that has affected their flight ability and evolved in a phylogenetic manner where populations are either long-winged, wing-dimorphic, or short-winged.[10] Wing dimorphism consists of summer gerrid populations evolving different length wings than winter populations within the same species. Habitats with rougher waters are likely to hold gerrids with shorter wings, while habitats with calm waters are likely to hold long-winged gerrids. This is due to potential for damage of the wings and ability for dispersal.[1]
Cretogerris, from the Cretaceous (Albian) Charentese amber of France, was initially suggested as a gerrid.[11] However, it was later interpreted as an indeterminate member of Gerroidea. They are morphologically similar to the unrelated Chresmoda, an enigmatic genus of insect known from the Late Jurassic to the Mid Cretaceous with a presumably similar lifestyle.
Molecular analysis suggest an origin of the family Gerridae about 128 Million years ago (Mya) in the Cretaceous, splitting from the sister group Veliidae, with whom they share a single origin of rowing as a locomotive mechanism. According on the transcriptome-based phylogeny, Gerridae is a monophyletic group [12].
Wing polymorphism (i.e., the presence of multiple wing morphs in a given species) has independently evolved multiple times in Gerridae, as well as complete wing loss,[12] something that has been important for the evolution of the variety in species we see today, and dispersal of Gerridae. The existence of wing polymorphism in a given species can be explained as a particular case oogenesis-flight syndrome. Following this rationale, which is commonly applied in insects, developing short wings provides the individual with the capacity to dedicate the energy stores that would usually be used for wing and wing muscle development to increasing egg production and reproducing early, ultimately enhancing the individual's fitness.[13] The ability for one brood to have young with wings and the next not allows water striders to adapt to changing environments. Long, medium, short, and nonexistent wing forms are all necessary depending on the environment and season. Long wings allow for flight to a neighboring water body when one gets too crowded, but they can get wet and weigh a water strider down. Short wings may allow for short travel, but limit how far a gerrid can disperse. Nonexistent wings prevent a gerrid from being weighed down, but prevent dispersal.
Wing polymorphism is common in the Gerridae despite most univoltine populations being completely apterous (wingless) or macropterous (with wings).[14] Apterous populations of gerrids would be restricted to stable aquatic habitats that experience little change in environment, while macropterous populations can inhabit more changing, variable water supplies.[14] Stable waters are usually large lakes and rivers, while unstable waters are generally small and seasonal. Gerrids produce winged forms for dispersal purposes and macropterous individuals are maintained due to their ability to survive in changing conditions.[14] Wings are necessary if the body of water is likely to dry since the gerrid must fly to a new source of water. However, wingless forms are favored due to competition for ovarian development and wings and reproductive success is the main goal due to the selfish gene theory. Overwintering gerrids usually are macropterous, or with wings, so they can fly back to their aquatic habitat after winter. An environmental switch mechanism controls seasonal dimorphism observed in bivoltine species, or species having two broods per year.[14] This switch mechanism is what helps determine whether or not a brood with wings will evolve. Temperature also plays an important role in photoperiodic switch.[14] Temperatures signify the seasons and thus when wings are needed since they hibernate during winter. Ultimately, these switching mechanisms alter genetic alleles for wing characteristics, helping to maintain biological dispersal.
Water striders are able to walk on top of water due to a combination of several factors. Water striders use the high surface tension of water and long, hydrophobic legs to help them stay above water. Gerridae species use this surface tension to their advantage through their highly adapted legs and distributed weight.
The legs of a water strider are long and slender, allowing the weight of the water strider body to be distributed over a large surface area. The legs are strong, but have flexibility that allows the water striders to keep their weight evenly distributed and flow with the water movement. Hydrofuge hairs line the body surface of the water strider. There are several thousand hairs per square millimeter, providing the water strider with a hydrofuge body that prevents wetting from waves, rain, or spray, which could inhibit their ability to keep their entire body above the water surface if the water stuck and weighed down the body.[4] This position of keeping the majority of the body above the water surface is called an epipleustonic position, which is a defining characteristic of water striders. If the body of the water strider were to accidentally become submerged, for instance by a large wave, the tiny hairs would trap air. Tiny air bubbles throughout the body act as buoyancy to bring the water strider to the surface again, while also providing air bubbles to breathe from underwater.[4] Despite their success in overcoming submergence in water, however, water striders are not as competent in oil, and experimental oil spills have suggested that oil spilled in freshwater systems can drive water strider immobility and death.[15]
The tiny hairs on the legs provide both a hydrophobic surface as well as a larger surface area to spread their weight over the water. The middle legs used for rowing have particularly well developed fringe hairs on the tibia and tarsus to help increase movement through the ability to thrust.[4] The hind pair of legs are used for steering [16] When the rowing stroke begins, the middle tarsi of gerrids are quickly pressed down and backwards to create a circular surface wave in which the crest can be used to propel a forward thrust.[4] The semicircular wave created is essential to the ability of the water strider to move rapidly since it acts as a counteracting force to push against. As a result, water striders often move at 1 meter per second or faster.[17]
Gerrids generally lay their eggs on submerged rocks or vegetation using a gelatinous substance as a glue. Gravid females carry between two and twenty eggs. The eggs are creamy white or translucent, but become bright orange.[17]
Gerrids go through the egg stage, five instar stages of nymphal forms, and then the adult stage. Instar durations of water striders are highly correlated throughout the larval period.[18] This means that individuals tend to develop at the same rate through each instar stage. Each nymphal stage lasts 7–10 days and the water strider molts, shedding its old cuticle through a Y-shaped suture dorsal to the head and thorax.[17] Nymphs are very similar to adults in behavior and diet, but are smaller (1 mm long), paler, and lack differentiation in tarsal and genital segments.[17] It takes approximately 60 to 70 days for a water strider to reach adulthood, though this development rate has been found highly correlated to the water temperature the eggs are in.[16]
Gerridae generally inhabit surfaces of calm waters. The majority of water striders inhabit freshwater areas, with the exception of Asclepios, Halobates, Stenobates and a few other genera, which inhabit marine waters.[19] The marine species are generally coastal, but a few Halobates live offshore (oceanic) and are the only insects of this habitat.[19] Gerridae prefer an environment abundant with insects or zooplankton and one that contains several rocks or plants to oviposit eggs on. It has been studied by prevalence of water striders in varying environments, that water striders most prefer waters around 25 °C (77 °F).[17] Any water temperature lower than 22 °C (72 °F) is unfavorable.[17] This is likely due to the fact that development rates of young are temperature dependent [5]. The cooler the surrounding waters, the slower the development of the young is. Prominent genera Gerridae are present in Europe, the former USSR, Canada, US, South Africa, South America, Australia, China and Malaysia [5]. None have been yet identified in New Zealand waters.[17]
Gerrids are aquatic predators and feed on invertebrates, mainly spiders and insects, that fall onto the water surface.[16] Water striders are attracted to this food source by ripples produced by the struggling prey. The water strider uses its front legs as sensors for the vibrations produced by the ripples in the water. The water strider punctures the prey item's body with its proboscis, injects salivary enzymes that break down the prey's internal structures, and then sucks out the resulting fluid. Gerrids prefer living prey, though they are indiscriminate feeders when it comes to terrestrial insect type.[20] Halobates, which are found on open sea, feed off floating insects, zooplankton, and occasionally resort to cannibalism of their own nymphs.[16] Cannibalism is frequent and helps control population sizes and restrict conflicting territories. During the non-mating season when gerrids live in cooperative groups, and cannibalism rates are lower, water striders will openly share large kills with others around them. Some gerrids are collectors, feeding off sediment or deposit surface.
Gerrids, or water striders, are preyed upon largely by birds and some fish. Petrels, terns, and some marine fish prey on Halobates.[16] Fish do not appear to be the main predators of water striders, but will eat them in cases of starvation. Scent gland secretions from the thorax are responsible for repelling fish from eating them.[20] Gerrids are largely hunted by birds of a wide range of species dependent on habitat. Some water striders are hunted by frogs, but they are not their main food source.[20] Water striders are also sometimes hunted by each other. Water strider cannibalism involves mainly hunting nymphs for mating territory and sometimes for food.[16]
Several endoparasites have been found in gerrids. Trypanosamatid flagellates, nematodes, and parasitic Hymenoptera all act as endoparasites.[20] Water mite larvae act as ectoparasites of water striders.[20]
Sudden increases in salt concentration in the water of gerrid habitats can trigger migration of water striders. Water striders will move to areas of lower salt concentration, resulting in the mix of genes within brackish and freshwater bodies.[21] Nymphal population density also affects the dispersal of water striders. The higher density of water striders in the nymphal stage results in a higher percentage of brachypterous adults developing flight muscles.[22] These flight muscles allow for the water striders to fly to neighboring bodies of water and mate, resulting in the spread of genes. This spread and mixing of genes can be beneficial due to a heterozygotic advantage. Generally, water striders will try to disperse in such a way to lower the density of gerrids in one area or pool of water. Most do this by flight, but those that lack wings or wing muscles will rely on the current of their water body or flooding. Eggs in Halobates are often laid on floating ocean debris and thus spread across the ocean by this drifting matter.[17]
Sex discrimination in some Gerridae species is determined through communication of ripple frequency produced on the water surface.[16] Males predominantly produce these ripples in the water. There are three main frequencies found in ripple communication: 25 Hz as a repel signal, 10 Hz as a threat signal, and 3 Hz as a courtship signal.[16] An approaching gerrid will first give out a repel signal to let the other water strider know they are in its area. If the other gerrid does not return the repel signal, then the bug knows it is a female and will switch to the courtship signal. A receptive female will lower her abdomen and allow the male to mount her and mate. A non-receptive female will raise her abdomen and emit a repel signal.[16] Males that are allowed to mate stay attached to the same female for the entire reproductive season. This is to ensure that the female's young belong to the mounting male and thus guarantee the spread of his genes. Females oviposit, or lay their eggs, by submerging and attaching the eggs to stable surfaces such as plants or stones.[16] Some water strider species will lay the eggs at the water edge if the body of water is calm enough. The amount of eggs laid depends on the amount of food available to the mother during the reproductive season. The availability of food and dominance among other gerrids in the area both play crucial roles in the amount of food obtained and thus, resulting fecundity.[23] Water striders will reproduce all year long in tropical regions where it remains warm, but only during the warm months in seasonal habitats. Gerrids that live in environments with winters will overwinter in the adult stage. This is due to the large energy cost which would need to be spent to maintain their body temperature at functional levels. These water striders have been found in leaf litter or under stationary shelters such as logs and rocks during the winter in seasonal areas.[14] This reproductive diapause is a result of shortening day lengths during larval development and seasonal variation in lipid levels.[14] Shorter day length signals the water strider of the coming temperature drops, also acting as a physical signal the body uses to store lipids throughout the body as food sources. Water striders use these lipids to metabolize during their hibernation. The length of the hibernation depends when the environment warms and the days become longer again.
Kin discrimination is rare in Gerridae, only really being seen in Halobates. Without hunger playing a role, several studies have shown that neither Aquarius remigis nor Limnoporus dissortis parents preferentially cannibalize on non-kin.[24] Those two species are highly prevalent in American waters. These species do not show familial tendencies, leaving their young to forage on their own. Females cannibalize more on young than males do and, in particular, on first-instar nymphs.[24] Young must disperse as soon as their wings are fully developed to avoid cannibalism and other territorial conflicts since neither parents nor siblings can identify members genetically related to themselves.
Gerridae are territorial insects and make this known by their vibration patterns. Both female and male adult Gerridae hold separate territories, though usually the male territories are larger than the female.[14] During the mating season, gerrids will emit warning vibrations through the water and defend both their territory and the female in it. Even though gerridae are very conspicuous, making their presence known through repel signals, they often live in large groups.[20] These large groups usually form during the non-mating season since there is less need to compete. Instead of competing to reproduce, water striders can work together to obtain nutrition and shelter outside of the mating season. Water striders will attempt to disperse when these groups become too dense. They do so by flying away or cannibalizing.
{{cite journal}}
: Cite journal requires |journal=
(help) The Gerridae are a family of insects in the order Hemiptera, commonly known as water striders, water skeeters, water scooters, water bugs, pond skaters, water skippers, water skimmers or puddle flies. Consistent with the classification of the Gerridae as true bugs (i.e., suborder Heteroptera), gerrids have mouthparts evolved for piercing and sucking, and distinguish themselves by having the unusual ability to walk on water, making them pleuston (surface-living) animals. They are anatomically built to transfer their weight to be able to run on top of the water's surface. As a result, one could likely find water striders present in any pond, river, or lake. Over 1,700 species of gerrids have been described, 10% of them being marine.
While 90% of the Gerridae are freshwater bugs, the oceanic Halobates makes the family quite exceptional among insects. The genus Halobates was first heavily studied between 1822 and 1883 when Buchanan-White collected several different species during the Challenger Expedition. Around this time, Eschscholtz discovered three species of the Gerridae, bringing attention to the species, though little of their biology was known. Since then, the Gerridae have been continuously studied due to their ability to walk on water and unique social characteristics.
La geriso (Gerris lacustris) estas insekto el la familio de la Gerisedoj.
La korpo estas tre mallarĝa, kun ofte malgrandaj flugiloj kaj kvar longaj kruroj per kiuj ĝi povas relative rapide iri sur la akvosurfaco.
La koloro estas bruna ĝis nigra kaj je la ventroflanko pli hela, la maksimuma longo estas 12 mm sen kruroj kaj antenoj.
La geriso (Gerris lacustris) estas insekto el la familio de la Gerisedoj.
La korpo estas tre mallarĝa, kun ofte malgrandaj flugiloj kaj kvar longaj kruroj per kiuj ĝi povas relative rapide iri sur la akvosurfaco.
La koloro estas bruna ĝis nigra kaj je la ventroflanko pli hela, la maksimuma longo estas 12 mm sen kruroj kaj antenoj.
Specioj Aquarius cinereus (Puton, 1869) Aquarius najas (De Geer, 1773) Aquarius paludum (Fabricius, 1794) Aquarius ventralis (Fieber, 1860) Gerris argentatus Schummel, 1832 Gerris brasili Poisson, 1941 Gerris costae (Herrich-Schaeffer, 1850) Gerris gibbifer Schummel, 1832 Gerris lacustris (Linnaeus, 1758) Gerris maculatus Tamanini, 1946 Gerris odontogaster (Zetterstedt, 1828) Gerris sphagnetorum Gaunitz, 1947 Gerris thoracicus Schummel, 1832 Gerris asper (Fieber, 1860) Gerris lateralis Schummel, 1832 Limnoporus rufoscutellatus (Latreille, 1807) Multe da gerisoj manĝas abelon.Los Guérridos (Gerridae) son una familia de insectos del orden Hemiptera y del suborden Heteroptera, conocidos popularmente como Zapateros, Chinches patinadoras, Zancudos de agua, Patinadores de agua o simplemente Patinadores. Sus piezas bucales son de tipo perforador-succionador, y es característica su habilidad para deslizarse sobre el agua, distribuyendo su peso para aprovechar la tensión superficial de la superficie del agua, por lo que son fácilmente observables en ríos y lagos. Se han identificado más de 1700 especies de guérridos, de los cuales un 10% son especies marinas.[2]
A pesar de que el 90% de los guérridos viven en aguas continentales, el género marino Halobates convierte a la familia Gerridae en un caso bastante extraordinario. El género Halobates fue estudiado con detenimiento por primera vez entre 1822 y 1883 cuando Francis Buchanan White recogió varios ejemplares de distintas especies durante la Expedición Challenger.[3] Por aquel entonces, Eschscholtz descubrió tres especies de Gerridae, lo que atrajo atención sobre esta familia a pesar del escaso conocimiento sobre su biología.[3] Desde entonces, los guérridos se han seguido estudiando por su capacidad de patinar sobre el agua y por sus interacciones sociales. Algunos Gerridae de pequeño tamaño se han confundido con otro tipo de insectos, los Veliidae; el rasgo más definitorio para distinguirlos se halla en las diferencias internas entre sus aparatos reproductores, por lo que es prácticamente imposible hacerlo a simple vista y se precisan tanto una formación específica como instrumentos de análisis adecuados.
La familia Gerridae se caracteriza por sus pelos hidrófobos, sus garras retráctiles preapicales y su cuerpo y patas esbeltos.[4] Los pelos hidrófobos son pelos minúsculos que contienen más de mil micropelos por milímetro.[4] Todo su cuerpo está cubierto por estos pelos, lo que les da resistencia frente a salpicaduras y gotas de agua.
Los Guérridos (Gerridae) son una familia de insectos del orden Hemiptera y del suborden Heteroptera, conocidos popularmente como Zapateros, Chinches patinadoras, Zancudos de agua, Patinadores de agua o simplemente Patinadores. Sus piezas bucales son de tipo perforador-succionador, y es característica su habilidad para deslizarse sobre el agua, distribuyendo su peso para aprovechar la tensión superficial de la superficie del agua, por lo que son fácilmente observables en ríos y lagos. Se han identificado más de 1700 especies de guérridos, de los cuales un 10% son especies marinas.
A pesar de que el 90% de los guérridos viven en aguas continentales, el género marino Halobates convierte a la familia Gerridae en un caso bastante extraordinario. El género Halobates fue estudiado con detenimiento por primera vez entre 1822 y 1883 cuando Francis Buchanan White recogió varios ejemplares de distintas especies durante la Expedición Challenger. Por aquel entonces, Eschscholtz descubrió tres especies de Gerridae, lo que atrajo atención sobre esta familia a pesar del escaso conocimiento sobre su biología. Desde entonces, los guérridos se han seguido estudiando por su capacidad de patinar sobre el agua y por sus interacciones sociales. Algunos Gerridae de pequeño tamaño se han confundido con otro tipo de insectos, los Veliidae; el rasgo más definitorio para distinguirlos se halla en las diferencias internas entre sus aparatos reproductores, por lo que es prácticamente imposible hacerlo a simple vista y se precisan tanto una formación específica como instrumentos de análisis adecuados.
Vídeo de guérridos.La familia Gerridae se caracteriza por sus pelos hidrófobos, sus garras retráctiles preapicales y su cuerpo y patas esbeltos. Los pelos hidrófobos son pelos minúsculos que contienen más de mil micropelos por milímetro. Todo su cuerpo está cubierto por estos pelos, lo que les da resistencia frente a salpicaduras y gotas de agua.
Liuskurlased ehk vesijooksiklased (ka vesilutikad; Gerridae) on putukate sugukond lutikaliste alamseltsist.
Liuskurlased elutsevad vee pindkilel. Nende tagumised jalad on väga pikad ja need tagavad kiire liikumise (jooksmise), kuni 1,5 m/s. Liuskurlaste jalad ei märgu. Erinevalt vesivaksikutest toetuvad nad veepinnale nelja jalaga. Eesjalad on neil lühikesed ja spetsialiseerunud saagi püüdmiseks. Nende jalad on kaetud väikeste karvakestega, mis reageerivad veepinna võnkumistele, aidates nõnda kindlaks teha saaklooma asukoha.
Paljudel perekondadel on tiivad.
Nii vastsed kui valmikud on kiskjad, kelle põhitoidus on väiksemad putukad.
Liuskurlased ehk vesijooksiklased (ka vesilutikad; Gerridae) on putukate sugukond lutikaliste alamseltsist.
Liuskurlased elutsevad vee pindkilel. Nende tagumised jalad on väga pikad ja need tagavad kiire liikumise (jooksmise), kuni 1,5 m/s. Liuskurlaste jalad ei märgu. Erinevalt vesivaksikutest toetuvad nad veepinnale nelja jalaga. Eesjalad on neil lühikesed ja spetsialiseerunud saagi püüdmiseks. Nende jalad on kaetud väikeste karvakestega, mis reageerivad veepinna võnkumistele, aidates nõnda kindlaks teha saaklooma asukoha.
Paljudel perekondadel on tiivad.
Nii vastsed kui valmikud on kiskjad, kelle põhitoidus on väiksemad putukad.
Vesimittarit (Gerridae) ovat luteisiin kuuluva hyönteisten heimo. Ne pystyvät liikkumaan veden pinnalla käyttäen pintajännitystä hyväkseen. Tämän mahdollistaa vesimittarien jalkojen erikoinen rakenne; nilkkojen kärjissä on vettä hylkiviä karvoja ja kynnet ovat jalkojen kärkiosien sivuilla. Liikkuminen tapahtuu keski- ja takajaloilla. Ryhmään kuuluu myös trooppisten valtamerien ulapoilla eläviä lajeja (Halobates-suku), mikä on varsin poikkeuksellista hyönteisten joukossa.
Vesimittareilla on jaloissaan värähtelyaisti, jonka avulla ne kykenevät paikantamaan saaliinsa veden värähtelyjen perusteella. Värähtelyaistia käytetään myös kumppanin etsintään. Vesimittarit pystyvät värisyttämään veden pintaa merkiksi vastakkaisen sukupuolen edustajille.
Osa vesimittarisukupolvista on pitkäsiipisiä ja lentokykyisiä, osa taas lyhytsiipisiä ja lentokyvyttömiä. Lentokykyisten vesimittarien ansiosta hyönteiset pystyvät levittäytymään uusille asuinalueille. Rannan tuntumassa näkee usein suurin joukoin vesimittareita. Pitkien keski- ja takajalkojensa työntäminä vesimittarit luistelevat rytmikkäin potkuin kovaa vauhtia eteenpäin.
Vesimittareita kutsutaan arkikielessä joskus virheellisesti vesikirpuiksi, mutta nämä kaksi eivät ole sama asia, sillä vesikirput ovat vedessä eläviä pieniä äyriäisiä. Vesikirput eivät liiku veden pinnalla.
Vesimittareiden liikehdintää veden pinnalla
Vesimittarit (Gerridae) ovat luteisiin kuuluva hyönteisten heimo. Ne pystyvät liikkumaan veden pinnalla käyttäen pintajännitystä hyväkseen. Tämän mahdollistaa vesimittarien jalkojen erikoinen rakenne; nilkkojen kärjissä on vettä hylkiviä karvoja ja kynnet ovat jalkojen kärkiosien sivuilla. Liikkuminen tapahtuu keski- ja takajaloilla. Ryhmään kuuluu myös trooppisten valtamerien ulapoilla eläviä lajeja (Halobates-suku), mikä on varsin poikkeuksellista hyönteisten joukossa.
Vesimittareilla on jaloissaan värähtelyaisti, jonka avulla ne kykenevät paikantamaan saaliinsa veden värähtelyjen perusteella. Värähtelyaistia käytetään myös kumppanin etsintään. Vesimittarit pystyvät värisyttämään veden pintaa merkiksi vastakkaisen sukupuolen edustajille.
Osa vesimittarisukupolvista on pitkäsiipisiä ja lentokykyisiä, osa taas lyhytsiipisiä ja lentokyvyttömiä. Lentokykyisten vesimittarien ansiosta hyönteiset pystyvät levittäytymään uusille asuinalueille. Rannan tuntumassa näkee usein suurin joukoin vesimittareita. Pitkien keski- ja takajalkojensa työntäminä vesimittarit luistelevat rytmikkäin potkuin kovaa vauhtia eteenpäin.
Vesimittareita kutsutaan arkikielessä joskus virheellisesti vesikirpuiksi, mutta nämä kaksi eivät ole sama asia, sillä vesikirput ovat vedessä eläviä pieniä äyriäisiä. Vesikirput eivät liiku veden pinnalla.
Les Gerridés (Gerridae) sont une famille d'insectes de l'ordre des Hémiptères et du sous-ordre des Hétéroptères (punaises).
Ils sont communément appelés araignées d’eau, appellation qui leur vient sans doute du fait de leurs longues pattes, mais il s'agit bien d'insectes, à 6 pattes, et non d'araignées. Leur capacité à se déplacer sur l'eau leur vaut aussi le nom de patineurs de l'eau.
Le corps est longiligne, la face ventrale couverte d'une dense pubescence. La tête porte des antennes bien développées et des yeux globuleux placés à l'arrière, mais pas d'ocelles. Le scutellum n'est pas visible par en-dessus, car entièrement recouvert par le pronotum (ce qui les distingue des Mesoveliidae). On les distingue des Veliidae par plusieurs critères: la tête ne présente pas de sillon médian longitudinal sur sa face dorsale; les hanches médianes sont plus proches des hanches postérieures que des antérieurs; les fémurs postérieurs sont généralement un peu plus minces que les fémurs médians, et dépassent l'extrémité du corps, ce qui n'est pas le cas chez les Veliidae. Les tarses sont formés de deux articles, et les griffes sont insérées avant l'extrémité du tarse. Les ailes sont plus ou moins développées, non seulement selon les espèces, mais également selon les individus (polymorphisme alaire). Ils mesurent de 1,5 à 36 mm de long[1],[2].
Les Gerridae sont répartis sur tous les continents. Ces insectes vivent en majorité sur la surface des eaux calmes, certaines espèces s'étant même adaptées aux eaux courantes, comme Aquarius paludum. Ils peuvent vivre en eaux douces ou saumâtres, voire en milieu marin (côtes, estuaires, mangoves etc)[3], y compris, cas unique parmi les insectes, cinq espèces du genre Halobates vivant en plein océan[4]! C'est notamment le cas d'Halobates sericeus qui semble avoir profité des vortex de détritus du Pacifique qui dérivent sur les gyres océaniques, écosystème récent surnommé la plastisphère[5] et où il trouve de nouveaux supports pour ses pontes[6].
Les Gerridae sont des insectes prédateurs, qui se nourrissent des petits insectes ou invertébrés tombés à la surface de l'eau, morts ou vivants, et dont ils détectent les vibrations, notamment à l'aide de grands poils sensoriels à l'extrémité des tarses[7]. Ils les piquent avec leur rostre puissant, à l'aide duquel ils leur injectent une salive digestive, leur permettant ensuite d'aspirer les sucs.
Les Gerridae se déplacent très vite à la surface de l'eau, jusqu'à 1,5 m/s (5,4 km/h), par à-coups, en n'utilisant que deux de leurs trois paires de pattes, les pattes médianes et postérieures. Seuls les tarses reposent sur l'eau, créant de petites dépressions à la surface, dont la tension permet de les maintenir. Leur face ventrale et les extrémités des pattes sont recouvertes de poils hydrofuges, ce qui leur permet d'utiliser la tension superficielle de l'eau (effet lotus) pour flotter et se déplacer sur l'eau. Ils patinent sur l'eau, certains d'entre eux peuvent voler. Ils sont très agiles et peuvent fuir les prédateurs très facilement. Ils peuvent même remonter le courant par bonds successifs. Les courtes pattes antérieures ne servent qu'à stabiliser le corps et à la prédation. Les individus « macroptères » (à grandes ailes) volent et s'éloignent de l'eau pour hiverner.
Lorsqu'il y a du courant, ou que le vent déplace l'eau, ils sont capables de corriger cette dérive par des petits sauts successifs afin de garder une position moyenne constante. Ces sauts semblent générés par un mécanisme interne[8].
Les Gerridae pondent des œufs sur un substrat, et les larves savent flotter dès le premier stade. Les ailes se développent au fil des mues, et ne sont opérationnelles, pour les individus macroptères, que lors du stade adulte. Les éclosions ont lieu au printemps.
Chez certaines espèces, lors de la reproduction, le mâle et la femelle communiquent par des séquences de vaguelettes produites par des mouvements des pattes. Ces séquences stimulent la ponte chez les femelles[9],[10].
Un genre de la sous-famille des Ptilomerinae, Stridulobates, semble posséder des organes stridulatoires[11].
Cette famille est a été définie par le zoologiste britannique William Elford Leach en 1815, à partir du nom de genre Gerris. Sa phylogénie n'est pas encore définie de manière sûre. Elle formerait, conjointement avec la famille des Veliidae, un clade bien argumenté au sein des Gerromorpha. Le statut des sous-familles n'y est pas encore tranché, ni la question de savoir si certaines sous-familles de Veliidae devraient être rattachées aux Gerridae[4].
La famille des Gerridae remonte au moins à l'Oligocène, soit entre il y a 33 et 23 millions d'années[12].
Selon BioLib (25 mars 2022)[13] :
Selon Paleobiology Database (23 février 2019)[14] :
Seuls 3 genres de la sous-famille des Gerrinae, tribu des Gerrini, sont représentés en Europe, avec 16 espèces[16]:
Les Gerridés (Gerridae) sont une famille d'insectes de l'ordre des Hémiptères et du sous-ordre des Hétéroptères (punaises).
Ils sont communément appelés araignées d’eau, appellation qui leur vient sans doute du fait de leurs longues pattes, mais il s'agit bien d'insectes, à 6 pattes, et non d'araignées. Leur capacité à se déplacer sur l'eau leur vaut aussi le nom de patineurs de l'eau.
Feithid uisciúil a mhaireann ar, is a ghluaiseann thar, dhromchla aibhneacha, locha is fiú an t-aigéan, iompartha ag teannas ribeadach. Bíonn dromchla ar a cosa is a colainn atá uisce-éarthach dofhliuchta. Den chuid is mó, itheann sé feithidí atá á mbá.
Os xérridos[2] (Gerridae) son unha familia de insectos da orde dos hemípteroos e da suborde dos heterópteros, coñecidos popularmente como zapateiros ou cabras de auga. As súas pezas bucais son de tipo perforador-succionador, e é característica a súa habilidade para deslizarse sobre a auga, distribuíndo o seu peso para aproveitar a tensión superficial da superficie da auga, polo que son comúns en ríos e lagos. Identificáronse máis de 1700 especies de xérridos, dos cales un 10% son especies mariñas.[3]
Malia que o 90% dos xérridos viven en augas continentais, o xénero mariño Halobates converte a esta familia Gerridae nun caso bastante extraordinario. O xénero Halobates foi estudado con detemento por primeira vez entre 1822 e 1883 cando Francis Buchanan White recolleu varios exemplares de distintas especies durante a Expedición Challenger.[4] Por aquel entón, Eschscholtz descubriu tres especies de Gerridae, o que atraeu atención sobre esta familia a pesar do escaso coñecemento sobre a súa bioloxía. Dende entón, os xérridos seguíronse estudando pola súa capacidade de patinar sobre a auga e polas súas interaccións sociais. Algúns Gerridae de pequeno tamaño confundíronse con outro tipo de insectos, os Veliidae; o trazo máis definitorio para distinguilos áchase nas diferenzas internas entre os seus aparellos reprodutores, polo que é practicamente imposible facelo a primeira ollada e precísanse tanto unha formación específica como instrumentos de análises adecuadas.
A familia Gerridae caracterízase polos seus pelos hidrófobos, as súas garras retráctiles preapicais e o seu corpo e patas esveltos.[5] Os pelos hidrófobos son pelos minúsculos que conteñen máis de mil micropelos por milímetro. Todo o seu corpo está cuberto por estes pelos, o que lles dá resistencia fronte a salpicaduras e pingas de auga.
Os xérridos (Gerridae) son unha familia de insectos da orde dos hemípteroos e da suborde dos heterópteros, coñecidos popularmente como zapateiros ou cabras de auga. As súas pezas bucais son de tipo perforador-succionador, e é característica a súa habilidade para deslizarse sobre a auga, distribuíndo o seu peso para aproveitar a tensión superficial da superficie da auga, polo que son comúns en ríos e lagos. Identificáronse máis de 1700 especies de xérridos, dos cales un 10% son especies mariñas.
Malia que o 90% dos xérridos viven en augas continentais, o xénero mariño Halobates converte a esta familia Gerridae nun caso bastante extraordinario. O xénero Halobates foi estudado con detemento por primeira vez entre 1822 e 1883 cando Francis Buchanan White recolleu varios exemplares de distintas especies durante a Expedición Challenger. Por aquel entón, Eschscholtz descubriu tres especies de Gerridae, o que atraeu atención sobre esta familia a pesar do escaso coñecemento sobre a súa bioloxía. Dende entón, os xérridos seguíronse estudando pola súa capacidade de patinar sobre a auga e polas súas interaccións sociais. Algúns Gerridae de pequeno tamaño confundíronse con outro tipo de insectos, os Veliidae; o trazo máis definitorio para distinguilos áchase nas diferenzas internas entre os seus aparellos reprodutores, polo que é practicamente imposible facelo a primeira ollada e precísanse tanto unha formación específica como instrumentos de análises adecuadas.
Vídeo de xérridos.A familia Gerridae caracterízase polos seus pelos hidrófobos, as súas garras retráctiles preapicais e o seu corpo e patas esveltos. Os pelos hidrófobos son pelos minúsculos que conteñen máis de mil micropelos por milímetro. Todo o seu corpo está cuberto por estes pelos, o que lles dá resistencia fronte a salpicaduras e pingas de auga.
Anggang-anggang (atau Anco-anco) merupakan sekelompok serangga pemangsa yang semuanya termasuk dalam suku Gerridae. Anggota-anggotanya, sekitar 340 jenis, banyak yang sulit dibedakan. Dalam literatur dikenal juga secara salah kaprah sebagai "laba-laba air", walaupun ia sama sekali bukan laba-laba. Nama "anggang-anggang" sendiri berasal dari gerakannya yang maju-mundur sambil mengapung.[1]
Serangga ini sangat mudah dikenali karena kebiasaan hidupnya yang selalu berjalan/melompat di permukaan air. Gerakannya cepat, dapat mencapai 1.5 m/s. Kebanyakan hidup di perairan tenang, tetapi ada lima jenis (dari marga Halobates) yang diketahui hidup di permukaan samudra.[2] Dari permukaan air, anggang-anggang mengincar mangsa (biasanya serangga lain) yang berada di dekat permukaan.
Hewan ini menjadi model dalam penelitian biofisika tentang kemampuan tekanan permukaan dalam menyangga beban. Ada dua aspek yang menjadi perhatian: kemampuan mengapung di permukaan dan kemampuannya bergerak ke depan secara cepat.
Kemampuan mengapung berasal dari adanya rambut-rambut sangat kecil (microsetae) tersusun dengan arah tertentu dengan lekukan-lekukan dalam ukuran nanometer pada ujung tungkainya dan dilengkapi dengan lapisan malam (lilin), tetapi efek hidrofobik lebih disebabkan oleh struktur fisik tungkai daripada lapisan malam yang ada.[3] Diketahui pula, terdapat sudut kontak efektif tungkai dengan air sebesar 167.6° ± 4.4°. Karena rapatnya rambut-rambut kecil serta lekukan-lekukan yang ada, udara terperangkap pada struktur itu dan berfungsi sebagai "bantalan" pada permukaan air.
Kemampuan bergerak secara cepat juga menarik perhatian ilmuwan. Untuk bergerak, anggang-anggang menekan permukaan air dengan pasangan tungkai tengahnya tanpa menembus permukaan, membentuk cekungan di permukaan. Cekungan ini cukup dalam untuk mendorong tubuh serangga ke depan. Selain itu, beberapa individu dapat menggunakan sayap yang kadang-kadang dimiliki oleh serangga ini. Dalam kondisi hidup kurang menguntungkan, anggang-anggang cenderung tidak bersayap.[4]
Anggang-anggang (atau Anco-anco) merupakan sekelompok serangga pemangsa yang semuanya termasuk dalam suku Gerridae. Anggota-anggotanya, sekitar 340 jenis, banyak yang sulit dibedakan. Dalam literatur dikenal juga secara salah kaprah sebagai "laba-laba air", walaupun ia sama sekali bukan laba-laba. Nama "anggang-anggang" sendiri berasal dari gerakannya yang maju-mundur sambil mengapung.
Serangga ini sangat mudah dikenali karena kebiasaan hidupnya yang selalu berjalan/melompat di permukaan air. Gerakannya cepat, dapat mencapai 1.5 m/s. Kebanyakan hidup di perairan tenang, tetapi ada lima jenis (dari marga Halobates) yang diketahui hidup di permukaan samudra. Dari permukaan air, anggang-anggang mengincar mangsa (biasanya serangga lain) yang berada di dekat permukaan.
Hewan ini menjadi model dalam penelitian biofisika tentang kemampuan tekanan permukaan dalam menyangga beban. Ada dua aspek yang menjadi perhatian: kemampuan mengapung di permukaan dan kemampuannya bergerak ke depan secara cepat.
Kemampuan mengapung berasal dari adanya rambut-rambut sangat kecil (microsetae) tersusun dengan arah tertentu dengan lekukan-lekukan dalam ukuran nanometer pada ujung tungkainya dan dilengkapi dengan lapisan malam (lilin), tetapi efek hidrofobik lebih disebabkan oleh struktur fisik tungkai daripada lapisan malam yang ada. Diketahui pula, terdapat sudut kontak efektif tungkai dengan air sebesar 167.6° ± 4.4°. Karena rapatnya rambut-rambut kecil serta lekukan-lekukan yang ada, udara terperangkap pada struktur itu dan berfungsi sebagai "bantalan" pada permukaan air.
Gerris sp.Kemampuan bergerak secara cepat juga menarik perhatian ilmuwan. Untuk bergerak, anggang-anggang menekan permukaan air dengan pasangan tungkai tengahnya tanpa menembus permukaan, membentuk cekungan di permukaan. Cekungan ini cukup dalam untuk mendorong tubuh serangga ke depan. Selain itu, beberapa individu dapat menggunakan sayap yang kadang-kadang dimiliki oleh serangga ini. Dalam kondisi hidup kurang menguntungkan, anggang-anggang cenderung tidak bersayap.
I gerridi o insetti pattinatori (Gerridae Leach, 1815) sono una famiglia di Rincoti Eterotteri appartenenti alla superfamiglia Gerroidea (Gerromorpha). Devono il loro nome alla capacità di "scivolare" sull'acqua, poggiando solo i tarsi delle zampe medie e posteriori evitando così di affondare.
La famiglia possiede peculiarità morfologiche ed etologiche che la rende facilmente distinguibile, anche se tali caratteristiche non sono esclusive.
Il corpo è oblungo, di dimensioni piccole o medie generalmente comprese tra i 2 e i 15 mm[2], anche se in rari casi le dimensioni possono superare i 2 cm[3]; il tegumento è rivestito da peli idrofobi che conferiscono all'insetto un aspetto vellutato. La livrea ha colori scuri e poco appariscenti, dal bruno al nero, con eventuali macchie più chiare; la peluria può conferire spesso una colorazione argentata alle parti ventrali.
Il capo è nettamente più breve del protorace e del mesotorace messi insieme[3], privo di ocelli e fornito di occhi composti ben sviluppati e prominenti. Le antenne sono ben visibili, più lunghe del capo e composte da 4 articoli. Il rostro è formato anch'esso da 4 segmenti, carattere che li contraddistingue dai Veliidi.
Il torace mostra un marcato sviluppo del pronoto, fino a ricoprire il mesonoto o a fondersi con esso. Il metatorace è provvisto di ghiandole odorifere. Le ali sono poco sviluppate, in alcuni casi totalmente assenti. Nelle forme alate le emielitre non mostrano la distinzione fra corio, clavo e zona membranosa, tipica della generalità degli Eterotteri.
Nelle zampe sono presenti i caratteri morfologici che contraddistinguono questa famiglia. Le medie e le posteriori sono marcatamente sottili e allungate, sono disposte a "X" e formano un piano d'appoggio quadrangolare centrato con il baricentro del corpo; quelle anteriori sono invece più corte, più robuste e visibilmente protese in avanti. Fra le coxe anteriori e medie vi è una distanza maggiore rispetto a quella compresa fra le medie e le posteriori. Questa morfologia è alla base della funzionalità delle zampe: le anteriori sono usate come zampe raptatorie, le zampe medie e posteriori sono utilizzate per l'appoggio, la propulsione che permette il movimento è invece assicurata dalle zampe medie[2]. I femori delle zampe posteriori sono marcatamente più lunghi dell'addome, a differenza dei Veliidi che hanno invece femori posteriori più corti dell'addome. I tarsi sono composti da due segmenti. I pretarsi delle zampe anteriori hanno le unghie inserite in posizione prossimale.
La famiglia è cosmopolita, ed è perciò presente in tutti i continenti. Sono tra i più comuni insetti associati agli ambienti acquatici e per la loro singolare etologia sono facilmente riconoscibili, anche se spesso confondibili con altri Rincoti dalle abitudini simili.
I Gerridi sono insetti acquaioli o semiacquatici. In altri termini, sono organismi fondamentalmente terrestri ma strettamente associati ad ambienti acquatici, in quanto la loro vita si svolge in gran parte sulla superficie di specchi d'acqua (corsi d'acqua, laghi, stagni, paludi e anche mari); tuttavia, nel loro ambiente necessitano della presenza di punti emersi, come sassi e vegetali.
In generale prediligono acque calme o poco mosse, ma a differenza di altri Rincoti con abitudini simili come le Idrometre, diverse specie possono adattarsi anche ad acque correnti. In questo caso procedono in senso contrario alla corrente, mantenendo la posizione e dando l'impressione che rimangano fermi[3]. Il genere Halobates è l'unico comprendente specie marine, che vivono per lo più su acque costiere ma che talvolta colonizzano anche il mare aperto[1][2][3].
I Gerridi sono predatori con regime dietetico strettamente zoofago e si nutrono quindi principalmente di piccoli animali, vivi o morti, che trovano sulla superficie dell'acqua o subito sotto, contribuendo anche al contenimento delle popolazioni di larve di zanzare.
Anche se occasionalmente si nutrono degli umori di Vertebrati morti che trovano sulle acque, la loro azione predatoria si esercita esclusivamente sugli invertebrati, per lo più Artropodi e Molluschi. Nella predazione utilizzano le zampe anteriori per afferrare e trattenere le vittime, che poi perforano con l'apparato boccale per paralizzarle e succhiarne i fluidi interni.
Hanno un moderato istinto gregario, perciò si rivengono in genere in gruppi più o meno numerosi. La densità di popolazione in rapporto alle risorse alimentari è fondamentale, perché in caso di scarsa disponibilità di cibo ricorrono facilmente al cannibalismo. Questo aspetto è importante per gli appassionati di allevamento, in quanto in un acquario difficilmente si riescono a mantenere molti esemplari senza che questi non si uccidano a vicenda.
L'equilibrio delle forze intermolecolari che agiscono sulle molecole d'acqua della superficie libera fa sì che siano soggette ad una risultante detta tensione superficiale, che si oppone alla loro reciproca separazione. In conseguenza di questo fenomeno fisico, nell'interfaccia semplice di separazione da un altro mezzo (es. l'aria), l'acqua forma una superficie libera orizzontale, mentre in prossimità di un'interfaccia complessa liquido-solido-aria, la superficie libera diventa ricurva, con concava secondo la natura del materiale solido:
Oggetti leggeri e in materiale idrofugo, come i metalli, la plastica e molte sostanze organiche, tendono a galleggiare sull'acqua indipendentemente dal loro peso specifico e solo una perturbazione o un elevato peso riescono a sbilanciare gli equilibri vincendo la tensione superficiale.
Tutte le fasi della riproduzione si svolgono sull'acqua nel mese di aprile, dall'accoppiamento alla deposizione delle uova. Queste sono deposte in genere su piante acquatiche poco sotto la superficie, ma molte specie depongono anche su vari materiali galleggianti; la letteratura cita anche casi curiosi di uova di Gerridi deposte su altri animali, come seppie o uccelli marini[2].
Nelle regioni temperate il ciclo si svolge con una o due generazioni l'anno. Lo stadio svernante è rappresentato dagli adulti, che in genere trovano protezione in ripari di varia natura, generalmente prossimi agli specchi d'acqua. Nelle regioni tropicali il ciclo si svolge in modo continuo con più generazioni nel corso dell'anno.
Lo sviluppo postembrionale si svolge attraverso cinque stadi preimmaginali, due come neanide e come ninfa.
La peculiarità dell'etologia dei Gerridi, anche se condivisa con altre famiglie di Eterotteri gerromorfi, è quella di riuscire a sostenersi con le zampe sulla superficie dell'acqua senza affondare. Questa proprietà è dovuta ai fenomeni fisico-chimici che regolano gli equilibri statici delle forze intermolecolari nelle superfici di interfaccia[4]. Nel caso specifico degli insetti che "camminano" sull'acqua, questi si manifestano con il concorso di due distinti fenomeni:
I tarsi sono rivestiti da una fitta peluria imbevuta di sostanze oleose idrorepellenti. Questo fa sì che l'acqua non "bagni" i tarsi, condizione necessaria ma non sufficiente affinché questi possano poggiarsi sull'acqua. Il peso relativamente leggero di questi insetti, unitamente alla natura idrorepellente dei tarsi, fa sì che i Gerridi e gli insetti con proprietà simili poggino sulla superficie libera dell'acqua senza penetrarla.
La spinta è determinata principalmente dalle zampe medie[2][3], usate come remi; quelle posteriori sono usate, oltre che come punti di appoggio, anche come organi per frenare e come timoni per il cambio di direzione[3]; quelle anteriori sono invece protese in avanti, pronte ad afferrare la preda.
A differenza di altri Gerromorfi, quali i Veliidae e gli Hydrometridae, i Gerridi sono dotati di un'eccezionale velocità, dando perciò l'impressione che "pattinino" sull'acqua; tale movimento procede a scatti, sotto l'effetto della spinta propulsiva delle zampe medie e dello scivolamento sull'acqua. Nel movimento sembra che le zampe di uno stesso paio si muovano simultaneamente[3]. Questa velocità li rende anche capaci di sfuggire ad eventuali insidie e, in effetti, la cattura di un Gerride richiede una certa pazienza anche con l'uso di un retino: in una colonia di Gerridi, infatti, sembra apparentemente facile catturare uno o più esemplari in una pozza d'acqua ma in realtà, al minimo cenno di pericolo, gli insetti sfuggono rapidamente scivolando sull'acqua con bruschi cambiamenti di direzione.
Sull'asciutto i Gerridi hanno invece movimenti alquanto goffi, procedendo con salti irregolari e scoordinati[3].
L'inquadramento sistematico della famiglia è controverso: nonostante molte fonti concordino sulla posizione dei Gerridi nella superfamiglia Gerroidea ci sono divergenze, talvolta anche marcate, sulla composizione della superfamiglia e sulla sua posizione nell'ambito degli Heteroptera. Per quanto riguarda la composizione della superfamiglia, vi sono fonti che inseriscono anche taxa che, in questa sede, sono elevati al rango di superfamiglia (es. Hydrometroidea, ecc.). In merito all'inquadramento dei Gerroidei, vi sono fonti che riuniscono tutti i taxa dell'infraordine Gerromorpha nell'ambito dell'infraordine Nepomorpha.
Quello adottato in questa sede[2][5] è perciò uno degli schemi sistematici proposti dalle varie fonti.
Nell'ambito della famiglia si annoverano oltre 580 specie distribuite in 69 generi[2] a loro volta ripartiti fra 4 sottofamiglie[2][5]:
«Do water striders have queens, like bees and ants do?»
(IT)«Gli insetti pattinatori hanno le regine come le api e le formiche?»
(Roger Ebert, critico cinematografico e Premio Pulitzer per la critica nel 1975, da Rogerebert.com[6])I Gerridi sono stati, inconsapevolmente, protagonisti di una delle classiche licenze artistiche che il cinema si concede in ambito scientifico.
Nella commedia d'azione Lo smoking (The Tuxedo, 2002), l'industriale Dietrich Banning (Richie Coster) è il capo di un piano criminale, mirato a dominare il mondo, che sfrutta i Gerridi come strumenti di un ricatto terrorista. Secondo questo piano, gli insetti saranno usati come vettori di un temibile virus che provoca la morte per disidratazione in pochi istanti. A tal fine, Banning allestisce un laboratorio segreto in cui viene allevata una "regina" di Gerride che trasmetterà il virus alla sua comunità. Questi insetti, grazie al loro comportamento, saranno usati come cavalli di Troia per scavalcare i sistemi di sicurezza che proteggono gli acquedotti dell'acqua potabile di alcune metropoli. Alla fine del film i protagonisti, il tassista Jimmy Tong (Jackie Chan), coinvolto da un ente governativo in seguito a circostanze fortuite, e la biologa Del Blaine (Jennifer Love Hewitt), agente speciale, sventano il piano impedendo la liberazione dei Gerridi; nel corso dell'azione il "cattivo" del film, Banning, muore per aver ingerito accidentalmente la sua "regina" contaminata.
Se i Gerridi erano gli insetti ideali per realizzare il soggetto del film, la produzione ha trascurato un piccolo dettaglio cadendo in un grossolano e simpatico errore: i Gerridi sono insetti che hanno una tendenza al gregarismo, tuttavia le loro comunità sono completamente estranee ai fenomeni di aggregazione sociale basata sul polimorfismo di casta. In altri termini, la "regina" dei Gerridi è una leggenda metropolitana cinematografica.
Questo fatto ha ispirato una curiosa indagine del critico cinematografico Roger Ebert[6]: Ebert consultò ben due entomologi, la dottoressa May Berenbaum, capo del Dipartimento di Entomologia dell'Università dell'Illinois, e il dottor Bruce Smith, esperto entomologo all'Ithaca College. In seguito alle loro risposte, Ebert giunse ad un'ironica conclusione:
(EN)«The evil Banning has spent untold millions on his secret plans for world domination, and thinks he possesses a water strider queen when he only has a lucky regular water strider living the life of Riley.»
(IT)«Il malvagio Banning ha speso innumerevoli milioni nel suo piano segreto di dominio sul mondo, credeva di possedere una regina ma aveva solo un fortunato insetto pattinatore, di quelli che banalmente conducono una vita da Riley[7]»
(Roger Ebert, da Rogerebert.com[6])I gerridi o insetti pattinatori (Gerridae Leach, 1815) sono una famiglia di Rincoti Eterotteri appartenenti alla superfamiglia Gerroidea (Gerromorpha). Devono il loro nome alla capacità di "scivolare" sull'acqua, poggiando solo i tarsi delle zampe medie e posteriori evitando così di affondare.
Vandeniniai čiuožikai (Gerridae) – straubliuočių (Hemiptera) būrio blakių (Heteroptera) pobūrio šeima. Prisitaikę judėti vandens paviršiumi – jų anatomija leidžia paskirstyti kūno svorį taip, kad jis išsilaikytų ant vandens paviršiaus įtempimo plėvelės. Plėšrūs. Žinoma daugiau kaip 1 700 vandeninių čiuožikų rūšių. Dauguma jų gėlavandenės, tačiau Halobates genties čiuožikai gyvena vandenynuose.
Kaip ir visos blakės, vandeniniai čiuožikai turi duriamąjį–siurbiamąjį burnos aparatą ir iki pusės sukietėjusius priekinius sparnus. Visas kūnas padengtas mikroskopiniais plaukeliais, kurie atstumia vandenį ir neleidžia vabzdžiui sušlapti. Čiuožikų antros ir trečios poros kojos itin ilgos, todėl kūno svoris paskirstomas didesniame vandens paviršiuje. Pirmos poros kojos trumpesnės ir pritaikytos sučiupti grobį.
Vandeniniams čiuožikams būdingas sparnų išsivystymo polimorfizmas – tos pačios rūšies atstovai gali turėti gerai išvystytus, trumpus arba visai neišsivysčiusius sparnus.[1] Sparnai leidžia šiems vabzdžiams plisti, tačiau prideda svorio kūnui ir gali sušlapti, todėl vandens paviršiuje paprasčiau išgyventi besparniams vandeniniams čiuožikams.
Kaip ir visoms blakėms, vandeniniams čiuožikams būdinga nepilna metamorfozė – iš kiaušinių išsirita ne lervos, o mažyčius suaugėlius primenančios nimfos. Nimfos neriasi 5 kartus, kol pasiekiama suaugėlio stadija. Kiaušiniai dedami po vandeniu ant augalų ar akmenų.[2] Žiemoja suaugėliai.
Vandeniniai čiuožikai (Gerridae) – straubliuočių (Hemiptera) būrio blakių (Heteroptera) pobūrio šeima. Prisitaikę judėti vandens paviršiumi – jų anatomija leidžia paskirstyti kūno svorį taip, kad jis išsilaikytų ant vandens paviršiaus įtempimo plėvelės. Plėšrūs. Žinoma daugiau kaip 1 700 vandeninių čiuožikų rūšių. Dauguma jų gėlavandenės, tačiau Halobates genties čiuožikai gyvena vandenynuose.
Schaatsenrijders[1] (Gerridae) vormen een familie van de insecten en behoren tot de orde halfvleugeligen (Hemiptera). De groep werd voor het eerst wetenschappelijk beschreven door William Elford Leach in 1815.
Deze insecten hebben een langwerpig, bruin of zwart lichaam met een fluwelige beharing en korte, stevige voorpoten en lange midden- en achterpoten. De lichaamslengte varieert van 0,2 tot 3,5 cm.
Schaatsenrijders kunnen snel over het water lopen dankzij hun lange midden- en achterpoten, die het gewicht over het wateroppervlak verdelen. Prooien, die worden gelokaliseerd door middel van trillingen op het wateroppervlak, worden gevangen met de korte voorpoten.
De eieren worden meestal op drijvende waterplanten afgezet.
Deze familie komt wereldwijd voor in stilstaande en stromende wateren, ook in warme zeeën.
Schaatsenrijders (Gerridae) vormen een familie van de insecten en behoren tot de orde halfvleugeligen (Hemiptera). De groep werd voor het eerst wetenschappelijk beschreven door William Elford Leach in 1815.
Vannløpere (Gerridae) tilhører tegene, en gruppe av nebbmunner. Nebbmunner har det til felles at munndelene er sugende og at de suger opp næringen. De lever som rovdyr, der de suger ut kroppsvæske fra andre dyr.
Det er i Norge funnet åtte arter av vannløpere.
Stort sett middelsstore, slanke teger, men det finnes arter som er så små som 1,5 mm og også én art som blir 35 mm lang. Vannløpere har en lang og tynn kropp og er lett gjenkjennelig på de lange beina og antennene. De kan ligne litt på mygg, men skilles fra disse på at de tilsynelatende «ikke har vinger» og de løper hurtig og rykkvis på vannoverflaten. Hodet er lengre enn bredt, fasettøynene er forholdsvis små, kulerunde og utstående, gjerne med et markert gjenskinn. Antennene er trådformede. Forbeina er forholdsvis korte og brukes til å fange byttedyret med. Disse holdes gjerne bøyd i en vinkel. Mellom- og bakbeina er lange og tynne og holdes vanligvis skrått ut fra kroppen slik at de til sammen danner et kryss. Et særtrekk ved beina er at klørne ikke sitter ytterst på føttene, men litt innenfor spissen. Dette er trolig en tilpasning til å bevege seg på overflatehinnen. Kroppen er for det meste brunsvarte og den har et tett hårlag på undersiden. Disse hårene er vannavstøtende og hos enkelte arter er de sølvfarget. Forvingene holdes tett foldet mot kroppen og er lite påfallende. Noen arter er likevel ganske gode flygere, mens andre har sterkt reduserte vinger.
Vannløpere lever på vannoverflaten, på overflatehinnen. De finnes mest på stillestående vann. De finnes på vannoverflaten i små dammer, på myrpytter og langs vannkanten av større innsjøer. Noen foretrekker sakte rennende vann, som små bekker. Den tropiske slekten Halobates lever på åpent hav, uten noen gang å komme til land. De er de eneste insektene som forekommer i dette miljøet.
Vannløpere er nebbmunner, det vil si at de har sugende munndeler. De er rovdyr, som løper og jakter på vannoverflaten, på andre mindre dyr, som de fanger og suger kroppsvæsken ut av. De opptrer også som åtseletere og suger på døde smådyr som har falt ned på vannet. Vannløperne har sanseorganer på beina som er svært følsomme for små krusninger i vannet, som de bruker både til å finne bytte og til å kommunisere seg imellom.
De parrer seg på vannoverflaten, og hunnen løper lett rundt på vannet med hannen sittende på ryggen sin. Vannløpere har ufullstendig forvandling, overgang fra nyklekt larve til det voksne kjønnsmodne insektet går gradvis gjennom flere nymfestadier. Nymfene ligner de voksne, men er mindre med en mye kortere og bredere kropp. Nyklekte nymfer har et nokså pussig utseende da beina ser ut til å være altfor lange for den lille, korte kroppen. De lever på vannoverflaten på samme vis som de voksne.
Familien vannløpere er systematisk plassert i gruppen Gerromorpha, sammen med: Mesoveliidae, Hebridae, Paraphrynoveliidae, Macroveliidae, Vannskridere, Hermatobatidae og Veliidae.
Et latinsk familienavn ender med ...idae, og et navn på en overfamilie på ...oidea.
Norsk entomologisk forening har også utgitt en rekke insekttabeller. Dette er små og billige hefter der en kan bestemme insekter til artsnivå. Noen av heftene (se kilde) tar for seg de norske vannløperne.
Vannløpere (Gerridae) tilhører tegene, en gruppe av nebbmunner. Nebbmunner har det til felles at munndelene er sugende og at de suger opp næringen. De lever som rovdyr, der de suger ut kroppsvæske fra andre dyr.
Det er i Norge funnet åtte arter av vannløpere.
Nartnikowate (Gerridae) – rodzina pluskwiaków (Hemiptera) z podrzędu różnoskrzydłych (Heteroptera) i infrarzędu pluskwiaków półwodnych (Gerromorpha, syn. Amphibicorisae).
Jej przedstawiciele osiągają 2-35 mm długości ciała, którego kształt jest silnie wydłużony, rzadziej krępy lub wrzecionowaty. Ich głowa jest krótka, o dużych oczach i pozbawiona przyoczek. Czułki i kłujka 4-członowe, długie. Przedplecze długie, z przodu lekko przewężone, z tyłu zakrywające tarczkę trójkątną płytką. Półpokrywy wyposażone w kilka żyłek formujących 3 do 4 komórek. Przednie odnóża znacznie oddalone od środkowych ku przodowi tułowia, służą do chwytania zdobyczy. Odnóża środkowe i tylne położone blisko siebie, silnie wydłużone, służą do poruszania po powierzchni wody, przy czym środkowe są źródłem napędu, a tylne pełnią rolę steru. Stopy dwuczłonowe. Gruczoł zapachowy zapiersia zazwyczaj bez kanałów bocznych. Boczna i spodnia strona ciała srebrzyście omszona[2] gęstymi, srebrzystymi włoskami[3], natłuszczanymi przez specjalną wydzielinę. Między tym owłosieniem gromadzą się pęcherzyki powietrza, wykorzystywane przez nartniki do oddychania w zanurzeniu. Wszystkie nartnikowate są wtórnie przystosowane do życia na powierzchni wody[4].
W obrębie rodziny występuje wewnątrzgatunkowy pterygopolimorfizm, spowodowany czynnikami genetycznymi i środowiskowymi, w którym wyróżnia się cztery morfotypy: makropteryczny (skrzydła w pełni rozwinięte), brachypteryczny (o skrzydłach skróconych, ale maksymalnie do połowy normalnej długości), mikropteryczny (skrzydła skrócone o więcej, niż połowa normalnej długości) oraz bezskrzydły – apteryczny[5].
Pluskwiaki te występują na wszystkich kontynentach, a przedstawiciele Halobatinae także z dala od lądów, na otwartych oceanach. W Polsce odnotowano 12 gatunków[2]. Nartnikowate żyją na powierzchni wody, wchodząc w skład pleustonu. Są drapieżnikami, odżywiającymi się owadami spadłymi na powierzchnię wody[2]. Potrafią poruszać się z prędkością 1,5 m/s[potrzebny przypis]. Zamieszkują wody stojące i wolno płynące[4]. Wykorzystują napięcie powierzchniowe wody do utrzymania się na jej powierzchni.
Opisano dotąd około 1 700 gatunków nartnikowatych[6], zgrupowanych w 9 podrodzinach[7]:
Nartnikowate (Gerridae) – rodzina pluskwiaków (Hemiptera) z podrzędu różnoskrzydłych (Heteroptera) i infrarzędu pluskwiaków półwodnych (Gerromorpha, syn. Amphibicorisae).
A família Gerridae agrupa vários tipos de insetos que têm em comum a capacidade de se deslocarem sobre a superfície da água. Em Portugal são conhecidos como alfaiates, nos Estados Unidos são conhecidos como Water Strider, e Jesus Bug e no Brasil são chamados como aranha-d'água ou inseto-jesus, porque conseguem andar sobre a água.
A família Gerridae agrupa vários tipos de insetos que têm em comum a capacidade de se deslocarem sobre a superfície da água. Em Portugal são conhecidos como alfaiates, nos Estados Unidos são conhecidos como Water Strider, e Jesus Bug e no Brasil são chamados como aranha-d'água ou inseto-jesus, porque conseguem andar sobre a água.
Vodni drsalci (znanstveno ime Gerridae) so družina stenic iz sorodstva vodnih drsalcev, ki je znana predvsem po tem, da njeni predstavniki preživijo večino življenja na vodni gladini. Družino sestavlja okrog 500 danes živečih opisanih vrst, ki jih združujemo v 60 rodov, te pa v osem poddružin.[1]
Predstavniki merijo v dolžino od 1,6 mm (drobni predstavniki rodu Rheumatobates) do 36 mm. Prav tako je raznolika oblika njihovega telesa, ki je lahko zelo podolgovata ali skoraj povsem kroglasta, vsi pa imajo značilno dolge noge (le prvi par je kratek in čokat). Njihovo telo in noge so povsem prekriti s krajšimi ali daljšimi dlačicami. Glava je pogosto podaljšana v kljunec. Kot pri nekaterih drugih skupinah stenic (npr. šuštarjih), se tudi pri vodnih drsalcih pojavlja različna razvitost kril. Večinoma sestavljajo populacijo osebki z nepopolno razvitimi ali nerazvitimi krili, del pa ima polno razvita krila. Variabilna je tudi dolžina zadka.[1]
Predstavniki so plenilski, prehranjujejo se z žuželkami, mehkužci in drugimi majhnimi organizmi, ki jih lovijo na vodni gladini ali tik pod njo z močnimi sprednjimi nogami, ki se končujejo s krempeljcem. Za stanje na vodni gladini izkoriščajo površinsko napetost vode. To jim omogoča množica drobnih dlačic, ki poraščajo njihove noge in trup. Posledica natančne geometrične razporeditve dlačic je, da se poveča koeficient površinske napetosti, s tem pa tudi sila, s katero lahko posamezna noga pritiska na gladino ne da bi se potopila.[2] Funkcijo dlačic dopolnjuje hidrofoben vosek, ki prekriva njihov zunanji skelet.
Naprej se premikajo na podoben način kot veslač v čolnu. Prvi in zadnji par nog žuželke delujeta kot stabilizatorja, s srednjim parom pa se odrivajo od zadnjega roba vdolbine, ki nastane zaradi pritiskanja noge na gladino.[3]
Pet vrst iz rodu Halobates namesto sladkih voda poseljuje odprte oceane. To so edini predstavniki žuželk, ki uspevajo v tem habitatu.[4] Za Slovenijo je znanih okrog 10 vrst vodnih drsalcev, med katerimi so najpogostejši jezerski drsalec (Gerris lacustris), rumenoprsa drsalca (G. thoracicus in G. costai) ter rečni drsalec (G. najas).[5]
Vodni drsalci (znanstveno ime Gerridae) so družina stenic iz sorodstva vodnih drsalcev, ki je znana predvsem po tem, da njeni predstavniki preživijo večino življenja na vodni gladini. Družino sestavlja okrog 500 danes živečih opisanih vrst, ki jih združujemo v 60 rodov, te pa v osem poddružin.
Skräddare (Gerridae)[1] är en familj av vattenlevande insekter som lever på vattenytan i olika sorters vattendrag, från små pölar och bäckar till stora sjöar och hav. Detta kan de göra på grund av att det andra och tredje benparet är förlängda och har vattenavstötande hår.[2] På så vis bärs insekterna av vattnets ytspänning. De ror med det andra benparet och styr med det tredje. Genom vibrationen som uppstår på vattenytan när en insekt ramlar ner eller rör sig kan de upptäcka bytesdjur. Det första benparet som är kortare än de andra används för att hålla fast bytet medan skräddaren använder sin sugsnabel (del av munnen) för att suga ut innanmätet av bytesdjuret. Fullvuxna individer i kyligare klimat övervintrar i olika sorters markmiljöer, till exempel mossa, varpå de vaknar på våren för att para sig när förhållandena är gynnsamma. Denna övervintrande generation dör sedan kort efter reproduktion medan en eller flera sommargenerationer kläcks och lever vidare. När hösten kommer, då temperaturen sjunker och dagarna blir kortare förbereder sig skräddarna inför övervintring genom att lagra fett i form av triglycerider[3].
Enligt Catalogue of Life[1] ingår skräddare i överfamiljen Gerroidea, ordningen halvvingar, klassen egentliga insekter, fylumet leddjur, och riket djur, men enligt Dyntaxa[4] är tillhörigheten istället ordningen halvvingar, klassen egentliga insekter, fylumet leddjur, och riket djur. Enligt Catalogue of Life omfattar familjen Gerridae 53 arter[1]. Det förekommer tio arter i Sverige.
De flesta skräddare lever i stillastående sötvatten, men vissa återfinns i svagt rinnande vatten. Undantaget är de så kallade havslöparna (släktet Halobates), som lever på havsytan och har påträffats hundratals mil från land.[5] I Sverige hittar man de olika skräddararterna i olika men ofta överlappande habitat[6]. Aquarius najas (strömskräddare) föredrar strömmande vatten medan dess närmsta släkting, Limnoporus rufoscutellatus (brun sammetsskräddare) främst hittas i små temporära vattendrag såsom vattenfyllda diken. Gerris lacustris är en av de vanligast förekommande arterna i Sverige och kan hittar i en mängd olika habitat, t.ex. strömmande åar till temporära pölar.
Vissa skräddararter har förmågan att utveckla vingar som möjliggör spridning över långa distanser[7]. Bland vuxna individer av samma art kan både kortvingade och långvingade exemplar förekomma. I och med att individer av samma art kan utveckla olika fenotyper kallar man detta för en polymorfism. En individ utvecklas till den ena eller andra fenotypen (morfen) beroende på vilken miljö den lever i, detta är ett exempel på fenotypisk plasticitet. Temperatur[8], dagslängd[9] och nymftäthet[10] tros bidra till vilken morf en individ utvecklas till, men de specifika sambanden är ännu inte helt kända.
En del arter verkar ha förlorat förmågan att känna av sin omgivning; alla individer utvecklas till en och samma morf. Till exempel hittas L. rufoscutellatus alltid som långvingad[6] i naturen, medan A. najas näst intill alltid hittas helt utan vingar[6] och därmed inte kan förflytta sig annat än genom att krypa på marken, något skräddare är väldigt dåliga på att göra.
Skräddare (Gerridae) är en familj av vattenlevande insekter som lever på vattenytan i olika sorters vattendrag, från små pölar och bäckar till stora sjöar och hav. Detta kan de göra på grund av att det andra och tredje benparet är förlängda och har vattenavstötande hår. På så vis bärs insekterna av vattnets ytspänning. De ror med det andra benparet och styr med det tredje. Genom vibrationen som uppstår på vattenytan när en insekt ramlar ner eller rör sig kan de upptäcka bytesdjur. Det första benparet som är kortare än de andra används för att hålla fast bytet medan skräddaren använder sin sugsnabel (del av munnen) för att suga ut innanmätet av bytesdjuret. Fullvuxna individer i kyligare klimat övervintrar i olika sorters markmiljöer, till exempel mossa, varpå de vaknar på våren för att para sig när förhållandena är gynnsamma. Denna övervintrande generation dör sedan kort efter reproduktion medan en eller flera sommargenerationer kläcks och lever vidare. När hösten kommer, då temperaturen sjunker och dagarna blir kortare förbereder sig skräddarna inför övervintring genom att lagra fett i form av triglycerider.
Тіло і кінчики ніг покриті жорсткими незмочуваними водою волосками, завдяки чому водомірки пристосовані до ковзання по воді. Такий спосіб пересування можливий завдяки адгезії води, що створює поверхневий натяг.[1]
Рухається водомірка, широко розставивши дві пари довгих і тонких ніг, — середню і задню. Більш короткі передні ноги використовуються для утримання здобичі. Останні дослідження показали, що передні ноги є «двигуном», що забезпечує зміну швидкості, а решта 4 ноги — лише опорою.
Повертається водомірка, рухаючи ногами в різні боки. При подоланні перешкод здатні здійснювати стрибки. Тіло завдовжки 1-30 мм, темно-коричневого, бурого кольору.
Крім гарного зору, водомірки також передають і отримують інформацію через коливання водної поверхні. Така взаємодія використовується також самцями при пошуку самки для спарювання.
Живляться дрібними безхребетними, що впали на поверхню води. Мають колючо-сисний ротовий апарат (хоботок) і зовнішнє травлення, при харчуванні твердою їжею вводять в тіло жертви речовини, що паралізують і розкладають тканини. Можуть смоктати кров людини, але це — рідкість.
Водомірки відкладають свої яйця на листках водних рослин, розташовуючи їх в один ряд, причому яйця пов'язані іноді слизовою речовиною; така кладка має вигляд довгої желевидної мотузки, що містить до 50 яєць. Кладка відбувається впродовж усього літа.
Існують крилаті і безкрилі види. Після зимівлі крилаті представники втрачають здатність літати, оскільки їх літальні м'язи розсмоктуються, забезпечуючи комахам первинний запас енергії для полювання і розмноження.
Водоме́рки[1] (лат. Gerridae) — семейство полужесткокрылых насекомых из подотряда клопов (Heteroptera). Насчитывают около 700 видов. Наиболее распространены виды рода Gerris. Живут на поверхности воды. С наступлением холодов водомерки покидают водоёмы и находят себе убежища под корой старых пней или во мху.
Тело и кончики ног покрыты жёсткими несмачиваемыми водой волосками (см. закон Кассье), благодаря чему водомерки приспособлены к скольжению по воде. Движется водомерка, широко расставив две пары длинных и тонких ног, — среднюю и заднюю. Более короткие передние ноги используются для удержания добычи. Последние исследования показали, что передние ноги являются «двигателем», обеспечивающим изменение скорости, а остальные 4 ноги — лишь опорой.
Поворачивается водомерка, двигая ногами в разные стороны. При преодолении препятствий способны совершать скачки. Тело тёмно-коричневого или бурого цвета, длиной от 1 до 30 мм.
Внешние видеофайлы Видео, демонстрирующее передвижение водомерки по поверхности воды за счёт поверхностного натяжения.Помимо хорошего зрения, водомерки также передают и получают информацию через колебания водной поверхности. Такое взаимодействие используется также самцами при поиске самки для спаривания.
Питаются мелкими беспозвоночными, упавшими на поверхность воды. Имеют колюще-сосущий ротовой аппарат (хоботок) и внешнее пищеварение, при питании твёрдой пищей вводят в тело жертвы парализующие и разлагающие ткани вещества. Могут начать сосать кровь человека, но это — большая редкость.
Водомерки откладывают свои яйца на листьях водных растений, располагая их в один ряд, причем яйца связаны иногда слизистым веществом; такая кладка имеет вид длинного желеобразного шнура, заключающего до 50 яиц. Кладка совершается в течение всего лета.
Существуют крылатые и бескрылые виды. После зимовки крылатые представители теряют способность летать, поскольку их летательные мускулы рассасываются, обеспечивая насекомым первичный запас энергии для охоты и размножения. В России обычна водомерка прудовая (Gerris lacustris)[2].
Семейство разделяют на 8 подсемейств и 63 рода. Мировой фауне насчитывается 620 видов. В России 5 родов и 25 видов[1].
Водоме́рки (лат. Gerridae) — семейство полужесткокрылых насекомых из подотряда клопов (Heteroptera). Насчитывают около 700 видов. Наиболее распространены виды рода Gerris. Живут на поверхности воды. С наступлением холодов водомерки покидают водоёмы и находят себе убежища под корой старых пней или во мху.
水黽(学名:Gerridae)俗稱「水馬」、「水蜘蛛」、「水較剪」,是異翅亞目中的一个科,為椿象界的「兩棲椿象」[1],是生活在水面上的一種昆蟲。牠們能在水面上行走,既不會劃破水面,也不會浸濕自己的腿。水黽以極快的速度在水面上滑行以捕捉獵物。牠們在水面上每秒鐘可滑行100倍身體長度的距離[2] 。
水黽科昆虫成虫长八至十毫米,其躯干与宽黾蝽科类似。它们的躯干非常瘦长,躯干上被极细的毛,这些毛厌水[3]。它们跗节上的毛使得它们可以借助表面张力在水面上非常快地运动,而不会下沉[3]。后面的一对腿可以用来控制滑动的方向,中间的一对腿则是驱动的腿,它们特别长。前面的一对腿比较短,只被用来捕猎。水黽科昆虫的复眼非常发达,视力非常好。不同种的翅膀发展程度不同,甚至在同一种内不同个体的翅膀发展也会非常不同,从完全消失、发育不全一直可以到完全发育。控制这个翅膀发育的因素是幼虫阶段的光强度。只有翅膀完全发育的昆虫能够飞[4]。
水黽科昆虫一般生活在静水中,往往成群出聚集在水面上。有些种也专门生活在流水中。海黾属的昆虫多生活在海岸,但是也有个别中生活在海洋裡,它们将卵产在浮物上。
水黽科昆虫以落入水中的不同的昆虫为食。通过它们腿上非常敏感的器官它们可以感受到落入水中的昆虫的挣扎[5]。通过滑动它们的中间的一对腿它们可以在水面上运动,它们可以达到1.5米/秒的速度,此外它们可以30至40厘米高和远跳动。
水黽科昆虫于春天至初夏交配。此后数个月中雌虫在水表面附近的植物伤其类产卵。幼虫变态五次[6]。
|url=
值 (帮助). Annual Review of Entomology. 1985, 30 (1): 111–135. doi:10.1146/annurev.en.30.010185.000551. 水黽(学名:Gerridae)俗稱「水馬」、「水蜘蛛」、「水較剪」,是異翅亞目中的一个科,為椿象界的「兩棲椿象」,是生活在水面上的一種昆蟲。牠們能在水面上行走,既不會劃破水面,也不會浸濕自己的腿。水黽以極快的速度在水面上滑行以捕捉獵物。牠們在水面上每秒鐘可滑行100倍身體長度的距離 。
アメンボ(水黽、水馬、飴坊、飴棒)は、昆虫綱半翅目アメンボ科の総称である[2][3][4]。
別名、ミズグモ(水蜘蛛)[5]、カワグモ(川蜘蛛)[2][6][5]、スイバ(水馬)[7]、ミズスマシ(水澄・水馬)[8]、チョウマ(跳馬、江戸時代の江戸の方言)[9]、アシタカ[5]。ただし現代の標準和名では、ミズグモは水生のクモの1種、ミズスマシは水生甲虫の一群を意味する。
「アメンボ」は、アメンボ科の1種 Aquarius paludum (旧 Gerris paludum) 別名ナミアメンボの和名でもある[3][10][11]。
和名に「アメンボ」を含む種はアメンボ科の他に、同じアメンボ下目のカタビロアメンボ科 Veliidae ・サンゴアメンボ科 Hermatobatidae イトアメンボ科 Hydrometridae に広がる。さらに同下目で同様に水生のミズカメムシ科 Mesoveliidae とケシミズカメムシ科 Hebridae を加えた6科をアメンボ類と総称する[10]。
本来の意味は「飴棒」で、「飴」は、臭腺から発する飴のような臭い、「棒」は体が細長いことから[11]。
水面で活動する半翅目としては最大で、体長は3mm~26mm[12]。
中脚と後脚が非常に長く[2]、特に中脚は体長を著しく超えるほど[12]。前脚は短い。脚の付け根は、中脚と後脚は接しているが、前脚は離れている[3]。脚先には短い毛が密生している。
多くは体は細長い棒状[2]だが、海生のウミアメンボ亜科は卵型[3]。なお、同じ海生でも Trepobatinae 亜科の Stenobates は棒状である。
体色は地味な黒ないし赤褐色[2]。淡色の条紋をもつこともあるが目立たない[12]。
ほとんどは淡水生だが、例外が少数ある。ウミアメンボ亜科 Halobatini 族と Trepobatinae 亜科 Stenobatini 族は海生、Eotrechinae 亜科は湿岩生および陸生である[13]。
足先の毛だけを水面につけて、毛が水を撥く表面張力を利用して水面に浮かぶ。表面張力は、雌が雄を背に乗せられる程度に強い[12]。
中脚の運動で推進し、後脚で方向を定めて、水面を滑走する[2]。全て肉食で、水面に獲物や死骸が落ちると、すばやく接近して前脚で捕獲し、針のように尖った口器を突き刺して体液を吸う。
アメンボ科には8亜科60属約500種[14]~72属640種[15]~約710種[16]~約1000種[2]に分かれる。
アメンボ科の8亜科と近縁なグループの系統関係は下図のとおり[16][13]。なお、アメンボ科の8亜科のうち、「*」をつけたアメンボ亜科と Cylindrostethinae はおそらく単系統ではない[16][13]。
アメンボ下目Eotrechinae
Charmatometrinae
Cylindrostethinae *
Rhagadotarsinae
Trepobatinae
Ptilomerinae
ウミアメンボ亜科 Halobatinae
ケシカタビロアメンボ亜科 Microveliinae
ケシウミアメンボ亜科 Haloveliinae
Veliinae
アシブトカタビロアメンボ亜科 Rhagoveliinae
Perittopinae
Ocelloveliinae
Macroveliidae
Paraphrynoveliidae
アメンボ科に最も近縁な科はカタビロアメンボ科 Veliidae だが、この科はアメンボ科の姉妹群ではなく、アメンボ科を内包する側系統である(図の「V+G」からアメンボ科を除いた、グレイ部分)。そのため、カタビロアメンボ科はいくつかの単系統の科に分割されるか、(特に、アメンボ科に近縁なケシカタビロアメンボ亜科 Microveliinae とケシウミアメンボ亜科 Haloveliinae は)アメンボ科に統合される必要がある[16]。
アメンボ科・カタビロアメンボ科・サンゴアメンボ科はアメンボ上科 Gerroidea 、イトアメンボ科・Macroveliidae・Paraphrynoveliidae はイトアメンボ上科 Hydrometroidea に分類されるが、それら2上科は単系統ではない。なお残りの2科はそれぞれ単型上科をなす。
アメンボ亜科 Gerrinae と Eotrechinae の属の系統関係は、下図のとおりである[13](図で「n.d.」を付した属はこの研究では解析されておらず、別の古い研究[13][17]による)。マイナーな属 Macrogerris と Gerriselloides は Gerris に、Limnogonus は Limnogonoides に含めている。「*」を付した属は非単系統のようだが、単系統ごとに分けず、大まかな位置のみ示した。
ヒメアメンボ属 Gerris (新北区・東洋区・エチオピア区)
アメンボ属 Aquarius * (新北区)
Eurygerris (新熱帯区)
Gigantometra (東アジア)
Eotrechus
Chimarrhometra n.d.
Amemboa
Amemboides n.d.
Onychotrechus
Tarsotrechus n.d.
Tenagometrella n.d. (エチオピア区)
Neogerris (全世界の熱帯・亜熱帯)
Gerrisella n.d. (エチオピア区)
Tenagogerris * (オーストラリア)
Tenagogonus * (旧世界熱帯)
Limnometra * (旧世界熱帯)
Tenagometra n.d. (エチオピア区)
アメンボ亜科は単系統ではなく、2つの系統に分かれた多系統である。アメンボ亜科は2つの族 Gerrini と Tachygerrini に分けられてきた(新熱帯区固有の Tachygerris と Eurygerris が Tachygerrini、他は全て Gerrini)が、それらも多系統である。
アメンボ(水黽、水馬、飴坊、飴棒)は、昆虫綱半翅目アメンボ科の総称である。
別名、ミズグモ(水蜘蛛)、カワグモ(川蜘蛛)、スイバ(水馬)、ミズスマシ(水澄・水馬)、チョウマ(跳馬、江戸時代の江戸の方言)、アシタカ。ただし現代の標準和名では、ミズグモは水生のクモの1種、ミズスマシは水生甲虫の一群を意味する。
「アメンボ」は、アメンボ科の1種 Aquarius paludum (旧 Gerris paludum) 別名ナミアメンボの和名でもある。
和名に「アメンボ」を含む種はアメンボ科の他に、同じアメンボ下目のカタビロアメンボ科 Veliidae ・サンゴアメンボ科 Hermatobatidae イトアメンボ科 Hydrometridae に広がる。さらに同下目で同様に水生のミズカメムシ科 Mesoveliidae とケシミズカメムシ科 Hebridae を加えた6科をアメンボ類と総称する。
소금쟁이(water strider)는 노린재아목에 속하는 곤충 중에서 소금쟁이과(Gerridae)에 속한 종들을 말한다. 주요 서식지는 극지방을 제외하고, 한국, 일본, 시베리아, 중국 대륙 등의 동아시아를 포함한 전 세계이다. 몸 길이는 수컷이 11~14mm, 암컷이 13~16mm 정도이고, 몸 색깔은 진한 갈색이나 검은색을 띤다. 종류마다 다르지만 주요 서식지는 연못, 개천, 호수, 늪지 등이다. 물을 걸을수 있다. 주로 더러운 물에서 생활한다.
소금쟁이는 주로 물고기 시체나 수면 위에 떨어진 곤충의 체액을 먹고 사는 육식동물이며, 육상 곤충이 물에 빠졌을 땐 수면의 물결을 통해 위치를 알아내 사냥한다. 소금쟁이는 각각의 세력권을 가지고 사는데, 자신의 둘레에 원을 그림으로서 영역 표시를 하고 다른 소금쟁이가 들어오지 못하게 하며 세력권을 이룬다. 소금쟁이는 물 위를 이리저리 돌아다니며 살아서 세력권도 이동할 때마다 변한다. 또한, 소금쟁이는 날개를 이용해 비행이 가능하나, 날개가 신체에 비해 작아서 한번에 오랫동안 날 수는 없다. 소금쟁이는 물 속이나 낙엽 밑에서 겨울잠을 자며, 겨울잠에서 깨어난 암컷은 봄이나 여름에 물에 떠있는 물체 위에 알을 낳는다. 알은 애벌레를 거쳐 성충이 된다. 소금쟁이는 주로 수면 위에서 생활하는데, 소금쟁이가 물에 뜰 수 있는 이유는 다리 끝부분에 많은 잔털들에 기름기가 있어 물에 뜰 수 있는 것이다.[1]또한 잔털 속에 맺히는 많은 공기방울들에 의해 부력이 작용하는 것도 한 이유이다. 소금쟁이의 다리의 역할은 각각 다르다. 짧은 앞다리로는 먹이를 잡는데 사용하고, 가운뎃다리로는 노를 젓듯이 소용돌이를 일으켜 추진력을 얻는다. 그러므로, 가운뎃다리가 없으면 헤엄을 못 친다. 한편, 뒷다리는 방향타처럼 사용하는데, 뒷다리 하나가 없으면 방향을 잡지 못해 빙글빙글 돈다. 또한, 소금쟁이는 1초에 자기 몸 길이의 100배나 되는 거리까지 이동할 수 있다.[2] 천적으로는 새 등이 있고, 라이벌은 송장헤엄치게가 있다.
소금쟁이(water strider)는 노린재아목에 속하는 곤충 중에서 소금쟁이과(Gerridae)에 속한 종들을 말한다. 주요 서식지는 극지방을 제외하고, 한국, 일본, 시베리아, 중국 대륙 등의 동아시아를 포함한 전 세계이다. 몸 길이는 수컷이 11~14mm, 암컷이 13~16mm 정도이고, 몸 색깔은 진한 갈색이나 검은색을 띤다. 종류마다 다르지만 주요 서식지는 연못, 개천, 호수, 늪지 등이다. 물을 걸을수 있다. 주로 더러운 물에서 생활한다.